一種含有玫瑰精油的用于皮膚祛黑的巴布劑基質(zhì)的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002] 本發(fā)明涉及一種含有玫瑰精油的用于皮膚祛黑的巴布劑基質(zhì)的制備方法，屬于外 用藥劑技術(shù)領(lǐng)域。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004] 玫瑰精油是從玫瑰花瓣中萃取出的揮發(fā)性油，為黃色粘稠的液體，素有"液體黃 金"美譽(yù)。玫瑰油富含維生素、胡蘿卜素、維生素和維生素；玫瑰油幾乎含有門(mén)捷列夫元素 周期表中列出的所有礦物質(zhì)。含大量香茅醇等抗菌物質(zhì)，玫瑰是治療皮膚病最佳藥物。
[0005] 現(xiàn)有的玫瑰精油存在著使用不方便，皮膚的吸收程度不高的問(wèn)題，需要進(jìn)行改善。
[0006] 巴布劑劑又稱(chēng)巴布貼，是以水溶性高分子聚合物為基質(zhì)骨架材料的外用貼劑，是 從古代泥罨劑發(fā)展起來(lái)的。自20世紀(jì)70年代日本進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)以來(lái)，巴布劑在日本有 了較快的發(fā)展，并于80年代成功地打入了歐美市場(chǎng)。同期引入我國(guó)。屬于透皮給藥系統(tǒng)或 經(jīng)皮吸收制劑的一種。是經(jīng)皮膚貼敷方式用藥，藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到 有效血藥濃度、實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類(lèi)制劑。這種劑型可以維持恒定有效血藥濃度或 生理效應(yīng)，避免口服給藥引起的血藥濃度峰谷現(xiàn)象，降低毒副反應(yīng)；減少給藥次數(shù)，提高治 療效能，延長(zhǎng)作用時(shí)間，避免多劑量給藥，使大多數(shù)病人易于接受；使用方便，患者可以自主 用藥，也可以隨時(shí)撤銷(xiāo)用藥；靶向性強(qiáng)，可直接作用與病患處，最大發(fā)揮藥物療效；保濕透 氣耐老化，載藥量大、無(wú)刺激性過(guò)敏性。
[0007]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本發(fā)明提供一種透皮效果強(qiáng)，透氣性好，與主藥的親和力好，與皮膚的親和力好， 制作過(guò)程安全、環(huán)保，對(duì)皮膚無(wú)刺激貼用舒適，可反復(fù)揭貼，并且性質(zhì)穩(wěn)定的玫瑰精油巴布 劑。
[0009] 采用的技術(shù)方案是： 一種含有玫瑰精油的用于皮膚祛黑的巴布劑基質(zhì)的制備方法，包括如下步驟： 第1步，制備第一溶液：按重量份計(jì)，在2~3份褐藻膠、2~3份多磷酸鈉、3~5份維 生素E、4~8份甘草酸二鉀、2~5份抗壞血酸磷酸酯鈉、10~15份聚丙烯酸鈉中加入甘 油12~24份，攪拌均勻，即得第一溶液； 第2步，制備第二溶液：按重量份計(jì)，將3~5份卡波姆、5~8份阿拉伯膠、0. 5~1份 L-酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮3~5份、依地酸二鈉0. 1~0. 3份、氮酮水溶液0. 1~0. 2份、 丙二醇水溶液1~2份、5~8份甲基纖維素分散于甘油20~40份中，加10~15份水溶 脹，加熱，攪拌均即得第二溶液； 第3步，制備第三溶液：按重量份計(jì)，將3~6份棕櫚酸異丙酯、1~3份氫氧化鈉、 0. 1~0. 3份透明質(zhì)酸和5~10份玫瑰精油用12~20份水溶解，攪拌均勻，即得第三溶 液； 第4步，混合第二溶和第三溶液，加熱，攪拌均勻，再加入第一溶液，并攪拌均勻，即得 巴布劑基質(zhì)。
[0010] 所述的第2步中，加熱溫度是25~35°C。
[0011] 所述的第2步中，加熱溫度是20~40°C。
[0012] 所述的氮酮水溶液的體積濃度是1. 5%。
[0013] 所述的丙二醇水溶液的體積濃度是1. 5% 本發(fā)明制備得到的玫瑰精油巴布劑具有較好的皮膚粘附性和可揭貼性，對(duì)皮膚無(wú)刺 激，可以較好了控制玫瑰精油的皮外釋放，能夠起到皮膚美白祛黑的作用。
[0014]
【具體實(shí)施方式】
[0015] 實(shí)施例1 第1步，制備第一溶液：按重量份計(jì)，在2份褐藻膠、2份多磷酸鈉、3份維生素E、4份甘 草酸二鉀、2份抗壞血酸磷酸酯鈉、10份聚丙烯酸鈉中加入甘油12份，攪拌均勻，即得第一 溶液； 第2步，制備第二溶液：按重量份計(jì)，將3份卡波姆、5份阿拉伯膠、0. 5份L-酒石酸、 聚乙烯吡咯烷酮3份、依地酸二鈉0. 1份、體積濃度是1. 5%的氮酮水溶液0. 1份、體積濃度 是1. 5%的丙二醇水溶液1份、5份甲基纖維素分散于甘油20份中，加10份水溶脹，加熱至 25 °C，攪拌均即得第二溶液； 第3步，制備第三溶液：按重量份計(jì)，將3份棕櫚酸異丙酯、1份氫氧化鈉、0. 1份透明質(zhì) 酸和5份玫瑰精油用12份水溶解，攪拌均勻，即得第三溶液； 第4步，混合第二溶和第三溶液，加熱至20°C，攪拌均勻，再加入第一溶液，并攪拌均 勻，即得巴布劑基質(zhì)。
[0016] 實(shí)施例2 第1步，制備第一溶液：按重量份計(jì)，在3份褐藻膠、3份多磷酸鈉、5份維生素E、8份甘 草酸二鉀、5份抗壞血酸磷酸酯鈉、15份聚丙烯酸鈉中加入甘油24份，攪拌均勻，即得第一 溶液； 第2步，制備第二溶液：按重量份計(jì)，將5份卡波姆、8份阿拉伯膠、1份L-酒石酸、聚 乙烯吡咯烷酮5份、依地酸二鈉0. 3份、體積濃度是1. 5%的氮酮水溶液0. 2份、體積濃度 是1. 5%的丙二醇水溶液2份、8份甲基纖維素分散于甘油40份中，加15份水溶脹，加熱至 35 °C，攪拌均即得第二溶液； 第3步，制備第三溶液：按重量份計(jì)，將6份棕櫚酸異丙酯、3份氫氧化鈉、0. 3份透明質(zhì) 酸和10份玫瑰精油用20份水溶解，攪拌均勻，即得第三溶液； 第4步，混合第二溶和第三溶液，加熱至40°C，攪拌均勻，再加入第一溶液，并攪拌均 勻，即得巴布劑基質(zhì)。
[0017] 實(shí)施例3 第1步，制備第一溶液：按重量份計(jì)，在2份褐藻膠、3份多磷酸鈉、4份維生素E、5份甘 草酸二鉀、4份抗壞血酸磷酸酯鈉、12份聚丙烯酸鈉中加入甘油20份，攪拌均勻，即得第一 溶液； 第2步，制備第二溶液：按重量份計(jì)，將4份卡波姆、6份阿拉伯膠、0. 7份L-酒石酸、聚 乙烯吡咯烷酮4份、依地酸二鈉0. 2份、體積濃度是1. 5%的氮酮水溶液0. 15份、體積濃度 是1. 5%的丙二醇水溶液1份、6份甲基纖維素分散于甘油30份中，加12份水溶脹，加熱至 30 °C，攪拌均即得第二溶液； 第3步，制備第三溶液：按重量份計(jì)，將5份棕櫚酸異丙酯、2份氫氧化鈉、0. 2份透明質(zhì) 酸和8份玫瑰精油用16份水溶解，攪拌均勻，即得第三溶液； 第4步，混合第二溶和第三溶液，加熱至30°C，攪拌均勻，再加入第一溶液，并攪拌均 勻，即得巴布劑基質(zhì)。
[0018] 對(duì)照例1 與實(shí)施例3的區(qū)別在于：第1步中未加入多磷酸鈉。
[0019] 第1步，制備第一溶液：按重量份計(jì)，在2份褐藻膠、4份維生素E、5份甘草酸二鉀、 4份抗壞血酸磷酸酯鈉、12份聚丙烯酸鈉中加入甘油20份，攪拌均勻，即得第一溶液； 第2步，制備第二溶液：按重量份計(jì)，將4份卡波姆、6份阿拉伯膠、0. 7份L-酒石酸、聚 乙烯吡咯烷酮4份、依地酸二鈉0. 2份、體積濃度是1. 5%的氮酮水溶液0. 15份、體積濃度 是1. 5%的丙二醇水溶液1份、6份甲基纖維素分散于甘油30份中，加12份水溶脹，加熱至 30 °C，攪拌均即得第二溶液； 第3步，制備第三溶液：按重量份計(jì)，將5份棕櫚酸異丙酯、2份氫氧化鈉、0. 2份透明質(zhì) 酸和8份玫瑰精油用16份水溶解，攪拌均勻，即得第三溶液； 第4步，混合第二溶和第三溶液，加熱至30°C，攪拌均勻，再加入第一溶液，并攪拌均 勻，即得巴布劑基質(zhì)。
[0020] 對(duì)照例2 與實(shí)施例3的區(qū)別在于：第3步中未加入棕櫚酸異丙酯。
[0021] 份甘草酸二鉀、4份抗壞血酸磷酸酯鈉、12份聚丙烯酸鈉中加入甘油20份，攪拌均 勻，即得第一溶液； 第2步，制備第二溶液：按重量份計(jì)，將4份卡波姆、6份阿拉伯膠、0. 7份L-酒石酸、聚 乙烯吡咯烷酮4份、依地酸二鈉0. 2份、體積濃度是1. 5%的氮酮水溶液0. 15份、體積濃度 是1. 5%的丙二醇水溶液1份、6份甲基纖維素分散于甘油30份中，加12份水溶脹，加熱至 30 °C，攪拌均即得第二溶液； 第3步，制備第三溶液：按重量份計(jì)，將2份氫氧化鈉、0. 2份透明質(zhì)酸和8份玫瑰精油 用16份水溶解，攪拌均勻，即得第三溶液； 第4步，混合第二溶和第三溶液，加熱至30°C，攪拌均勻，再加入第一溶液，并攪拌均 勻，即得巴布劑基質(zhì)。
[0022] 對(duì)照例3 與實(shí)施例3的區(qū)別在于：甲基