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      一種碳化硅外延材料及其生產(chǎn)方法_2

      文檔序號(hào):9490547閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
      2的體積比為95:5,混合氣流量為10 sccm,刻蝕時(shí)間為lmin ;刻蝕后晶圓表面基本無(wú)變化;
      (5)再次外延生長(zhǎng):對(duì)步驟(4)刻蝕后的樣品再次通入硅烷生長(zhǎng)源和丙烷生長(zhǎng)源進(jìn)行外延生長(zhǎng),外延生長(zhǎng)溫度為1650°C,外延生長(zhǎng)壓力為100 mbar,載氣氫氣的流量為60 slm,外延生長(zhǎng)時(shí)間為120 min ;生長(zhǎng)結(jié)束后,第二外延層的厚度為20微米。
      [0021]使用該方法得到的碳化硅外延材料,其第二外延層上的基矢面位錯(cuò)密度約為900
      2
      cm ο
      [0022]實(shí)施例二:
      一種碳化硅外延材料生產(chǎn)方法,該方法包括以下步驟:
      (1)襯底準(zhǔn)備:選取3寸偏〈11-20〉方向4°的(0001)硅面碳化硅襯底,對(duì)其進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)清洗并待用;
      (2)將碳化娃襯底放進(jìn)CVD設(shè)備反應(yīng)室并抽真空至5Χ10 6 mbar以下;
      (3)在載氣氫氣流量為30slm、壓力為控制900 mbar的條件下升溫至1500°C,通入二氯硅烷生長(zhǎng)源和乙烯生長(zhǎng)源進(jìn)行外延生長(zhǎng),生長(zhǎng)時(shí)所用的P型摻雜源為三甲基鋁,得到的第一外延層厚度約5微米;
      (4)取出晶圓進(jìn)行電感耦合等離子體刻蝕,刻蝕氣氛為SF#P0 2的混合氣,混合氣中SF 6和02的體積比為50:50,混合氣流量為50 sccm,刻蝕時(shí)間為15 min ;
      (5)再次外延生長(zhǎng):對(duì)步驟(4)刻蝕后的樣品通入二氯硅烷生長(zhǎng)源和乙烯生長(zhǎng)源進(jìn)行再次外延生長(zhǎng),外延生長(zhǎng)溫度為1650°C,外延生長(zhǎng)壓力為100 mbar,載氣氫氣的流量為60slm,外延生長(zhǎng)時(shí)間為60 min,第二外延層的厚度為10微米。
      [0023]使用該方法得到的碳化硅外延材料,其第二外延層上的基矢面位錯(cuò)密度約為500
      2
      cm ο
      [0024]實(shí)施例三:
      一種碳化硅外延材料生產(chǎn)方法,該方法包括以下步驟:
      (1)襯底準(zhǔn)備:選取4寸偏〈11-20〉方向8°的(0001)硅面碳化硅襯底,對(duì)其進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)清洗并待用;
      (2)將碳化娃襯底放進(jìn)CVD設(shè)備反應(yīng)室并抽真空至5Χ10 6 mbar以下;
      (3)在載氣氫氣流量為5slm、壓力為控制500 mbar的條件下升溫至1350°C,通入三氯硅烷生長(zhǎng)源和一氯甲烷生長(zhǎng)源進(jìn)行外延生長(zhǎng),生長(zhǎng)時(shí)間為30 min,不加入摻雜源,第一次生長(zhǎng)結(jié)束后,得到的第一外延層厚度為10微米; (4)取出晶圓進(jìn)行電感耦合等離子體刻蝕,刻蝕氣氛為SF#P0 2的混合氣,混合氣中SF 6和02的體積比為50:50,混合氣流量為lOOsccm,刻蝕時(shí)間為30min ;刻蝕后晶圓表面出現(xiàn)較為明顯的刻蝕坑;
      (5)再次外延生長(zhǎng):對(duì)步驟(4)刻蝕后的樣品通入三氯硅烷生長(zhǎng)源和一氯甲烷生長(zhǎng)源進(jìn)行再次外延生長(zhǎng),外延生長(zhǎng)溫度為1650°C,外延生長(zhǎng)壓力為100 mbar,載氣氫氣的流量為60 slm,外延生長(zhǎng)時(shí)間為180min,第二外延層的厚度約為27微米。
      [0025]使用該方法得到的碳化硅外延材料,其第二外延層上的基矢面位錯(cuò)密度約為200cm 2,由于刻蝕時(shí)間較長(zhǎng),其外延層的表面形貌相對(duì)前述實(shí)施例較差,但依然優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)的水平。
      [0026]此外,硅源采用硅烷和二氯硅烷的組合、硅烷和三氯硅烷的組合、二氯硅烷和三氯硅烷的組合,或硅烷、二氯硅烷和三氯硅烷的組合均可;碳源采用丙烷和乙烯的組合、丙烷和一氯甲烷的組合、乙烯和一氯甲烷的組合,或丙烷、乙烯和一氯甲烷的組合均可。
      [0027]通過(guò)以上實(shí)施例可以看出,本方法簡(jiǎn)單易行,便于操作,使用該方法后能夠降低最終外延層表面的基失面位錯(cuò)密度,大幅提升碳化硅外延材料的整體質(zhì)量,非常值得推廣應(yīng)用。
      [0028]需要指出的是,以上【具體實(shí)施方式】只是本專利實(shí)現(xiàn)方案的具體個(gè)例,沒(méi)有也不可能覆蓋本專利的所有實(shí)現(xiàn)方式,因此不能視作對(duì)本專利保護(hù)范圍的限定;凡是與以上案例屬于相同構(gòu)思的實(shí)現(xiàn)方案,均在本專利的保護(hù)范圍之內(nèi)。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種碳化硅外延材料,其特征在于:其結(jié)構(gòu)順次包括碳化硅襯底、第一外延層和第二外延層,所述第二外延層的基矢面位錯(cuò)密度小于14Cm 2,所述第一外延層上的基失面位錯(cuò)區(qū)域是經(jīng)過(guò)電感耦合等離子體刻蝕處理的。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳化硅外延材料,其特征在于:所述第二外延層的基矢面位錯(cuò)密度為12 cm 2量級(jí)。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳化硅外延材料,其特征在于:所述第一外延層的厚度為I?10微米。4.如權(quán)利要求1、2或3所述碳化硅外延材料的生產(chǎn)方法,其特征在于:包括如下步驟: (1)采用化學(xué)氣相沉積法在碳化硅襯底上生長(zhǎng)第一外延層,第一外延層具有若干基矢面位錯(cuò)區(qū)域; (2)對(duì)第一外延層的基矢面位錯(cuò)區(qū)域進(jìn)行電感耦合等離子體刻蝕,形成刻蝕坑; (3)使用化學(xué)氣相沉積法在經(jīng)過(guò)步驟(2)處理的第一外延層上繼續(xù)進(jìn)行外延生長(zhǎng),形成第二外延層。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述步驟(I)和步驟(3)中外延生長(zhǎng)的溫度為1350?1650°C,外延生長(zhǎng)的壓力為100?900毫巴,化學(xué)氣相沉積法的載氣為氫氣,氫氣的流量為5?60slm。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述步驟(2)中電感耦合等離子體刻蝕的氣氛為SF#P氧氣的混合氣,混合氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為5%?50%。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述混合氣的流量為10?lOOsccm。8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述步驟(2)中電感耦合等離子體刻蝕的時(shí)間為I?30分鐘。9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述步驟(I)或步驟(3)中外延生長(zhǎng)所用的生長(zhǎng)源由硅源和碳源組成,所述硅源為硅烷、二氯硅烷和三氯硅烷三者中的單一一種或幾種組合,所述碳源為丙烷、乙烯和一氯甲烷三者中的單一一種或幾種組合。10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的生產(chǎn)方法,其特征在于:所述第一外延層和第二外延層在生長(zhǎng)過(guò)程中接觸有N型摻雜源或P型摻雜源,所述N型摻雜源為氮?dú)?,所述P型摻雜源為三甲基招O
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種碳化硅外延材料及其生產(chǎn)方法,涉及半導(dǎo)體技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明碳化硅外延材料順次包括碳化硅襯底、第一外延層和第二外延層,本發(fā)明生產(chǎn)方法包括第一次外延生長(zhǎng)、電感耦合等離子體刻蝕和第二次外延生長(zhǎng)等步驟,能夠降低第二外延層中的基矢面位錯(cuò)密度,并提高碳化硅外延材料的整體質(zhì)量,極具推廣前景。
      【IPC分類】H01L21/02
      【公開(kāi)號(hào)】CN105244255
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510533951
      【發(fā)明人】蘆偉立, 李佳, 房玉龍, 尹甲運(yùn), 馮志紅
      【申請(qǐng)人】中國(guó)電子科技集團(tuán)公司第十三研究所
      【公開(kāi)日】2016年1月13日
      【申請(qǐng)日】2015年8月27日
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