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      高頻高速覆銅板制作方法及其覆銅板與流程

      文檔序號:11208388閱讀:4196來源:國知局
      高頻高速覆銅板制作方法及其覆銅板與流程

      本發(fā)明涉及覆銅板制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及高頻高速覆銅板制作方法及其覆銅板。



      背景技術(shù):

      在2017年3月發(fā)布的我國“十三五”信息產(chǎn)業(yè)發(fā)展指南中個,提出“加快推進(jìn)5g研發(fā),突破5g核心關(guān)鍵技術(shù),支持標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)和技術(shù)驗證,積極推動5g國際標(biāo)準(zhǔn)研制,啟動5g商用服務(wù)。使我國成為5g技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)業(yè)及應(yīng)用的領(lǐng)先國家之一”。隨著電子信息產(chǎn)業(yè)的高速化、高頻化以及人們環(huán)保意識的調(diào)高,現(xiàn)有的覆銅板由于介電常數(shù)高、介電損耗大、耐高溫性能差、尺寸穩(wěn)定性不足等缺點已經(jīng)無法滿足在高頻條件下使用。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      針對現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷,本發(fā)明提供一種高頻高速覆銅板制作方法及其覆銅板,介電常數(shù)小、介電損耗小,能夠適用于高頻高速印制線路板的制作。

      本發(fā)明提供的一種高頻高速覆銅板制作方法,包括以下步驟:

      s1、改良樹脂的制備:將低分子量聚苯醚ppo630與雙酚a型氰酸酯樹脂ceo1po進(jìn)行共混性改,制備得到ppo/ce樹脂;

      s2、專用膠水的配制:改良后的ppo/ce樹脂與2-乙基-3-甲基咪唑、過氧化二異丙苯、4,4-二氨基二苯砜、二甲苯和阻燃劑按照比例加工混合而成,配制成生產(chǎn)高頻高速覆銅板的專用膠水;

      s3、增強(qiáng)材料預(yù)處理:選取ne玻璃纖維布作為增強(qiáng)材料,并在40℃下燒30min,然后自然冷卻至室溫;再將加熱處理過的ne玻璃纖維布浸在處理液中10-15min,自然風(fēng)干30-45min,然后將其放置在100℃的電熱鼓風(fēng)箱中烘干2h;

      s4、半固化片的制備:將處理后的ne玻璃纖維布與ppo/ce樹脂在含浸機(jī)中經(jīng)過預(yù)浸、含浸、排氣、烘干等單元操作后制備成半固化片;

      s5、熱壓成型:制備好的半固化片經(jīng)疊制、組合后送入熱壓機(jī),在高溫高壓的條件下壓制成型。

      進(jìn)一步的,s1中共混改性的具體方法為:

      s11、將低分子量聚苯醚、雙酚a型氰酸酯樹脂和二甲苯放入容器中,在100℃下攪拌至溶液呈透明狀;

      s12、停止加熱,將溶液降溫至60℃,制備得到ppo/ce樹脂。

      進(jìn)一步的,s2中專用膠水的配制具體方法為:

      分別加入過氧化二異丙苯、2-乙基-3-甲基咪唑、4,4-二氨基二苯砜和阻燃劑到改良后的ppo/ce樹脂中,在130℃下回流加熱攪拌反應(yīng)2h,然后冷卻至室溫。

      進(jìn)一步的,在s3中,玻璃布處理液為將硅烷偶聯(lián)劑配成1%的水溶液,然后用冰醋酸調(diào)至ph=3~4,常溫攪拌反應(yīng)30min。

      進(jìn)一步的,其由樹脂體系、ne玻璃纖維布和銅箔制備而成,樹脂體系由以下重量百分含量的組分組成:

      低分子量聚苯醚(ppo630)12%-34%

      雙酚a型氰酸酯樹脂(ceo1po)5%-16%

      2-乙基-3-甲基咪唑0.5%-2%

      過氧化二異丙苯2%-5%

      4,4-二氨基二苯砜(dds)7%-24%

      二甲苯30%-53%

      阻燃劑4%-20%。

      進(jìn)一步的,阻燃劑由以下重量百分含量的組分組成:

      溴化環(huán)氧樹脂10%-30%

      硼酸鋁晶須5%-10%

      氫氧化鋁粉末10%-30%

      丙酮25%-50%。

      由上述技術(shù)方案可知,本發(fā)明的有益效果:

      本發(fā)明提供了一種高頻高速覆銅板制作方法,將低分子量聚苯醚與雙酚a型氰酸酯樹脂進(jìn)行共混性改,制備得到改良后的ppo/ce樹脂;然后將改良后的ppo/ce樹脂與2-乙基-3-甲基咪唑、過氧化二異丙苯、4,4-二氨基二苯砜、二甲苯和阻燃劑按照一定比例加工混合而成,配制成生產(chǎn)高頻高速覆銅板的專用膠水;再對增強(qiáng)材料ne型低介電常數(shù)玻璃纖維布進(jìn)行預(yù)處理;然后將預(yù)處理后的ne玻璃纖維布與ppo/ce樹脂在含浸機(jī)中經(jīng)過預(yù)浸、含浸、排氣、烘干等單元操作后制備成半固化片;制備好的半固化片以特定張數(shù)交錯堆疊,然后將疊制好的半固化片與一種高頻超低輪廓度電解銅箔(vlp)組裝成本后,在熱機(jī)中經(jīng)過高溫、高壓壓制成型。這種方法生產(chǎn)出來的高頻高速覆銅板在降低介電常數(shù)和介質(zhì)損耗因子的條件下,也能滿足覆銅板的其他性能要求,以能夠適用于高頻高速印制線路板的制作。

      附圖說明

      為了更清楚地說明本發(fā)明具體實施方式或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對具體實施方式或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹。在所有附圖中,類似的元件或部分一般由類似的附圖標(biāo)記標(biāo)識。附圖中,各元件或部分并不一定按照實際的比例繪制。

      圖1為本發(fā)明高頻高速覆銅板制作方法的流程示意圖。

      具體實施方式

      下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明技術(shù)方案的實施例進(jìn)行詳細(xì)的描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案,因此只作為示例,而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。

      需要注意的是,除非另有說明,本申請使用的技術(shù)術(shù)語或者科學(xué)術(shù)語應(yīng)當(dāng)為本發(fā)明所屬領(lǐng)域技術(shù)人員所理解的通常意義。

      請參閱圖1,本實施例提供的一種高頻高速覆銅板制作方法,包括以下步驟:

      將低分子量聚苯醚ppo630與雙酚a型氰酸酯樹脂ceo1po進(jìn)行共混性改得到ppo/ce樹脂,并制備專用膠水:

      (1)將低分子量聚苯醚、雙酚a型氰酸酯樹脂和二甲苯放入容器中,在100℃下攪拌至溶液呈透明狀;

      (2)停止加熱,將溶液降溫至60℃;

      (3)分別加入過氧化二異丙苯、2-乙基-3-甲基咪唑、4,4-二氨基二苯砜和阻燃劑,在130℃下回流加熱攪拌反應(yīng)2h,然后冷卻至室溫。

      增強(qiáng)材料預(yù)處理:選取ne玻璃纖維布作為增強(qiáng)材料,并在40℃下燒30min,然后自然冷卻至室溫;再將加熱處理過的ne玻璃纖維布浸在處理液中10-15min,自然風(fēng)干30-45min,然后將其放置在100℃的電熱鼓風(fēng)箱中烘干2h。玻璃布處理液為將硅烷偶聯(lián)劑配成1%的水溶液,然后用冰醋酸調(diào)至ph=3~4,常溫攪拌反應(yīng)30min。

      半固化片的制備:將處理后的ne玻璃纖維布與ppo/ce樹脂在含浸機(jī)中經(jīng)過預(yù)浸、含浸、排氣、烘干等單元操作后制備成半固化片。

      熱壓成型:制備好的半固化片經(jīng)疊制、組合后送入熱壓機(jī),在高溫高壓的條件下壓制成型。

      介電常數(shù)dk是電極間充以某種物質(zhì)時的電容與同樣構(gòu)造的真空電容器的電容之比,通常表示某種材料儲存電能能力的大小。通過印制板上電信號的電流方向通常是正負(fù)交替變化的,相當(dāng)于對基板進(jìn)行不斷充電、放電的過程。在互換中,電容量會影響信號傳輸速度。而這種影響,在高速傳送的裝置中顯得更為明顯。當(dāng)dk大時,表示儲存電能能力大,電路中電信號傳輸速度就會變慢。當(dāng)dk小時,表示儲存電能能力小,充、放電過程就快,從而使傳輸速度加快。所以,在高頻傳輸中,要求介電常數(shù)dk低。ne玻纖布的介電常數(shù)dk=4.4,低于常用的e型玻纖布dk=6.6,因此使用ne玻纖布可以降低材料的介電常數(shù)。

      介質(zhì)損耗因子df,也叫介質(zhì)損耗角正切,絕緣材料或電介質(zhì)在交變電場中,由于介質(zhì)電導(dǎo)和介質(zhì)極化的滯后效應(yīng),使電介質(zhì)內(nèi)流過的電流向量和電壓向量之間產(chǎn)生一定的相位差,即形成一定的相角,此相角的正切值即介質(zhì)損耗因子df,由介質(zhì)電導(dǎo)和介質(zhì)極化的滯后效應(yīng)引起的能量損耗叫做介質(zhì)損耗。df越高,介質(zhì)電導(dǎo)和介質(zhì)極化滯后效應(yīng)越明顯,電能損耗或信號損失越多,是電介質(zhì)損耗電能的能力,也是絕緣材料損失信號能力的表征物理量。

      聚苯醚(ppo)樹脂由于其本身優(yōu)異的電氣性能、機(jī)械性能、耐濕性能以及尺寸穩(wěn)定性,在覆銅板制造領(lǐng)域有著極為廣泛的應(yīng)用。但聚苯醚樹脂存在耐錫焊性差、耐鹵代烴和芳香烴等溶劑性差等不足。因而需要對聚苯醚樹脂進(jìn)行改性使其能形成交聯(lián)固化的熱固性樹脂,提高其綜合性能。改性的途徑可以分為以下幾種。第一種是在聚苯醚分子結(jié)構(gòu)中引入可交聯(lián)的活性基團(tuán)使之成為熱固性聚合物;第二種是通過共混性或穿網(wǎng)絡(luò)技術(shù)引入其他高性能熱固性樹脂,形成相容共混的熱固性樹脂體系。與傳統(tǒng)的環(huán)氧覆銅板相比,環(huán)氧/氰酸酯體系具有較低的介電常數(shù),且隨著氰酸酯樹脂含量的增加而減小,因為氰酸酯樹脂本身具有極好的介電性能。此外,環(huán)氧/氰酸酯體系的吸水很小,氰酸酯取代了傳統(tǒng)環(huán)氧活性氫固化劑,這也是其介電性能優(yōu)良的一個重要原因。

      覆銅板其由樹脂體系、ne玻璃纖維布和銅箔制備而成,樹脂體系由以下重量百分含量的組分組成:

      低分子量聚苯醚(ppo630)12%-34%

      雙酚a型氰酸酯樹脂(ceo1po)5%-16%

      2-乙基-3-甲基咪唑0.5%-2%

      過氧化二異丙苯2%-5%

      4,4-二氨基二苯砜7%-24%

      二甲苯30%-53%

      阻燃劑4%-20%。

      作為上述方案的進(jìn)一步改進(jìn),阻燃劑由以下重量百分含量的組分組成:

      溴化環(huán)氧樹脂10%-30%

      硼酸鋁晶須5%-10%

      氫氧化鋁粉末10%-30%

      丙酮25%-50%。

      覆銅板的介電性能主要取決于樹脂和增強(qiáng)材料,進(jìn)行改性雙馬體系介電性能測試,結(jié)果如下表:

      由此可知,在阻燃劑的配比中,溴化環(huán)氧樹脂含量為10%-30%,硼酸鋁晶須為5%-10%,氫氧化鋁粉末為10%-30%時即能改善介電性能,又能滿足阻燃要求。

      實施例1

      將12%低分子量聚苯醚、10%雙酚a型氰酸酯樹脂和53%二甲苯放入容器中,在100℃下攪拌至溶液呈透明狀;停止加熱,將溶液降溫至60℃;再分別加入5%過氧化二異丙苯、1%2-乙基-3-甲基咪唑、15%4,4-二氨基二苯砜、0.4%溴化環(huán)氧樹脂、0.4%硼酸鋁晶須、1.0%氫氧化鋁粉末、2.2%丙酮,在130℃下回流加熱攪拌反應(yīng)2h,然后冷卻至室溫。測量其介電常數(shù)為3.2,滿足要求。

      實施例2

      將20%低分子量聚苯醚、15%雙酚a型氰酸酯樹脂和二甲苯42%放入容器中,在100℃下攪拌至溶液呈透明狀;停止加熱,將溶液降溫至60℃;再分別加入2%過氧化二異丙苯、0.5%2-乙基-3-甲基咪唑、12%4,4-二氨基二苯砜、1.2%溴化環(huán)氧樹脂、1%硼酸鋁晶須、2%氫氧化鋁粉末、4.3%丙酮,在130℃下回流加熱攪拌反應(yīng)2h,然后冷卻至室溫。測量其介電常數(shù)為3.0,滿足要求。

      實施例3

      將34%低分子量聚苯醚、10%雙酚a型氰酸酯樹脂和30%二甲苯放入容器中,在100℃下攪拌至溶液呈透明狀;停止加熱,將溶液降溫至60℃;再分別加入4%過氧化二異丙苯、1.2%2-乙基-3-甲基咪唑、7%4,4-二氨基二苯砜、2%溴化環(huán)氧樹脂、1%硼酸鋁晶須、4.8%氫氧化鋁粉末、6%丙酮,在130℃下回流加熱攪拌反應(yīng)2h,然后冷卻至室溫。測量其介電常數(shù)為3.3,滿足要求。

      最后應(yīng)說明的是:以上各實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案,而非對其限制;盡管參照前述各實施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對其中部分或者全部技術(shù)特征進(jìn)行等同替換;而這些修改或者替換,并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實施例技術(shù)方案的范圍,其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求和說明書的范圍當(dāng)中。

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