，如果在凝固槽和清洗槽中其它的聚合物溶解于水，則會(huì)引起 脫落，在制造上出現(xiàn)問題，因此其它的聚合物需要難溶于水。
[0101] 作為滿足這些要求的其它的聚合物，例如，可舉出聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、聚偏氟 乙烯、聚乙烯基吡咯烷酮、乙酸纖維素、丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂或者酚醛樹脂等，從使 上述要件平衡的觀點(diǎn)考慮，可優(yōu)選使用乙酸纖維素、丙烯酸樹脂和甲基丙烯酸樹脂。其它的 聚合物可以為1種，也可以為2種以上。
[0102] 用作通過打漿而原纖化的氧化纖維前體短纖維的易割纖性海島復(fù)合纖維可以用 通常的濕式紡絲法來制造。作為碳化處理的工序中的殘留質(zhì)量為60質(zhì)量％以上的聚合物， 使用丙烯腈系聚合物時(shí)，與其它的聚合物混合后，溶解于溶劑而制成易割纖性海島復(fù)合纖 維的紡絲原液?；蛘呖梢詫⒈╇嫦稻酆衔锶芙庥谌軇┒玫募徑z原液與其它的聚合物溶 解于溶劑而得的紡絲原液用靜態(tài)混合器等混合而制成易割纖性海島復(fù)合纖維的紡絲原液。 作為溶劑，可以使用二甲基酰胺、二甲基甲酰胺或者二甲基亞砜等有機(jī)溶劑。通過將這些紡 絲原液從噴嘴紡絲，并實(shí)施濕熱拉伸、清洗、干燥和干熱拉伸，由此能夠得到易割纖性海島 復(fù)合纖維。
[0103] 通過打漿而原纖化的氧化纖維前體短纖維的截面形狀沒有特別限定。為了分散性 和抑制由熱處理時(shí)的收縮引起的斷裂，通過打漿而原纖化的氧化纖維前體短纖維的纖度優(yōu) 選為1~lOdtex。
[0104] 從分散性的觀點(diǎn)考慮，通過打漿而原纖化的氧化纖維前體短纖維的平均纖維長度 優(yōu)選為1~20mm。
[0105] 通過打漿而原纖化的氧化纖維前體短纖維介由機(jī)械外力剝離相分離界面并進(jìn)行 打漿，其至少一部分割纖、原纖化。打漿方法沒有特別限定，例如，可舉出利用勻漿機(jī)、碎漿 機(jī)、打漿機(jī)或者加壓水流的噴射（水刺）進(jìn)行原纖化的方法。
[0106] 根據(jù)將通過打漿而原纖化的氧化纖維前體短纖維介由機(jī)械外力剝離相分離界面 進(jìn)行打漿時(shí)的打漿方法、打漿時(shí)間，原纖化的狀態(tài)發(fā)生變化。作為評(píng)價(jià)原纖化的程度的方 法，可以采用排水度評(píng)價(jià)（IS0-5636-5)。通過打漿而原纖化的氧化纖維前體短纖維的排水 度沒有特別限定，隨著排水度變小，容易形成具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的氧化纖維（B)，不實(shí)施充 分的打漿而直接使用排水度大的通過打漿而原纖化的氧化纖維前體短纖維時(shí)，容易形成具 有纖維結(jié)構(gòu)的氧化纖維（B)。
[0107] <樹脂碳化物>
[0108] 樹脂碳化物是粘結(jié)碳短纖維（A)間的碳化物，可以使用通過加熱將樹脂碳化而得 的碳材料。作為樹脂，可以從在碳化階段能夠粘結(jié)碳短纖維（A)間的公知的樹脂中適當(dāng)?shù)?選擇使用。從碳化后容易作為導(dǎo)電性物質(zhì)殘留的觀點(diǎn)考慮，作為樹脂，優(yōu)選酚醛樹脂、環(huán)氧 樹脂、呋喃樹脂或者瀝青等，特別優(yōu)選加熱碳化時(shí)的碳化率高的酚醛樹脂。作為上述酚醛樹 月旨，可以使用在堿性催化劑存在下使酚類與醛類反應(yīng)而得的甲階型酚醛樹脂。另外，甲階型 的流動(dòng)性酚醛樹脂中也可以溶解混入利用公知的方法在酸性催化劑下使酚類與醛類反應(yīng) 而生成的顯示固體熱融性的酚醛清漆型的酚醛樹脂，此時(shí)優(yōu)選含有固化劑例如己二胺的自 交聯(lián)型的酚醛樹脂。作為酚醛樹脂，可以使用溶解于醇、酮類的溶劑而得的酚醛樹脂溶液， 分散于水等分散介質(zhì)而得的酚醛樹脂分散液等。
[0109] 前體片中的樹脂碳化物的含有率相對(duì)于前體片的整體質(zhì)量優(yōu)選為10~90質(zhì) 量％。為了確保多孔電極基材的導(dǎo)電性和機(jī)械強(qiáng)度充分，樹脂碳化物的含有率更優(yōu)選為 15~80質(zhì)量％。
[0110] < 碳粉（C) >
[0111] 作為與氟系樹脂一起涂布于前體片并偏在于前體片的單面的表層附近的碳粉 (C)，沒有特別限定，可以使用炭黑、石墨粉、碳纖維磨碎纖維、活性炭或者納米碳等。從呈 現(xiàn)導(dǎo)電性的方面以及成本和維持片狀的方面考慮，優(yōu)選使用炭黑或者炭黑與石墨粉的混合 物。
[0112] 炭黑一般以如下形式存在，即，平均粒徑為數(shù)十納米的一次粒子相互融合而形成 組織、進(jìn)而組織彼此利用范德華力結(jié)合而形成結(jié)構(gòu)體（凝聚物）。炭黑的每單位質(zhì)量的粒子 數(shù)與黑鉛粉相比明顯要多，在某臨界濃度以上凝聚物連成三維網(wǎng)絡(luò)狀而形成宏觀的導(dǎo)電路 徑。因此，優(yōu)選碳粉（C)至少含有炭黑。碳粉所含的炭黑的比例相對(duì)于碳粉的整體質(zhì)量更優(yōu) 選為70~100質(zhì)量％的范圍，特別優(yōu)選為80~100質(zhì)量％的范圍。通過使炭黑的比例為 70質(zhì)量％以上，容易在多孔電極基材中和多孔電極基材的單面的表面附近形成三維網(wǎng)絡(luò)狀 的導(dǎo)電路徑。
[0113] 另一方面，由于僅含有炭黑作為碳粉的分散液的粘度容易變高，所以為了在維持 碳粉的濃度的狀態(tài)下控制分散液的粘度，還優(yōu)選添加石墨粉。石墨粉由高結(jié)晶性的石墨結(jié) 構(gòu)構(gòu)成，其一次粒子的平均粒徑一般為數(shù)微米~數(shù)百微米?；旌鲜蹠r(shí)，碳粉所含的石墨 粉的比例相對(duì)于碳粉的整體質(zhì)量優(yōu)選為10~20質(zhì)量％的范圍。
[0114] 石墨粉的高結(jié)晶性的石墨結(jié)構(gòu)的一次粒子的平均粒徑一般為數(shù)微米~數(shù)百微米。
[0115] 由于石墨粉由尚結(jié)晶性的石墨結(jié)構(gòu)構(gòu)成，所以顯不尚導(dǎo)電性。該石墨粉的一次粒 子的平均粒徑一般為數(shù)微米~數(shù)百微米。如果將在后面敘述的氟系樹脂中混合炭黑和石墨 粉而成的添加液加入到后面敘述的前體片，則氟系樹脂和炭黑的一部分在片狀物的厚度方 向貫通而滲透到背面，但石墨粉因其大小而能夠在厚度方向幾乎不滲透，容易偏在于表面。 作為石墨粉，可以使用熱解石墨、球狀石墨、鱗片狀石墨、塊狀石墨、土狀石墨、人造石墨或 者膨脹石墨等，但從呈現(xiàn)導(dǎo)電性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選熱解石墨、球狀石墨或者鱗片狀石墨。碳 粉所含的石墨粉的比例相對(duì)于碳粉的整體質(zhì)量優(yōu)選為10~20質(zhì)量％的范圍。
[0116] 作為炭黑，可以使用爐法炭黑、槽法炭黑、乙炔黑、燈黑、熱裂法炭黑或者科琴黑 等，更優(yōu)選導(dǎo)電性優(yōu)異的乙炔黑或者科琴黑，從導(dǎo)電性的觀點(diǎn)考慮，特別優(yōu)選科琴黑。作為 石墨粉，可以使用熱解石墨、球狀石墨、鱗片狀石墨、塊狀石墨、土狀石墨、人造石墨或者膨 脹石墨等，優(yōu)選導(dǎo)電性優(yōu)異的熱解石墨或者球狀石墨。
[0117] 從呈現(xiàn)導(dǎo)電性以及確保多孔電極基材的強(qiáng)度和氣體擴(kuò)散性的觀點(diǎn)考慮，將碳短纖 維和氧化纖維（B)的合計(jì)設(shè)為100質(zhì)量份時(shí)，多孔電極基材中的碳粉（C)的含有率相對(duì)于 多孔電極基材的整體質(zhì)量優(yōu)選為10~100質(zhì)量份，更優(yōu)選為10~60質(zhì)量份。
[0118] 磨碎纖維可以使用將未使用的碳纖維粉碎而制造的纖維，也可以使用由碳纖維強(qiáng) 化熱固性樹脂成型品、碳纖維強(qiáng)化熱塑性樹脂成型品、預(yù)浸料等回收品制造的纖維。
[0119] <氟系樹脂>
[0120] 作為氟系樹脂，沒有特別限定，可以使用四氟乙稀、六氟丙稀、偏氟乙稀、三氟氯乙 烯、氟乙烯、全氟丙基乙烯基醚或者全氟乙基乙烯基醚等氟系單體的均聚物或者共聚物。另 外，也可以使用作為它們與以乙烯為代表的烯烴類的共聚物的四氟乙烯-六氟丙烯共聚物 (FEP)或者四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物（PFA)等。作為這些氟系樹脂的形態(tài)，從能 夠呈現(xiàn)導(dǎo)電性以及在將碳短纖維（A)與氧化纖維（B)接合時(shí)能夠呈現(xiàn)粘結(jié)劑性能的觀點(diǎn)考 慮，優(yōu)選溶解于溶劑的狀態(tài)，以粒狀的形態(tài)分散于水、醇等分散介質(zhì)的狀態(tài)。應(yīng)予說明，這些 氟系樹脂具有疏水性。
[0121] 從呈現(xiàn)導(dǎo)電性和多孔電極基材的強(qiáng)度的觀點(diǎn)考慮，將碳短纖維和氧化纖維（B)的 合計(jì)設(shè)為100質(zhì)量份時(shí)，多孔電極基材中的氟系樹脂的含有率優(yōu)選為10~100質(zhì)量份，更 優(yōu)選為10~60質(zhì)量份。
[0122] <碳粉（〇、氟系樹脂>
[0123] 從呈現(xiàn)導(dǎo)電性和呈現(xiàn)粘結(jié)劑性能的觀點(diǎn)考慮，熱處理工序（3)后的碳粉（C)與氟 系樹脂的質(zhì)量比優(yōu)選為2 :8~8 :2,更優(yōu)選為4 :6~7 :3。
[0124] 從呈現(xiàn)導(dǎo)電性和多孔電極基材的強(qiáng)度的觀點(diǎn)考慮，將碳短纖維和氧化纖維（B)的 合計(jì)設(shè)為100質(zhì)量份時(shí)，多孔電極基材中的碳粉（C)和氟系樹脂的合計(jì)的含有率優(yōu)選為 15~150質(zhì)量份，更優(yōu)選為15~90質(zhì)量份。
[0125] <含有碳粉（C)和氟系樹脂的分散液>
[0126] 從將碳粉（C)和氟系樹脂浸滲于后面敘述的由碳短纖維（A)和氧化纖維前體纖維 (b)構(gòu)成的前體片時(shí)的浸滲性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為漿狀。將碳粉（C)或者氟系樹脂分散于分 散溶劑而制成漿狀的分散液時(shí)，作為分散溶劑，從操作性、制造成本的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用 水、醇或者它們的混合物。
[0127] 使用水作為分散溶劑時(shí)，為了使碳粉（C)、氟系樹脂分散，可以使用表面活性劑等 分散劑。作為分散劑，沒有特別限定，可以使用聚氧乙烯烷基苯基醚等聚醚類、萘磺酸鹽等 芳香族磺酸鹽類等。
[0128] 碳粉（C)和氟系樹脂在分散液中的固體成分濃度根據(jù)碳粉（C)的粒徑分布、體積 大小、凝聚容易度和氟系樹脂的粒徑分布而不同，從呈現(xiàn)導(dǎo)電性、操作性的觀點(diǎn)以及使碳粉 (C)和氟系樹脂浸滲于前體片整面并使碳粉（C)和氟系樹脂偏在于單面的表層附近的觀點(diǎn) 考慮，相對(duì)于分散液的整體質(zhì)量優(yōu)選為2~20質(zhì)量％，更優(yōu)選為5~15質(zhì)量％。如果該濃 度過小則得不到充分的導(dǎo)電性，或者碳粉（C)和氟系樹脂透過到前體片背面而無法偏在于 表面。如果該濃度過大，則碳粉（C)和氟系樹脂的任何組合都會(huì)使分散液的粘度過高，幾乎 使碳粉（C)和氟系樹脂僅在于前體片表面，在前體片中不存在碳粉（C)和氟系樹脂，使多孔 電極基材的導(dǎo)電性降低。
[0129] 含有碳粉（C)和氟系樹脂的分散液的粘度根據(jù)碳粉（C)的粒徑分布、體積大小、凝 聚容易度和氟系樹脂的粒徑分布而不同，從呈現(xiàn)導(dǎo)電性、操作性的觀點(diǎn)以及使碳粉（C)和 氟系樹脂浸滲于前體片整面并使碳粉（C)和氟系樹脂偏在于單面的表層附近的觀點(diǎn)考慮， 優(yōu)選為l〇〇〇cP~10000CP，更優(yōu)選為2000cP~6000cP%。如果該粘度過小，則得不到充分 的導(dǎo)電性，或者碳粉（C)和氟系樹脂透過到前體片背面而無法偏在于表面。如果該粘度過 大，則碳粉（C)和氟系樹脂的任何組合都會(huì)使分散液的粘度過高，使碳粉（C)和氟系樹脂幾 乎都偏在于前體片表面，在前體片中不存在碳粉（C)和氟系樹脂，使多孔電極基材的導(dǎo)電 性降低。
[0130] 從呈現(xiàn)導(dǎo)電性和呈現(xiàn)粘結(jié)劑性能的觀點(diǎn)考慮，在碳粉（C)和氟系樹脂的分散液中 的碳粉（C)與氟系樹脂的質(zhì)量比優(yōu)選為2 :8~8 :2,更優(yōu)選為4 :6~7 :3。
[0131] 對(duì)于碳粉（C)和氟系樹脂的實(shí)質(zhì)的粒子或者凝聚體的平均粒徑，從留在由碳短 纖維和氧化纖維前體纖維構(gòu)成的前體片狀物上并偏在于表面的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為〇. 01~ 50μπι左右，更優(yōu)選為0. 1~20μπι。上述"實(shí)質(zhì)的粒子"是指在碳粉（C)和氟系樹脂的分 散液中，在沒有破壞凝聚體的強(qiáng)剪切的環(huán)境下穩(wěn)定存在的粒子。作為碳粉（C)，為石墨粉、磨 碎纖維的情況下，相當(dāng)于一次粒子，為炭黑的情況下，指一次粒子凝聚而成的組織、凝聚物。 此外也可以是碳粉（C)的一次粒子或其凝聚結(jié)構(gòu)體與氟系樹脂凝聚而成的結(jié)構(gòu)體。
[0132] <導(dǎo)電性粒子>
[0133] 從導(dǎo)電性、生產(chǎn)率的觀點(diǎn)考慮，也優(yōu)選氧化纖維（B)含有導(dǎo)電性粒子。該導(dǎo)電性粒 子是來源于各氧化纖維前體纖維（b)所含的導(dǎo)電性粒子，氧化纖維（B)中的導(dǎo)電性粒子的 含量在氧化纖維（B)中從導(dǎo)電性觀點(diǎn)考慮，相對(duì)于氧化纖維（B)的整體質(zhì)量優(yōu)選為10質(zhì) 量％以上，從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)考慮優(yōu)選為90質(zhì)量％以下。
[0134] 氧化纖維（B)是將后面敘述的氧化纖維前體纖維（b)進(jìn)行氧化處理而得的纖維， 由將可用于氧化纖維前體纖維（b)的聚合物進(jìn)行氧化處理而得的聚合物構(gòu)成。作為這樣的 聚合物，如下所述，可舉出丙烯酸系聚合物、纖維素系聚合物或者酚系聚合物的氧化處理聚 合物。
[0135] 從充分的纖維強(qiáng)度和抑制熱處理時(shí)的收縮以及熱處理后的導(dǎo)電性的觀點(diǎn)考慮，也 優(yōu)選本實(shí)施方式的氧化纖維前體纖維（b)含有導(dǎo)電性粒子。作為該導(dǎo)電性粒子，沒有特別 限定，可以使用炭黑、石墨粉、碳纖維磨碎纖維、活性炭或者納米碳等碳粉。從生產(chǎn)率和呈現(xiàn) 導(dǎo)電性的方面以及成本的方面考慮，優(yōu)選使用炭黑或者炭黑和石墨粉的混合物。
[0136] 炭黑一般以如下形式存在，即，平均粒徑為數(shù)十納米的一次粒子相互融合而形成 組織，進(jìn)而組織彼此利用范德華力結(jié)合而成的結(jié)構(gòu)體（凝聚物）。炭黑的每單位質(zhì)量的粒子 數(shù)與石墨粉相比明顯要多，在某臨界濃度以上凝聚物連成三維網(wǎng)絡(luò)狀而形成宏觀的導(dǎo)電路 徑。因此，優(yōu)選導(dǎo)電性粒子至少含有炭黑。碳粉所含的炭黑的比例相對(duì)于碳粉的整體質(zhì)量 更優(yōu)選為70~100質(zhì)量％的范圍，相對(duì)于碳粉的整體質(zhì)量特別優(yōu)選為80~90質(zhì)量％的范 圍。通過使炭黑的比例相對(duì)于碳粉的整體質(zhì)量為70質(zhì)量％以上，容易形成三維網(wǎng)絡(luò)狀的導(dǎo) 電路徑。
[0137] 另一方面，還優(yōu)選添加石墨粉作為碳粉。由于石墨粉由高結(jié)晶性的石墨結(jié)構(gòu)構(gòu)成， 所以顯示高導(dǎo)電性。石墨粉的一次粒子的平均粒徑一般為數(shù)微米~數(shù)百微米。碳粉所含的 石墨粉的比例相對(duì)于碳粉的整體質(zhì)量優(yōu)選為10~20質(zhì)量％的范圍。
[0138] 作為炭黑，可以使用爐法炭黑、槽法炭黑、乙炔黑、燈黑、熱裂法炭黑或者科琴黑 等，更優(yōu)選導(dǎo)電性和分散性優(yōu)異的乙炔黑或者科琴黑，從導(dǎo)電性的觀點(diǎn)考慮，特別優(yōu)選科琴 黑。作為石墨粉，可以使用熱解石墨、球狀石墨、鱗片狀石墨、塊狀石墨、土狀石墨、人造石墨 或者膨脹石墨等，優(yōu)選導(dǎo)電性優(yōu)異的熱解石墨或者球狀石墨。
[0139] 含有導(dǎo)電性粒子的氧化纖維（B)是通過對(duì)含有導(dǎo)電性粒子的氧化纖維前體纖維 (b)進(jìn)行基于熱處理的氧化處理而得的。因此，含有導(dǎo)電性粒子的氧化纖維（B)是來自含 有導(dǎo)電性粒子的氧化纖維前體纖維（b)的氧化纖維。從導(dǎo)電性、生產(chǎn)率的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選氧 化纖維⑶含有導(dǎo)電性粒子。使用碳粉作為導(dǎo)電性粒子時(shí)，從導(dǎo)電性的觀點(diǎn)考慮，氧化纖維 (B)中的碳粉的含量相對(duì)于氧化纖維（B)的整體質(zhì)量優(yōu)選為10質(zhì)量％以上，從生產(chǎn)率的觀 點(diǎn)考慮，優(yōu)選為90質(zhì)量％以下。
[0140] 作為通過對(duì)含有導(dǎo)電性粒子的氧化纖維前體纖維（b)進(jìn)行熱處理而得的"含有導(dǎo) 電性粒子的氧化纖維（B) "中的導(dǎo)電性粒子，使用碳粉時(shí)，碳粉中，一次粒子各自可以均勻分 散，一次粒子也可以凝聚，另外一次粒子及其凝聚體可以均勻分散于氧化纖維（B)中，也可 以在氧化纖維（B)中局部存在。作為在氧化纖維（B)中局部存在的碳粉，可以使用形成有 局部存在于纖維中心部的核-殼結(jié)構(gòu)的碳粉、相反形成有局部存在于纖維表層部的核-殼 結(jié)構(gòu)的碳粉等。從提高多孔電極基材的導(dǎo)電性、機(jī)械強(qiáng)度的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選形成碳粉局部存 在于纖維表層部的核-殼結(jié)構(gòu)。
[0141] 從充分的纖維強(qiáng)度和抑制熱處理時(shí)的收縮以及熱處理后的導(dǎo)電性的觀點(diǎn)考慮，作 為該導(dǎo)電性粒子，使用碳粉時(shí)，含有碳粉的氧化纖維前體纖維中的碳粉的平均含量相對(duì)于 氧化纖維前體纖維的整體質(zhì)量優(yōu)選為10質(zhì)量％~90質(zhì)量％。另外碳粉的平均含量的上限 在可紡絲的范圍內(nèi)越高越好，但從在纖維的制造階段的紡絲穩(wěn)定性的觀點(diǎn)考慮，特別優(yōu)選 為70質(zhì)量％以下。
[0142] 氧化纖維前體纖維中的碳粉局部存在時(shí)，從導(dǎo)電性的觀點(diǎn)考慮，局部存在部分 (即碳粉含量最多的部位）的碳粉的含量相對(duì)于氧化纖維前體纖維的該部分的整體質(zhì)量優(yōu) 選為60質(zhì)量％~90質(zhì)量％。并且，特別優(yōu)選為70質(zhì)量％~90質(zhì)量％。
[0143] <含有碳粉（C)的氟系樹脂的占有率>
[0144] 優(yōu)選本實(shí)施方式的多孔電極基材由層A和層B形成，該層A實(shí)質(zhì)上僅由含有碳粉 (C)的氟系樹脂構(gòu)成，該層B實(shí)質(zhì)上是碳短纖維被含有碳粉（C)的氟系樹脂接合而成的，在 層B的單面或兩面設(shè)有層A。這里，實(shí)質(zhì)上僅由含有碳粉（C)的氟系樹脂構(gòu)成是指除雜質(zhì) 等以外的大部分含有成分是含有碳粉（C)的氟系樹脂，更具體而言是指約95~100%是碳 粉（C)和氟系樹脂。同樣，實(shí)質(zhì)上是碳短纖維被含有碳粉（C)的氟系樹脂接合而成是指除 雜質(zhì)等以外的大部分含有成分是碳短纖維、碳粉（C)和氟系樹脂，更具體而言是指約95~ 100%是碳短纖維、碳粉（C)和氟系樹脂。
[0145] 另外從多孔電極基材的氣體擴(kuò)散性、導(dǎo)電性和發(fā)電時(shí)生成水的排水性的觀點(diǎn)考 慮，該層B中的含有碳粉（C)的氟系樹脂的占有率優(yōu)選為20%~80%。并且，從抑制由層 B內(nèi)的大的結(jié)構(gòu)變化引起的氣體擴(kuò)散性和導(dǎo)電性被阻礙的觀點(diǎn)以及抑制發(fā)電時(shí)生成水的排 水性被阻礙的觀點(diǎn)考慮，層B的厚度方向的含有碳粉（C)的氟系樹脂的占有率變化優(yōu)選為 ±3%~±15%。含有碳粉（C)的氟系樹脂的占有率和占有率變化利用下述方法的式（I) 和式（II)計(jì)算。
[0146] 層B中的含有碳粉（C)的氟系樹脂的占有率：含有碳粉（C)的氟系樹脂在層B中 所占的體積八層8的體積一層B中的空間所占的體積）· · ·（I)
[0147] 占有率變化：（分割成20 μπι厚度的層B中的含有碳粉（C)的氟系樹脂的占有 率）一（鄰接的分割成20μπι厚度的層Β中的含有碳粉（C)的氟系樹脂的占有率）???（ΙΙ)
[0148] 另外含有碳粉（C)的氟系樹脂的占有率利用下述的方法測(cè)定。
[0149] 層Α或者層Β中的含有碳粉（C)的氟系樹脂的占有率通過如下方式計(jì)算，即，將以 倍率300倍拍攝用截面離子拋光儀切出的多孔電極基材的截面而得的截面掃描式電子顯 微鏡照片劃分成碳短纖維（A1)、氧化纖維（B)、含有碳粉（C)的氟系樹脂和空隙部，計(jì)算層 B中的含有碳粉（C)的氟系樹脂的占有率。
[0150] <多孔電極基材的制造方法>
[0