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      一種治療仔豬腹瀉的藥物及其制法與檢測(cè)方法及用圖

      文檔序號(hào):8951195閱讀:401來(lái)源:國(guó)知局
      一種治療仔豬腹瀉的藥物及其制法與檢測(cè)方法及用圖
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域,具體涉及一種蘭香草與檜葉的活性藥物及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 仔豬腹瀉長(zhǎng)期困擾著養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展,是制約養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的重要因素之一。該病因 流行面廣,且常年發(fā)病,在養(yǎng)豬生產(chǎn)過(guò)程中,仔豬腹瀉病死率高,耐過(guò)仔豬生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,飼 料利用率低,給養(yǎng)殖企業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失。目前在治療仔豬腹瀉藥物選擇方面,最常用的 還是使用抗生素或者合成抗菌制劑,由于這些藥物長(zhǎng)期使用容易造成耐藥菌株的產(chǎn)生,不 利于仔豬腹瀉疾病的防治,因此,選用中草藥添加劑來(lái)防治仔豬腹瀉的研究越來(lái)越多。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種治療仔豬腹瀉的藥物。
      [0004] 本發(fā)明的另一目的是提供該藥物的制備方法。
      [0005] 本發(fā)明還提供了該藥物的質(zhì)量檢測(cè)方法。
      [0006] 本發(fā)明還提供了該藥物的制藥用途。
      [0007] 本發(fā)明藥物是經(jīng)發(fā)明人多年來(lái)精心研制,主要用于治療仔豬腹瀉。本發(fā)明藥物既 能清熱解毒、活血散瘀,又能促進(jìn)乳房血液循環(huán)疏暢,有利于炎腫的吸收消散,促進(jìn)乳汁的 分泌,對(duì)仔豬腹瀉具有較好的治療效果。
      [0008] 在本發(fā)明藥物中原料藥的基源如下: 檜葉為柏科圓柏屬植物圓柏 SaWfla cA/neasis (2.」Ant cA/neasis 7 的葉。
      [0009] 蘭香草為馬鞭草科蕕屬植物蘭香草(SkrTOjOteris iflcana^/TVfejOete incanaThunb.exHoutt.
      [0010] 本發(fā)明的目的是由以下方式實(shí)現(xiàn)的: 一種藥物是由以下重量份的原料制成的:檜葉1~2重量份,蘭香草1~2重量份。
      [0011] 該藥物優(yōu)選是由以下重量份的原料制成的:檜葉1重量份,蘭香草2重量份。
      [0012] 該藥物優(yōu)選是由以下重量份的原料制成的:檜葉2重量份,蘭香草1重量份。
      [0013] 該藥物優(yōu)選是由以下重量份的原料制成的:檜葉1重量份,蘭香草1重量份。
      [0014] 所述的藥物中可以制備成散劑、顆粒劑。
      [0015] 所述的藥物采用如下方法制備:取檜葉、蘭香草,混合,加入3~15倍量的水浸泡 0. 5~2小時(shí),煎煮0. 5~2小時(shí),煎煮2~4次,每次0. 5~2小時(shí),提取液合并,濾過(guò),濾 液濃縮,干燥,粉碎成細(xì)粉,加入輔料,混勻,制成散劑,即得。
      [0016] 所述的藥物采用如下方法制備:取干燥的檜葉、蘭香草,第一次加11倍量水浸泡1 小時(shí),煎煮1小時(shí),第二次加4倍量水煎煮1小時(shí),合并水煎液,濾過(guò),濾液濃縮,干燥,粉碎 成細(xì)粉,過(guò)篩,混勻,制成散劑,即得。
      [0017]所述的藥物采用如下方法檢測(cè):采用高效液相色譜法進(jìn)行香草酸的含量測(cè)定: (1) 色譜條件:采用HypersilDs色譜柱;流動(dòng)相:比例為20~40 :60~80的乙 腈-0? 05mol/L磷酸二氫鈉溶液;檢測(cè)波長(zhǎng):190~210nm ;柱溫:15~25°C ;流速:0? 5~ 1. 5mL ? min S進(jìn)樣量:5 ~20 y L ; (2) 對(duì)照品溶液制備:精密稱(chēng)取干燥至恒重的香草酸對(duì)照品適量,加甲醇溶解制成對(duì)照 品溶液; (3) 供試品溶液的制備:精密稱(chēng)取本發(fā)明藥物,加甲醇,加熱回流,提取液回流溶劑并濃 縮至干,殘?jiān)铀芙?,用水飽和的正丁醇振搖提取,合并正丁醇提取液,用氨試液洗滌,正 丁醇提取液回收溶劑至干,殘?jiān)蛹状既芙?,搖勻,濾過(guò),取濾液,即得供試品溶液; (4) 測(cè)定:分別精密量取上述供試品溶液、對(duì)照品溶液各5~20 y L,注入高效液相色譜 儀,進(jìn)行檢測(cè)。
      [0018]所述的藥物優(yōu)選采用如下方法檢測(cè):采用高效液相色譜法進(jìn)行香草酸的含量測(cè) 定: (1) 色譜條件:采用HypersilDs色譜柱;流動(dòng)相:比例為30 :70的乙腈-0? 05mol/L磷 酸二氫鈉溶液;檢測(cè)波長(zhǎng):200nm ;柱溫:20°C ;流速:1. OmL ? min %進(jìn)樣量:10 y L ; (2) 對(duì)照品溶液制備:精密稱(chēng)取80°C干燥至恒重的香草酸對(duì)照品適量,加甲醇溶解制 成每lmL含0. 2mg的對(duì)照品溶液; (3) 供試品溶液的制備:精密稱(chēng)取本發(fā)明藥物10g,加甲醇40mL,加熱回流4h,提取液回 流溶劑并濃縮至干,殘?jiān)铀?0mL溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取5次,每次20mL,合并 正丁醇提取液,用氨試液洗滌3次,每次15mL,正丁醇提取液回收溶劑至干,殘?jiān)蛹状既?解并轉(zhuǎn)移至l〇mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過(guò),取濾液,即得供試品溶液; (4) 測(cè)定:分別精密量取上述供試品溶液、對(duì)照品溶液各10 y L,注入高效液相色譜儀, 進(jìn)行檢測(cè)。
      [0019]所述的藥物可用于制備治療仔豬腹瀉、豬藍(lán)耳病的藥物。
      [0020] 實(shí)驗(yàn)一:本發(fā)明藥物治療仔豬腹瀉效果的試驗(yàn)研究 1試驗(yàn)材料 1.1試驗(yàn)仔豬選擇與分組 選擇年齡胎次相近健康母豬生產(chǎn)的日期相近仔豬60頭,分為4組,分別為組1、組2、組 3、組4,每組15頭,免疫消毒程序按豬場(chǎng)常規(guī)方法進(jìn)行,在飼養(yǎng)管理水平相同條件下,對(duì)斷 奶前后臨床表現(xiàn)腹瀉,糞便稀軟,排便次數(shù)增多,精神不佳發(fā)生腹瀉的子豬進(jìn)行灌服給藥, 同時(shí)分別對(duì)對(duì)照組注射乙酰甲喹注射液和環(huán)丙沙星注射液進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)。
      [0021] 1.2受試藥物與分組 本發(fā)明藥物:處方:檜葉50g,蘭香草50g;制備方法:取干燥的檜葉50g、蘭香草50g第 一次加llOOmL水浸泡1小時(shí),煎煮1小時(shí),第二次加400mL,煎煮1小時(shí),合并水煎液,濾過(guò), 濾液濃縮,干燥,得本發(fā)明藥物。
      [0022] 對(duì)比藥物A :處方:檜葉100g ;制備方法:取干燥的檜葉100g,第一次加llOOmL水 浸泡1小時(shí),煎煮1小時(shí),第二次加400mL,煎煮1小時(shí),合并水煎液,濾過(guò),濾液濃縮,干燥, 得對(duì)比藥物A。
      [0023] 對(duì)比藥物B:處方:蘭香草100g;制備方法:取干燥的蘭香草100g,第一次加 llOOmL水浸泡1小時(shí),煎煮1小時(shí),第二次加400mL,煎煮1小時(shí),合并水煎液,濾過(guò),濾液濃 縮,干燥,得對(duì)比藥物B。
      [0024] 組1給予本發(fā)明藥物,組2給予對(duì)比藥物A,組3給予對(duì)比藥物B,組4注射環(huán)丙沙星注 射液。
      [0025] 2試驗(yàn)方法 第1組用本發(fā)明藥物對(duì)仔豬經(jīng)口灌服給藥5g,Id 1次;第2組用對(duì)比藥物A對(duì)仔豬經(jīng) 口灌服給藥5g,ld 1次;第3組用對(duì)比藥物B對(duì)仔豬經(jīng)口灌服給藥5g,ld 1次;第4組用環(huán) 丙沙星注射液注射給藥lmg/kg。均連續(xù)用藥5d,每天觀察子豬腹瀉變化情況。
      [0026] 用藥效果觀察判定:給藥后觀察仔豬食欲、糞便情況變?yōu)檎#橹斡?;仔豬精 神狀態(tài)逐漸好轉(zhuǎn),糞便形態(tài)改善定為有效,有效率根據(jù)治愈數(shù)和癥狀緩解數(shù)之和計(jì)算;糞便 仍為水樣和血便定為無(wú)效,無(wú)效率根據(jù)死亡數(shù)和無(wú)效數(shù)之和與總數(shù)比值計(jì)算。
      [0027] 3試驗(yàn)結(jié)果 由表1試驗(yàn)結(jié)果可見(jiàn),仔豬用藥后在治愈率方面本發(fā)明藥物1組最高,達(dá)到86. 7%,其余 依次為第4組73. 3%、第2組67. 7%,第3組60%。
      [0028] 在有效率方面,最高的是1組的86. 7%,其余為第4組73. 3%、第2組67. 7%,第3組 60% 〇
      [0029] 在無(wú)效率方面,最高的為3組的40%,其次為第2組33. 3%、第4組26. 7%,最低的為 1組的13. 3%,有明顯的差異。
      [0030] 本次試驗(yàn)說(shuō)明,本發(fā)明藥物在治療斷奶前后子豬腹瀉方面效果顯著。
      [0031] 表1不同藥物對(duì)仔豬腹瀉治療效果統(tǒng)計(jì)表單位:數(shù)(頭),率(%)
      4結(jié)果與討論 試驗(yàn)結(jié)果表明,試驗(yàn)組的四種藥物均具有明顯治療仔豬腹瀉的效果,其中以仔豬用藥 試驗(yàn)組1的治愈率、有效率最高,達(dá)到86. 7%,高出對(duì)照組3組達(dá)26. 7%,有效率高出對(duì)照組 2組19% ;死亡率方面,1組最低6. 7%,2組和3組均為20%,4組為13. 3% ;無(wú)效率最高的為3 組的40%,其次為2組33. 3%和4組的26. 7%,最低的為1組的13. 3%,也表明1組的治療效 果也好于其他各組。這充分證明本發(fā)明藥物的治療效果優(yōu)于對(duì)比藥物A和對(duì)比藥物B。說(shuō) 明本發(fā)明藥物中兩種藥味之間的配伍精良,缺一不可,兩種藥味之間的組合產(chǎn)生了明顯的 協(xié)同增效作用,產(chǎn)生了一加一大于二的技術(shù)效果。在試驗(yàn)中,4組環(huán)丙沙星注射液的治療效 果差,可能與飼養(yǎng)中,藥物長(zhǎng)期使用,產(chǎn)生耐藥性有一定關(guān)系。
      [0032] 實(shí)驗(yàn)二:本發(fā)明藥物的質(zhì)量檢測(cè)方法研究 1儀器與試藥 1. 1儀器 高效液相色譜儀(AgilentllO高效液相色譜儀及工作站,G1311Aquat栗,G1314紫外檢 測(cè)器)。
      [0033] 1. 2試藥 香草酸(vanillicacid)對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定研究院);本發(fā)明中藥組合物; 中藥材(康濟(jì)連鎖藥店提供);甲醇(色譜醇,上海生化工助劑廠);其他試劑為分析純。
      [0034] 2方法與結(jié)果 2. 1處方 檜葉500g,蘭香草500g。
      [0035] 2. 2制備 取干燥的檜葉500g,蘭香草500g,第一次加llOOOmL水浸泡1小時(shí),煎煮1小時(shí),第二 次加4000mL,煎煮1小時(shí),合并水煎液,濾過(guò),濾液濃縮,干燥,即得。
      [0036] 2. 3香草酸(vanillicacid)的含量測(cè)定 2. 3. 1HPLC色譜條件 采用HypersilDs (4. OmmX 125mm,5 y m)色譜柱;流動(dòng)相:比例為30 :70的乙 腈-0? 05mol/L磷酸二氫鈉溶液;檢測(cè)波長(zhǎng):200nm ;柱溫:20°C;流速:1. OmL %進(jìn)樣量: 10 y L ;在該色譜條件下,對(duì)照品及樣品色譜峰良好,無(wú)蘭香草陰性對(duì)照對(duì)測(cè)定無(wú)干擾。
      [0037] 2. 3. 2對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取80°C干燥至恒重的香草酸對(duì)照品適量,加甲醇制成每lmL含0. 2mg的溶液。
      [0038] 2. 3. 3供試品溶液與陰性對(duì)照液的制備 精密稱(chēng)取本發(fā)明藥物l〇g,加甲醇40mL,加熱回流4h,提取液回流溶劑并濃縮至干,殘 渣加水10mL溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取5次,每次20mL,合并正丁醇提取液,用氨試 液洗滌3次,每次15mL,正丁醇提取液回收溶劑至干,殘?jiān)蛹状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至10mL容量瓶 中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過(guò),取濾液即得;另按處方比例制備不含蘭香草的陰性對(duì)照品, 同法制成陰性對(duì)照液。
      [0039] 2. 3. 4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密稱(chēng)取80°C干燥至恒重的香草酸對(duì)照品適量,用甲醇制成10. 4, 20. 8,41. 6,83. 2, 166. 4 y gmL 1系列濃度的溶液,分別精密量取上述5種濃度溶液各10 y L,注入高效液相色 譜儀進(jìn)行測(cè)定。
      [0040]以峰面積比值與濃度進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為:A=21.2763C-0. 1391, r=0. 9999。表明香草酸在10. 4~166. 4 ygmL 1濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。
      [0041] 2. 3. 5穩(wěn)定性試驗(yàn) 精密吸取供試品溶液10 y L,分別于0,1,2,4,8h進(jìn)樣,并計(jì)算香草酸含量。結(jié)果8h內(nèi) RSD為0.
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