国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      高效率異質(zhì)結(jié)無機太陽能電池的制備方法_2

      文檔序號:9434589閱讀:來源:國知局
      鐘。經(jīng)過熱處理后的電池樣品采用環(huán)氧樹脂材料進行封裝。
      [0033]相比于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明提供的ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池的制備方法,具有以下優(yōu)點和有益效果:
      [0034](I)電紡絲法制備有序ZnO納米纖維工藝簡單,成本低廉,試制方便。
      [0035](2)本發(fā)明提出采用電化學沉積的方法在ZnO納米纖維網(wǎng)絡(luò)中沉積Cu2O,采用簡單低溫工藝制備Zn0/Cu20無機太陽能電池,易于實現(xiàn)。且通過ZnO納米纖維的引入,增大了 ZnO與Cu2O間的界面,促進光生電荷的傳導,有利于降低電荷復合,提高電池效率。
      [0036]本發(fā)明還提供一種根據(jù)上述制備方法制得的ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池。
      [0037]相比于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明所述的ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池,其通過低溫溶液法制備Cu2O,工藝簡單、成本低廉、光電轉(zhuǎn)換效率高。
      【具體實施方式】
      [0038]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳細的描述,但發(fā)明的實施方式不限于此。
      [0039]本發(fā)明ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池的具體結(jié)構(gòu)為ITO/ZnO膜/ZnO納米纖維/Cu2O活性層/Ag。如未加說明,所有的制備工藝均在空氣中進行。
      [0040]實施例1
      [0041]本實施例中,一種ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池的制備方法,包括以下步驟:
      [0042](I)在清潔的ITO導電玻璃上,采用旋涂法旋涂一層濃度為5wt%的醋酸鋅溶液(以乙二醇甲醚為溶劑),在350°C下熱處理制備50nm厚的ZnO層。
      [0043](2)采用電紡絲法在步驟(I)制得的ZnO層的ITO襯底上制備有序ZnO納米纖維;按照以下步驟:
      [0044](2a)在乙二醇甲醚與異丙醇的質(zhì)量比為2:1的溶劑中,加入醋酸鋅,配置成濃度為2wt%的醋酸鋅溶液;
      [0045](2b)在醋酸鋅溶液中加入^^%的PVP,攪拌使其溶解均勻,得到澄清透明溶液;
      [0046](2c)將步驟(2b)制得的澄清透明溶液吸入注射器中,采用電紡絲法在步驟(I)所得有ZnO膜的ITO導電玻璃上制備有序納米纖維,所述有序納米纖維為三層交叉結(jié)構(gòu);
      [0047](2d)在450°C下熱處理步驟(2c)制得的納米纖維,得到三層交叉結(jié)構(gòu)的有序ZnO納米纖維網(wǎng)絡(luò)。
      [0048](3)電化學沉積法在ZnO納米纖維上制備Cu2O:按照以下步驟:
      [0049](3a)配置濃度為0.4M的硫酸銅與3M的乳酸溶液,并用飽和的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH值為11 ;
      [0050](3b)在步驟(3a)制得的溶液中加入適量的ZnO粉并在常溫下攪拌均勻,制得ZnO濃度為50mg/L的電解液;
      [0051](3c)采用有ZnO致密層和ZnO納米纖維的ITO為工作電極,鉑片為對電極,銀/氯化銀為參比電極,在步驟(3b)制得的電解液中,在ITO/ZnO膜/ZnO納米纖維上沉積Cu2O層,沉積溫度為50°C,沉積時間為20min,制得ITO/ZnO膜/ZnO納米纖維/Cu2O活性層;
      [0052](4)在手套箱中120°C熱處理步驟(3)中得到的ITO/ZnO膜/ZnO納米纖維/Cu2O活性層2小時后取出。
      [0053](5)將步驟(4)所得樣品放入熱蒸發(fā)儀中,采用熱蒸發(fā)法在6X106毫托氣壓下,以lnm/min的速度制備厚80nm的銀電極;然后取出蒸好電極的電池,放入手套箱中在80°C下熱處理30分鐘后,采用環(huán)氧樹脂封裝制備的電池,得到ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池。
      [0054]在室溫環(huán)境下,使用Newport公司的91159太陽光模擬器,在光強為100mW/cm2條件下,分析測試制得的ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池,電池的有效面積為0.20cm2。測試結(jié)果顯示,ZnO納米纖維/Cu2O太陽能電池的短路電流密度為7.26mAcm 2,開路電壓為265mV,填充因子為0.34,光電轉(zhuǎn)換效率達到0.65%。
      [0055]實施例2
      [0056]本實施例中,一種ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池的制備方法,包括以下步驟:
      [0057](I)在清潔的ITO導電玻璃上,采用旋涂法旋涂一層濃度為5wt%的醋酸鋅溶液(以乙二醇甲醚為溶劑),在350°C下熱處理制備50nm厚的ZnO層。
      [0058](2)采用電紡絲法在步驟(I)制得的ZnO層的ITO襯底上制備有序ZnO納米纖維;按照以下步驟:
      [0059](2a)在乙二醇甲醚與異丙醇的質(zhì)量比為2:1的溶劑中,加入醋酸鋅,配置成濃度為2wt%的醋酸鋅溶液;
      [0060](2b)在醋酸鋅溶液中加入^^%的PVP,攪拌使其溶解均勻,得到澄清透明溶液;
      [0061](2c)將步驟(2b)制得的澄清透明溶液吸入注射器中,采用電紡絲法在步驟⑴所得有ZnO膜的ITO導電玻璃上制備有序納米纖維,所述有序納米纖維為三層交叉結(jié)構(gòu);
      [0062](2d)在450°C下熱處理步驟(2c)制得的納米纖維,得到三層交叉結(jié)構(gòu)的有序ZnO納米纖維網(wǎng)絡(luò)。
      [0063](3)電化學沉積法在ZnO納米纖維上制備Cu2O:按照以下步驟:
      [0064](3a)配置濃度為0.4M的硫酸銅與3M的乳酸溶液,并用飽和的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其PH值為9 ;
      [0065](3b)在步驟(3a)制得的溶液中加入適量的ZnO粉并在常溫下攪拌均勻,制得ZnO濃度為50mg/L的電解液;
      [0066](3c)采用有ZnO致密層和ZnO納米纖維的ITO為工作電極,鉑片為對電極,銀/氯化銀為參比電極,在步驟(3b)制得的電解液中,在ITO/ZnO膜/ZnO納米纖維上沉積Cu2O層,沉積溫度為70°C,沉積時間為30min,制得ITO/ZnO膜/ZnO納米纖維/Cu2O活性層;
      [0067](4)在手套箱中150°C熱處理步驟(3)中得到的ITO/ZnO膜/ZnO納米纖維/Cu2O活性層2小時后取出。
      [0068](5)將步驟(4)所得樣品放入熱蒸發(fā)儀中,采用熱蒸發(fā)法在6X106毫托氣壓下,以lnm/min的速度制備厚80nm的銀電極;然后取出蒸好電極的電池,放入手套箱中在80°C下熱處理30分鐘后,采用環(huán)氧樹脂封裝制備的電池,得到ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池。
      [0069]在室溫環(huán)境下,使用Newport公司的91159太陽光模擬器,在光強為100mW/cm2條件下,分析測試制得的ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池,電池的有效面積為0.20cm2。測試結(jié)果顯示,ZnO納米纖維/Cu2O太陽能電池的短路電流密度為4.28mAcm 2,開路電壓為430mV,填充因子為0.42,光電轉(zhuǎn)換效率達到0.77%。
      [0070]實施例3
      [0071]本實施例中,一種ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池的制備方法,包括以下步驟:
      [0072](I)在清潔的ITO導電玻璃上,采用旋涂法旋涂一層濃度為5wt%的醋酸鋅溶液(以乙二醇甲醚為溶劑),在350°C下熱處理制備50nm厚的ZnO層。
      [0073](2)采用電紡絲法在步驟(I)制得的ZnO層的ITO襯底上制備有序ZnO納米纖維;按照以下步驟:
      [0074](2a)在乙二醇甲醚與異丙醇的質(zhì)量比為2:1的溶劑中,加入醋酸鋅,配置成濃度為2wt%的醋酸鋅溶液;
      [0075](2b)在醋酸鋅溶液中加入^^%的PVP,攪拌使其溶解均勻,得到澄清透明溶液;
      [0076](2c)將步驟(2b)制得的澄清透明溶液吸入注射器中,采用電紡絲法在步驟⑴所得有ZnO膜的ITO導電玻璃上制備有序納米纖維,所述有序納米纖維為三層交叉結(jié)構(gòu);
      [0077](2d)在450°C下熱處理步驟(2c)制得的納米纖維,得到三層交叉結(jié)構(gòu)的有序ZnO納米纖維網(wǎng)絡(luò)。
      [0078](3)電化學沉積法在ZnO納米纖維上制備Cu2O:按照以下步驟:
      [0079](3a)配置濃度為0.4M的硫酸銅與3M的乳酸溶液,并用飽和的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH值為12 ;
      [0080](3b)在步驟(3a)制得的溶液中加入適量的ZnO粉并在常溫下攪拌均勻,制得ZnO濃度為50mg/L的電解液;
      [0081](3c)采用有ZnO致密層和ZnO納米纖維的ITO為工作電極,鉑片為對電極,銀/氯化銀為參比電極,在步驟(3b)制得的電解液中,在ITO/ZnO膜/ZnO納米纖維上沉積Cu2O層,沉積溫度為60°C,沉積時間為40min,制得ITO/ZnO膜/ZnO納米纖維/Cu2O活性層;
      [0082](4)在手套箱中180°C熱處理步驟(3)中得到的ITO/ZnO膜/ZnO納米纖維/Cu2O活性層2小時后取出。
      [0083](5)將步驟(4)所得樣品放入熱蒸發(fā)儀中,采用熱蒸發(fā)法在6X106毫托氣壓下,以lnm/min的速度制備厚80nm的銀電極;然后取出蒸好電極的電池,放入手套箱中在80°C下熱處理30分鐘后,采用環(huán)氧樹脂封裝制備的電池,得到ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池。
      [0084]在室溫環(huán)境下,使用Newport公司的91159太陽光模擬器,在光強為100mW/cm2條件下,分析測試制得的ZnO納米纖維/Cu2O無機太陽能電池,電池的有效面積為0.20cm2ο測試結(jié)果顯示,該ZnO納米纖維/Cu2O太陽能電池的短路電流密度為3.33mAcm
      當前第2頁1 2 3 
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
      1