本發(fā)明涉及一種層疊體及所述層疊體的制造方法。另外，本發(fā)明涉及一種含有所述層疊體的紅外線吸收濾波器及帶通濾波器、帶通濾波器形成用套組以及圖像顯示裝置。
背景技術(shù)：
：一直以來，在光學(xué)構(gòu)件中使用選擇性地透射·遮蔽特定的光的帶通濾波器。作為此種帶通濾波器的一例，正在研究形成將高折射層與低折射層交替層疊而成的層疊體(多層膜)，并利用所述層疊體內(nèi)的光的干涉(參照專利文獻(xiàn)1～專利文獻(xiàn)3)?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本專利特開2012-225993號公報專利文獻(xiàn)2：日本專利特開2008-015234號公報專利文獻(xiàn)3：日本專利特開2004-354705號公報技術(shù)實現(xiàn)要素：發(fā)明要解決的課題所述專利文獻(xiàn)中記載的層疊體均是利用蒸鍍來形成高折射層及低折射層，制作耗費時間及精力，成本高。本發(fā)明的目的在于解決所述課題，且其目的在于提供一種可簡便·低成本地制造的具有高折射層及低折射層的層疊體。進(jìn)而，本發(fā)明的目的在于提供一種紅外線吸收濾波器、帶通濾波器、層疊體的制造方法、帶通濾波器形成用套組、圖像顯示裝置。解決問題的技術(shù)手段本發(fā)明人等人根據(jù)所述狀況進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過在高折射區(qū)域及低折射區(qū)域的至少一者中調(diào)配樹脂，可利用涂布來形成所述層疊體，可解決所述課題。具體而言，利用以下手段解決了所述課題。＜1＞一種層疊體，具有涂布第一組合物而形成的第一區(qū)域、及在第一區(qū)域的表面上涂布第二組合物而形成的第二區(qū)域，且第一區(qū)域與第二區(qū)域的折射率的差為0.5以上，第一區(qū)域與第二區(qū)域交替層疊。＜2＞根據(jù)＜1＞所述的層疊體，其中第一組合物所含的溶劑的溶解參數(shù)即SP值、與第二組合物所含的溶劑的溶解參數(shù)即SP值的差的絕對值為0.5(cal/cm3)1/2以上。＜3＞根據(jù)＜1＞或＜2＞所述的層疊體，其中第一組合物及第二組合物中的一者中含有水，第一組合物及第二組合物中的另一者中含有有機(jī)溶劑。＜4＞根據(jù)＜1＞至＜3＞中任一項所述的層疊體，在自第一區(qū)域與第二區(qū)域?qū)盈B的方向?qū)嵤┕鈱W(xué)顯微鏡觀察時，長徑為1μm以上的缺陷的個數(shù)小于50個/mm2。＜5＞根據(jù)＜1＞至＜4＞中任一項所述的層疊體，其中第一區(qū)域及第二區(qū)域分別含有2區(qū)域以上，第一區(qū)域的各區(qū)域的厚度的偏差為3％以內(nèi)，第二區(qū)域的各區(qū)域的厚度的偏差為3％以內(nèi)。＜6＞根據(jù)＜1＞至＜5＞中任一項所述的層疊體，其中第一區(qū)域與第二區(qū)域的至少任一者中含有樹脂。＜7＞根據(jù)＜1＞至＜6＞中任一項所述的層疊體，其中第一區(qū)域與第二區(qū)域兩者含有樹脂。＜8＞根據(jù)＜1＞至＜7＞中任一項所述的層疊體，其中第一區(qū)域與第二區(qū)域合計為5區(qū)域以上。＜9＞根據(jù)＜1＞至＜8＞中任一項所述的層疊體，其中波長700nm的吸光度與波長800nm的吸光度的比即波長800nm的吸光度/波長700nm的吸光度為5以上。＜10＞根據(jù)＜1＞至＜9＞中任一項所述的層疊體，其中波長850nm的吸光度與波長950nm的吸光度的比即波長950nm的吸光度/波長850nm的吸光度為5以上。＜11＞根據(jù)＜1＞至＜10＞中任一項所述的層疊體，其中波長940nm的吸光度與波長1040nm的吸光度的比即波長1040nm的吸光度/波長940nm的吸光度為5以上。＜12＞根據(jù)＜1＞至＜11＞中任一項所述的層疊體，其中第一區(qū)域的折射率為1.5～3.0，第二區(qū)域的折射率為1.0～1.3。＜13＞根據(jù)＜1＞至＜12＞中任一項所述的層疊體，其中第一區(qū)域含有樹脂及金屬氧化物粒子，所述樹脂含有選自酸基、含堿性氮原子的基團(tuán)、脲基、氨基甲酸酯基、含配位性氧原子的基團(tuán)、苯酚基、烷基、芳基、含亞烷氧基鏈的基團(tuán)、酰亞胺基、雜環(huán)基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基、羧酸鹽基、磺酰胺基、烷氧基硅烷基、環(huán)氧基、異氰酸酯基及羥基中的基團(tuán)。＜14＞根據(jù)＜1＞至＜13＞中任一項所述的層疊體，其中第二區(qū)域含有硅氧烷樹脂及氟系樹脂的至少一種。＜15＞根據(jù)＜1＞至＜14＞中任一項所述的層疊體，其中第二區(qū)域含有念珠狀二氧化硅。＜16＞一種層疊體，具有第一區(qū)域及第二區(qū)域，第一區(qū)域與第二區(qū)域交替層疊，第一區(qū)域與第二區(qū)域的折射率的差為0.5以上，第一區(qū)域與第二區(qū)域的至少一者含有樹脂。＜17＞根據(jù)＜16＞所述的層疊體，其中在自第一區(qū)域與第二區(qū)域?qū)盈B的方向?qū)嵤┕鈱W(xué)顯微鏡觀察時，長徑為1μm以上的缺陷的個數(shù)小于50個/mm2。＜18＞根據(jù)＜16＞或＜17＞所述的層疊體，其中第一區(qū)域及第二區(qū)域分別含有2區(qū)域以上，第一區(qū)域的各區(qū)域的厚度的偏差為3％以內(nèi)，第二區(qū)域的各區(qū)域的厚度的偏差為3％以內(nèi)。＜19＞根據(jù)＜1＞至＜18＞中任一項所述的層疊體，其為帶通濾波器形成用。＜20＞一種紅外線吸收濾波器，具有根據(jù)＜1＞至＜19＞中任一項所述的層疊體。＜21＞一種帶通濾波器，具有根據(jù)＜1＞至＜19＞中任一項所述的層疊體。＜22＞根據(jù)＜21＞所述的帶通濾波器，還具有紅外線透射膜。＜23＞一種制造層疊體的方法，包括：涂布含有粒子、樹脂及溶劑的第一組合物而形成第一區(qū)域的步驟；以及在第一區(qū)域的表面上涂布含有粒子、樹脂及溶劑的第二組合物而形成第二區(qū)域的步驟，且第一區(qū)域與第二區(qū)域的折射率的差為0.5以上。＜24＞一種制造層疊體的方法，包括：涂布含有粒子、樹脂及溶劑的第一組合物而形成第一區(qū)域的步驟；以及在第一區(qū)域的表面上涂布含有粒子、樹脂及溶劑的第二組合物而形成第二區(qū)域的步驟，且第一區(qū)域與第二區(qū)域的折射率的差為0.5以上，第一組合物及第二組合物中的一者中含有水，第一組合物及第二組合物中的另一者中含有有機(jī)溶劑。＜25＞根據(jù)＜23＞所述的制造層疊體的方法，其中層疊體為根據(jù)＜1＞至＜19＞中任一項所述的層疊體。＜26＞一種帶通濾波器形成用套組，含有：含有粒子、樹脂及溶劑的第一組合物；及含有粒子、樹脂及溶劑的第二組合物，且由第一組合物所得的層的折射率、與由第二組合物所得的層的折射率的差為0.5以上。＜27＞根據(jù)＜26＞所述的帶通濾波器形成用套組，其中第一組合物含有金屬氧化物粒子、樹脂及溶劑，所述樹脂含有選自酸基、含堿性氮原子的基團(tuán)、脲基、氨基甲酸酯基、含配位性氧原子的基團(tuán)、苯酚基、烷基、芳基、含亞烷氧基鏈的基團(tuán)、酰亞胺基、雜環(huán)基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基、羧酸鹽基、磺酰胺基、烷氧基硅烷基、環(huán)氧基、異氰酸酯基及羥基中的基團(tuán)，第二組合物含有金屬氧化物粒子、硅氧烷樹脂及氟系樹脂的至少一種、以及溶劑。＜28＞一種圖像顯示裝置，具有彩色濾波器，并且在彩色濾波器的至少一部分中含有根據(jù)＜1＞至＜19＞中任一項所述的層疊體。＜29＞根據(jù)＜28＞所述的圖像顯示裝置，其為液晶顯示裝置或有機(jī)電致發(fā)光顯示裝置。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，可提供一種可簡便·低成本地制造的具有高折射區(qū)域及低折射區(qū)域的層疊體。進(jìn)而，可提供一種紅外線吸收濾波器、帶通濾波器、層疊體的制造方法、帶通濾波器形成用套組、圖像顯示裝置。附圖說明圖1為表示本發(fā)明的層疊體的構(gòu)成的一例的剖面概略圖。圖2為表示本發(fā)明的層疊體的構(gòu)成的另一例的剖面概略圖。圖3為表示本發(fā)明的層疊體的波長與透射率的關(guān)系的例子的映像圖。圖4為表示將本發(fā)明的層疊體與其他膜組合時的波長與透射率的關(guān)系的一例的映像圖。圖5為應(yīng)用使用本發(fā)明的層疊體的紅外線傳感器的攝像裝置的功能區(qū)塊圖。圖6為表示本實施例中制作的層疊體1的波長與透射率的關(guān)系的圖，且為表示紅外線吸收濾波器的特性的一例。圖7為表示本實施例中制作的紅外線透射膜A1的波長與透射率的關(guān)系的圖。圖8為表示將本實施例中制作的層疊體1與紅外線透射膜A組合所得的帶通濾波器A的波長與透射率的關(guān)系的圖。圖9為表示本實施例中制作的層疊體2的波長與透射率的關(guān)系的圖，且為表示紅外線吸收濾波器的特性的一例。圖10為表示本實施例中制作的紅外線透射膜B的波長與透射率的關(guān)系的圖。圖11為表示將本實施例中制作的層疊體2與紅外線透射膜B組合所得的帶通濾波器B的波長與透射率的關(guān)系的圖。圖12為表示本實施例中制作的層疊體3的波長與透射率的關(guān)系的圖，為表示紅外線吸收濾波器的特性的一例。圖13為表示本實施例中制作的紅外線透射膜C的波長與透射率的關(guān)系的圖。圖14為表示將本實施例中制作的層疊體3與紅外線透射膜C組合所得的帶通濾波器C的波長與透射率的關(guān)系的圖。圖15為表示本實施例中制作的層疊體4的波長與透射率的關(guān)系的圖。圖16為表示本實施例中制作的層疊體5的波長與透射率的關(guān)系的圖。圖17為表示本實施例中制作的層疊體6的波長與透射率的關(guān)系的圖。具體實施方式以下，對本發(fā)明的層疊體、紅外線吸收濾波器、帶通濾波器、層疊體的制造方法、帶通濾波器形成用套組加以詳述。以下記載的本發(fā)明的構(gòu)成要素的說明有時是根據(jù)本發(fā)明的具代表性的實施方式來進(jìn)行，但本發(fā)明不限定于此種實施方式。在本說明書中的基團(tuán)(原子團(tuán))的表述中，未記載經(jīng)取代及未經(jīng)取代的表述包含不具有取代基的基團(tuán)，并且也包含具有取代基的基團(tuán)。例如所謂“烷基”，不僅包含不具有取代基的烷基(未經(jīng)取代的烷基)，而且也包含具有取代基的烷基(經(jīng)取代的烷基)。本說明書中使用“～”所表示的數(shù)值范圍是指含有“～”的前后所記載的數(shù)值作為下限值及上限值的范圍。本說明書中，所謂總固體成分，是指自組合物的總組成中去掉溶劑所得的成分的總質(zhì)量。本說明書中所謂固體成分濃度，是指25℃下的固體成分的濃度。本說明書中，“單量體”與“單體(monomer)”為相同含意。本說明書中的單量體是指有別于寡聚物及聚合物、且重量平均分子量為2,000以下的化合物。本說明書中，所謂聚合性化合物，是指具有聚合性官能基的化合物，可為單量體也可為聚合物。所謂聚合性官能基，是指參與聚合反應(yīng)的基團(tuán)。本說明書中，換算成1cal＝4.1868J、1英寸＝2.54cm。本說明書中，“步驟”一詞不僅是指獨立的步驟，即便在無法與其他步驟明確地區(qū)分的情形時，只要可達(dá)成所述步驟的預(yù)期作用，則也包括在本用語中。本說明書中，重量平均分子量是定義為由凝膠滲透色譜法(GelPermeationChromatography，GPC)測定所得的聚苯乙烯換算值。本說明書中，重量平均分子量(Mw)例如可通過以下方式求出：使用HLC-8220(東曹(Tosoh)(股)制造)，使用TSK超凝膠(TSKgelSuper)AWM-H(東曹(股)制造，6.0mm內(nèi)徑(InnerDiameter，ID)×15.0cm)作為管柱，且使用10mmol/L的溴化鋰N-甲基吡咯烷酮(N-Methylpyrrolidinone，NMP)溶液作為洗脫液。本說明書中，波長λ下的吸光度Aλ是由以下的式(1)來定義。Aλ＝-log(Tλ)···(1)Aλ為波長λ下的吸光度，Tλ為波長λ下的透射率。吸光度可使用現(xiàn)有公知的分光光度計來測定。吸光度的測定條件并無特別限定。在以液狀的狀態(tài)來測定吸光度的情形時，可列舉調(diào)整試樣池(cell)的光路長的方法。另外，在以膜的狀態(tài)來測定吸光度的情形時，可列舉調(diào)整膜厚的方法等。層疊體本發(fā)明的層疊體的第一實施例具有第一區(qū)域及第二區(qū)域，所述第一區(qū)域與第二區(qū)域交替層疊，所述第一區(qū)域與第二區(qū)域的折射率的差為0.5以上，所述第一區(qū)域與第二區(qū)域的至少一者含有樹脂。第一區(qū)域與第二區(qū)域優(yōu)選為兩者含有樹脂。另外，本發(fā)明的層疊體的第二實施例具有涂布第一組合物而形成的第一區(qū)域、及在第一區(qū)域的表面上涂布第二組合物而形成的第二區(qū)域，所述第一區(qū)域與第二區(qū)域的折射率的差為0.5以上，第一區(qū)域與第二區(qū)域交替層疊。進(jìn)而，第一組合物及第二組合物優(yōu)選為分別獨立地含有樹脂。第一組合物可例示后述高折射組合物，第二組合物可例示后述低折射組合物。通過設(shè)定為此種構(gòu)成，可利用涂布來形成層，從而可簡便·低成本地制造層疊體。即，以前利用蒸鍍來制作高折射層與低折射層的層疊體，但本發(fā)明中成功地實現(xiàn)了利用涂布來進(jìn)行制作。以下，對本發(fā)明的層疊體加以詳細(xì)說明。＜層疊體的構(gòu)成＞本發(fā)明的層疊體具有第一區(qū)域(以下有時稱為“高折射區(qū)域”)及第二區(qū)域(以下有時稱為“低折射區(qū)域”)，高折射區(qū)域與低折射區(qū)域交替層疊。圖1為表示本發(fā)明的層疊體的構(gòu)成的一例的剖面概略圖，且高折射區(qū)域(以白色表示的層)、與低折射區(qū)域(以斜線表示的層)彼此交替層疊。通過調(diào)整高折射區(qū)域及低折射區(qū)域的厚度，可調(diào)整光的光路差，控制所需波長的光的透射率。圖1中，高折射區(qū)域與低折射區(qū)域的厚度大致相同，但也可互不相同。高折射區(qū)域、低折射區(qū)域可分別獨立地僅包含一層高折射層或低折射層，也可包含2層以上的高折射層或低折射層。圖2為表示本發(fā)明的層疊體的構(gòu)成的另一例的剖面概略圖，且表示以下構(gòu)成：通過連續(xù)地形成高折射區(qū)域(以白色表示的層)，高折射區(qū)域的厚度互不相同。通過如此那樣在多個高折射區(qū)域中設(shè)置厚度不同的區(qū)域，可進(jìn)一步使僅特定波長的光透射。在高折射區(qū)域包含2層以上的高折射層的情形時，構(gòu)成一個高折射區(qū)域的高折射層數(shù)的上限例如可設(shè)定為8層以下、進(jìn)而6層以下。再者，通過調(diào)整涂布膜的厚度，也可調(diào)整高折射區(qū)域的厚度。圖2中，成為各高折射區(qū)域的厚度互不相同的構(gòu)成，同樣地也可成為各低折射區(qū)域的厚度互不相同的構(gòu)成。在所述情形時，低折射區(qū)域的詳細(xì)情況與所述高折射區(qū)域的詳細(xì)情況相同。進(jìn)而，關(guān)于高折射區(qū)域及低折射區(qū)域兩者，也可設(shè)定為互不相同的構(gòu)成。本發(fā)明中所謂交替層疊，是指低折射區(qū)域與高折射區(qū)域在膜面上輪流層疊的構(gòu)成，但未必一定要為僅低折射區(qū)域及高折射區(qū)域的層疊體。例如也可在低折射區(qū)域與高折射區(qū)域之間，具有中折射區(qū)域等具有與第一區(qū)域及第二區(qū)域不同的折射率的第三區(qū)域。另外，本發(fā)明的層疊體通常是利用涂布而形成，故可設(shè)置于涂布低折射區(qū)域及高折射區(qū)域的基板上。關(guān)于基板，可例示玻璃基板、塑料基板等。一個層疊體中的高折射區(qū)域及低折射區(qū)域的合計優(yōu)選為5區(qū)域以上，更優(yōu)選為8區(qū)域以上，也可設(shè)定為10區(qū)域以上。上限值例如為30區(qū)域以下，也可設(shè)定為25區(qū)域以下，進(jìn)而也可設(shè)定為20區(qū)域以下。進(jìn)而，在具有第三區(qū)域的情形時，優(yōu)選為這些區(qū)域合計的總數(shù)為所述范圍。本發(fā)明中，高折射區(qū)域與低折射區(qū)域的折射率的差為0.5以上，優(yōu)選為0.55以上，也可設(shè)定為0.6以上，還可設(shè)定為0.65以上。高折射區(qū)域與低折射區(qū)域的折射率的差的上限值例如可設(shè)定為0.8以下，也可設(shè)定為0.75以下。再者，所述折射率是指波長635nm下的折射率。再者，后述高折射區(qū)域及低折射區(qū)域的折射率的數(shù)值也是指波長635nm下的折射率。＜層疊體的特性＞本發(fā)明的層疊體通過分別獨立地適當(dāng)調(diào)整高折射區(qū)域與低折射區(qū)域的膜厚或各區(qū)域的個數(shù)，可提高僅特定波長范圍的透射率，或降低僅特定波長范圍的透射率。圖3中，以映像圖的形式示出本發(fā)明的層疊體的波長與透射率的關(guān)系的一例。圖3的(a)所示的圖為降低特定波長范圍的透射率的映像圖，圖3的(b)所示的圖為提高特定波長范圍的透射率的映像圖。縱軸T％表示透射率，橫軸Wavelength表示波長。具體而言，例如可形成如以下那樣的層疊體。(1)波長700nm的吸光度與波長800nm的吸光度的比即波長800nm的吸光度/波長700nm的吸光度為5以上，優(yōu)選為10以上。上限值并無特別限定，例如可設(shè)定為1500以下。(2)波長850nm的吸光度與波長950nm的吸光度的比即波長950nm的吸光度/波長850nm的吸光度為5以上，優(yōu)選為10以上。上限值并無特別限定，例如可設(shè)定為1500以下。(3)波長940nm的吸光度與波長1040nm的吸光度的比即波長1040nm的吸光度/波長940nm的吸光度為5以上，優(yōu)選為10以上。上限值并無特別限定，例如可設(shè)定為1500以下。＜第一區(qū)域(高折射區(qū)域)＞本發(fā)明的第一區(qū)域為折射率較后述第二區(qū)域高0.5以上的區(qū)域。高折射區(qū)域的折射率優(yōu)選為1.5～3.0，更優(yōu)選為1.7～2.3。第一區(qū)域優(yōu)選為含有樹脂的層。含有樹脂的層可為所謂含有高折射樹脂的層，也可涂布含有樹脂、粒子及溶劑的組合物(以下有時稱為“高折射組合物”)而形成。用于形成第一區(qū)域的樹脂優(yōu)選為包含來源于聚合性單量體的重復(fù)單元的聚合物鏈，或具有包含來源于聚合性單量體的重復(fù)單元的聚合物鏈作為部分結(jié)構(gòu)的化合物。優(yōu)選為涂布高折射組合物而形成的層。以下，對高折射組合物加以詳細(xì)描述。＜＜高折射組合物＞＞＜＜＜樹脂＞＞＞高折射組合物所含的樹脂可列舉后述可將粒子分散的樹脂。具體可例示以下的實施例的樹脂。(第一實施例)第一實施例中，高折射組合物所含的樹脂為含有選自以下基團(tuán)中的基團(tuán)的樹脂：酸基、含堿性氮原子的基團(tuán)、脲基、氨基甲酸酯基、含配位性氧原子的基團(tuán)、苯酚基、烷基、芳基、含亞烷氧基鏈的基團(tuán)、酰亞胺基、雜環(huán)基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基、羧酸鹽基、磺酰胺基、烷氧基硅烷基、環(huán)氧基、異氰酸酯基及羥基。更優(yōu)選為通式(1)所表示的樹脂。通式(1)[化1]通式(1)中，R1表示(m+n)價的連結(jié)基，R2表示單鍵或二價連結(jié)基。A1表示具有至少一種選自由酸基、脲基、氨基甲酸酯基、含配位性氧原子的基團(tuán)、含堿性氮原子的基團(tuán)、苯酚基、烷基、芳基、含亞烷氧基鏈的基團(tuán)、酰亞胺基、雜環(huán)基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基、羧酸鹽基、磺酰胺基、烷氧基硅烷基、環(huán)氧基、異氰酸酯基及羥基所組成的群組中的基團(tuán)的一價取代基。n個A1及R2分別可相同也可不同。m表示8以下的正數(shù)，n表示1～9，m+n滿足3～10。P1表示聚合物鏈。m個P1可相同也可不同。以下，對通式(1)的各基團(tuán)加以詳細(xì)說明。A1表示一價取代基，所述一價取代基具有至少一種酸基、含堿性氮原子的基團(tuán)、脲基、氨基甲酸酯基、含配位性氧原子的基團(tuán)、烷基、含亞烷氧基鏈的基團(tuán)、酰亞胺基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基、羧酸鹽基、磺酰胺基、烷氧基硅烷基、環(huán)氧基、異氰酸酯基及羥基等那樣的具有對后述粒子(優(yōu)選為金屬氧化物粒子)的吸附能力的官能基、雜環(huán)結(jié)構(gòu)(苯酚基、芳基等)那樣的可具有對后述粒子(優(yōu)選為金屬氧化物粒子)的吸附能力的結(jié)構(gòu)。再者，以下將所述具有對粒子(優(yōu)選為金屬氧化物粒子)的吸附能力的部位(所述官能基及結(jié)構(gòu))適當(dāng)統(tǒng)稱為“吸附部位”來加以說明。吸附部位只要在一個A1中含有至少一種即可，也可含有兩種以上。另外，本發(fā)明中，“具有至少一種吸附部位的一價取代基”為上文所述的吸附部位與由1個～200個碳原子、0個～20個氮原子、0個～100個氧原子、1個～400個氫原子及0個～40個硫原子所形成的連結(jié)基鍵結(jié)而成的一價取代基。再者，在吸附部位自身可構(gòu)成一價取代基的情形時，吸附部位本身也可為A1所表示的一價取代基。首先，以下對構(gòu)成A1的吸附部位加以說明?！八峄崩缈闪信e羧酸基、磺酸基、單硫酸酯基、磷酸基、單磷酸酯基、硼酸基作為優(yōu)選例，更優(yōu)選為羧酸基、磺酸基、單硫酸酯基、磷酸基、單磷酸酯基，進(jìn)而優(yōu)選為羧酸基、磺酸基、磷酸基，尤其優(yōu)選為羧酸基。酸值優(yōu)選為20mgKOH/g～300mgKOH/g，更優(yōu)選為50mgKOH/g～250mgKOH/g，進(jìn)而優(yōu)選為50mgKOH/g～210mgKOH/g?！半寤崩缈闪信e-NR15CONR16R17(此處，R15、R16及R17分別獨立地表示氫原子、碳數(shù)1～20的烷基、碳數(shù)6以上的芳基或碳數(shù)7以上的芳烷基)作為優(yōu)選例，更優(yōu)選為-NR15CONHR17(此處，R15及R17分別獨立地表示氫原子或碳數(shù)1～10的烷基、碳數(shù)6以上的芳基、碳數(shù)7以上的芳烷基)，尤其優(yōu)選為-NHCONHR17(此處，R17表示氫原子或碳數(shù)1～10的烷基、碳數(shù)6以上的芳基、碳數(shù)7以上的芳烷基)?！鞍被姿狨セ崩缈闪信e-NHCOOR18、-NR19COOR20、-OCONHR21、-OCONR22R23(此處，R18、R19、R20、R21、R22及R23分別獨立地表示碳數(shù)1～20的烷基、碳數(shù)6以上的芳基、碳數(shù)7以上的芳烷基)等作為優(yōu)選例，更優(yōu)選為-NHCOOR18、-OCONHR21(此處，R18、R21分別獨立地表示碳數(shù)1～20的烷基、碳數(shù)6以上的芳基、碳數(shù)7以上的芳烷基)等，尤其優(yōu)選為-NHCOOR18、-OCONHR21(此處，R18、R21分別獨立地表示碳數(shù)1～10的烷基、碳數(shù)6以上的芳基、碳數(shù)7以上的芳烷基)等?！昂湮恍匝踉拥幕鶊F(tuán)”例如可列舉乙酰丙酮基、冠醚基等。另外，“含堿性氮原子的基團(tuán)”例如可列舉氨基(-NH2)、取代亞氨基(例如-NHR8、-NR9R10，此處，R8、R9及R10分別獨立地表示碳數(shù)1～20的烷基、碳數(shù)6以上的芳基、碳數(shù)7以上的芳烷基)、下述式(a1)所表示的胍基、下述式(a2)所表示的脒基等作為優(yōu)選例。[化2]式(a1)中，R11及R12分別獨立地表示碳數(shù)1～20的烷基、碳數(shù)6以上的芳基、碳數(shù)7以上的芳烷基。式(a2)中，R13及R14分別獨立地表示碳數(shù)1～20的烷基、碳數(shù)6以上的芳基、碳數(shù)7以上的芳烷基。這些基團(tuán)中，更優(yōu)選為氨基(-NH2)、取代亞氨基(-NHR8、-NR9R10，此處，R8、R9及R10分別獨立地表示碳數(shù)1～10的烷基、苯基、芐基)、式(a1)所表示的胍基[式(a1)中，R11及R12分別獨立地表示碳數(shù)1～10的烷基、苯基、芐基]、式(a2)所表示的脒基[式(a2)中，R13及R14分別獨立地表示碳數(shù)1～10的烷基、苯基、芐基]等。尤其可優(yōu)選地使用氨基(-NH2)、取代亞氨基(-NHR8、-NR9R10，此處，R8、R9及R10分別獨立地表示碳數(shù)1～5的烷基、苯基、芐基)、式(a1)所表示的胍基[式(a1)中，R11及R12分別獨立地表示碳數(shù)1～5的烷基、苯基、芐基]、式(a2)所表示的脒基[式(a2)中，R13及R14分別獨立地表示碳數(shù)1～5的烷基、苯基、芐基]等?！巴榛笨蔀橹辨湢钜部蔀榉种睿瑑?yōu)選為碳數(shù)1～40的烷基，更優(yōu)選為碳數(shù)4～30的烷基，進(jìn)而優(yōu)選為碳數(shù)10～18的烷基。“芳基”優(yōu)選為碳數(shù)6～10的芳基?！昂瑏喭檠趸湹幕鶊F(tuán)”優(yōu)選為末端形成烷氧基或羥基，更優(yōu)選為形成碳數(shù)1～20的烷氧基。另外，亞烷氧基鏈只要具有至少一個亞烷氧基，則并無特別限制，優(yōu)選為包含碳數(shù)1～6的亞烷氧基。亞烷氧基例如可列舉-CH2CH2O-、-CH2CH2CH2O-等?！巴檠趸驶敝械耐榛糠謨?yōu)選為碳數(shù)1～20的烷基，例如可列舉甲基、乙基等?！巴榛被驶敝械耐榛糠謨?yōu)選為碳數(shù)1～20的烷基，例如可列舉甲基、乙基、丙基等?！棒人猁}基”可列舉包含羧酸的銨鹽的基團(tuán)等。關(guān)于“磺酰胺基”，鍵結(jié)于氮原子的氫原子也可經(jīng)烷基(甲基等)、?；?乙酰基、三氟乙酰基等)等所取代。“雜環(huán)基”例如可列舉以下基團(tuán)作為優(yōu)選例：噻吩基，呋喃基，氧雜蒽基，吡咯基，吡咯啉基，吡咯烷基，二氧雜環(huán)戊烷基，吡唑基，吡唑啉基，吡唑烷基，咪唑基，噁唑基，噻唑基，噁二唑基，三唑基，噻二唑基，吡喃基、吡啶基、哌啶基、二噁烷基、嗎啉基、噠嗪基、嘧啶基、哌嗪基，三嗪基，三噻烷基，異吲哚啉基，異吲哚啉酮基，苯并咪唑酮基，苯并噻唑基，琥珀酰亞胺基、鄰苯二甲酰亞胺基、萘二甲酰亞胺基等酰亞胺基，乙內(nèi)酰脲基，吲哚基，喹啉基，咔唑基，吖啶基，吖啶酮基，蒽醌基?！磅啺坊笨闪信e：包含琥珀酰亞胺、鄰苯二甲酰亞胺、萘二甲酰亞胺等的基團(tuán)。再者，“雜環(huán)基”也可還具有取代基，取代基例如可列舉：甲基、乙基等碳數(shù)1～20的烷基，苯基、萘基等碳數(shù)6～16的芳基，羥基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰基酰胺基、乙酰氧基等碳數(shù)1～6的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳數(shù)1～20的烷氧基，氯原子、溴原子等鹵素原子，甲氧基羰基、乙氧基羰基、環(huán)己氧基羰基等碳數(shù)2～7的烷氧基羰基，氰基，碳酸叔丁酯基等碳酸酯基等。此處，這些取代基也可經(jīng)由下述結(jié)構(gòu)單元或?qū)⑺鼋Y(jié)構(gòu)單元組合而構(gòu)成的連結(jié)基而與雜環(huán)基鍵結(jié)。[化3]“烷氧基硅烷基”可為單烷氧基硅烷基、二烷氧基硅烷基、三烷氧基硅烷基的任一種，優(yōu)選為三烷氧基硅烷基，例如可列舉三甲氧基硅烷基、三乙氧基硅烷基等?！碍h(huán)氧基”可列舉經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧雜環(huán)丙烷基(環(huán)氧乙烷基)。環(huán)氧基例如可由下述通式(a3)表示。[化4]所述通式(a3)中，REP1～REP3分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、烷基或環(huán)烷基。另外，REP1與REP2、REP2與REP3也可相互鍵結(jié)而形成環(huán)結(jié)構(gòu)。*表示連結(jié)鍵。與吸附部位鍵結(jié)的連結(jié)基優(yōu)選為單鍵或由1個～100個碳原子、0個～10個氮原子、0個～50個氧原子、1個～200個氫原子及0個～20個硫原子所形成的連結(jié)基，所述有機(jī)連結(jié)基可未經(jīng)取代也可進(jìn)一步具有取代基。所述連結(jié)基的具體例可列舉下述結(jié)構(gòu)單元或?qū)⑺鼋Y(jié)構(gòu)單元組合而構(gòu)成的基團(tuán)。[化5]在連結(jié)基進(jìn)一步具有取代基的情形時，所述取代基例如可列舉：甲基、乙基等碳數(shù)1～20的烷基，苯基、萘基等碳數(shù)6～16的芳基，羥基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺?；０坊?，乙酰氧基等碳數(shù)1～6的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳數(shù)1～6的烷氧基，氯原子、溴原子等鹵素原子，甲氧基羰基、乙氧基羰基、環(huán)己氧基羰基等碳數(shù)2～7的烷氧基羰基，氰基，碳酸叔丁酯基等碳酸酯基等。所述中，A1優(yōu)選為具有至少一種選自由酸基、脲基、氨基甲酸酯基、磺酰胺基、酰亞胺基及含配位性氧原子的基團(tuán)所組成的群組中的基團(tuán)的一價取代基。尤其就通過增強(qiáng)與粒子的相互作用來提高折射率、且降低組合物的粘度的觀點而言，A1更優(yōu)選為具有至少一種pKa為5～14的官能基的一價取代基。此處所謂“pKa”，是指化學(xué)便覽(II)(修訂4版，1993年，日本化學(xué)會編，丸善股份有限公司)中記載的定義的酸解離常數(shù)。所述pKa為5～14的官能基可列舉：脲基、氨基甲酸酯基、磺酰胺基、酰亞胺基或含配位性氧原子的基團(tuán)。具體而言，例如可列舉：脲基(pKa為12～14左右)、氨基甲酸酯基(pKa為11～13左右)、作為配位性氧原子的-COCH2CO-(pKa為8～10左右)、磺酰胺基(pKa為9～11左右)等。A1優(yōu)選為以下述通式(4)所表示的一價取代基來表示。[化6]通式(4)中，B1表示吸附部位，R24表示單鍵或(a+1)價的連結(jié)基。a表示1～10的整數(shù)，在通式(4)中存在a個的B1可相同也可不同。B1所表示的吸附部位與構(gòu)成所述通式(1)的A1的吸附部位相同，優(yōu)選例也相同。其中，優(yōu)選為酸基、脲基、氨基甲酸酯基、磺酰胺基、酰亞胺基或含配位性氧原子的基團(tuán)，更優(yōu)選為pKa為5～14的官能基，就此觀點而言，更優(yōu)選為脲基、氨基甲酸酯基、磺酰胺基、酰亞胺基或含配位性氧原子的基團(tuán)。R24表示單鍵或(a+1)價的連結(jié)基，a表示1～10。優(yōu)選為a為1～7，更優(yōu)選為a為1～5，尤其優(yōu)選為a為1～3。(a+1)價的連結(jié)基包含由1個～100個碳原子、0個～10個氮原子、0個～50個氧原子、1個～200個氫原子及0個～20個硫原子所形成的基團(tuán)，可未經(jīng)取代也可進(jìn)一步具有取代基。(a+1)價的連結(jié)基可列舉下述結(jié)構(gòu)單元或?qū)⑺鼋Y(jié)構(gòu)單元組合而構(gòu)成的基團(tuán)(也可形成環(huán)結(jié)構(gòu))作為具體例。[化7]R24優(yōu)選為單鍵或由1個～50個碳原子、0個～8個氮原子、0個～25個氧原子、1個～100個氫原子及0個～10個硫原子所形成的(a+1)價的連結(jié)基，更優(yōu)選為單鍵或由1個～30個碳原子、0個～6個氮原子、0個～15個氧原子、1個～50個氫原子及0個～7個硫原子所形成的(a+1)價的連結(jié)基，尤其優(yōu)選為單鍵或由1個～10個碳原子、0個～5個氮原子、0個～10個氧原子、1個～30個氫原子及0個～5個硫原子所形成的(a+1)價的連結(jié)基。所述中，在(a+1)價的連結(jié)基具有取代基的情形時，所述取代基例如可列舉：甲基、乙基等碳數(shù)1～20的烷基，苯基、萘基等碳數(shù)6～16的芳基，羥基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰基酰胺基，乙酰氧基等碳數(shù)1～6的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳數(shù)1～6的烷氧基，氯原子、溴原子等鹵素原子，甲氧基羰基、乙氧基羰基、環(huán)己氧基羰基等碳數(shù)2～7的烷氧基羰基，氰基，碳酸叔丁酯基等碳酸酯基等。通式(1)中，R2表示單鍵或二價連結(jié)基。n個R2可相同也可不同。二價連結(jié)基包含由1個～100個碳原子、0個～10個氮原子、0個～50個氧原子、1個～200個氫原子及0個～20個硫原子所形成的基團(tuán)，可未經(jīng)取代也可進(jìn)一步具有取代基。二價連結(jié)基可列舉下述結(jié)構(gòu)單元或?qū)⑺鼋Y(jié)構(gòu)單元組合而構(gòu)成的基團(tuán)作為具體例。[化8]R2優(yōu)選為單鍵或由1個～50個碳原子、0個～8個氮原子、0個～25個氧原子、1個～100個氫原子及0個～10個硫原子所形成的二價連結(jié)基，更優(yōu)選為單鍵或由1個～30個碳原子、0個～6個氮原子、0個～15個氧原子、1個～50個氫原子及0個～7個硫原子所形成的二價連結(jié)基，尤其優(yōu)選為單鍵或由1個～10個碳原子、0個～5個氮原子、0個～10個氧原子、1個～30個氫原子及0個～5個硫原子所形成的二價連結(jié)基。所述中，在二價連結(jié)基具有取代基的情形時，所述取代基例如可列舉：甲基、乙基等碳數(shù)1～20的烷基，苯基、萘基等碳數(shù)6～16的芳基，羥基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺?；０坊?，乙酰氧基等碳數(shù)1～6的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳數(shù)1～6的烷氧基，氯原子、溴原子等鹵素原子，甲氧基羰基、乙氧基羰基、環(huán)己氧基羰基等碳數(shù)2～7的烷氧基羰基，氰基，碳酸叔丁酯基等碳酸酯基等。通式(1)中，R1表示(m+n)價的連結(jié)基。m+n表示3～10。R1所表示的(m+n)價的連結(jié)基包含由1個～100個碳原子、0個～10個氮原子、0個～50個氧原子、1個～200個氫原子及0個～20個硫原子所形成的基團(tuán)，可未經(jīng)取代也可進(jìn)一步具有取代基。(m+n)價的連結(jié)基可列舉下述結(jié)構(gòu)單元或?qū)⑺鼋Y(jié)構(gòu)單元組合而構(gòu)成的基團(tuán)(也可形成環(huán)結(jié)構(gòu))作為具體例。[化9](m+n)價的連結(jié)基優(yōu)選為由1個～60個碳原子、0個～10個氮原子、0個～40個氧原子、1個～120個氫原子及0個～10個硫原子所形成的基團(tuán)，更優(yōu)選為由1個～50個碳原子、0個～10個氮原子、0個～30個氧原子、1個～100個氫原子及0個～7個硫原子所形成的基團(tuán)，尤其優(yōu)選為由1個～40個碳原子、0個～8個氮原子、0個～20個氧原子、1個～80個氫原子及0個～5個硫原子所形成的基團(tuán)。所述中，在(m+n)價的連結(jié)基具有取代基的情形時，所述取代基例如可列舉：甲基、乙基等碳數(shù)1～20的烷基，苯基、萘基等碳數(shù)6～16的芳基，羥基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺?；０坊?，乙酰氧基等碳數(shù)1～6的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳數(shù)1～6的烷氧基，氯原子、溴原子等鹵素原子，甲氧基羰基、乙氧基羰基、環(huán)己氧基羰基等碳數(shù)2～7的烷氧基羰基，氰基，碳酸叔丁酯基等碳酸酯基等。以下示出R1所表示的(m+n)價的連結(jié)基的具體例[具體例(1)～具體例(17)]。其中，本發(fā)明中不限制于這些具體例。[化10][化11]所述具體例中，就原料的獲取性、合成的容易性、在各種溶劑中的溶解性的觀點而言，優(yōu)選的(m+n)價的連結(jié)基為(1)、(2)、(10)、(11)、(16)、(17)。通式(1)中，m表示8以下的正數(shù)。m優(yōu)選為0.5～5，更優(yōu)選為1～4，尤其優(yōu)選為1～3。另外，通式(1)中，n表示1～9。n優(yōu)選為2～8，更優(yōu)選為2～7，尤其優(yōu)選為3～6。通式(1)中，P1表示聚合物鏈，可自公知的聚合物等中根據(jù)目的等而選擇。m個P1可相同也可不同。聚合物中，構(gòu)成聚合物鏈時，優(yōu)選為選自由乙烯系單體的聚合物或共聚物、酯系聚合物、醚系聚合物、氨基甲酸酯系聚合物、酰胺系聚合物、環(huán)氧系聚合物、硅酮系聚合物及這些聚合物的改性物或共聚物[例如包含聚醚/聚氨基甲酸酯共聚物、聚醚/乙烯系單體的聚合物的共聚物等(可為無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物的任一種)]所組成的群組中的至少一種，更優(yōu)選為選自由乙烯系單體的聚合物或共聚物、酯系聚合物、醚系聚合物、氨基甲酸酯系聚合物及這些聚合物的改性物或共聚物所組成的群組中的至少一種，尤其優(yōu)選為乙烯系單體的聚合物或共聚物。聚合物鏈P1優(yōu)選為含有至少一種重復(fù)單元。就發(fā)揮立體排斥力而提高分散性、達(dá)成高折射率且低粘度的觀點而言，聚合物鏈P1中的至少一種重復(fù)單元的重復(fù)數(shù)k優(yōu)選為3以上，更優(yōu)選為5以上。另外，就達(dá)成組合物的低粘度、進(jìn)而使粒子密集地存在于硬化膜(透明膜)中、達(dá)成高折射率的觀點而言，至少一種重復(fù)單元的重復(fù)數(shù)k優(yōu)選為50以下，更優(yōu)選為40以下，進(jìn)而優(yōu)選為30以下。再者，聚合物優(yōu)選為可溶于有機(jī)溶劑中。乙烯系單體并無特別限制，例如優(yōu)選為(甲基)丙烯酸酯類、丁烯酸酯類、乙烯酯類、馬來酸二酯類、富馬酸二酯類、衣康酸二酯類、(甲基)丙烯酰胺類、苯乙烯類、乙烯醚類、乙烯酮類、烯烴類、馬來酰亞胺類、(甲基)丙烯腈、具有酸基的乙烯系單體等。這些乙烯系單體的優(yōu)選例可列舉：日本專利特開2007-277514號公報的段落0089～段落0094、段落0096及段落0097(對應(yīng)的美國專利申請公開第2010/233595號說明書中段落0105～段落0117及段落0119～段落0120)中記載的乙烯系單體，將這些內(nèi)容并入至本說明書中。除了所述化合物以外，例如也可使用具有氨基甲酸酯基、脲基、磺酰胺基、苯酚基、酰亞胺基等官能基的乙烯系單體。此種具有氨基甲酸酯基或脲基的單量體例如可利用異氰酸酯基與羥基或氨基的加成反應(yīng)而適當(dāng)合成。具體而言，可通過含異氰酸酯基的單體與含有一個羥基的化合物或含有一個一級氨基或二級氨基的化合物的加成反應(yīng)、或含羥基的單體或含有一級氨基或二級氨基的單體與單異氰酸酯的加成反應(yīng)等來適當(dāng)合成。通式(1)所表示的樹脂中，優(yōu)選為下述通式(2)所表示的樹脂。[化12]通式(2)中，A2與通式(1)中的A1為相同含意，優(yōu)選例也相同。n個A2可相同也可不同。通式(2)中，R4、R5分別獨立地表示單鍵或二價連結(jié)基。n個R4可相同也可不同。另外，m個R5可相同也可不同。R4、R5所表示的二價連結(jié)基可使用與作為通式(1)的R2所表示的二價連結(jié)基而列舉的基團(tuán)相同的基團(tuán)，優(yōu)選例也相同。通式(2)中，R3表示(m+n)價的連結(jié)基。m+n表示3～10。R3所表示的(m+n)價的連結(jié)基包含由1個～60個碳原子、0個～10個氮原子、0個～50個氧原子、1個～100個氫原子及0個～20個硫原子所形成的基團(tuán)，可未經(jīng)取代也可進(jìn)一步具有取代基。R3所表示的(m+n)價的連結(jié)基具體可使用與作為通式(1)的R1所表示的(m+n)價的連結(jié)基而列舉的基團(tuán)相同的基團(tuán)，優(yōu)選例也相同。通式(2)中，m表示8以下的正數(shù)。m優(yōu)選為0.5～5，更優(yōu)選為1～4，尤其優(yōu)選為1～3。另外，通式(2)中，n表示1～9。n優(yōu)選為2～8，更優(yōu)選為2～7，尤其優(yōu)選為3～6。另外，通式(2)中的P2表示聚合物鏈，可自公知的聚合物等中根據(jù)目的等而選擇。m個P2可相同也可不同。關(guān)于聚合物的優(yōu)選例，與通式(1)中的P1相同。通式(2)所表示的高分子化合物中，最優(yōu)選為全部滿足以下所示的R3、R4、R5、P2、m及n。R3：所述(m+n)價的連結(jié)基的具體例(1)、具體例(2)、具體例(10)、具體例(11)、具體例(16)或具體例(17)R4：單鍵、或下述結(jié)構(gòu)單元或?qū)⑺鼋Y(jié)構(gòu)單元組合而構(gòu)成的由“1個～10個碳原子、0個～5個氮原子、0個～10個氧原子、1個～30個氫原子及0個～5個硫原子”所形成的二價連結(jié)基(可具有取代基，所述取代基例如可列舉：甲基、乙基等碳數(shù)1～20的烷基，苯基、萘基等碳數(shù)6～16的芳基，羥基，氨基，羧基，磺酰胺基，N-磺酰基酰胺基，乙酰氧基等碳數(shù)1～6的酰氧基，甲氧基、乙氧基等碳數(shù)1～6的烷氧基，氯原子、溴原子等鹵素原子，甲氧基羰基、乙氧基羰基、環(huán)己氧基羰基等碳數(shù)2～7的烷氧基羰基，氰基，碳酸叔丁酯基等碳酸酯基等)[化13]R5：單鍵、亞乙基、亞丙基、下述基團(tuán)(a)或下述基團(tuán)(b)再者，下述基團(tuán)中，R12表示氫原子或甲基，l表示1或2。[化14]P2：乙烯系單體的聚合物或共聚物、酯系聚合物、醚系聚合物、氨基甲酸酯系聚合物及這些聚合物的改性物m：1～3n：3～6(第二實施例)第二實施例中，高折射組合物所含的樹脂為含有接枝共聚物的樹脂。接枝共聚物優(yōu)選為每1條接枝鏈的除了氫原子以外的原子數(shù)為40～10000，更優(yōu)選為100～500，進(jìn)而優(yōu)選為150～260。接枝鏈的聚合物結(jié)構(gòu)可使用聚(甲基)丙烯酸結(jié)構(gòu)、聚酯結(jié)構(gòu)、聚氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)、聚脲基結(jié)構(gòu)、聚酰胺結(jié)構(gòu)、聚醚結(jié)構(gòu)等。含有接枝共聚物的樹脂例如可參照日本專利特開2014-063125號公報的段落0080～段落0126的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。(第三實施例)第三實施例中，高折射組合物所含的樹脂為在主鏈及側(cè)鏈的至少一者中含有氮原子的寡聚亞胺系樹脂。寡聚亞胺系樹脂優(yōu)選為具有含有部分結(jié)構(gòu)X的重復(fù)單元、及含有原子數(shù)為40～10,000的側(cè)鏈Y的側(cè)鏈，且在主鏈及側(cè)鏈的至少一者中具有堿性氮原子的樹脂，所述部分結(jié)構(gòu)X具有pKa為14以下的官能基。寡聚亞胺系樹脂例如可參照日本專利特開2014-063125號公報的段落0225～段落0267的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。(第四實施例)在第四實施例中，高折射組合物所含的樹脂為通過以下方式所得的硅氧烷樹脂：將包含通式(2)～通式(4)的任一個所表示的硅烷化合物的硅烷化合物水解，并使所述水解物進(jìn)行縮合反應(yīng)。R02-nR1nSi(OR9)2通式(2)通式(2)中，R0表示氫、烷基、烯基、苯基。R1表示一價縮合多環(huán)式芳香族基。R9表示氫、甲基、乙基、丙基或丁基，可相同也可不同。n為1或2。在n為2的情形時，多個R1可相同也可不同。R2Si(OR10)3通式(3)通式(3)中，R2表示一價縮合多環(huán)式芳香族基。R10表示氫、甲基、乙基、丙基或丁基，可相同也可不同。(R11O)mR43-mSi-R3-Si(OR12)lR53-l通式(4)通式(4)中，R3表示二價縮合多環(huán)式芳香族基。R4及R5分別獨立地表示氫、烷基、烯基、芳基，可分別相同也可不同。R11及R12分別獨立地表示氫、甲基、乙基、丙基或丁基，可分別相同也可不同。m及l(fā)分別獨立地為1～3的整數(shù)。所述硅氧烷樹脂例如可參照日本專利特開2010-007057號公報的段落0017～段落0044的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。高折射組合物也優(yōu)選為含有環(huán)氧樹脂。關(guān)于環(huán)氧樹脂的市售品，例如雙酚A型環(huán)氧樹脂為JER827、JER828、JER834、JER1001、JER1002、JER1003、JER1055、JER1007、JER1009、JER1010(以上為日本環(huán)氧樹脂(JapanEpoxyResin)(股)制造)，艾比克隆(EPICLON)860、艾比克隆(EPICLON)1050、艾比克隆(EPICLON)1051、艾比克隆(EPICLON)1055(以上為迪愛生(DIC)(股)制造)等；雙酚F型環(huán)氧樹脂為JER806、JER807、JER4004、JER4005、JER4007、JER4010(以上為日本環(huán)氧樹脂(JapanEpoxyResin)(股)制造)，艾比克隆(EPICLON)830、艾比克隆(EPICLON)835(以上為迪愛生(DIC)(股)制造)，LCE-21、RE-602S(以上為日本化藥(股)制造)等；苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂為JER152、JER154、JER157S70、JER157S65(以上為日本環(huán)氧樹脂(JapanEpoxyResin)(股)制造)，艾比克隆(EPICLON)N-740、艾比克隆(EPICLON)N-770、艾比克隆(EPICLON)N-775(以上為迪愛生(DIC)(股)制造)等；甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂為艾比克隆(EPICLON)N-660、艾比克隆(EPICLON)N-665、艾比克隆(EPICLON)N-670、艾比克隆(EPICLON)N-673、艾比克隆(EPICLON)N-680、艾比克隆(EPICLON)N-690、艾比克隆(EPICLON)N-695(以上為迪愛生(DIC)(股)制造)，EOCN-1020(以上為日本化藥(股)制造)等；脂肪族環(huán)氧樹脂為艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4080S、艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4085S、艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4088S(以上為艾迪科(ADEKA)(股)制造)，賽羅西德(Celloxide)2021P、賽羅西德(Celloxide)2081、賽羅西德(Celloxide)2083、賽羅西德(Celloxide)2085、EHPE3150、艾波利得(EPOLEAD)PB3600、艾波利得(EPOLEAD)PB4700(以上為大賽璐(Daicel)化學(xué)工業(yè)(股)制造)，代那考爾(Denacol)EX-211L、代那考爾(Denacol)EX-212L、代那考爾(Denacol)EX-214L、代那考爾(Denacol)EX-216L、代那考爾(Denacol)EX-321L、代那考爾(Denacol)EX-850L(以上為長瀨化成(NagaceChemtex)(股)制造)等。除此以外，也可列舉：艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4000S、艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4003S、艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4010S、艾迪科樹脂(ADEKARESIN)EP-4011S(以上為艾迪科(ADEKA)(股)制造)，NC-2000、NC-3000、NC-7300、XD-1000、EPPN-501、EPPN-502(以上為艾迪科(ADEKA)(股)制造)，JER1031S(日本環(huán)氧樹脂(JapanEpoxyResin)(股)制造)等。樹脂的分子量以重量平均分子量計優(yōu)選為2,000～200,000，更優(yōu)選為2,000～15,000，進(jìn)而優(yōu)選為2,500～10,000。高折射組合物中的樹脂的量優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為1質(zhì)量％以上，進(jìn)而優(yōu)選為2質(zhì)量％以上。另外，上限優(yōu)選為30質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為20質(zhì)量％以下，進(jìn)而優(yōu)選為15質(zhì)量％以下。另外，高折射組合物中的樹脂的固體成分濃度(樹脂相對于總固體成分的濃度(質(zhì)量％))優(yōu)選為5質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為8質(zhì)量％以上，進(jìn)而優(yōu)選為10質(zhì)量％以上。另外，上限優(yōu)選為40質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為35質(zhì)量％以下，進(jìn)而優(yōu)選為30質(zhì)量％以下。樹脂可僅含有一種，也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時，優(yōu)選為合計量成為所述范圍。＜＜＜粒子＞＞＞高折射組合物所含的粒子優(yōu)選為包含金屬氧化物粒子。金屬氧化物粒子優(yōu)選為折射率高且無色、白色或透明的無機(jī)粒子，可列舉：鈦(Ti)、鋯(Zr)、鋁(Al)、硅(Si)、鋅(Zn)或鎂(Mg)的氧化物粒子，優(yōu)選為二氧化鈦(TiO2)粒子、二氧化鋯(ZrO2)粒子，更優(yōu)選為二氧化鈦粒子。金屬氧化物粒子優(yōu)選為一次粒徑的下限為1nm以上，且上限優(yōu)選為100nm以下，更優(yōu)選為80nm以下，進(jìn)而優(yōu)選為50nm以下。也可使用平均粒徑作為一次粒徑的指標(biāo)。金屬氧化物粒子的平均粒徑是指以下的值：利用丙二醇單甲醚乙酸酯將含金屬氧化物粒子的混合液或分散液稀釋至80倍，使用動態(tài)光散射法對所得的稀釋液進(jìn)行測定，由此所得的值。所述測定中，采用使用日機(jī)裝股份有限公司制造的麥奇克(Microtrac)UPA-EX150進(jìn)行測定所得的數(shù)量平均粒徑。金屬氧化物粒子例如可參照日本專利特開2014-062221號公報的段落0023～段落0027的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。另外，金屬氧化物粒子也可使用：日揮催化劑化成公司制造的HPW-10R、HPW-18R、HPW-18NR、HPW-25R、HPW-30NRD等市售品。另外，除了金屬氧化物粒子以外，也可使用市售的有機(jī)粒子或高折射組合物。例如可列舉日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(股)制造的海帕泰克(HYPERTECH)系列、東麗(Toray)公司制造的CS-系列(CS-series)、VF&PV-系列(VF&PV-series)等作為市售品。高折射組合物中的粒子的量優(yōu)選為10質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為15質(zhì)量％以上，進(jìn)而優(yōu)選為20質(zhì)量％以上。上限并無特別限制，優(yōu)選為40質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為30質(zhì)量％以下。另外，高折射組合物中的粒子的固體成分濃度(粒子相對于總固體成分的濃度(質(zhì)量％))優(yōu)選為60質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為70質(zhì)量％以上。上限并無特別限制，優(yōu)選為99質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為95質(zhì)量％以下，進(jìn)而優(yōu)選為90質(zhì)量％以下。粒子可僅含有一種，也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時，優(yōu)選為合計量成為所述范圍。＜＜＜溶劑＞＞＞高折射組合物所含的溶劑可列舉水或有機(jī)溶劑，優(yōu)選為有機(jī)溶劑。有機(jī)溶劑可優(yōu)選地列舉：作為酯類的例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、氧基乙酸烷基酯(例如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯(例如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等))、3-氧基丙酸烷基酯類(例如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等(例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯等))、2-氧基丙酸烷基酯類(例如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等(例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯))、2-氧基-2-甲基丙酸甲酯及2-氧基-2-甲基丙酸乙酯(例如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等)、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸甲酯、2-氧代丁酸乙酯等；以及作為醚類的例如二乙二醇二甲醚、二丙二醇二甲醚、四氫呋喃、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚(PGME)、丙二醇單正丁醚、丙二醇單叔丁醚、丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯等；以及作為酮類的例如甲基乙基酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮等；以及作為芳香族烴類的例如甲苯、二甲苯等。尤其優(yōu)選為3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二乙二醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環(huán)己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲醚、二丙二醇二甲醚、丙二醇單正丁醚、丙二醇單叔丁醚及丙二醇甲醚乙酸酯。溶劑優(yōu)選為過氧化物的含有率為0.8mmol/L以下，優(yōu)選為使用實質(zhì)上不含過氧化物的溶劑。其他高折射組合物所含的溶劑例如可參考日本專利特開2014-063125號公報的段落0065～段落0067的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。在組合物的總量中，高折射組合物中的溶劑的量優(yōu)選為50質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為60質(zhì)量％以上。另外，在組合物的總量中，上限優(yōu)選為99.9質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為95質(zhì)量％以下，進(jìn)而優(yōu)選為90質(zhì)量％以下。溶劑可僅含有一種，也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時，合計量成為所述范圍。＜＜＜表面活性劑＞＞＞就進(jìn)一步提高涂布性的觀點而言，高折射組合物也可含有各種表面活性劑。表面活性劑可使用：氟系表面活性劑、非離子系表面活性劑、陽離子系表面活性劑、陰離子系表面活性劑、硅酮系表面活性劑等各種表面活性劑。優(yōu)選為氟系表面活性劑。在使用包含含有氟系表面活性劑的組合物的涂布液來進(jìn)行膜形成的情形時，涂布面與涂布液的界面張力降低，對涂布面的濡濕性得到改善，對涂布面的涂布性提高。因此，可更優(yōu)選地形成厚度不均小、具有均勻膜厚的膜。氟系表面活性劑優(yōu)選為氟含有率為3質(zhì)量％～40質(zhì)量％，更優(yōu)選為5質(zhì)量％～30質(zhì)量％，進(jìn)而優(yōu)選為7質(zhì)量％～25質(zhì)量％。氟含有率為所述范圍內(nèi)的氟系表面活性劑在涂布膜的厚度的均勻性或省液性的方面有效，在組合物中的溶解性也良好。氟系表面活性劑例如可列舉：美佳法(Megafac)F-171、美佳法(Megafac)F-172、美佳法(Megafac)F-173、美佳法(Megafac)F-176、美佳法(Megafac)F-177、美佳法(Megafac)F-141、美佳法(Megafac)F-142、美佳法(Megafac)F-143、美佳法(Megafac)F-144、美佳法(Megafac)R-30、美佳法(Megafac)F-437、美佳法(Megafac)F-475、美佳法(Megafac)F-479、美佳法(Megafac)F-482、美佳法(Megafac)F-554、美佳法(Megafac)F-780、美佳法(Megafac)F-781(以上為迪愛生(DIC)(股)制造)，弗拉德(Fluorad)FC430、弗拉德(Fluorad)FC431、弗拉德(Fluorad)FC171(以上為住友3M(股)制造)，沙福隆(Surflon)S-382、沙福隆(Surflon)SC-101、沙福隆(Surflon)SC-103、沙福隆(Surflon)SC-104、沙福隆(Surflon)SC-105、沙福隆(Surflon)SC1068、沙福隆(Surflon)SC-381、沙福隆(Surflon)SC-383、沙福隆(Surflon)S393、沙福隆(Surflon)KH-40(以上為旭硝子(股)制造)，PF636、PF656、PF6320、PF6520、PF7002(歐諾瓦(OMNOVA)公司制造)等。另外，下述化合物也可作為本發(fā)明中使用的氟系表面活性劑而例示。[化15]所述重量平均分子量例如為14,000。也可使用嵌段聚合物作為氟系表面活性劑，具體例例如可列舉日本專利特開2011-89090號公報中記載的化合物。非離子系表面活性劑具體可列舉：甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷以及這些的乙氧基化物及丙氧基化物(例如丙氧基化甘油、乙氧基化甘油等)、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油烯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯(巴斯夫(BASF)公司制造的普羅尼克(Pluronic)L10、普羅尼克(Pluronic)L31、普羅尼克(Pluronic)L61、普羅尼克(Pluronic)L62、普羅尼克(Pluronic)10R5、普羅尼克(Pluronic)17R2、普羅尼克(Pluronic)25R2、特羅尼克(Tetranic)304、特羅尼克(Tetranic)701、特羅尼克(Tetranic)704、特羅尼克(Tetranic)901、特羅尼克(Tetranic)904、特羅尼克(Tetranic)150R1、索努帕斯(Solsperse)20000(日本路博潤(LubrizolJapan)(股)制造))等。陽離子系表面活性劑具體可列舉：酞菁衍生物(商品名：埃夫卡(EFKA)-745，森下產(chǎn)業(yè)(股)制造)、有機(jī)硅氧烷聚合物KP341(信越化學(xué)工業(yè)(股)制造)、(甲基)丙烯酸系(共)聚合物珀利弗洛(Polyflow)No.75、珀利弗洛(Polyflow)No.90、珀利弗洛(Polyflow)No.95(共榮社化學(xué)(股)制造)、W001(裕商(股)制造)等。陰離子系表面活性劑具體可列舉：W004、W005、W017(裕商(股)公司制造)等。硅酮系表面活性劑例如可列舉：東麗硅酮(ToraySilicone)DC3PA、東麗硅酮(ToraySilicone)SH7PA、東麗硅酮(ToraySilicone)DC11PA、東麗硅酮(ToraySilicone)SH21PA、東麗硅酮(ToraySilicone)SH28PA、東麗硅酮(ToraySilicone)SH29PA、東麗硅酮(ToraySilicone)SH30PA、東麗硅酮(ToraySilicone)SH8400(以上為東麗-道康寧(Toray-Dowcorning)(股)制造)，TSF-4440、TSF-4300、TSF-4445、TSF-4460、TSF-4452(以上為邁圖高新材料(MomentivePerformanceMaterials)公司制造)，KP341、KF6001、KF6002(以上為信越硅酮股份有限公司制造)，畢克(BYK)307、畢克(BYK)323、畢克(BYK)330(以上為畢克化學(xué)(BYKChemie)公司制造)等。表面活性劑可僅使用一種，也可組合兩種以上。相對于組合物的總質(zhì)量，表面活性劑的含量優(yōu)選為0.001質(zhì)量％～2.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.005質(zhì)量％～1.0質(zhì)量％。＜＜聚合抑制劑＞＞高折射組合物也可含有聚合抑制劑。聚合抑制劑可列舉：對苯二酚、對甲氧基苯酚、二-叔丁基對甲酚、聯(lián)苯三酚、叔丁基鄰苯二酚、苯醌、4,4'-硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、N-亞硝基苯基羥基胺亞鈰鹽等。其中，優(yōu)選為對甲氧基苯酚。相對于組合物的總質(zhì)量，聚合抑制劑的添加量優(yōu)選為0.001質(zhì)量％～5質(zhì)量％。＜＜＜其他添加劑＞＞＞高折射組合物也可含有其他添加劑。具體可列舉：硬化劑、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑、所述樹脂以外的樹脂(例如堿可溶性樹脂、粘合劑)、塑化劑、感脂化劑、紫外線吸收劑等。堿可溶性樹脂例如可優(yōu)選地使用：(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯共聚物、包含(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸/其他單體的多元共聚物。另外也可優(yōu)選地使用：將(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯共聚合而成者、日本專利特開平7-140654號公報中記載的(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸-2-羥基-3-苯氧基丙酯/聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物等。另外，也可使用后述紅外線透射組合物中說明的堿可溶性樹脂。這些添加劑例如可參照日本專利特開2014-063125號公報的段落0133～段落0224的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。有時因所使用的原料等而在高折射組合物中含有金屬元素，就抑制缺陷產(chǎn)生等觀點而言，高折射組合物中的第2族元素(鈣、鎂等)的含量優(yōu)選為50ppm以下，優(yōu)選為控制為0.01ppm～10ppm。另外，高折射組合物中的無機(jī)金屬鹽的總量優(yōu)選為100ppm以下，更優(yōu)選為控制為0.5ppm～50ppm。＜＜高折射組合物的具體例＞＞高折射組合物的具體例可例示：日本專利特開2014-62221號公報的權(quán)利要求1中記載的分散組合物；日本專利特開2010-007057號、日本專利特開2010-222431號、日本專利特開2009-263507號、日本專利特開2008-202033號、日本專利特開2012-087316號及日本專利特開2007-246877號公報的權(quán)利要求1中記載的硅氧烷系樹脂組合物；WO2010/125949、WO2010/128661、WO2011/018990、WO2012/026451、WO2012/026452、WO2012/060286及WO2012/111682號公報的權(quán)利要求中記載的組合物，將這些內(nèi)容并入至本說明書中。另外，這些組合物的優(yōu)選范圍可列舉作為本發(fā)明的高折射組合物的優(yōu)選范圍的例子。本發(fā)明中，也可優(yōu)選地使用市售的硬化性樹脂。以下列舉其商品名(產(chǎn)品編號)。(1)超高折射率、高耐熱涂布材料：UR-108、UR-202、UR-501、HR-102(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)公司制造)(2)厚膜用高折射率涂布材料：UR-108、UR-204、HR-201(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)公司制造)(3)硫代環(huán)氧樹脂LPH1101(三菱瓦斯化學(xué)公司制造)(4)環(huán)硫樹脂MR-174(三井化學(xué)公司制造)(5)硫代氨基甲酸酯樹脂MR-7(三井化學(xué)公司制造)＜＜膜厚＞＞高折射區(qū)域的膜厚是以達(dá)成所需的光的光路差的方式而適當(dāng)設(shè)定，例如為80nm以上，也可設(shè)定為100nm以上，還可設(shè)定為120nm以上。上限例如為600nm以下，也可設(shè)定為500nm以下，還可設(shè)定為300nm以下。＜第二區(qū)域(低折射層)＞本發(fā)明中的第二區(qū)域為折射率較第一區(qū)域低0.5以上的區(qū)域。第二區(qū)域(低折射區(qū)域)的折射率優(yōu)選為1.0～1.5，更優(yōu)選為1.0～1.3，進(jìn)而優(yōu)選為1.1～1.3。第二區(qū)域的優(yōu)選例之一為含有樹脂的層。含有樹脂的層可為所謂低折射樹脂、即包含折射率低于所述高折射樹脂的樹脂的層，也可涂布含有樹脂、粒子及溶劑的組合物(以下有時稱為“低折射組合物”)而形成。用于形成第二區(qū)域的樹脂優(yōu)選為包含來源于聚合性單量體的重復(fù)單元的聚合物鏈，或具有包含來源于聚合性單量體的重復(fù)單元的聚合物鏈作為部分結(jié)構(gòu)的化合物。優(yōu)選為涂布低折射組合物而形成的層。另外，第二區(qū)域的其他優(yōu)選例之一為含有粒子的層。含有粒子的層也可涂布含有粒子及溶劑的組合物而形成。再者，在所述含有粒子的層中，可含有樹脂也可不含樹脂。以下，對低折射組合物加以詳細(xì)描述。＜＜低折射組合物＞＞＜＜＜樹脂＞＞＞低折射區(qū)域中所用的樹脂可例示含有硅氧烷樹脂及氟系樹脂的至少一者的樹脂。＜＜＜＜硅氧烷樹脂＞＞＞＞硅氧烷樹脂可使用烷氧基硅烷原料經(jīng)由水解反應(yīng)及縮合反應(yīng)而獲得。具體而言，硅氧烷樹脂為烷基三烷氧基硅烷的一部分或全部的烷氧基水解而轉(zhuǎn)變成硅烷醇基，所生成的硅烷醇基的至少一部分縮合形成Si-O-Si鍵而成。硅氧烷樹脂優(yōu)選為具有下述通式(5)所表示的倍半硅氧烷結(jié)構(gòu)。-(R1SiO3/2)n-通式(5)通式(5)中，R1表示碳數(shù)1～3的烷基。n表示20～1000的整數(shù)。＜＜＜＜氟系樹脂＞＞＞＞氟系樹脂為在物質(zhì)分子中含有氟的樹脂，具體可列舉：聚四氟乙烯、聚六氟丙烯、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物、四氟乙烯/全氟烷基乙烯醚共聚物、四氟乙烯/乙烯共聚物、六氟丙烯/丙烯共聚物、聚偏二氟乙烯、偏二氟乙烯/乙烯共聚物等。關(guān)于所述硅氧烷樹脂及氟系樹脂的詳細(xì)情況，例如可參照日本專利特開2014-063125號公報的段落0014～段落0060的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。除此以外，本發(fā)明中，低折射組合物所含的樹脂可參照日本專利特開2013-253145號公報的段落編號0016～段落編號0024中記載的既定硅化合物的水解物、日本專利特開2012-0214772號公報的段落編號0030～段落編號0043中記載的化合物，將這些內(nèi)容并入至本說明書中。低折射組合物中的樹脂的量優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為1質(zhì)量％以上，進(jìn)而優(yōu)選為2質(zhì)量％以上。另外，上限優(yōu)選為30質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為20質(zhì)量％以下，進(jìn)而優(yōu)選為15質(zhì)量％以下。另外，低折射組合物中的樹脂的固體成分濃度(樹脂相對于總固體成分的濃度(質(zhì)量％))優(yōu)選為5質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為8質(zhì)量％以上，進(jìn)而優(yōu)選為10質(zhì)量％以上。另外，上限優(yōu)選為40質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為35質(zhì)量％以下，進(jìn)而優(yōu)選為30質(zhì)量％以下。樹脂可僅含有一種，也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時，優(yōu)選為合計量成為所述范圍。＜＜＜粒子＞＞＞低折射區(qū)域中所用的粒子例如可列舉中空粒子或非中空粒子。中空粒子也可使用中空結(jié)構(gòu)或多孔質(zhì)的微粒子。中空粒子為在內(nèi)部具有空洞的結(jié)構(gòu)，是指具有由外廓所包圍的空洞的粒子，多孔質(zhì)粒子是指具有多個空洞的多孔質(zhì)的粒子。以下，將中空粒子或多孔質(zhì)粒子適當(dāng)稱為“特定粒子”。特定粒子可為有機(jī)粒子，也可為無機(jī)粒子。優(yōu)選為金屬氧化物粒子，更優(yōu)選為二氧化硅粒子。低折射區(qū)域中所用的粒子例如可參照日本專利特開2014-063125號公報的段落0047～段落0055的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。另外，二氧化硅粒子也可使用市售品，可列舉：催化劑化成工業(yè)(股)制造奧斯卡(Oscar)系列、扶?；瘜W(xué)工業(yè)(股)制造的擴(kuò)特龍(Quartron)系列共立材料(股)制造SG-SO100、德山(Tokuyama)(股)制造的萊奧羅希(Reolosil)系列、日揮催化劑化成公司制造的思路利亞(Sluria)系列、日鐵礦業(yè)公司制造的希利那(Silinax)等。低折射區(qū)域中所用的粒子的優(yōu)選例之一可列舉念珠狀粒子，更優(yōu)選為念珠狀二氧化硅(念珠狀膠體二氧化硅)。所謂念珠狀粒子，是指具有粒子以念珠狀連結(jié)和/或分支的形狀。具體而言，例如可列舉：具有球狀的粒子(例如膠體二氧化硅)以念珠狀連結(jié)而成的鏈狀結(jié)構(gòu)者、及所連結(jié)的膠體二氧化硅分支而成者等。念珠狀粒子因其位阻而無法密集占據(jù)空間，結(jié)果，可容易地形成空隙率更高的區(qū)域，容易使區(qū)域低折射率化。此種念珠狀二氧化硅粒子分散而成的二氧化硅粒子液(溶膠)例如可使用日本專利第4328935號中記載的二氧化硅溶膠等。另外，可參照日本專利特開2013-253145號公報的記載。念珠狀的二氧化硅的粒子液可使用作為液狀溶膠而市售者。例如可列舉：日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)公司制造的“斯諾特(Snowtex)OUP”、“斯諾特(Snowtex)UP”、“IPA-ST-UP”、“斯諾特(Snowtex)PS-M”、“斯諾特(Snowtex)PS-MO”、“斯諾特(Snowtex)PS-S”、“斯諾特(Snowtex)PS-SO”，催化劑化成工業(yè)股份有限公司制造的“范卡特羅德(FineKataLloyd)F-120”，旭化成瓦克(AsahiWacker)制造的HDK(注冊商標(biāo))V15、HDK(注冊商標(biāo))N20、HDK(注冊商標(biāo))T30、HDK(注冊商標(biāo))T40、疏水性的HDK(注冊商標(biāo))H15、HDK(注冊商標(biāo))H18、HDK(注冊商標(biāo))H20、HDK(注冊商標(biāo))H30及扶?；瘜W(xué)工業(yè)股份有限公司制造的“擴(kuò)特龍(Quartron)PL”等。這些念珠狀粒子優(yōu)選為具有包含氧化硅的一次粒子多個鍵結(jié)而二維或三維地彎曲的結(jié)構(gòu)。低折射組合物中的粒子的量優(yōu)選為10質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為15質(zhì)量％以上，進(jìn)而優(yōu)選為20質(zhì)量％以上。上限并無特別限制，優(yōu)選為40質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為30質(zhì)量％以下。另外，低折射組合物中的粒子的固體成分濃度(粒子相對于總固體成分的濃度(質(zhì)量％))優(yōu)選為60質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為70質(zhì)量％以上。上限并無特別限制，優(yōu)選為99質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為95質(zhì)量％以下，進(jìn)而優(yōu)選為90質(zhì)量％以下。粒子可僅含有一種，也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時，優(yōu)選為合計量成為所述范圍。＜＜＜溶劑＞＞＞低折射組合物所含的溶劑與所述高折射組合物所含的溶劑(例如水或有機(jī)溶劑)相同，優(yōu)選范圍或調(diào)配量也相同。＜＜＜其他添加劑＞＞＞本發(fā)明中所用的低折射組合物也可含有其他添加劑。其他添加劑與所述高折射組合物中所述的添加劑相同，調(diào)配量等也相同。有時因所使用的原料等而在低折射組合物中含有金屬元素，就抑制缺陷產(chǎn)生等觀點而言，優(yōu)選為低折射組合物中的第2族元素(鈣、鎂等)的含量為50ppm以下，優(yōu)選為控制為0.01ppm～10ppm。另外，優(yōu)選為低折射組合物中的無機(jī)金屬鹽的總量為100ppm以下，更優(yōu)選為控制為0.5ppm～50ppm。＜＜低折射組合物的具體例＞＞低折射組合物的具體例可例示：日本專利特開2014-063125號公報的權(quán)利要求11中記載的低折射膜形成用硬化性組合物、日本專利特開2013-253145號公報的權(quán)利要求1中記載的硅氧烷系樹脂組合物、WO2013/099948(US2014/285695)號公報及WO2013/099945(US2014/284747)號公報中記載的低折射率形成用組合物，將這些內(nèi)容并入至本說明書中。另外，這些組合物的優(yōu)選范圍可列舉作為本發(fā)明的高折射組合物的優(yōu)選范圍的例子。＜＜膜厚＞＞低折射區(qū)域的膜厚是以達(dá)成所需的光的光路差的方式而適當(dāng)設(shè)定，例如為80nm以上，也可設(shè)定為100nm以上，還可設(shè)定為120nm以上。上限例如為600nm以下，也可設(shè)定為500nm以下，還可設(shè)定為300nm以下。＜層疊體的制造方法＞本發(fā)明的層疊體的制造方法包括：涂布含有粒子、樹脂及溶劑的第一組合物而形成第一區(qū)域的步驟；以及在第一區(qū)域的表面上涂布含有粒子、樹脂及溶劑的第二組合物(或含有粒子及溶劑的組合物)而形成第二區(qū)域的步驟，且所述第一區(qū)域與第二區(qū)域的折射率的差為0.5以上。通過采用此種方法，可優(yōu)選地制造所述本發(fā)明的層疊體。尤其本發(fā)明的層疊體可利用涂布來制造，故與公知的層疊體相比較，可提高生產(chǎn)性。第一組合物與第二組合物的一者為所述高折射組合物，另一者為低折射組合物，優(yōu)選范圍也相同。以下，將第一組合物設(shè)定為高折射組合物、第二組合物設(shè)定為低折射組合物來進(jìn)行說明。當(dāng)然，也可使第一組合物為低折射組合物，第二組合物為高折射組合物。涂布高折射組合物來形成高折射區(qū)域的步驟中，在高折射區(qū)域包含一層的高折射層的情形時，高折射組合物的涂布次數(shù)通常為1次，但也可同時或依序涂布高折射組合物而形成兩層以上的高折射層。本發(fā)明中的涂布方法并無特別限定，可應(yīng)用適當(dāng)公知的涂布方法。例如可應(yīng)用噴霧法、輥涂法、旋轉(zhuǎn)涂布法(旋涂法)、棒涂法等。例如在旋涂涂布的情況下，可將每一層高折射層設(shè)定為30秒鐘～3分鐘的涂布時間，進(jìn)而可設(shè)定為30秒鐘～2分鐘的涂布時間。關(guān)于涂布量，優(yōu)選為以硬化后的膜厚成為所需條件的方式進(jìn)行涂布。視需要，優(yōu)選為對所涂布的涂膜實施加熱處理等而將涂膜中所含的溶劑去除。具體而言，優(yōu)選為在涂布后進(jìn)行后烘烤，使溶劑的一部分或全部揮發(fā)。對于高折射區(qū)域，優(yōu)選為在100℃～300℃下進(jìn)行后烘烤30秒鐘～8分鐘，更優(yōu)選為在150℃～250℃下進(jìn)行后烘烤1分鐘～5分鐘。高折射組合物優(yōu)選為在涂布前利用過濾器進(jìn)行過濾以去除異物或減少缺陷等。只要為一直以來在過濾用途等中所用的過濾器，則可無特別限定地使用。形成高折射區(qū)域后，在其表面上通過涂布低折射組合物而形成低折射區(qū)域。關(guān)于低折射區(qū)域的形成方法，除了在所述高折射區(qū)域的形成中將高折射組合物變更為低折射組合物以外相同，優(yōu)選范圍也相同。其中，關(guān)于低折射區(qū)域的后烘烤，優(yōu)選為在80℃～240℃下進(jìn)行30秒鐘～8分鐘，更優(yōu)選為在80℃～120℃下進(jìn)行1分鐘～5分鐘。進(jìn)而，將高折射區(qū)域及低折射區(qū)域交替層疊，由此可獲得本發(fā)明的層疊體。＜層疊體的優(yōu)選例＞層疊體的優(yōu)選例之一可列舉：具有涂布第一組合物而形成的第一區(qū)域、及在第一區(qū)域的表面上涂布第二組合物而形成的第二區(qū)域，且第一區(qū)域與第二區(qū)域的折射率的差為0.5以上，第一區(qū)域與第二區(qū)域交替層疊，并且第一組合物所含的溶劑的溶解參數(shù)即SP值(以下有時簡稱為“SP值”)、與第二組合物所含的溶劑的溶解參數(shù)即SP值的差的絕對值為2.0以上的層疊體。若如上所述那樣第一組合物所含的溶劑與第二組合物所含的溶劑的SP值的差的絕對值為既定值以上，則在交替涂布第一組合物及第二組合物而層疊時，在所形成的第一區(qū)域及第二區(qū)域間的界面上，進(jìn)一步抑制第一組合物及第二組合物的混合，抑制所形成的各區(qū)域的厚度的偏差。例如在第一組合物所含的溶劑的SP值與第二組合物所含的溶劑的SP值的差的絕對值小于既定值的情形時，若在涂布第一組合物所得的第一區(qū)域上涂布第二組合物，則由于第二組合物中所含的溶劑的影響，成為基底層的第一區(qū)域中所含的成分的一部分溶解于涂布于其上的第二組合物中，導(dǎo)致產(chǎn)生第一區(qū)域的厚度的偏差或光學(xué)缺陷，結(jié)果有時所得的層疊體的光學(xué)特性劣化。相對于此，例如在第一組合物所含的溶劑的SP值與第二組合物所含的溶劑的SP值的差的絕對值為既定值以上的情形時，若在涂布第一組合物所得的第一區(qū)域上涂布第二組合物，則由于SP值的差異而抑制成為基底層的第一區(qū)域中所含的成分在第二組合物中的溶解，結(jié)果進(jìn)一步抑制各區(qū)域的厚度的偏差的產(chǎn)生，并且也進(jìn)一步抑制光學(xué)缺陷的產(chǎn)生。第一組合物所含的溶劑的SP值、與第二組合物所含的溶劑的SP值的差的絕對值優(yōu)選為0.5(cal/cm3)1/2以上，就層疊體中的各區(qū)域的厚度的偏差更小、和/或在層疊體中進(jìn)一步抑制光學(xué)缺陷的產(chǎn)生的方面而言，更優(yōu)選為1.0(cal/cm3)1/2以上，進(jìn)而優(yōu)選為2.0(cal/cm3)1/2以上，尤其優(yōu)選為5.0(cal/cm3)1/2以上，最優(yōu)選為7.0(cal/cm3)1/2以上。上限并無特別限制，通常大多情況下為15(cal/cm3)1/2以下。關(guān)于第一組合物及第二組合物所含的溶劑的SP值的計算方法，在僅使用一種溶劑的情形時是指所述溶劑的SP值，在并用多種溶劑的情形時，表示各溶劑的SP值的與質(zhì)量比例相對應(yīng)的加權(quán)平均值(weightedaverageefficiency)。例如在相對于溶劑總質(zhì)量而分別含有20質(zhì)量％及80質(zhì)量％的SP值為A的溶劑X、與SP值為B的溶劑Y的情形時，溶劑的SP值是通過(A×0.2)+(B×0.8)的計算式而求出。另外，本說明書中，根據(jù)費多思(Fedors)的方法(聚合物工程與科技(PolymerEngineeringandScience)，1974，Vol.4，No.2)由分子結(jié)構(gòu)算出SP值。費多思的方法中，依據(jù)下述式(I)算出SP值。SP值(δ)＝(ΣΔE/ΣΔV)1/2[(cal/cm3)1/2]···(I)其中，ΔE表示物質(zhì)所含的原子或原子團(tuán)的蒸發(fā)能量(cal/mol)，ΔV表示原子或原子團(tuán)的摩爾體積(cm3/mol)。另外，可優(yōu)選地列舉在第一組合物及第二組合物中的一者中含有水、在第一組合物及第二組合物中的另一者中含有有機(jī)溶劑的例子。所述例子的情況下，優(yōu)選為水與有機(jī)溶劑滿足所述SP值的關(guān)系。再者，可在第一組合物中含有有機(jī)溶劑，且在第二組合物中含有水，也可在第一組合物中含有水，且在第二組合物中含有有機(jī)溶劑。第一組合物及第二組合物的一者中所含的有機(jī)溶劑的種類并無特別限制，可根據(jù)所使用的樹脂等而適當(dāng)選擇最適的有機(jī)溶劑，例如可列舉所述有機(jī)溶劑的例子。在第一組合物及第二組合物中的一者中含有水時，也可除了水以外還含有有機(jī)溶劑。即，也可將水與有機(jī)溶劑并用。在并用水與有機(jī)溶劑的情形時，關(guān)于水相對于水與有機(jī)溶劑的合計質(zhì)量的含量，就層疊體中的各區(qū)域的厚度的偏差更小、和/或在層疊體中進(jìn)一步抑制光學(xué)缺陷的產(chǎn)生的方面而言，優(yōu)選為0.5質(zhì)量％～95質(zhì)量％，更優(yōu)選為10質(zhì)量％～90質(zhì)量％，進(jìn)而優(yōu)選為50質(zhì)量％～90質(zhì)量％。在并用水與有機(jī)溶劑的情形時，所使用的有機(jī)溶劑的種類可僅為一種，也可并用兩種以上。如上文所述，在第一組合物所含的溶劑的SP值與第二組合物所含的溶劑的SP值的差的絕對值為既定值以上的情形時，所得的層疊體中各區(qū)域的厚度的偏差小。即，各區(qū)域內(nèi)中厚度容易變得更均勻，容易獲得顯示出所需的光學(xué)特性的層疊體。更具體而言，就層疊體顯示出更優(yōu)異的光學(xué)特性的方面而言，層疊體的優(yōu)選例之一可列舉：第一區(qū)域及第二區(qū)域分別含有2區(qū)域以上，第一區(qū)域的各區(qū)域的厚度的偏差小于5％(優(yōu)選為3％以內(nèi))，第二區(qū)域的各區(qū)域的厚度的偏差小于5％(優(yōu)選為3％以內(nèi))的層疊體。在所述層疊體中，首先第一區(qū)域及第二區(qū)域分別含有2區(qū)域以上。繼而，在含有2區(qū)域以上的第一區(qū)域中，且各區(qū)域內(nèi)厚度的偏差小于5％，就層疊體顯示出更優(yōu)異的光學(xué)特性的方面而言，厚度的偏差優(yōu)選為3.0％以內(nèi)，厚度的偏差更優(yōu)選為2.0％以內(nèi)，進(jìn)而優(yōu)選為1.0％以內(nèi)。第二區(qū)域中，也在層疊體中含有2區(qū)域以上，且各區(qū)域內(nèi)厚度的偏差小于5％，就層疊體顯示出更優(yōu)異的光學(xué)特性的方面而言，厚度的偏差優(yōu)選為3.0％以內(nèi)，厚度的偏差更優(yōu)選為2.0％以內(nèi)，進(jìn)而優(yōu)選為1.0％以內(nèi)。所謂所述厚度的偏差，是指一區(qū)域內(nèi)的厚度的偏差。關(guān)于所述偏差的計算方法，使用橢偏儀(J.A沃蘭(J.AWOOLLAM)制造的VUV-瓦賽(VUV-vase)[商品名])(波長633nm，測定溫度25℃)，測定一區(qū)域內(nèi)的任意20點以上的位置的厚度，將這些厚度加以算術(shù)平均而算出平均厚度TA。繼而，算出所述測定的厚度中最大的值TL及最小的值TS，由以下的式(1)及式(2)算出偏差值，將所得的偏差L及偏差S中數(shù)值的絕對值更大者算出作為厚度的偏差。式(1)偏差L＝(TL-TA)×100/TA式(2)偏差S＝(TS-TA)×100/TA另外，所述層疊體中，進(jìn)一步抑制光學(xué)缺陷的產(chǎn)生。更具體而言，就層疊體顯示出更優(yōu)異的光學(xué)特性的方面而言，層疊體的優(yōu)選例之一可列舉：在自第一區(qū)域與第二區(qū)域?qū)盈B的方向?qū)嵤┕鈱W(xué)顯微鏡觀察(俯視層疊體)時，長徑為1μm以上的缺陷的個數(shù)小于50個/mm2的層疊體。其中，就層疊體顯示出更優(yōu)異的光學(xué)特性的方面而言，優(yōu)選為長徑為1μm以上的缺陷的個數(shù)小于30個/mm2。關(guān)于所述缺陷的個數(shù)的測定方法，首先使用光學(xué)顯微鏡自第一區(qū)域與第二區(qū)域?qū)盈B的方向觀察層疊體。關(guān)于觀察區(qū)域，以倍率200倍對不同的任意5點(各點的觀察面積：1mm×1mm)進(jìn)行觀察，對長徑為1μm以上的缺陷進(jìn)行計數(shù)。＜層疊體的用途＞如圖3所示，本發(fā)明的層疊體可用作截止特定波長范圍的光的透射、或僅使特定波長范圍的光透射的膜。具體而言，本發(fā)明的層疊體可優(yōu)選地用作紅外線吸收濾波器、帶通濾波器等。＜＜帶通濾波器＞＞本發(fā)明的帶通濾波器也可僅包含本發(fā)明的層疊體，但優(yōu)選為一并使用截止其他特定波長范圍的光、且使特定波長范圍的光透射的膜。圖4為表示將本發(fā)明的層疊體與所述截止其他特定波長范圍的光、且使特定波長范圍的光透射的膜組合時的波長與透射率的關(guān)系的一例的映像圖。即，2片膜各自的可透射的光的波長范圍不同。而且，若合并2片膜，則僅可透射兩膜的光可透射，可用作帶通濾波器。另外，也可在兩片膜兩者中使用本發(fā)明的層疊體。具體而言，通過將波長450nm～950nm的范圍的透射率為70％以上且波長1050nm～1100nm的范圍的透射率為30％以下的層疊體、與波長450nm～800nm的范圍的透射率為30％以下且波長900nm～1100nm的范圍的透射率為70％以上的紅外線透射膜并用，可獲得波長900nm～950nm的范圍的透射率為70％以上、波長450nm～800nm及1050nm～1100nm的范圍的透射率為30％以下的膜的帶通濾波器。另外，通過將波長450nm～850nm的范圍的透射率為70％以上且波長950nm～1100nm的范圍的透射率為30％以下的層疊體、與波長450nm～750nm的范圍的透射率為30％以下且波長850nm～1100nm的范圍的透射率為70％以上的紅外線透射膜并用，可獲得波長840nm～870nm的范圍的透射率為70％以上、波長450nm～750nm及950nm～1050nm的范圍的透射率為30％以下的膜的帶通濾波器。另外，通過將波長450nm～700nm的范圍的透射率為70％以上且波長750nm～1000nm的范圍的透射率為30％以下的層疊體、與波長450nm～600nm的范圍的透射率為30％以下且波長700nm～1100nm的范圍的透射率為70％以上的紅外線透射膜并用，可獲得波長680nm～720nm的范圍的透射率為70％以上、波長450nm～600nm及750nm～1000nm的范圍的透射率為30％以下的膜的帶通濾波器。本發(fā)明的帶通濾波器優(yōu)選為具有本發(fā)明的層疊體及紅外線透射膜。＜＜＜紅外線透射膜＞＞＞所謂紅外線透射膜，是指既定波長的紅外線的透射率高、且既定波長的可見光線的透射率低的膜。此處，既定波長的紅外線可例示：波長700nm以上、波長800nm以上、波長900nm以上等范圍的電磁波。所謂既定波長的可見光線，可例示波長650nm以下、波長700nm以下、波長750nm以下且下限值為波長400nm以上、波長450nm以上等范圍的電磁波。所謂透射率高，是指透射率為70％以上、進(jìn)而80％以上、尤其90％以上，所謂透射率低，是指透射率30％以下、進(jìn)而20％以下、尤其10％以下。所述紅外線透射膜是通過將既定的紅外線透射組合物應(yīng)用于基板上并進(jìn)行硬化而獲得。以下列舉紅外線透射組合物的例子。本發(fā)明不限定于這些例子。[紅外線透射組合物的第1實施例]第1實施例的紅外線透射組合物含有通式(A1)所表示的染料、聚合性化合物及聚合引發(fā)劑。紅外線透射組合物通常含有通式(A1)所表示的染料以外的其他著色劑。另外，在紅外線透射組合物含有顏料的情形時，也可將顏料與顏料分散劑、溶劑、顏料衍生物等一并分散而制備顏料分散液，將所得的顏料分散液與通式(A1)所表示的染料、聚合引發(fā)劑及聚合性化合物混合。另外，紅外線透射組合物也可還含有所述成分以外的其他成分(堿可溶性樹脂、表面活性劑等)。通式(A1)[化16]通式(A1)中，R1及R2分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、具有取代基的羰基、烷基、芳基或雜環(huán)基。R3表示氫原子、氮原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。R3也可與A的取代基形成環(huán)，在R3表示氮原子的情形時，與A的取代基形成環(huán)。R3A表示氫原子、烷基或芳基。A表示雜5元環(huán)或雜6元環(huán)。M表示金屬原子。n表示2或3。紅外線透射組合物中的通式(A1)所表示的染料的合計含量優(yōu)選為15質(zhì)量％～85質(zhì)量％，更優(yōu)選為20質(zhì)量％～80質(zhì)量％。在紅外線透射組合物的所有著色劑中，通式(A1)所表示的染料的合計含量優(yōu)選為4質(zhì)量％～50質(zhì)量％，更優(yōu)選為7質(zhì)量％～40質(zhì)量％。紅外線透射組合物中，通式(A1)所表示的染料可僅含有一種，也可含有兩種以上。在含有兩種以上的情形時，優(yōu)選為其合計量成為所述范圍。通式(A1)所表示的染料以外的其他著色劑可列舉顏料及染料。其他著色劑可僅使用一種，也可并用兩種以上。其他著色劑例如可參照日本專利特開2013-064999號公報的段落0019～段落0025的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。尤其藍(lán)色顏料可例示PB15：6。黃色顏料可例示顏料黃(PigmentYellow)139。紫色顏料可例示顏料紫(PigmentViolet)23。紅外線透射組合物優(yōu)選為含有黃色顏料、藍(lán)色顏料及紫色顏料作為其他著色劑。在所述情形時，紅外線透射組合物中，優(yōu)選為黃色顏料相對于所有顏料的質(zhì)量比為0.1～0.2，藍(lán)色顏料相對于所有顏料的質(zhì)量比為0.25～0.55，紫色顏料相對于所有顏料的質(zhì)量比為0.05～0.15。另外，優(yōu)選為通式(A1)所表示的染料與黃色顏料的質(zhì)量比為85：15～50：50，更優(yōu)選為通式(A1)所表示的染料與黃色顏料的合計質(zhì)量、與藍(lán)色顏料與紫色顏料的合計質(zhì)量的質(zhì)量比為60：40～40：60。聚合性化合物例如可參照日本專利特開2012-208494號公報的段落0466～段落0494的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。聚合性化合物可僅含有一種，也可并用兩種以上。關(guān)于聚合性化合物的調(diào)配量，在調(diào)配的情形時，可設(shè)定為紅外線透射組合物的固體成分的0.1質(zhì)量％～90質(zhì)量％，優(yōu)選為2質(zhì)量％～50質(zhì)量％。聚合引發(fā)劑例如可參照日本專利特開2012-208494號公報的段落0500～段落0547的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。聚合引發(fā)劑優(yōu)選為肟化合物。肟化合物的具體例可使用：日本專利特開2001-233842號公報記載的化合物、日本專利特開2000-80068號公報記載的化合物、日本專利特開2006-342166號公報記載的化合物。市售品中，可列舉：艷佳固(IRGACURE)-OXE01(巴斯夫(BASF)公司制造)，艷佳固(IRGACURE)-OXE02(巴斯夫(BASF)公司制造)，TR-PBG-304(常州強(qiáng)力電子新材料有限公司制造)，艾迪科阿科爾(AdekaArkls)NCI-831、艾迪科阿科爾(AdekaArkls)NCI-930(艾迪科(ADEKA)公司制造)等。聚合引發(fā)劑可僅使用一種，也可并用兩種以上。關(guān)于聚合引發(fā)劑的調(diào)配量，在調(diào)配的情形時，可設(shè)定為紅外線透射組合物的固體成分的0.1質(zhì)量％～20質(zhì)量％，優(yōu)選為0.5質(zhì)量％～5質(zhì)量％。本發(fā)明也可使用含氟原子的肟化合物作為光聚合引發(fā)劑。含氟原子的肟化合物的具體例可列舉：日本專利特開2010-262028號公報記載的化合物，日本專利特表2014-500852號公報記載的化合物24、化合物36～化合物40，日本專利特開2013-164471號公報記載的化合物(C-3)等。將其內(nèi)容并入至本說明書中。顏料分散劑例如可參照日本專利特開2012-208494號公報的段落0404～段落0465的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。顏料分散劑可僅使用一種，也可并用兩種以上。在調(diào)配顏料分散劑的情形時，相對于顏料100質(zhì)量份，顏料分散劑優(yōu)選為1質(zhì)量份～80質(zhì)量份，更優(yōu)選為5質(zhì)量份～70質(zhì)量份，進(jìn)而優(yōu)選為10質(zhì)量份～60質(zhì)量份。顏料衍生物例如可參照日本專利特開2009-203462號公報的段落0124～段落0126的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。顏料衍生物可僅使用一種，也可并用兩種以上。在調(diào)配顏料衍生物的情形時，相對于顏料100質(zhì)量份，顏料衍生物優(yōu)選為1質(zhì)量份～30質(zhì)量份，更優(yōu)選為3質(zhì)量份～20質(zhì)量份，進(jìn)而優(yōu)選為5質(zhì)量份～15質(zhì)量份。溶劑例如可參照日本專利特開2012-208494號公報的段落0496～段落0499的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。溶劑可僅使用一種，也可并用兩種以上。溶劑的調(diào)配量優(yōu)選為組合物的固體成分濃度成為5質(zhì)量％～80質(zhì)量％的濃度。堿可溶性樹脂例如可參照日本專利特開2012-208494號公報的段落0558～段落0572的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。堿可溶性樹脂也優(yōu)選為包含聚合物(a)，所述聚合物(a)是將必需下述通式(ED)所表示的化合物和/或下述通式(ED2)所表示的化合物(以下有時也將這些化合物稱為“醚二聚物”)的單量體成分聚合而成。[化17]通式(ED)中，R1及R2分別獨立地表示氫原子或可具有取代基的碳數(shù)1～25的烴基。通式(ED2)[化18]通式(ED2)中，R表示氫原子或碳數(shù)1～30的有機(jī)基。通式(ED2)的具體例可參照日本專利特開2010-168539號公報的記載。堿可溶性樹脂可僅使用一種，也可并用兩種以上。在調(diào)配堿可溶性樹脂的情形時，相對于紅外線透射組合物的固體成分，堿可溶性樹脂的調(diào)配量優(yōu)選為1質(zhì)量％～15質(zhì)量％。表面活性劑例如可參照日本專利特開2012-208494號公報的段落0549～段落0557的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。表面活性劑可僅使用一種，也可并用兩種以上。在調(diào)配表面活性劑的情形時，相對于紅外線透射組合物的固體成分，表面活性劑的調(diào)配量為0.001質(zhì)量％～2.0質(zhì)量％。[紅外線透射組合物的第2實施例]第2實施例的紅外線透射組合物含有著色劑及堿可溶性樹脂，在著色劑中至少包含紅色顏料、與通式(A2)或通式(A3)所表示的藍(lán)色顏料的至少一種，在所有著色劑中，紅色顏料的含量為20質(zhì)量％～50質(zhì)量％，藍(lán)色顏料的含量為25質(zhì)量％～55質(zhì)量％。紅外線透射組合物優(yōu)選為含有所述藍(lán)色顏料及紅色顏料以外的其他著色劑。另外，紅外線透射組合物可進(jìn)一步含有聚合性化合物、聚合引發(fā)劑、顏料分散劑、顏料衍生物、溶劑等作為所述成分以外的其他成分。藍(lán)色顏料為通式(A2)或通式(A3)所表示的化合物。通式(A2)[化19]通式(A2)中，X1～X4分別獨立地表示取代基。R0A表示氫原子或一價取代基。m1～m4分別獨立地表示0～4的整數(shù)。在m1～m4為2以上時，X1～X4可分別相同也可不同。通式(A3)[化20]通式(A3)中，X5～X12分別獨立地表示取代基。R0B表示二價取代基。m5～m12分別獨立地表示0～4的整數(shù)。在m5～m12為2以上時，X5～X12可分別相同也可不同。紅色顏料優(yōu)選為包含對稱結(jié)構(gòu)的紅色顏料與非對稱結(jié)構(gòu)的紅色顏料。尤其優(yōu)選為包含顏色索引(ColorIndex，C.I.)顏料紅(PigmentRed)254、與由通式(A4)所表示且并非C.I.顏料紅(PigmentRed)254的化合物。通式(A4)[化21]通式(A4)中，A及B分別獨立地為氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳數(shù)1～4的烷基、碳數(shù)1～4的烷氧基、氰基、-CF3或-CON(R1)R2。R1及R2分別獨立地為氫原子、碳數(shù)1～20的烷基或苯基。在含有對稱結(jié)構(gòu)的化合物與非對稱結(jié)構(gòu)的化合物作為紅色顏料的情形時，對稱結(jié)構(gòu)的化合物與非對稱結(jié)構(gòu)的化合物的質(zhì)量比優(yōu)選為99：1～80：15，更優(yōu)選為98：2～90：10。其他著色劑可使用上文所述的第1實施例的其他著色劑。紅外線透射組合物的所有著色劑中，紅色顏料及所述藍(lán)色顏料以外的著色劑的合計含量優(yōu)選為5質(zhì)量％～45質(zhì)量％，更優(yōu)選為15質(zhì)量％～35質(zhì)量％。堿可溶性樹脂可使用第1實施例中說明的堿可溶性樹脂，優(yōu)選范圍也相同。所述以外的其他成分可使用第1實施例中說明的聚合性化合物、聚合引發(fā)劑、顏料分散劑、顏料衍生物、溶劑、表面活性劑等。這些的優(yōu)選范圍也與第一實施例相同。[紅外線透射組合物的第3實施例]第3實施例的紅外線透射組合物含有著色劑及樹脂，且在波長400nm～830nm的范圍內(nèi)的吸光度的最小值A(chǔ)、與在波長1000nm～1300nm的范圍內(nèi)的吸光度的最大值B的比即A/B為4.5以上。所述吸光度的條件可通過任意手段來達(dá)成，例如通過使紅外線透射組合物中含有一種以上的在波長800nm～900nm的范圍內(nèi)具有最大吸收的第1著色劑、與兩種以上的在波長400nm～700nm的范圍內(nèi)具有最大吸收的第2著色劑，并且調(diào)整各著色劑的種類及含量，可優(yōu)選地達(dá)成所述吸光度的條件。紅外線透射組合物也可含有第1著色劑及第2著色劑以外的著色劑(第3著色劑)。另外，紅外線透射組合物也可還含有著色劑及樹脂以外的其他成分。第1著色劑例如可列舉：吡咯并吡咯色素化合物、銅化合物、花青系色素化合物、酞菁系化合物、亞銨系化合物、硫醇絡(luò)合物系化合物、過渡金屬氧化物系化合物、方酸內(nèi)鎓系色素化合物、萘酞菁系色素化合物、夸特銳烯系色素化合物、二硫醇金屬絡(luò)合物系色素化合物、克酮鎓化合物等。吡咯并吡咯色素化合物可為顏料也可為染料，就容易獲得可形成耐熱性優(yōu)異的膜的紅外線透射組合物的理由而言，優(yōu)選為顏料。吡咯并吡咯色素化合物優(yōu)選為下述通式(A5)所表示的化合物。通式(A5)[化22]通式(A5)中，R1a及R1b分別獨立地表示烷基、芳基或雜芳基，R2及R3分別獨立地表示氫原子或取代基，R2及R3的至少一個為吸電子性基，R2及R3也可相互鍵結(jié)而形成環(huán)，R4表示氫原子、烷基、芳基、雜芳基、取代硼、金屬原子，R4也可與選自R1a、R1b及R3中的一個以上具有共價鍵或配位鍵。通式(A5)所表示的化合物例如可參照日本專利特開2009-263614號公報的段落0016～段落0058的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。紅外線透射組合物中，第1著色劑的含量優(yōu)選為紅外線透射組合物的總固體成分的0.5質(zhì)量％～60質(zhì)量％，更優(yōu)選為10質(zhì)量％～40質(zhì)量％。紅外線透射組合物中，第1著色劑可單獨使用一種，也可并用兩種以上。在并用兩種以上的情形時，優(yōu)選為合計為所述范圍。第2著色劑可為顏料也可為染料，優(yōu)選為顏料。第2著色劑優(yōu)選為含有選自紅色著色劑、黃色著色劑、藍(lán)色著色劑及紫色著色劑中的兩種以上的著色劑。第2著色劑可使用上文所述的第1實施例中說明的其他著色劑。在第2著色劑是將紅色著色劑、黃色著色劑、藍(lán)色著色劑及紫色著色劑組合而成的情形時，優(yōu)選為紅色著色劑相對于第2著色劑總量的質(zhì)量比為0.1～0.4，黃色著色劑相對于第2著色劑總量的質(zhì)量比為0.1～0.4，藍(lán)色著色劑相對于第2著色劑總量的質(zhì)量比為0.20～0.60，紫色著色劑相對于第2著色劑總量的質(zhì)量比為0.01～0.30。第2著色劑的含量優(yōu)選為紅外線透射組合物的總固體成分的0.5質(zhì)量％～60質(zhì)量％，更優(yōu)選為10質(zhì)量％～60質(zhì)量％，進(jìn)而優(yōu)選為30質(zhì)量％～50質(zhì)量％。紅外線透射組合物中，相對于紅外線透射組合物的總固體成分，第1著色劑與第2著色劑的合計量優(yōu)選為1質(zhì)量％～80質(zhì)量％，更優(yōu)選為20質(zhì)量％～70質(zhì)量％，進(jìn)而優(yōu)選為30質(zhì)量％～70質(zhì)量％。第3著色劑可使用在波長400nm～700nm的范圍、及波長800nm～900nm的范圍以外具有最大吸收的著色劑。紅外線透射組合物所含的樹脂可列舉顏料分散劑、堿可溶性樹脂等。顏料分散劑及堿可溶性樹脂可使用第1實施例中說明的顏料分散劑及堿可溶性樹脂。其他成分可使用第1實施例中說明的聚合性化合物、聚合引發(fā)劑、顏料衍生物、溶劑、表面活性劑等。這些的優(yōu)選范圍也與第一實施例相同。[紅外線透射組合物的第4實施例]第4實施例的紅外線透射組合物含有著色劑及聚合性化合物，聚合性化合物含有具有含有兩個以上的亞烷氧基作為重復(fù)單元的鏈(以下也稱為亞烷氧基鏈)的聚合性化合物，紅外線透射組合物的在波長400nm以上且小于580nm的范圍內(nèi)的吸光度的最小值A(chǔ)、與在波長580nm以上且770nm以下的范圍內(nèi)的吸光度的最小值B的比率A/B為0.3～3，在波長400nm以上且750nm以下的范圍內(nèi)的吸光度的最小值C、與在波長850nm以上且1300nm以下的范圍內(nèi)的吸光度的最大值D的比率C/D為5以上。紅外線透射組合物也可還含有著色劑及聚合性化合物以外的其他成分。著色劑與上文所述的第1實施例的其他著色劑為相同含意。關(guān)于著色劑，相對于著色劑的總量，顏料的含量優(yōu)選為95質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為97質(zhì)量％以上，進(jìn)而優(yōu)選為99質(zhì)量％以上。聚合性化合物含有具有亞烷氧基鏈的聚合性化合物。具有亞烷氧基鏈的聚合性化合物可使用第1實施例中說明的聚合性化合物。其他成分可使用第1實施例中說明的聚合引發(fā)劑、顏料分散劑、顏料衍生物、溶劑、堿可溶性樹脂、表面活性劑等。這些的優(yōu)選范圍也與第一實施例相同。[紅外線透射組合物的第5實施例]第5實施例的紅外線透射組合物含有著色劑及聚合性化合物，聚合性化合物含有具有含有兩個以上的亞烷氧基作為重復(fù)單元的鏈的聚合性化合物，著色劑至少包含選自紅色著色劑及紫色著色劑中的一種以上的著色劑A、黃色著色劑以及藍(lán)色著色劑，選自紅色著色劑及紫色著色劑中的著色劑A相對于著色劑總量的質(zhì)量比即著色劑A/所有著色劑為0.01～0.7，黃色著色劑相對于著色劑總量的質(zhì)量比即黃色著色劑/所有著色劑為0.05～0.5，藍(lán)色著色劑相對于著色劑總量的質(zhì)量比即藍(lán)色著色劑/所有著色劑為0.05～0.6。紅外線透射組合物也可還含有著色劑及聚合性化合物以外的其他成分。著色劑與上文所述的第1實施例的其他著色劑為相同含意。聚合性化合物與第4實施例中說明的具有亞烷氧基鏈的聚合性化合物為相同含意。其他成分可使用第1實施例中說明的聚合引發(fā)劑、顏料分散劑、顏料衍生物、溶劑、堿可溶性樹脂、表面活性劑等。這些的優(yōu)選范圍也與第一實施例相同。[紅外線透射組合物的第6實施例]第6實施例的紅外線透射組合物含有著色劑及聚合性化合物，著色劑的質(zhì)量P與聚合性化合物的質(zhì)量M的比率P/M為0.05～0.35，紅外線透射組合物的總固體成分中的聚合性化合物的含量為25質(zhì)量％～65質(zhì)量％，紅外線透射組合物的在波長400nm以上且小于580nm的范圍內(nèi)的吸光度的最小值A(chǔ)、與在波長580nm以上且770nm以下的范圍內(nèi)的吸光度的最小值B的比率A/B為0.3～3，在波長400nm以上且750nm以下的范圍內(nèi)的吸光度的最小值C、與在波長850nm以上且1300nm以下的范圍內(nèi)的吸光度的最大值D的比率C/D為5以上。紅外線透射組合物也可還含有著色劑及聚合性化合物以外的其他成分。著色劑及聚合性化合物與上文所述的第1實施例的其他著色劑及聚合性化合物為相同含意。其他成分可使用第1實施例中說明的聚合引發(fā)劑、顏料分散劑、顏料衍生物、溶劑、堿可溶性樹脂、表面活性劑等。這些的優(yōu)選范圍也與第一實施例相同。[紅外線透射組合物的第7實施例]第7實施例的紅外線透射組合物含有著色劑及聚合性化合物，著色劑的質(zhì)量P與聚合性化合物的質(zhì)量M的比率P/M為0.05～0.35，紅外線透射組合物的總固體成分中的聚合性化合物的含量為25質(zhì)量％～65質(zhì)量％，著色劑至少包含黃色著色劑及藍(lán)色著色劑，黃色著色劑相對于著色劑總量的質(zhì)量比即黃色著色劑/所有著色劑為0.1～0.5，藍(lán)色著色劑相對于著色劑總量的質(zhì)量比即藍(lán)色著色劑/所有著色劑為0.1～0.6。紅外線透射組合物也可還含有著色劑及聚合性化合物以外的其他成分。著色劑及聚合性化合物與上文所述的第1實施例的其他著色劑及聚合性化合物為相同含意。其他成分可使用第1實施例中說明的聚合引發(fā)劑、顏料分散劑、顏料衍生物、溶劑、堿可溶性樹脂、表面活性劑等。這些的優(yōu)選范圍也與第一實施例相同。[紅外線透射組合物的第8實施例]第8實施例的紅外線透射組合物為在形成膜厚1μm的膜時，膜的厚度方向的透射率的在波長400nm～750nm的范圍內(nèi)的最大值為20％以下，膜的厚度方向的透射率的在波長900nm～1300nm的范圍內(nèi)的最小值成為90％以上的組合物。以下示出膜的分光特性、膜厚等的測定方法。利用旋涂等方法將組合物以干燥后的膜厚成為1μm的方式涂布于玻璃基板上，設(shè)置膜，在100℃下利用熱板干燥120秒鐘。膜厚是使用觸針式表面形狀測定器(愛發(fā)科(ULVAC)公司制造的戴科泰克(DEKTAK)150)對具有膜的干燥后的基板進(jìn)行測定。對所述具有膜的干燥后的基板使用紫外可見近紅外分光光度計(日立高新技術(shù)(HitachiHigh-technologies)公司制造的U-4100)(參照(ref.)為玻璃基板)，在波長300nm～1300nm的范圍內(nèi)測定透射率。光透射率的調(diào)整可使用任意方法，例如使組合物中含有兩種以上的顏料，并且調(diào)整各顏料的種類及含量，由此可優(yōu)選地調(diào)整光透射率。紅外線透射組合物也可還含有著色劑及著色劑以外的其他成分。著色劑與上文所述的第1實施例的其他著色劑為相同含意。其他成分可使用第1實施例中說明的聚合引發(fā)劑、顏料分散劑、顏料衍生物、溶劑、堿可溶性樹脂、表面活性劑等。這些的優(yōu)選范圍也與第一實施例相同。[紅外線透射組合物的第9實施例]第9實施例的紅外線透射組合物為含有顏料、光聚合引發(fā)劑及聚合性化合物，且在形成波長600nm下的透射率為30％的紅外線透射膜的情形時，紅外線透射膜為滿足下述(1)～(5)的條件的組合物。(1)400nm下的透射率為20％以下。(2)550nm下的透射率為10％以下。(3)700nm下的透射率為70％以上。(4)顯示出透射率50％的波長為650nm～680nm的范圍。(5)紅外線透射膜具有0.55μm～1.8μm的范圍的膜厚。紅外線透射組合物的詳細(xì)情況例如可參照日本專利特開2013-077009號公報的段落0020～段落0230的記載，將其內(nèi)容并入至本說明書中。有時因所使用的原料等而在紅外線透射組合物中含有金屬元素，就抑制缺陷產(chǎn)生等觀點而言，紅外線透射組合物中的第2族元素(鈣、鎂等)的含量優(yōu)選為50ppm以下，優(yōu)選為控制為0.01ppm～10ppm。另外，紅外線透射組合物中的無機(jī)金屬鹽的總量優(yōu)選為100ppm以下，更優(yōu)選為控制為0.5ppm～50ppm。＜紅外線傳感器＞本發(fā)明的帶通濾波器可僅使特定波長區(qū)域的光透射，故可優(yōu)選地用于傳感器、特別是紅外線傳感器。紅外線傳感器具有本發(fā)明的層疊體及紅外線透射膜。紅外線傳感器的構(gòu)成只要為具有本發(fā)明的層疊體，且作為固體攝像元件而發(fā)揮功能的構(gòu)成，則并無特別限定?？衫疽韵聵?gòu)成：在基板上具有構(gòu)成固體攝像元件(電荷耦合元件(Charge-coupledDevice，CCD)傳感器、互補(bǔ)式金屬氧化物半導(dǎo)體(ComplementaryMetalOxideSemiconductor，CMOS)傳感器、有機(jī)CMOS傳感器等)的受光區(qū)域的多個光電二極管及包含多晶硅等的傳輸電極，在光電二極管及傳輸電極上具有僅光電二極管的受光部開口的包含鎢等的遮光膜，在遮光膜上具有以覆蓋遮光膜整個面及光電二極管受光部的方式形成的包含氮化硅等的元件保護(hù)膜，在元件保護(hù)膜上具有含有本發(fā)明的層疊體的帶通濾波器的構(gòu)成。進(jìn)而，也可為在元件保護(hù)膜上且在本發(fā)明的層疊體之下(靠近基板之側(cè))或上具有聚光機(jī)構(gòu)(例如微透鏡等)的構(gòu)成等。再者，有機(jī)CMOS傳感器是含有作為光電轉(zhuǎn)換層的薄膜的全色(panchromatic)感光性有機(jī)光電轉(zhuǎn)換膜及CMOS信號讀取基板而構(gòu)成，為有機(jī)材料發(fā)揮捕捉光并將其轉(zhuǎn)換為電信號的功能、無機(jī)材料發(fā)揮將電信號取出至外部的功能的兩層構(gòu)成的混合結(jié)構(gòu)，原理上相對于入射光而可將開口率設(shè)定為100％。有機(jī)光電轉(zhuǎn)換膜是以自由結(jié)構(gòu)的連續(xù)膜的形式鋪設(shè)于CMOS信號讀取基板上，故無需昂貴的微細(xì)加工工藝，適于像素微細(xì)化。＜攝像裝置＞繼而，作為應(yīng)用本發(fā)明的紅外線傳感器的例子，對攝像裝置加以說明。攝像裝置可列舉照相機(jī)模塊等。圖5為攝像裝置的功能區(qū)塊圖。攝像裝置包括透鏡光學(xué)系統(tǒng)1、固體攝像元件10、信號處理部20、信號切換部30、控制部40、信號蓄積部50、發(fā)光控制部60、發(fā)出紅外光的發(fā)光元件的紅外發(fā)光二極管(LightEmittingDiode，LED)70、圖像輸出部80及圖像輸出部81。再者，固體攝像元件10可使用上文所述的紅外線傳感器100。另外，關(guān)于固體攝像元件10及透鏡光學(xué)系1以外的構(gòu)成，也可使其全部或其一部分形成于同一半導(dǎo)體基板上。關(guān)于攝像裝置的各構(gòu)成，可參照日本專利特開2011-233983號公報的段落0032～段落0036，將其內(nèi)容并入至本說明書中。＜帶通濾波器形成用套組＞本發(fā)明的帶通濾波器形成用套組包含含有粒子、樹脂及溶劑的第一組合物與含有粒子、樹脂及溶劑的第二組合物，將所述第一組合物設(shè)置成層狀時的折射率、與將第二組合物設(shè)置成層狀時的折射率的差為0.5以上。所述第一組合物可例示上文所述的高折射組合物，優(yōu)選范圍也相同。所述第二組合物可例示上文所述的低折射組合物，優(yōu)選范圍也相同。＜圖像顯示裝置＞所述層疊體的其他用途可列舉對圖像顯示裝置的應(yīng)用。更具體可列舉：具有彩色濾波器、且所述彩色濾波器的至少一部分包含上文所述的層疊體的圖像顯示裝置。通過將彩色濾波器的一部分設(shè)定為如上所述的層疊體，能以更簡便的設(shè)計來使所需的光透射。以前，在彩色濾波器的制作時，使用染料或顏料等著色劑，但通過使用本發(fā)明的層疊體，可控制這些著色劑的使用，結(jié)果削減成本，或高溫處理等工藝方面的限制也進(jìn)一步消失。再者，圖像顯示裝置例如可列舉液晶顯示裝置或有機(jī)電致發(fā)光顯示裝置等。[實施例]以下，通過實施例對本發(fā)明加以更具體說明，但本發(fā)明只要不偏離其主旨，則不限定于以下的實施例。再者，只要無特別說明，則“％”及“份”為質(zhì)量基準(zhǔn)。＜低折射分散液B-1的制備＞依照日本專利特開2013-253145號公報的段落0032～段落0034、段落0042(實施例1-1)的記載來獲得低折射分散液B-1。再者，所得的低折射分散液B-1中含有念珠狀膠體二氧化硅粒子。＜低折射分散液B-2的制備＞在低折射分散液B-1的制備中，將低折射分散液所含的膠體二氧化硅變更為中空粒子，除此以外，以同樣方式制備低折射分散液B-2。具體而言，將硅烷化合物的水解物與中空粒子的二氧化硅以相對于水解物中的SiO2成分100質(zhì)量份而中空粒子成為200質(zhì)量份的比例進(jìn)行攪拌混合，由此獲得組合物。＜高折射分散液B-3的制備＞使用直徑0.3mm的氧化鋯珠，利用珠磨機(jī)(帶有減壓機(jī)構(gòu)的高壓分散機(jī)納米(NANO)-3000-10(日本BEE(股)制造))將下述組成的混合液混合、分散3小時，制備高折射分散液B-3?！ざ趸?8.9份·分散劑：日本專利特開2014-62221號公報的實施例中記載的分散劑(C-5)(參照所述公報的段落0254的表1、段落0261中記載的記載)6.4份·有機(jī)溶劑：丙二醇甲醚乙酸酯(PGMEA)64.7份＜高折射分散液B-4的制備＞在高折射分散液B-3的制備中，將氧化鈦變更為等量的二氧化鋯，除此以外，與高折射分散液B-3的制備同樣地制備高折射分散液B-4。＜低折射組合物1的制備＞·低折射分散液B-175.3份·表面活性劑1的10質(zhì)量％PGMEA溶液0.1份表面活性劑1(氟系樹脂)[化23]所述重量平均分子量為14,000。·有機(jī)溶劑1：乳酸乙酯24.6份＜低折射組合物2的制備＞·低折射分散液B-275.3份·所述表面活性劑1的10質(zhì)量％PGMEA溶液0.1份·有機(jī)溶劑1：乳酸乙酯24.6份＜高折射組合物1的制備＞堿可溶性樹脂1[化24]<高折射組合物2的制備>在高折射組合物1的制備中，將高折射分散液B-3變更為高折射分散液B-4，除此以外，與高折射組合物1的制備同樣地制備高折射組合物2。<<組合物的折射率的測定>>所述獲得的低折射組合物、高折射組合物的折射率是如以下那樣測定。利用旋涂法將組合物涂布于8英寸玻璃晶片上，其后在熱板上以100℃、2分鐘的條件加熱玻璃晶片，形成涂布膜。進(jìn)而，將所述涂布膜在200℃下在熱板上加熱5分鐘，獲得硬化膜(膜厚：1.0μm)。對所述獲得的帶有硬化膜的玻璃晶片使用日本J.A.沃蘭(J.A.WoollamJapan)公司制造的橢偏儀，測定透明膜對波長635nm的光的折射率。<<蒸鍍膜的折射率的測定>>在8英寸玻璃晶片的表面制作下述表1所示的組成的蒸鍍膜。蒸鍍膜是參照日本專利特開2012-225993號公報的記載以厚度成為1.0μm的方式制作。利用與所述組合物的折射率的測定相同的方法來測定折射率。將結(jié)果示于下述表中。[表1]組成折射率低折射組合物11.2低折射組合物21.3高折射組合物11.9高折射組合物21.67SiO2蒸鍍膜1.45Al2O3蒸鍍膜1.76TiO2蒸鍍膜2.71TiO2蒸鍍膜2.71<實施例1>在8英寸玻璃晶片的表面上，使用所述低折射組合物1及高折射組合物1，以成為表2的層疊體1所示的層疊構(gòu)成的方式，分別交替層疊低折射區(qū)域與高折射區(qū)域。低折射組合物是使用旋涂機(jī)來涂布，低折射組合物的干燥是利用熱板以100℃/120sec的條件進(jìn)行。高折射組合物是使用旋涂機(jī)來涂布，高折射組合物的干燥是利用熱板以200℃/3min的條件進(jìn)行。以各高折射區(qū)域及低折射區(qū)域的厚度成為下述表2所示的所需厚度的方式，調(diào)整涂布量及涂布次數(shù)(層疊數(shù))。表2所示的實膜厚相當(dāng)于本實施例的膜厚。表2中，“低n”表示低折射區(qū)域，“高n”表示高折射區(qū)域。＜實施例2～實施例6＞在實施例1中，將層疊體1的層構(gòu)成分別變更為表2的層疊體2～層疊體6的層構(gòu)成，除此以外，與實施例1同樣地獲得實施例2～實施例6的層疊體。表2所示的實膜厚相當(dāng)于本實施例的膜厚。使用紫外可見近紅外分光光度計(日立高新技術(shù)(HitachiHigh-technologies)公司制造的U-4100)(ref.玻璃基板)來測定實施例1～實施例6中所得的層疊體的在波長400nm～1100nm的范圍內(nèi)的透射率。將層疊體1的結(jié)果示于圖6中，層疊體2的結(jié)果示于圖9中，層疊體3的結(jié)果示于圖12中，層疊體4的結(jié)果示于圖15中，層疊體5的結(jié)果示于圖16中，層疊體6的結(jié)果示于圖17中。圖中，縱軸的Transmittance表示透射率(單位：％)，橫軸的Wavelength表示波長(單位：nm)。以下的實施例的表示透射率的圖中也相同。圖6中的波長1040nm的吸光度/波長940nm的吸光度為83.7。圖9中的波長950nm的吸光度/波長850nm的吸光度為390。圖12中的波長800nm的吸光度/波長700nm的吸光度為359。圖15中的波長1040nm的吸光度/波長940nm的吸光度為55.2。圖16中的波長950nm的吸光度/波長850nm的吸光度為56.2。圖17中的波長800nm的吸光度/波長700nm的吸光度為57.0。＜實施例A＞＜＜顏料分散液1-1的制備＞＞使用直徑0.3mm的氧化鋯珠，使用珠磨機(jī)(帶有減壓機(jī)構(gòu)的高壓分散機(jī)納米(NANO)-3000-10(日本BEE(股)制造))將表3所示的顏料分散液1-1的各成分進(jìn)行混合、分散，直至第1著色劑成為表3所示的平均粒徑為止，制備顏料分散液1-1。表3中示出相應(yīng)的成分的使用量(單位：質(zhì)量份)。顏料分散液中的顏料的平均粒徑是使用日機(jī)裝(股)制造的麥奇塔帕(MICROTRACUPA)150以體積基準(zhǔn)而測定。將測定結(jié)果示于下述表3中。＜＜顏料分散液2-1～顏料分散液2-4的制備＞＞使用直徑0.3mm的氧化鋯珠，利用珠磨機(jī)(帶有減壓機(jī)構(gòu)的高壓分散機(jī)納米(NANO)-3000-10(日本BEE(股)制造))將表3所示的顏料分散液2-1的各成分混合、分散3小時，制備顏料分散液2-1。在顏料分散液2-1的制備中，將所使用的各成分變更為表3中記載的各成分，除此以外，與顏料分散液2-1的制備同樣地獲得顏料分散液2-2～顏料分散液2-4。表3中示出相應(yīng)的成分的使用量(單位：質(zhì)量份)。[表3]表中的各成分的簡稱如下。[第1著色劑(IR著色劑)]·吡咯并吡咯顏料1：下述結(jié)構(gòu)(利用日本專利特開2009-263614號公報中記載的方法合成)(在波長800nm～900nm的范圍內(nèi)具有最大吸收的著色劑)[化25][第2著色劑(在波長400nm～700nm的范圍內(nèi)具有最大吸收的著色劑)]·PR254：C.I.顏料紅(PigmentRed)254·PB15：6：C.I.顏料藍(lán)(PigmentBlue)15：6·PY139：顏料黃(PigmentYellow)139·PV23：顏料紫(PigmentViolet)23[樹脂]·分散樹脂1：畢克(BYK)-111(畢克(BYK)公司制造)·分散樹脂2：下述結(jié)構(gòu)(Mw：7950)[化26]·分散樹脂3：下述結(jié)構(gòu)(Mw：30000)[化27]·堿可溶性樹脂1：下述結(jié)構(gòu)[化28]＜＜紅外線透射組合物A(著色組合物A)的制備＞＞將下述表4所示的成分以下述表4所示的比例(單位為質(zhì)量份)混合，制備紅外線透射組合物A。[表4]著色組合物A顏料分散液1-122.67顏料分散液2-111.33顏料分散液2-222.67顏料分散液2-310.34顏料分散液2-46.89聚合性化合物11.37堿可溶性樹脂13.52光聚合引發(fā)劑10.86表面活性劑10.42聚合抑制劑10.001有機(jī)溶劑119.93·聚合性化合物1：M-305(三丙烯酸酯為55質(zhì)量％～63質(zhì)量％)(東亞合成公司制造)下述結(jié)構(gòu)[化29]·光聚合引發(fā)劑1：艷佳固(IRGACURE)-OXE01(巴斯夫(BASF))下述結(jié)構(gòu)[化30]·所述表面活性劑1·聚合抑制劑1：對甲氧基苯酚·有機(jī)溶劑1：丙二醇甲醚乙酸酯＜＜紅外線透射膜A的制作＞＞利用旋涂將紅外線透射組合物A以后烘烤后的膜厚成為1.0μm的方式涂布于玻璃基板上，在100℃下利用熱板干燥120秒鐘，形成膜。繼而，使用200℃的熱板對所得的膜進(jìn)行300秒鐘加熱處理(后烘烤)，進(jìn)而使用i射線步進(jìn)式曝光裝置FPA-3000i5+(佳能(Canon)(股)制造)進(jìn)行全面曝光，由此在玻璃基板上形成紅外線透射膜A。使用紫外可見近紅外分光光度計(日立高新技術(shù)(HitachiHigh-technologies)公司制造的U-4100)(ref.玻璃基板)來測定所得的紅外線透射膜A在波長400nm～1100nm的范圍內(nèi)的透射率。將其結(jié)果示于圖7中。＜＜帶通濾波器A的制作＞＞將所述實施例1中獲得的層疊體1與所述獲得的紅外線透射膜A組合而制作帶通濾波器A。將所得的帶通濾波器A的透射率示于圖8中。＜實施例B＞＜＜顏料分散液B-1的制備＞＞使用直徑0.3mm的氧化鋯珠，利用珠磨機(jī)(帶有減壓機(jī)構(gòu)的高壓分散機(jī)納米(NANO)-3000-10(日本BEE(股)制造))將下述組成的各成分混合、分散3小時，制備顏料分散液B-1?！ぐt色顏料(C.I.顏料紅(PigmentRed)254)及黃色顏料(C.I.顏料黃(PigmentYellow)139)的混合顏料11.8份·分散劑：畢克(BYK)公司制造的畢克(BYK)-1119.1份·有機(jī)溶劑：丙二醇甲醚乙酸酯79.1份＜＜顏料分散液B-2的制備＞＞使用直徑0.3mm的氧化鋯珠，利用珠磨機(jī)(帶有減壓機(jī)構(gòu)的高壓分散機(jī)納米(NANO)-3000-10(日本BEE(股)制造))將下述組成的各成分混合、分散3小時，制備顏料分散液B-2。·分散樹脂4使用以下所示的化合物(重復(fù)單元中的比為摩爾比)作為分散樹脂4。[化31]＜＜紅外線透射組合物B的制備＞＞將下述成分混合，制備紅外線透射組合物B?！ぞ酆闲曰衔?左側(cè)化合物與右側(cè)化合物的摩爾比為7：3的混合物。[化32]·聚合性化合物3[化33]·聚合引發(fā)劑2[化34]＜＜紅外線透射膜B的制作＞＞利用旋涂將紅外線透射組合物B以后烘烤后的膜厚成為1.0μm的方式涂布于玻璃基板上，在100℃下利用熱板干燥120秒鐘，形成膜。繼而，使用200℃的熱板對所得的膜進(jìn)行300秒鐘加熱處理(后烘烤)，進(jìn)而使用i射線步進(jìn)式曝光裝置FPA-3000i5+(佳能(Canon)(股)制造)進(jìn)行全面曝光，由此形成紅外線透射膜B。使用紫外可見近紅外分光光度計(日立高新技術(shù)(HitachiHigh-technologies)公司制造的U-4100)(ref.玻璃基板)來測定所得的紅外線透射膜B在波長400nm～1100nm的范圍內(nèi)的透射率。將其結(jié)果示于圖10中。＜＜帶通濾波器B的制作＞＞將所述實施例2中獲得的層疊體2與所述獲得的紅外線透射膜B組合而制作帶通濾波器B。將所得的帶通濾波器B的透射率示于圖11中。＜實施例C＞＜＜紅外線透射膜C的制作＞＞依照日本專利特開2013-077009號公報的段落0255～段落0259的記載(實施例1)來制作彩色濾波器(紅外線透射膜C)。使用紫外可見近紅外分光光度計(日立高新技術(shù)(HitachiHigh-technologies)公司制造的U-4100)(ref.玻璃基板)來測定所得的紅外線透射膜C在波長400nm～1100nm的范圍內(nèi)的透射率。將其結(jié)果示于圖13中。＜＜帶通濾波器C的制作＞＞將所述實施例3中獲得的層疊體3與所述獲得的紅外線透射膜C組合而制作帶通濾波器C。將所得的帶通濾波器C的透射率示于圖14中。在實施例1～實施例6的層疊體的制作中，將表2中記載的各層疊體(層疊體1～層疊體6)的低折射區(qū)域及高折射區(qū)域的組成變更為下述表5所示的5種低折射區(qū)域及高折射區(qū)域的組成，分別以滿足表2所記載的層疊體1～層疊體6的光學(xué)膜厚的方式調(diào)整膜厚，除此以外，與實施例1～實施例6的層疊體的制作同樣地進(jìn)行操作，獲得各層疊體(計30種層疊體)。實施例7、實施例8及實施例9的層疊體是與實施例1～實施例6的層疊體的制作同樣地進(jìn)行操作而制作層疊體，比較例3及比較例4的層疊體是依照公知的蒸鍍方法而獲得層疊體。此時的各層膜厚是根據(jù)表2中記載的光學(xué)膜厚而算出。即，以光學(xué)膜厚＝實際的膜厚×材料的折射率的方式，根據(jù)所需的光學(xué)膜厚及材料的折射率算出應(yīng)制作的實膜厚來進(jìn)行制作。與所述同樣地測定所得的層疊體的透射率，結(jié)果可實現(xiàn)與實施例1～實施例6相同的波形。＜噪聲評價＞在所述帶通濾波器B的制作中，如下述表5所示那樣變更構(gòu)成層疊體2的低折射區(qū)域及高折射區(qū)域的組成，除此以外，與帶通濾波器B的制作同樣地進(jìn)行操作，制作各帶通濾波器。將結(jié)果示于下述表5中。使用紫外可見近紅外分光光度計U-4100(日立高新技術(shù)(HitachiHigh-technologies)公司制造)(ref.玻璃基板)求出帶通濾波器的厚度方向的850nm的透射率t1[％]、與1000nm的平均光透射率t2[％]的比(t2/t1＝x)，根據(jù)以下的評價基準(zhǔn)來進(jìn)行評價。評分越高，表示來源于可見光成分的噪聲越少，性能越優(yōu)異。＜評價基準(zhǔn)＞3：x≤0.12：0.1＜x≤0.51：0.5＜x[表5]＜低折射分散液B-5～低折射分散液B-10的制備＞將低折射分散液B-1的溶劑蒸餾去除，在表6所示的溶劑中再稀釋，由此獲得低折射分散液B-5～低折射分散液B-10。再者，表6中的數(shù)值是指質(zhì)量份。再者，PGME表示丙二醇單甲醚，PGMEA表示丙二醇單甲醚乙酸酯。另外，以下的表中，所謂“固體成分”表示將低折射分散液B-1的溶劑蒸餾去除所得的固體成分。[表6]固體成分PGMEPGMEA二丙二醇單甲醚乳酸乙酯水B-5595B-6580141B-7527671B-85526631B-9566320B-1051283＜低折射組合物3～低折射組合物8的制備＞將低折射分散液B-5～低折射分散液B-10與所述表面活性劑1分別以下述的量混合，獲得低折射組合物3～低折射組合物8。例如使用低折射分散液B-5來制備低折射組合物3。·低折射分散液99.9份·所述表面活性劑1的10質(zhì)量％PGMEA溶液0.1份＜實施例＞在8英寸玻璃晶片的表面上，使用表7所示的各低折射組合物及高折射組合物1，以成為表2的層疊體1所示的層疊構(gòu)成的方式，將低折射區(qū)域與高折射區(qū)域分別交替層疊而獲得各實施例的層疊體。低折射組合物與高折射組合物是使用旋涂機(jī)來涂布，低折射組合物與高折射組合物的干燥是使用熱板在130℃下進(jìn)行120秒鐘。以各高折射區(qū)域及低折射區(qū)域的厚度成為所述表2所示的所需的光學(xué)膜厚的方式，調(diào)整涂布量及涂布次數(shù)(層疊數(shù))。再者，各層疊體中所用的組合物的折射率的測定方法如上文所述。表7所示的“溶劑的SP值的加權(quán)平均”表示各組合物所含的溶劑的SP值的加權(quán)平均的值。計算方法如上文所述，使用各溶劑在所有溶劑中的質(zhì)量比例來計算。[表7]＜膜厚面內(nèi)分布(偏差)測定＞在實施例10～實施例15的層疊體的制作過程中，每涂布1層時，利用橢偏儀(J.A沃蘭(J.AWOOLLAM)制造的VUV-瓦賽(VUV-vase)[商品名])來測定其膜厚面內(nèi)分布(偏差)(波長633nm、測定溫度25℃)。膜厚面內(nèi)分布是在基板(玻璃晶片)的直徑方向上以10mm間隔測定20點。再者，所形成的低折射層及高折射層各自的膜厚面內(nèi)分布相同，在表8中示出各層的偏差。偏差的測定方法如上文所述。＜缺陷測定＞使用帶有數(shù)字照相機(jī)的光學(xué)顯微鏡，對實施例10～實施例15中所得的各層疊體的層疊體表面上的不同的任意5點(各點的觀察面積：1mm×1mm)自層疊體表面上(各層的層疊方向)以×200倍進(jìn)行拍攝。依照所述順序，將所得的圖像二值化(黑白化)，將觀察到的黑色部分作為缺陷。算出觀察到的缺陷的長徑為1μm以上的缺陷的個數(shù)作為缺陷數(shù)，對5點觀察位置的缺陷數(shù)進(jìn)行算術(shù)平均，依照以下基準(zhǔn)來評價所得的值(平均缺陷數(shù))。將缺陷數(shù)(平均缺陷數(shù))小于30個的情形評價為A，30個以上且小于50個的情形評價為B，50個以上的情形評價為C。＜分光測定＞使用紫外可見近紅外分光光度計(日立高新技術(shù)(HitachiHigh-technologies)公司制造的U-4100)(ref.玻璃基板)來測定實施例10～實施例15中所得的層疊體在波長400nm～1100nm的范圍內(nèi)的透射率，將在波長450nm～750nm的范圍內(nèi)的透射率的最大值及最小值示于表8中。再者，表8中的“溶劑的SP值差”表示用于制造層疊體的低折射組合物所含的溶劑的SP值、與高折射組合物所含的溶劑的SP值的差的絕對值。[表8]如由表8所表明，得知若溶劑的SP值差大，則抑制膜厚的偏差，可獲得透射率最小值大、無著色的透明性高的層疊體。另外得知，若溶劑的SP值差大，則也抑制缺陷，可獲得透射率最大值高、無渾濁的透明性高的層疊體。附圖標(biāo)記的說明1：透鏡光學(xué)系統(tǒng)10：固體攝像元件20：信號處理部30：信號切換部40：控制部50：信號蓄積部60：發(fā)光控制部70：紅外LED80、81：圖像輸出部當(dāng)前第1頁1 2 3