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      用于金屬表面預(yù)處理的復(fù)合處理劑及其制備方法和應(yīng)用_2

      文檔序號:8524360閱讀:來源:國知局
      [0060] Y_ (2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基二甲氧基硅烷(Y-GPS) : 10g
      [0061] 成膜助劑一氟化鈉:5g,
      [0062] 防銹劑--硼酸:lg,
      [0063] 金屬離子螯合劑--酒石酸:2g,
      [0064] 胺緩沖劑--三乙醇胺:lg,
      [0065] 表面活性劑--0P-10 :0.lg,
      [0066] 加溶劑-去離子水至lOOOmL,pH為3-5。
      [0067] 上述復(fù)合處理劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0068] (1)稱取5gY_氨丙基三乙氧基硅烷(Y-APS),并將其加入500ml去離子水中,攪 拌1~2h,使其水解,并用乙酸調(diào)節(jié)溶液PH值為4~5,再加入10gY- (2, 3-環(huán)氧丙氧)丙 基三甲氧基硅烷(Y -GPS),在攪拌狀態(tài)下再加入5g氟鋯酸,繼續(xù)攪拌水解2~3h,配制成 溶液A;
      [0069] (2)稱取5g氟化鈉、lg硼酸、2g酒石酸、lg三乙醇胺、0.lg0P-10,并分別將其加入 300ml去離子水中,配制成溶液B;
      [0070] (3)將步驟(2)制得的溶液B加入到步驟(1)制得的溶液A中,補(bǔ)加去離子水至 1L,并用乙酸調(diào)節(jié)PH值為3~5即可。
      [0071] 實(shí)施例2
      [0072] -種用于金屬表面預(yù)處理的復(fù)合處理劑,所述復(fù)合處理劑由下述重量的原料制備 而成:
      [0073] 成膜劑A--氟鋯酸鉀:6g,
      [0074] 成膜劑B--Y_氨丙基三乙氧基硅烷U-APS) :5g,
      [0075] Y_ (2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基二甲氧基硅烷(Y-GPS) : 10g
      [0076] 成膜助劑--氟化鈉:lg,
      [0077] 防銹劑--硼酸鈉:2g,
      [0078] 金屬離子螯合劑--酒石酸:2g,
      [0079] 胺緩沖劑--二乙醇胺:2g,
      [0080] 表面活性劑 十二烷基硫酸納:〇?lg,
      [0081] 加溶劑去離子水至lOOOmL,pH為3-5。
      [0082] 上述金屬材料表面復(fù)合處理劑的方法,包括如下步驟:
      [0083] (1)稱取5gY_氨丙基三乙氧基硅烷(Y-APS),并將其加入500ml去離子水中,攪 拌1~2h,使其水解,并用乙酸調(diào)節(jié)溶液pH值為4~5,再加入10gY- (2, 3-環(huán)氧丙氧)丙 基三甲氧基硅烷(Y -GPS),在攪拌狀態(tài)下再加入6g氟鋯酸鉀,繼續(xù)攪拌水解2~3h,配制 成溶液A;
      [0084] (2)稱取lg氟化鈉、2g硼酸鈉、2g酒石酸、2g二乙醇胺、0?lg十二烷基硫酸鈉,并 分別將其加入300ml去離子水中,配制成溶液B;
      [0085] (3)將步驟(2)制得的溶液B加入到步驟(1)制得的溶液A中,補(bǔ)加去離子水至 1L,并用乙酸調(diào)節(jié)PH值為3~5即可。
      [0086] 實(shí)施例3
      [0087] 一種用于金屬表面預(yù)處理的復(fù)合處理劑,所述復(fù)合處理劑由下述重量的原料制備 而成:
      [0088] 成膜劑A--氟硅酸:6g,
      [0089] 成膜劑B--Y-氨丙基三乙氧基硅烷U-APS) :7. 5g,
      [0090]Y_ (2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基二甲氧基硅烷(Y-GPS) : 10g
      [0091]成膜助劑一氟化鈉:5g,
      [0092] 防銹劑--硼酸鈉:2g,
      [0093] 金屬離子螯合劑--酒石酸:2g,
      [0094] 胺緩沖劑--二乙醇胺:2g,
      [0095] 表面活性劑 十二烷基硫酸納:〇?lg,
      [0096] 加溶劑-去離子水:乙醇=3:2 (v/v)至lOOOmL,pH為3-5。
      [0097] 上述金屬材料表面復(fù)合處理劑的方法,包括如下步驟:
      [0098] (1)稱取7. 5gY_氨丙基三乙氧基硅烷(Y-APS),并將其加入500ml混合溶劑中 (去離子水和乙醇的體積比為3:2),攪拌1~2h,使其水解,并用乙酸調(diào)節(jié)溶液pH值為4~ 5,再加入10gY_ (2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(y-GPS),在攪拌狀態(tài)下再加入6g氟 硅酸,繼續(xù)攪拌水解2~3h,配制成溶液A;
      [0099] (2)稱取5g氟化鈉、2g硼酸鈉、2g酒石酸、2g二乙醇胺、0?lg十二烷基硫酸鈉,并 分別將其加入300ml混合溶劑中(去離子水和乙醇的體積比為3:2),配制成溶液B;
      [0100] ⑶將步驟⑵制得的溶液B加入到步驟⑴制得的溶液A中,補(bǔ)加混合溶劑至 1L,并用乙酸調(diào)節(jié)PH值為3~5即可。
      [0101]實(shí)施例4
      [0102] 一種用于金屬表面預(yù)處理的復(fù)合處理劑,所述復(fù)合處理劑由下述重量的原料制備 而成:
      [0103] 成膜劑A--氟鋯酸鈉:4g,
      [0104] 成膜劑B--氨丙基三乙氧基硅烷:10g,
      [0105]成膜助劑--氟化鈉:lg,
      [0106] 防銹劑--硼酸:lg,
      [0107] 金屬離子螯合劑--草酸:lg,
      [0108] 胺緩沖劑--三乙醇胺:lg,
      [0109] 表面活性劑 十二烷基硫酸納:〇. 5g,
      [0110] 加溶劑去離子水:異丙醇=4:1 (v/v)至lOOOmL,pH為3-5,
      [0111] 上述復(fù)合處理劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0112] (1)稱取10gY-氨丙基三乙氧基硅烷(Y-APS),并將其加入500ml混合溶劑中, 攪拌1~2h,使其水解,并用乙酸調(diào)節(jié)溶液pH值為4~5,在攪拌狀態(tài)下再加入4g氟鋯酸 鈉,繼續(xù)攪拌水解2~3h,配制成溶液A;
      [0113] (2)稱取lg氟化鈉、lg硼酸、lg草酸、lg三乙醇胺、0.5g十二烷基硫酸鈉,并分別 將其加入300ml混合溶劑中,配制成溶液B;
      [0114] (3)將步驟⑵制得的溶液B加入到步驟⑴制得的溶液A中,補(bǔ)加混合溶劑至 1L,并用乙酸調(diào)節(jié)PH值為3~5即可。
      [0115] 實(shí)施例5
      [0116] 一種用于金屬表面預(yù)處理的復(fù)合處理劑,所述復(fù)合處理劑由下述重量的原料制備 而成:
      [0117] 成膜劑A-氟鈦酸:8g,
      [0118] 成膜劑B--Y_(2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷:20g,
      [0119] 成膜助劑--氟化鈉:3g,
      [0120] 防銹劑--硼酸:2g,
      [0121] 金屬離子螯合劑--草酸:4g,
      [0122] 胺緩沖劑--三乙醇胺:3g,
      [0123] 表面活性劑 十-烷基硫酸納:lg,
      [0124] 加溶劑去離子水:乙醇:正丁醇=4:0. 5:0. 5 (v/v)至lOOOmL,pH為3-5,
      [0125] 上述復(fù)合處理劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0126] (1)稱取20gY_ (2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷,并將其加入500ml混合溶劑 中,攪拌1~2h,使其水解,并用乙酸調(diào)節(jié)溶液PH值為4~5,在攪拌狀態(tài)下再加入8g氟鈦 酸,繼續(xù)攪拌水解2~3h,配制成溶液A;
      [0127] (2)稱取3g氟化鈉、2g硼酸、4g草酸、3g三乙醇胺、lg十二烷基硫酸鈉,并分別將 其加入300ml混合溶劑中,配制成溶液B;
      [0128] (3)將步驟⑵制得的溶液B加入到步驟⑴制得的溶液A中,補(bǔ)加混合溶劑至 1L,并用乙酸調(diào)節(jié)PH值為3~5,即可。
      [0129] 實(shí)施例6
      [0130] 一種用于金屬表面預(yù)處理的復(fù)合處理劑,所述復(fù)合處理劑由下述重量的原料制備 而成:
      [0131] 成膜劑A--氟硼酸:8g,
      [0132] 成膜劑BY_(2, 3_環(huán)氧丙氧)丙基二甲氧基硅烷:20g,
      [0133] 成膜助劑--氟化鈉:3g,
      [0134] 防銹劑--硼酸:2g,
      [0135] 金屬離子螯合劑--草酸:4g,
      [0136] 胺緩沖劑--三乙醇胺:3g,
      [0137] 表面活性劑 十-烷基硫酸納:lg,
      [0138] 加溶劑去離子水:乙醇:正丁醇=4:0. 5:0. 5 (v/v)至lOOOmL,pH為3-5,
      [0139] 上述復(fù)合處理劑的制備方法,包括如下步驟:
      [0140] (1)稱取20gY_ (2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷,并將其加入500ml混合溶劑 中,攪拌1~2h,使其水解,并用乙酸調(diào)節(jié)溶液pH值為4~5,在攪拌狀態(tài)下再加入8g氟硼 酸,繼續(xù)攪拌水解2~3h,配制成溶液A;
      [0141] (2)稱取3g氟化鈉、2g硼酸、4g草酸、3g三乙醇胺、lg十二烷基硫酸鈉,并分別將 其加入300ml混合溶劑中,配制成溶
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