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      一種電解液溶質(zhì)、電解液及超級電容器的制造方法

      文檔序號:9262089閱讀:854來源:國知局
      一種電解液溶質(zhì)、電解液及超級電容器的制造方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及電化學領(lǐng)域,尤其涉及一種用于超級電容器的電解液溶質(zhì)和電解液及 應用該電解液的超級電容器。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 超級電容器,也叫金電容、電化學電容器,采用離子吸附(雙電層電容器)或者表 面快速氧化還原反應(贗電容器)來存儲能量。超級電容器是一種介于電池與傳統(tǒng)靜電電 容器之間的新型儲能器件。超級電容器存儲的電荷是傳統(tǒng)電解電容的成百或上千倍,能在 數(shù)秒內(nèi)完全充放電,具有比電池更高的功率輸入或輸出,且能在更短的時間內(nèi)達到。同時, 超級電容器具有充放電時間短、儲存壽命長、穩(wěn)定性高、工作溫度范圍寬(_40°C~70°C)等 優(yōu)點,因而廣泛應用于消費類電子產(chǎn)品領(lǐng)域、新能源發(fā)電系統(tǒng)領(lǐng)域、分布式儲能系統(tǒng)領(lǐng)域、 智能分布式電網(wǎng)系統(tǒng)領(lǐng)域、新能源汽車等交通領(lǐng)域、節(jié)能電梯吊車等負載領(lǐng)域、電磁炸彈等 軍用設(shè)備領(lǐng)域和運動控制領(lǐng)域等,涉及新能源發(fā)電、智能電網(wǎng)、新能源汽車、節(jié)能建筑、工業(yè) 節(jié)能減排等各個行業(yè),屬于標準的全系列低碳經(jīng)濟核心產(chǎn)品。
      [0003]目前商業(yè)化的超級電容器電解液主要采用四乙基四氟硼酸銨(Et4NBF4)或甲基三 乙基四氟硼酸銨(Et3MeNBF4)的乙腈(AN)或碳酸丙烯酯(PC)的溶液。AN體系超級電容器 的電壓上限僅為2. 7V,工作溫度范圍為-40°C~65°C;PC體系超級電容器的電壓上限僅為 2. 5V,工作溫度范圍為-40°C~70°C。在超過2. 5/2. 7V電壓下工作會引起電解液的電化學 分解,導致電容器內(nèi)壓力顯著增大,電化學性能明顯降低,最終導致電容器失效。另外,PC 體系電解液高溫性能較好,AN體系電解液低溫性能較好,但是現(xiàn)有電解液低溫性能仍有不 足,在低溫下工作,電解液粘度顯著增加,從而導致電容器ESR顯著增大,容量衰減嚴重,最 終導致電容器失效,難以滿足能源領(lǐng)域中對低溫性能的要求。
      [0004] 超級電容器的能量密度比電池低,這限制了它的一些實際應用;而工作溫度范 圍-40°C~70°C,進一步限制了在特殊環(huán)境下(低于-40°c)其作為儲能器件在各種電動 混合汽車混合動力系統(tǒng)和電子設(shè)備的后備電源等方面的應用。超級電容器的儲能公式為 E=CV2/2,因此提高超級電容器的工作電壓能有效提高其能量密度。而電解液的分解電 壓決定電容器的工作電壓,因此,研發(fā)電導率高、化學和熱穩(wěn)定性好、工作溫度范圍寬、工作 電壓高(電化學穩(wěn)定窗口寬)的電解液體系材料能有效突破超級電容器的瓶頸,尤其是尋 找耐高壓、工作溫度范圍寬的溶質(zhì),且更要實現(xiàn)超級電容器高耐電壓、寬工作溫度范圍與長 壽命的良好平衡。公開號為CN100536048C的中國發(fā)明專利中公開了一種含N,N-二鹵烷 基-1,4-對二環(huán)順辛烷四氟硼酸銨與傳統(tǒng)的四乙基四氟硼酸銨(Et4NBF4)混合的超級電容 器電解液,雖然具有一定的高耐壓性,但并未對超級電容器的壽命特性作說明。公開號為 CN101809693A的中國發(fā)明專利中提到在傳統(tǒng)的Et4NBF4的乙腈(AN)溶液中加入各種除酸劑 來減緩電容器內(nèi)壓力升高速率,來達到提高超級電容器工作電壓的目的,這種方法在超級 電容器使用初期能起到一定的效果,但隨使用壽命的延長,電容器的電化學性能明顯劣化, 其壽命特性有待顯著提高。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005] 有鑒于此,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種兼具高耐電壓、寬工作溫度范 圍與長壽命優(yōu)點的用于超級電容器的電解液溶質(zhì)及其電解液和超級電容器,在提高了超級 電容器的能量密度的同時,又實現(xiàn)了超級電容器的寬工作溫度范圍和長壽命特性。
      [0006] 為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案一為:
      [0007] -種電解液溶質(zhì),用于超級電容器,其化學結(jié)構(gòu)式如下所示:
      [0008]
      [0009] 其中,f為陰離子;RpR2可相同或不同,分別為碳原子數(shù)量1-3的烷基;n為0或 1〇
      [0010] 為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案二為:
      [0011] 一種電解液,用于超級電容器,包括溶質(zhì)和溶劑,所述溶質(zhì)為如上技術(shù)方案一所述 的電解液溶質(zhì)。
      [0012] 為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案三為:
      [0013] 一種超級電容器,包括電解液和浸入電解液的電芯,電芯由兩集電極及設(shè)置于兩 集電極中間的隔膜組成,兩集電極上分別附著有活性炭,所述電解液為如上技術(shù)方案二所 述的電解液。
      [0014] 本發(fā)明的有益效果為:采用本發(fā)明的電解液溶質(zhì)配制電解液制作的超級電容器, AN體系在電壓2. 85V-3. 2V、工作溫度范圍為-50°C-65°C下能長時間穩(wěn)定工作,PC體系在電 壓2. 7V-3. 0V、工作溫度范圍為-40°C-70°C下能長時間穩(wěn)定工作,極大地提高了能量密度, 又保持了其高功率密度的特性,能夠滿足在能源領(lǐng)域中對更寬工作溫度范圍的要求,擴寬 了超級電容器的應用范圍,特別是大大的延長了超級電容器的工作壽命,低溫下容量和ESR 性能提尚很多。
      【具體實施方式】
      [0015] 為詳細說明本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容、構(gòu)造特征、所實現(xiàn)目的及效果,以下結(jié)合實施方式 詳予說明。
      [0016] 本發(fā)明最關(guān)鍵的構(gòu)思在于:采用碳原子數(shù)量為1-3的烷基雙取代的吡咯烷或哌啶 作為電解液溶質(zhì)的陽離子,得到的電解液溶質(zhì)能有效提高超級電容器的工作電壓并賦予超 級電容器在更寬工作溫度范圍內(nèi)長時間穩(wěn)定工作的能力。
      [0017] 具體的,本發(fā)明實施方式的電解液溶質(zhì),用于超級電容器,其化學結(jié)構(gòu)式如下所 示:
      [0018]
      [0019] 其中,f為陰離子;RpR2可相同或不同,分別為碳原子數(shù)量1-3的烷基;n為0或1〇
      [0020] 在上述實施方式中,A1H離子可選用現(xiàn)有已知的電解液溶質(zhì)的任意一種陰離子, 包括但不限于以下幾種之一:
      [0021]四氟硼酸根CBF4)、六氟磷酸根(_PF6)、雙(氟磺酰)亞胺根(_n(fso2)2)、雙(三 氟甲基磺酰)亞胺根CN(CF3so2)2)、雙(三氟甲基磺酰)甲基根rc(CF3so2)2)、全氟烷基磺 酸根rCnF2n+1S03)。
      [0022] 優(yōu)選的,本發(fā)明采用的f陰離子為四氟硼酸根或六氟磷酸根。
      [0023] 在上述實施方式中,電解液溶質(zhì)的陽離子列舉如下:
      [0024] (l)n為0時,得到的陽離子為吡咯烷:N,N-二甲基吡咯烷況、馬同為甲基)、 N,N-二乙基吡咯烷^、馬同為乙基)、N,N-二丙基吡咯烷(R^馬同為丙基)、N-甲基-N-乙 基吡咯烷(Ri、R2不同,分別為甲基或乙基)、N-甲基-N-丙基吡咯烷(Ri、R2不同,分別為甲 基或丙基)、N-乙基-N-丙基吡咯烷(Ri、R2不同,分別為乙基或丙基);
      [0025] (2)n為1時,得到的陽離子為哌啶:N,N-二甲基哌啶、N,N-二乙基哌啶、N,N-二 丙基哌啶、N-甲基-N-乙基哌啶、N-甲基-N-丙基哌啶或N-乙基-N-丙基哌啶。
      [0026] 優(yōu)選的,n為0或l,Ri、R2分別為甲基或乙基,且Ri、R2中至少有一個為甲基,所述 陽離子為N,N-二甲基吡咯烷、N-甲基-N-乙基吡咯烷、N,N-二甲基哌啶或N-甲基-N-乙 基哌啶。
      [0027] 最優(yōu)選的,n為0,札、馬均為甲基,所述陽離子為N,N-二甲基吡咯烷。
      [0028] 具體的,本發(fā)明實施方式的電解液,用于超級電容器,包括溶質(zhì)和溶劑,所述溶質(zhì) 含有如下化學結(jié)構(gòu)式所示的電解液溶質(zhì):
      [0029]
      [0030] 其中,[為陰離子;Ri、R2可相同或不同
      ,分別為碳原子數(shù)量1-3的烷基;n為0或 10
      [0031] 在上述實施方式中,A1H離子可選用現(xiàn)有已知的電解液溶質(zhì)的任意一種陰離子, 包括但不限于以下幾種之一:
      [0032]四氟硼酸根(BF4)、六氟磷酸根(PF6)、雙(氟磺酰)亞胺根(N(FS02)2)、雙(三 氟甲基磺酰)亞胺根(_n(cf3so2)2)、雙(三氟甲基磺酰)甲基根rc(CF3so2)2)、全氟烷基磺 酸根rCnF2n+1S03)。
      [0033] 優(yōu)選的,本發(fā)明采用的f陰離子為四氟硼酸根或六氟磷酸根。
      [0034] 在上述實施方式中,電解液溶質(zhì)的陽離子列舉如下:
      [0035] (l)n為0時,得到的陽離子為吡咯烷:N,N_二甲基吡咯烷^、馬同為甲基)、 N,N-二乙基吡咯烷^、馬同為乙基)、N,N-二丙基吡咯烷(R^馬同為丙基)、N-甲基-N-乙 基吡咯烷(Ri、R2不同,分別為甲基或乙基)、N-甲基-N-丙基吡咯烷(Ri、R2不同,分別為甲 基或丙基)、N-乙基-N-丙基吡咯烷(Ri、R2不同,分別為乙基或丙基);
      [0036] (2)n為1時,得到的陽離子為哌啶:N,N-二甲基哌啶、N,N-二乙基哌啶、N,N-二 丙基哌啶、N-甲基-N-乙基哌啶、N-甲基-N-丙基哌啶或N-乙基-N-丙基哌啶。
      [0037] 優(yōu)選的,n為0或l,Ri、R2分別為甲基或乙基,且Ri、R2中至少有一個為甲基,所述 陽離子為N,N-二甲基吡咯烷、N-甲基-N-乙基吡咯烷、N,N-二甲基哌啶或N-甲基-N-乙 基哌啶。
      [0038] 最優(yōu)選的,n為0,札、馬均為甲基,所述陽離子為N,N-二甲基吡咯燒。
      [0039] 在上述實施方式中,溶劑可選用現(xiàn)有已知的電解液溶劑的任意一種或幾種的混合 溶劑,包括但不限于以下幾種:
      [0040] 乙腈、丙腈、丁腈、甲氧基丙腈、碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸丙烯酯、y-丁內(nèi)酯、 y-戊內(nèi)酯、1,3-丙烷磺內(nèi)酯、1,4-丁烷磺內(nèi)酯、環(huán)丁砜、甲基乙基砜、二甲基砜、二乙基砜、 二甲基亞砜、二乙基亞砜和四亞甲基亞砜中的一種或兩種以上混合溶劑。
      [0041] 優(yōu)選的,本發(fā)明采用的溶劑為乙腈、碳酸丙烯酯或二者的混合溶劑。當溶劑為乙腈 時,采用該電解液制得的超級電容器(AN體系),可在充電截止電壓為2. 85V-3. 2V,工作溫 度范圍為_50°C-65°C下長時間穩(wěn)定工作;當溶劑為碳酸丙烯酯時,采用該電解液制得的超 級電容器(PC體系),可在充電截止電壓為2. 7V
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