分散30min獲得穩(wěn)定均一的電極粉 末懸濁液；
[0078] 二、碳紙集流體的浸漬-干燥：將碳紙集流體（lcmX1cm，厚度0. 8mm)浸沒于步驟 一中制備的電極粉末懸濁液中并靜置5s;隨后取出集流體并用電吹風(fēng)吹掃干燥，加速無水 乙醇揮發(fā)；
[0079] 三、重復(fù)上述浸漬-干燥過程3次，得超級電容器電極；電極活性物質(zhì)的擔(dān)載量為 0? 4mg/cm2〇
[0080] 步驟一中所述的有機粘結(jié)劑是質(zhì)量濃度為5%乙基纖維素的松油醇溶液。
[0081] 實驗七：
[0082] 10% LaQ.7SrQ.3Mn03_ s (LSM)修飾的Mn02超級電容器電極的具體制備過程為：
[0083] -、電極粉末懸濁液的配制：將0. 03gLaQ.7SrQ. 3Mn03_s (LSM)粉末、0. 27gMn02粉末 和0. 016g有機粘結(jié)劑加入20g無水乙醇中并超聲分散30min獲得穩(wěn)定均一的電極粉末懸 濁液；
[0084] 二、碳紙集流體的浸漬-干燥：將碳紙集流體（lcmX1cm，厚度0. 8mm)浸沒于步驟 一中制備的電極粉末懸濁液中并靜置5s;隨后取出集流體并用電吹風(fēng)吹掃干燥，加速無水 乙醇揮發(fā)；
[0085] 三、重復(fù)上述浸漬-干燥過程3次，得超級電容器電極；電極活性物質(zhì)的擔(dān)載量為 0? 4mg/cm2〇
[0086] 步驟一中所述的有機粘結(jié)劑是質(zhì)量濃度為5%乙基纖維素的松油醇溶液。
[0087] 實驗八：
[0088] 10%LaQ.6SrQ. 4Mn03_s (LSM)修飾的Mn02超級電容器電極的具體制備過程為：
[0089] 一、電極粉末懸濁液的配制：將0. 03gLaQ.6SrQ. 4Mn03_s (LSM)粉末、0. 27gMn02粉末 和0. 016g有機粘結(jié)劑加入20g無水乙醇中并超聲分散30min獲得穩(wěn)定均一的電極粉末懸 濁液；
[0090] 二、碳紙集流體的浸漬：將碳紙集流體（lcmX1cm，厚度0. 8mm)浸沒于步驟一中制 備的電極粉末懸濁液中并靜置5s;隨后取出集流體并用電吹風(fēng)吹掃干燥，加速無水乙醇揮 發(fā)；
[0091] 三、重復(fù)上述浸漬-干燥過程3次，得超級電容器電極；電極活性物質(zhì)的擔(dān)載量為 0? 4mg/cm2〇
[0092] 步驟一中所述的有機粘結(jié)劑是質(zhì)量濃度為5%乙基纖維素的松油醇溶液。
[0093] 實驗九：
[0094] 10%LaQ.5SrQ. 5Mn03_s (LSM)修飾的Mn02超級電容器電極的具體制備過程為：
[0095] 一、電極粉末懸濁液的配制：將0. 03gLaQ.5SrQ. 5Mn03_s (LSM)粉末、0. 27gMn02粉末 和0. 016g有機粘結(jié)劑加入20g無水乙醇中并超聲分散30min獲得穩(wěn)定均一的電極粉末懸 濁液；
[0096] 二、碳紙集流體的浸漬-干燥：將碳紙集流體（lcmX1cm，厚度0.8mm)浸沒于步驟 一中制備的電極粉末懸濁液中并靜置5s;隨后取出集流體并用電吹風(fēng)吹掃干燥，加速無水 乙醇揮發(fā)；
[0097] 三、重復(fù)上述浸漬-干燥過程3次，即可完成電極的制備過程；電極活性物質(zhì)的擔(dān) 載量為 〇? 4mg/cm2。
[0098] 步驟一中所述的有機粘結(jié)劑是質(zhì)量濃度為5%乙基纖維素的松油醇溶液。
[0099] 實驗十：
[0100] 50% (La^SrQ.J^MnCVs(LSM)修飾的Mn02超級電容器電極的具體制備過程為：
[0101] -、電極粉末懸濁液的配制：將 0. 15g(Laa75Sra25)a95Mn03_s (LSM)粉末、0. 15gMn02 粉末和0. 016g有機粘結(jié)劑加入20g無水乙醇中并超聲分散30min獲得穩(wěn)定均一的電極粉 末懸濁液；
[0102] 二、碳紙集流體的浸漬-干燥：將碳紙集流體（lcmX1cm，厚度0. 8mm)浸沒于步驟 一中制備的電極粉末懸濁液中并靜置5s;隨后取出集流體并用電吹風(fēng)吹掃干燥，加速無水 乙醇揮發(fā)；
[0103] 三、重復(fù)上述浸漬-干燥過程3次，得超級電容器電極；電極活性物質(zhì)的擔(dān)載量為 0? 4mg/cm2〇
[0104] 步驟一中所述的有機粘結(jié)劑是質(zhì)量濃度為5%乙基纖維素的松油醇溶液。
[0105] 實驗^-一 ：
[0106] 17% (La^Sra.J^MnCVs(LSM)修飾的Mn02超級電容器電極的具體制備過程為：
[0107] -、電極粉末懸濁液的配制：將 0. 05g(Laa75Sra25)Q.95Mn03_s (LSM)粉末、0. 25gMn02 粉末和0. 016g有機粘結(jié)劑加入20g無水乙醇中并超聲分散30min獲得穩(wěn)定均一的電極粉 末懸濁液；
[0108] 二、碳紙集流體的浸漬-干燥：將碳紙集流體（lcmX1cm，厚度0. 8mm)浸沒于步驟 一中制備的電極粉末懸濁液中并靜置5s;隨后取出集流體并用電吹風(fēng)吹掃干燥，加速無水 乙醇揮發(fā)；
[0109] 三、重復(fù)上述浸漬-干燥過程3次，得超級電容器電極；電極活性物質(zhì)的擔(dān)載量為 0? 4mg/cm2〇
[0110] 步驟一中所述的有機粘結(jié)劑是質(zhì)量濃度為5%乙基纖維素的松油醇溶液。
[0111] 實驗十二：
[0112] 6% (La^Sr^UnCVs(LSM)修飾的Mn02超級電容器電極的具體制備過程為：
[0113] 一、電極粉末懸濁液的配制：將 〇?OlSgaa^SrQ.J^MnCVs(LSM)粉末、0? 282g Mn02粉末和0. 016g有機粘結(jié)劑加入20g無水乙醇中并超聲分散30min獲得穩(wěn)定均一的電 極粉末懸池液；
[0114] 二、碳紙集流體的浸漬-干燥：將碳紙集流體（lcmXlcm，厚度0. 8mm)浸沒于步驟 一中制備的電極粉末懸濁液中并靜置5s;隨后取出集流體并用電吹風(fēng)吹掃干燥，加速無水 乙醇揮發(fā)；
[0115] 三、重復(fù)上述浸漬-干燥過程3次，得超級電容器電極；電極活性物質(zhì)的擔(dān)載量為 0? 4mg/cm2〇
[0116] 步驟一中所述的有機粘結(jié)劑是質(zhì)量濃度為5%乙基纖維素的松油醇溶液。
[0117] 實驗十三：
[0118] 5% (La^Sr^UnCVs(LSM)修飾的Mn02超級電容器電極的具體制備過程為：
[0119] 一、電極粉末懸濁液的配制：將 〇?OlSgaa^SrQ.J^MnCVs(LSM)粉末、0? 285g Mn02粉末和0. 016g有機粘結(jié)劑加入20g無水乙醇中并超聲分散30min獲得穩(wěn)定均一的電 極粉末懸池液；
[0120] 二、碳紙集流體的浸漬-干燥：將碳紙集流體（lcmX1cm，厚度0. 8mm)浸沒于步驟 一中制備的電極粉末懸濁液中并靜置5s;隨后取出集流體并用電吹風(fēng)吹掃干燥，加速無水 乙醇揮發(fā)；
[0121] 三、重復(fù)上述浸漬-干燥過程3次，得超級電容器電極；電極活性物質(zhì)的擔(dān)載量為 0? 4mg/cm2〇
[0122] 步驟一中所述的有機粘結(jié)劑是質(zhì)量濃度為5%乙基纖維素的松油醇溶液。
[0123] 實驗十四：
[0124] 3% (La^Sr^UnCVs(LSM)修飾的Mn02超級電容器電極的具體制備過程為：
[0125] 一、電極粉末懸濁液的配制：將 0?OOggaa^SrQ.J^MnCVs(LSM)粉末、0? 291g Mn02粉末和0. 016g有機粘結(jié)劑加入20g無水乙醇中并超聲分散30min獲得穩(wěn)定均一的電 極粉末懸池液；
[0126] 二、碳紙集流體的浸漬-干燥：將碳紙集流體（lcmX1cm，厚度0. 8mm)浸沒于步驟 一、中制備的電極粉末懸濁液中并靜置5s;隨后取出集流體并用電吹風(fēng)吹掃干燥，加速無 水乙醇揮發(fā)；
[0127] 三、重復(fù)上述浸漬-干燥過程3次，得超級電容器電極；電極活性物質(zhì)的擔(dān)載量為 0? 4mg/cm2〇
[0128] 步驟一中所述的有機粘結(jié)劑是質(zhì)量濃度為5%乙基纖維素的松油醇溶液。
[0129] 所得超級電容器電極比容量的測