和來自DSM的URACRON?和肥OCRYLTM 丙締酸類樹脂，和來自CRAYVALLEYACRYLICS的SYN0CURE?丙締酸類樹脂。其它可使用的 丙締酸類樹脂為來自ARKEMA的ENCOR2171 (先前的Craymul2171)，BAYHYDR0L等級(jí)，例如 來自BAYER的Bayhy化〇1A2601，JONCRYL等級(jí)，例如來自BASF的化nc巧1 0冊312。
[0079]W上公開的底漆的含有UV吸收基團(tuán)和可交聯(lián)基團(tuán)的丙締酸類樹脂還可用作防氣 候?qū)又械恼澈蟿?br>[0080] 優(yōu)選地，防氣候?qū)影琖上公開的含氣聚合物和丙締酸類樹脂兩者的混合物。含 氣聚合物與丙締酸類樹脂的量之比優(yōu)選地小于4. 0,更優(yōu)選小于3. 0,最優(yōu)選小于2。
[0081] 有和沒有可交聯(lián)基團(tuán)的其它粘合劑可添加到防氣候?qū)又小?br>[0082] 優(yōu)選地，防氣候?qū)影宦?lián)劑。用于W上底漆的所述交聯(lián)劑還可用于防氣候?qū)印?br>[0083] 可添加催化劑W改進(jìn)粘合劑的交聯(lián)效率。眾所周知的催化劑為Sn基催化劑，例如 二月桂酸二下錫值BTL)或月桂酸二辛錫。然而，使用化或Bi基催化劑代替通常使用的Sn 基催化劑可能是有利的。例如，利用Bi和化基催化劑，獲得最佳的固化速度，組合防氣候 層的良好物理性質(zhì)和該層的高效生產(chǎn)。
[0084] 鋒基催化劑例如為來自KingIndustries的K-KAT-XK-622和XK-614,和來自 Borchers的Octa-SoIigen? 化催化劑。
[0085] 優(yōu)選使用祕基催化劑。祕基催化劑例如為來自Borchers的Borchi?Kat0243、 Borchi^Kat0244 和Borchi^Kat315 和來自AirProducts的D油co?MB20。
[0086] Borchi^Kat0244包含祕和鋒兩者。
[0087] 催化劑的量取決于催化劑的類型，但優(yōu)選為0. 005-3. 00重量％，相對于具有可交 聯(lián)基團(tuán)的粘合劑的總量，更優(yōu)選0. 05-2. 00重量％，最優(yōu)選0. 1-1. 00重量％。
[0088] 催化劑的量取決于催化劑的類型，但優(yōu)選為0. 005-3. 00重量％，相對于具有可交 聯(lián)基團(tuán)的粘合劑的總量，更優(yōu)選0. 05-1. 00重量％，最優(yōu)選0. 01-0. 50重量％。
[0089] 為了保護(hù)載體免受UV光，防氣候?qū)觾?yōu)選地包含UV光吸收劑和/或UV光穩(wěn)定劑。
[0090] UV光吸收化合物吸收到達(dá)防氣候?qū)拥腢V光的至少一部分。
[0091] UV光吸收化合物可為有機(jī)或無機(jī)UV吸收化合物。
[0092] 可添加到聚醋載體（見下文）的UV光吸收化合物和UV光穩(wěn)定劑也可用于防氣候 層。
[009引優(yōu)選的UV光吸收化合物為無機(jī)UV吸收顆粒，例如Ti02顆粒、ZnO顆粒和它們的混 合物。運(yùn)些無機(jī)UV吸收化合物的粒徑優(yōu)選地為0. 01-5. 00化，更優(yōu)選0. 10-2. 50化，最優(yōu)選 0. 20-1. 00化。
[0094] 無機(jī)UV吸收顆粒的量優(yōu)選地為2. 5-20g/m2,更優(yōu)選5-15g/m2。
[0095] 外層還可包含其它成分，例如表面活性劑，填料例如膠態(tài)二氧化娃，和進(jìn)一步優(yōu)化 它的性質(zhì)的其它成分。
[0096] 防氣候?qū)拥目偢赏繉又亓績?yōu)選為5-75g/m2,更優(yōu)選10-50g/m2,最優(yōu)選15-35g/m2。
[0097] 防氣候?qū)涌捎珊虿缓苛先芤和坎肌?br>[009引當(dāng)使用溶劑基涂料溶液時(shí)，優(yōu)選的溶劑為甲基乙基酬（Mffi)、乙酸正下醋和乙酸乙 醋。
[0099] 當(dāng)使用含水涂料溶液時(shí)，有機(jī)溶劑可與水混合W改善成分的可溶性。運(yùn)些溶劑的 實(shí)例為丙酬、甲氧基丙醇和乙二醇酸。
[0100] 防氣候?qū)觾?yōu)選地在載體已經(jīng)雙軸拉伸之后涂敷。所述層優(yōu)選地"在線"涂敷，即在 載體雙軸拉伸之后立即涂敷。
[0101] 載體 用于本發(fā)明的背板的載體，也稱為基底，優(yōu)選地為聚合載體。載體可提供有附加層W改 善其與底漆和/或防氣候?qū)拥恼掣健?br>[0102] 聚合載體的實(shí)例包括由W下制備的載體：聚醋、聚締控例如聚丙締和聚乙締、或聚 酷胺，例如聚酷胺12 (尼龍12)?？捎糜谳d體的聚醋的實(shí)例為聚對苯二甲酸乙二醋（PET)、聚 對苯二甲酸下二醋（PBT)、對苯二甲酸2, 6-糞二醋（陽腳、1,4-環(huán)己二醇的共聚物、1,2-乙 二醇和1,4-苯二甲酸（PETG)和包含異山梨糖醇的共聚醋。特別優(yōu)選的載體為PET載體。
[0103] 聚醋載體的生產(chǎn) 典型的聚醋樹脂生產(chǎn)過程包含兩個(gè)階段：二簇酸或它的醋衍生物和二醇化合物的醋化 和/或醋交換步驟，后接縮聚步驟。
[0104] 任選地，縮聚步驟之后得到的聚醋可經(jīng)受所謂的固相聚合W進(jìn)一步提高聚醋的分 子量（MW)，例如W減少末端簇基的量。
[0105] 得到的聚醋樹脂然后進(jìn)料至烙體擠出機(jī)W形成聚醋膜，然后將其雙軸拉伸W形成 具有特定厚度的雙軸拉伸的聚醋膜（即聚醋載體）。
[0106] 通常，催化劑用于聚醋生產(chǎn)過程。運(yùn)種催化劑可存在于醋化步驟中，縮聚步驟中， 或存在于兩者中。
[0107] 在聚醋生產(chǎn)過程期間可添加若干其它化合物，來優(yōu)化得到的聚醋樹脂或膜的聚合 反應(yīng)和/或物理性質(zhì)。運(yùn)種化合物可存在于醋化步驟、縮聚步驟、醋化和縮聚步驟兩者中， 或可連同聚醋樹脂一起添加至烙體擠出機(jī)，然后形成膜。
[010引二簇酸 二簇酸可選自脂族、脂環(huán)族和芳族二簇酸。
[0109] 脂族二簇酸的實(shí)例為丙二酸、下二酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、癸二酸、十二燒二 酸、二聚酸、二十燒二酸、庚二酸、壬二酸、甲基丙二酸和乙基丙二酸。
[0110] 脂環(huán)族二簇酸的實(shí)例為金剛燒二甲酸、降冰片締二甲酸、環(huán)己二甲酸和十氨化糞 二甲酸。
[0111] 芳族二簇酸的實(shí)例為對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、1,4-糞二甲酸、 1，5-糞二甲酸、2, 6-糞二甲酸、1，8-糞二甲酸、4, 4' -聯(lián)苯二甲酸、4, 4' -二苯酸二甲酸和 5-橫酸鋼間苯二甲酸。
[0112] 優(yōu)選地，使用至少一種芳族二簇酸。更優(yōu)選，使用的二簇酸的至少80重量％為芳 族二簇酸。最優(yōu)選，使用的二簇酸選自對苯二甲酸和間苯二甲酸。
[0113] 二醇化合物 二醇化合物可選自脂族二醇化合物、脂環(huán)族二醇化合物和芳族二醇化合物。
[0114] 脂族二醇化合物的實(shí)例為乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-下二醇、1，2-下 二醇和1,3-下二醇。
[0115] 脂環(huán)族二醇化合物的實(shí)例為環(huán)己燒二甲醇、螺環(huán)乙二醇、異山梨糖醇和 2, 2, 4, 4-四甲基-1，3-環(huán)下二醇（CBDO)。
[0116] 芳族二醇化合物的實(shí)例為雙酪A、1,3-苯-二甲醇和1,4-苯二甲醇。
[0117] 優(yōu)選地，使用至少一種脂族二醇化合物。最優(yōu)選，乙二醇用作二醇化合物。
[0118] 具有=個(gè)或更多個(gè)簇基或徑基的化合物 當(dāng)使用少量的具有=個(gè)或更多個(gè)簇基或徑基的化合物時(shí)，可誘導(dǎo)聚醋分子鏈支化，因 此促進(jìn)聚醋鏈的纏結(jié)。因此，當(dāng)聚醋分子水解和從而降低聚醋的分子量時(shí)，可避免聚醋膜的 脆裂。運(yùn)樣的纏結(jié)也可抑制聚醋膜的熱收縮。運(yùn)種化合物和它們的優(yōu)選使用量在例如US 2011/0306747, [0121]-[0127]段中公開。
[011引醋化 芳族二簇酸和脂族二醇可通過W下引入到生產(chǎn)過程中：制備包含運(yùn)些化合物的漿料， 并將所述漿料供應(yīng)至醋化階段。可使用串聯(lián)連接的至少兩個(gè)反應(yīng)器的多級(jí)單元進(jìn)行醋化， 其中乙二醇保持在回流下，且從系統(tǒng)中去除由反應(yīng)形成的水和醇。
[0120] 脂族二醇例如乙二醇的量優(yōu)選為1. 015-1. 50mol/mol芳族二簇酸，例如對苯二甲 酸或它的醋衍生物，更優(yōu)選為1. 10-1. 30mol，最優(yōu)選1. 15-1. 25mol。
[0121] 縮聚 在醋化步驟中產(chǎn)生的醋化產(chǎn)物然后經(jīng)縮聚。縮聚可在一個(gè)階段或多個(gè)階段中進(jìn)行?？s 聚通常在降低的壓力下進(jìn)行。
[0122] 催化劑 在聚醋生產(chǎn)過程中，可使用任何已知的常規(guī)催化劑，例如堿金屬化合物、堿±金屬化合 物、鋒化合物、鉛化合物、儘化合物、鉆化合物、侶化合物、錬化合物、鐵化合物、錯(cuò)化合物或 憐化合物。優(yōu)選地，在聚醋生產(chǎn)中使用錬化合物、錯(cuò)化合物或鐵化合物。
[0123] 最優(yōu)選，使用鐵催化劑（Ti催化劑）。Ti催化劑包括氧化物、氨氧化物、醇化物、簇 酸醋、碳酸醋、草酸醋、有機(jī)馨合Ti絡(luò)合物和面化物?？墒褂脙煞N或更多種不同類型的Ti 化合物。優(yōu)選的Ti催化劑為有機(jī)酸作為配體的有機(jī)馨合Ti絡(luò)合物。有機(jī)酸可選自巧樣 酸、乳酸、偏苯=酸和蘋果酸。優(yōu)選地使用巧樣酸作為配合體的馨合Ti絡(luò)合物。運(yùn)種巧樣 酸根馨合Ti催化劑為市售可得的，如來自DorfKetal的TyzorAC422或來自Catal^ic Technologies的Til84。
[0124] 催化劑可在醋化階段、縮聚階段或兩個(gè)階段中添加。催化劑的量優(yōu)選為l-50ppm， 更優(yōu)選2-30ppm，最優(yōu)選3-15ppm，關(guān)于Ti元素。
[0125] 憐化合物 優(yōu)選地，不具有芳環(huán)的五價(jià)憐化合物作為取代基與Ti催化劑組合使用。
[0126] 五價(jià)憐化合物可選自憐酸S甲醋、憐酸S乙醋、憐酸S正下醋、憐酸S辛醋、S (=甘醇）憐酸醋、酸式憐酸甲醋、酸式憐酸乙醋、憐酸一下醋、憐酸二下醋、憐酸二辛醋和 =甘醇酸式憐酸醋。最優(yōu)選使用憐酸=甲醋和憐酸=乙醋。與上述巧樣酸根馨合Ti催化 劑組合，使用憐酸=甲醋或憐酸=乙醋產(chǎn)生具有均衡的聚合活性、色調(diào)和熱穩(wěn)定性的聚醋 樹脂。
[0127] 優(yōu)選地在醋化階段添加五價(jià)憐化合物，但也可添加至縮聚階段或兩個(gè)階段中。五 價(jià)憐化合物的量優(yōu)選地為1-100卵m，更優(yōu)選5-50ppm，最優(yōu)選7. 5-25ppm，關(guān)于P元素。
[0128] 儀化合物 添加儀化合物（Mg化合物）給予樹脂膜靜電性質(zhì)。儀化合物可選自氧化儀、氨氧化儀、 醇儀、乙酸儀和碳酸儀。在運(yùn)些儀化合物當(dāng)中，優(yōu)選乙酸儀。
[0129]Mg化合物可在醋化階段、縮聚階段或兩個(gè)階段中添加。Mg化合物還可在擠出機(jī) 中，即在烙體中添加。儀化合物的量優(yōu)選為1-10化pm，更優(yōu)選2-50ppm，最優(yōu)選3-30ppm，關(guān) 于Mg元素。
[0130] 聚醋膜形成 擠出 在縮聚步驟之后，縮聚產(chǎn)物直接供應(yīng)給烙體擠出機(jī)，或縮聚產(chǎn)物首先粒化然后在擠出 機(jī)中烙化。
[0131] 擠出機(jī)中的烙化溫度優(yōu)選為250-320°C，更優(yōu)選260-310°C，最優(yōu)選270-300°C。擠 出機(jī)可為單螺桿擠出機(jī)或多螺桿擠出機(jī)。擠出機(jī)可用氮吹掃W阻止通過熱氧化（或熱-氧 化）分解形成末端簇基。
[0132] 烙體優(yōu)選通過擠出模經(jīng)由齒輪累和過濾單元擠出。
[0133] 擠出的烙體然后在一個(gè)或多個(gè)冷卻漉上冷卻W在其上形成膜。冷卻漉的溫度優(yōu)選 為5-80°C，更優(yōu)選15-70°C，最優(yōu)選20-60°C。當(dāng)使用兩個(gè)冷卻漉時(shí)，兩個(gè)的溫度可不同，例 如第一冷卻漉為5-25°C而第二冷卻漉為30-60°C。
[0134] 為了增強(qiáng)樹脂烙體和冷卻漉之間的粘附力和提高冷卻效率，優(yōu)選地在烙體引至與 冷卻漉接觸之前，對冷卻漉施加靜電。
[0135] 拉伸 然后拉伸擠出膜，優(yōu)選雙軸拉伸，W獲得聚醋膜。
[0136] 縱向和橫向兩者的拉伸比優(yōu)選為2-5。在雙軸拉伸中，縱向拉伸（加工方向（MD) 或膜的運(yùn)行方向）和橫向拉伸（橫向CD)或?qū)挾确较颍┑捻樞蛭刺貏e限定。優(yōu)選，首先進(jìn) 行縱向拉伸。
[0137] 優(yōu)選，橫向拉伸比大于縱向拉伸比。優(yōu)選，橫向拉伸比/縱向拉伸比為1. 05-1. 25， 更優(yōu)選 1. 10-1. 20。
[0138] 拉伸溫度優(yōu)選80-160°C，更優(yōu)選85-155°C。優(yōu)選，在后一種拉伸(優(yōu)選橫向拉伸） 中，拉伸溫度優(yōu)選比前一種拉伸(