乙酸乙烯酯共聚物樹(shù)脂或聚酯樹(shù)脂。
[0047] 另外，從提高熱致變色層的長(zhǎng)期穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，上述熱致變色層所含有的熱 塑性樹(shù)脂優(yōu)選為聚酯樹(shù)脂。聚酯樹(shù)脂相比于聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物 等其他熱塑性樹(shù)脂，能夠抑制熱致變色層所含有的二氧化釩粒子的劣化，能夠進(jìn)一步提高 熱致變色層的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。特別是，上述熱致變色層所含有的熱塑性樹(shù)脂優(yōu)選為聚對(duì)苯二 甲酸烷二醇酯樹(shù)脂。
[0048] 需要說(shuō)明的是，上述第一和第二熱塑性樹(shù)脂與第三熱塑性樹(shù)脂可以相同，也可以 不同。
[0049] 熱致變色層中包含的熱塑性樹(shù)脂為聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂時(shí)，上述聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂 的羥基的含有率（羥基量）優(yōu)選為15~40摩爾％的范圍內(nèi)。上述羥基的含有率的更優(yōu)選 的下限為18摩爾％，更優(yōu)選的上限為35摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為30摩爾％以下，特別 優(yōu)選的上限為24摩爾％以下。若上述羥基的含有率為上述優(yōu)選的下限以上，則能夠提高熱 致變色層相對(duì)于其他層的粘接力。另外，若上述羥基的含有率為上述優(yōu)選上限以下，則夾層 玻璃用中間膜的柔軟性提高，處置性變得良好，除此以外，使二氧化釩粒子分散時(shí)的二氧化 隹凡粒子的長(zhǎng)期穩(wěn)定性進(jìn)一步提高。
[0050] 另外，熱致變色層中包含的熱塑性樹(shù)脂為聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂時(shí)，上述聚乙烯醇縮 醛樹(shù)脂的乙酰化度（乙?；浚┑膬?yōu)選的下限為0. 1摩爾％，更優(yōu)選的下限為0. 3摩爾％， 進(jìn)一步優(yōu)選的下限為〇. 5摩爾％，特別優(yōu)選的下限為1摩爾％，最優(yōu)選的下限為5摩爾％， 優(yōu)選的上限為30摩爾％，更優(yōu)選的上限為25摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為20摩爾％。
[0051] 若上述乙酰化度的下限為上述優(yōu)選范圍，則能夠提高上述聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂與增 塑劑的相溶性，另外，使二氧化釩粒子分散時(shí)的二氧化釩粒子的長(zhǎng)期穩(wěn)定性進(jìn)一步提高。另 外，若上述乙?；鹊纳舷逓樯鲜鰞?yōu)選范圍，則中間膜的耐濕性變高。
[0052] 另外，熱致變色層中包含的熱塑性樹(shù)脂為聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂時(shí)，上述聚乙烯醇縮 醛樹(shù)脂的縮醛化度（聚乙烯醇縮丁醛樹(shù)脂的情況下為縮丁醛化度）的優(yōu)選的下限為60摩 爾％，更優(yōu)選的下限為63摩爾％，優(yōu)選的上限為85摩爾％，更優(yōu)選的上限為75摩爾％，進(jìn) 一步優(yōu)選的上限為70摩爾％。
[0053] 若上述縮醛化度的下限為上述優(yōu)選范圍，則聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂與增塑劑的相溶性 變高，另外，使二氧化釩粒子分散時(shí)的二氧化釩粒子的長(zhǎng)期穩(wěn)定性進(jìn)一步提高。若上述縮醛 化度的上限為上述優(yōu)選范圍，則能夠縮短用于制造聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂所需的反應(yīng)時(shí)間。
[0054] 上述熱致變色層含有二氧化釩粒子。
[0055] 上述二氧化釩粒子具有熱致變色特性，因此能夠?qū)Ρ景l(fā)明的夾層玻璃用中間膜、 夾層玻璃賦予優(yōu)異的熱致變色性。
[0056] 波長(zhǎng)長(zhǎng)于可見(jiàn)光的780nm以上的紅外線比紫外線的能量小。但是，紅外線在熱方 面的作用大，紅外線一旦被物質(zhì)吸收，則以熱的形式釋放。因此，紅外線通常被稱(chēng)為熱線。通 過(guò)使用上述二氧化釩粒子，在上述二氧化釩的相轉(zhuǎn)移溫度以上的條件下，能夠有效地隔斷 紅外線（熱線），在小于上述二氧化釩的相轉(zhuǎn)移溫度的條件下，能夠有效地透過(guò)紅外線（熱 線）。
[0057] 上述二氧化釩粒子可以是純度100 %的二氧化釩粒子，或者也可以是將二氧化釩 中的釩原子的一部分用釩以外的金屬原子取代而得的取代二氧化釩粒子。
[0058] 在上述取代二氧化釩粒子中，作為上述釩以外的金屬原子，沒(méi)有特別限定，可列舉 例如鎢、鉬、鈮和鉭等。上述釩以外的金屬原子優(yōu)選為選自鎢、鉬、鈮和鉭中的至少1種。
[0059] 二氧化釩存在各種結(jié)晶相，單斜晶結(jié)晶和正方晶結(jié)晶（金紅石型）可逆地進(jìn)行相 轉(zhuǎn)移。該相轉(zhuǎn)移溫度約為68°C。上述相轉(zhuǎn)移溫度可以通過(guò)將二氧化釩中的釩原子的一部分 用釩以外的金屬原子取代而進(jìn)行調(diào)整。因此，通過(guò)適當(dāng)選擇二氧化釩粒子或取代二氧化釩 粒子，或者在取代二氧化釩粒子中適當(dāng)選擇進(jìn)行取代的原子種類(lèi)、取代率，從而能夠控制所 得的夾層玻璃用中間膜的熱致變色性。
[0060] 使用上述取代二氧化釩粒子時(shí)，金屬原子的取代率的優(yōu)選的下限為0. 1原子％， 優(yōu)選的上限為10原子％。若取代率為〇. 1原子％以上，則能夠容易地調(diào)整上述取代二氧化 釩粒子的相轉(zhuǎn)移溫度，若為10原子％以下，則能夠得到優(yōu)異的熱致變色性。
[0061] 需要說(shuō)明的是，取代率是以百分率表示，經(jīng)取代的原子數(shù)在釩原子數(shù)和經(jīng)取代的 原子數(shù)的總和中所占的比例的值。
[0062] 上述二氧化釩粒子或取代二氧化釩粒子可以是實(shí)質(zhì)上僅由二氧化釩或取代二氧 化釩構(gòu)成的粒子，也可以是在芯粒子的表面附著有二氧化釩或取代二氧化釩的粒子。
[0063] 作為上述芯粒子，可列舉例如氧化硅、硅膠、氧化鈦、玻璃、氧化鋅、氫氧化鋅、氧化 鋁、氫氧化鋁、氫氧化鈦、氧化錯(cuò)、氫氧化錯(cuò)、磷酸錯(cuò)、水滑石化合物、水滑石化合物的燒成物 和碳酸鈣等無(wú)機(jī)粒子。
[0064] 上述二氧化釩粒子的平均粒徑的優(yōu)選的下限為0.01ym，更優(yōu)選的下限為 0· 02μm，優(yōu)選的上限為100μm，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為0· 1μm。若上述平均粒徑為上述優(yōu)選 的下限以上，則能夠充分地提高熱致變色性。若平均粒徑為上述優(yōu)選上限以下，則能夠提高 二氧化釩粒子的分散性。
[0065] 上述"平均粒徑"表示體積平均粒徑。平均粒徑可以使用粒度分布測(cè)定裝置（日 機(jī)裝公司制"UPA-EX150"）等進(jìn)行測(cè)定。
[0066] 上述熱致變色層中的上述二氧化釩粒子的含量沒(méi)有特別限定，相對(duì)于上述熱塑性 樹(shù)脂1〇〇質(zhì)量份，上述二氧化釩粒子的含量的優(yōu)選的下限為〇. 01質(zhì)量份，更優(yōu)選的下限為 0. 1質(zhì)量份，優(yōu)選的上限為3質(zhì)量份，更優(yōu)選的上限為2質(zhì)量份。若上述熱致變色層中的二 氧化釩粒子的含量為上述優(yōu)選范圍內(nèi)，則能夠充分提高熱致變色性。
[0067] 另外，在上述熱致變色層100質(zhì)量％中，二氧化釩粒子的含量?jī)?yōu)選為0.01質(zhì)量％ 以上，更優(yōu)選為〇. 1質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為1質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選為1. 5質(zhì)量％以上， 優(yōu)選為6質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為5. 5質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為4質(zhì)量％以下，特別優(yōu)選為 3. 5質(zhì)量％以下，最優(yōu)選為3. 0質(zhì)量％以下。若上述熱致變色層中的二氧化釩粒子的含量為 上述優(yōu)選范圍內(nèi)，則能夠充分提高熱致變色性。
[0068] 上述熱致變色層出于提高上述二氧化釩粒子的分散性的目的，可以含有甘油酯、 聚羧酸等分散劑。
[0069] 上述甘油酯沒(méi)有特別限定，可列舉例如十甘油單硬脂酸酯、十甘油三硬脂酸酯、十 甘油十硬脂酸酯、六甘油單硬脂酸酯、六甘油二硬脂酸酯、六甘油三硬脂酸酯、六甘油五硬 脂酸酯、四甘油單硬脂酸酯、四甘油三硬脂酸酯、四甘油五硬脂酸酯、聚甘油硬脂酸酯、單硬 脂酸甘油脂、十甘油單油酸酯、十甘油十油酸酯、六甘油單油酸酯、六甘油五油酸酯、四甘油 單油酸酯、四甘油五油酸酯、聚甘油油酸酯、單油酸甘油酯、2-乙基己酸三甘油酯、癸酸單甘 油酯、癸酸三甘油酯、肉豆蔻酸單甘油酯、肉豆蔻酸三甘油酯、十甘油單辛酸酯、聚甘油辛酸 酯、辛酸三甘油酯、十甘油單月桂酸酯、六甘油單月桂酸酯、四甘油單月桂酸酯、聚甘油月桂 酸酯、十甘油七山崳酸酯、十甘油十二山崳酸酯、聚甘油山崳酸酯、十甘油芥酸酯、聚甘油芥 酸酯、四甘油縮合蓖麻酸酯、六甘油縮合蓖麻酸酯、聚甘油縮合蓖麻酸酯等。
[0070] 作為甘油酯之中的市售品，可列舉例如SYGurisutaCR-ED(阪本藥品工業(yè)公司 制，縮合蓖麻酸聚甘油酸酯），SYGurisutaP0-5S(阪本藥品工業(yè)公司制，油酸六甘油五酯） 等。
[0071] 上述聚羧酸沒(méi)有特別限定，可列舉出例如在主鏈骨架上具有羧基的聚合物上接枝 了聚氧化烯而得的聚羧酸聚合物等。
[0072] 作為上述聚羧酸之中的市售品，可列舉例如日油公司制MALIAUM系列 (AFB-0561、AKM-0531、AFB-1521、AEM-3511、AAB-0851、AWS-0851、AKM-1511-60 等）等。
[0073] 熱致變色層中的上述分散劑的含量相對(duì)于上述二氧化釩粒子100質(zhì)量份，優(yōu)選的 下限為1質(zhì)量份，優(yōu)選的上限為10000質(zhì)量份，更優(yōu)選的下限為10質(zhì)量份，更優(yōu)選的上限為 1000質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為30質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為300質(zhì)量份。若上述分 散劑的含量為上述下限以上，則上述二氧化釩粒子的分散性提高，因此，熱致變色層的透明 性提高，夾層玻璃用中間膜的透明性變高。若上述分散劑的含量為上述上限以下，則能夠抑 制上述分散劑的析出，因此，熱致變色層的透明性提高，夾層玻璃用中間膜的透明性變高。
[0074] 上述熱致變色層的含水率小于0.4質(zhì)量％。通過(guò)上述含水率小于0.4質(zhì)量％，能 夠有效地防止熱致變色性的降低。上述含水率的優(yōu)選的上限為0.39質(zhì)量％。上述含水率 的下限沒(méi)有特別限定，優(yōu)選為〇. 001質(zhì)量％。
[0075]需要說(shuō)明的是，在本說(shuō)明書(shū)中，含水率可以通過(guò)下述的方法測(cè)定。
[0076] 從熱致變色層采取約10g的試驗(yàn)片。將得到的試驗(yàn)片靜置于內(nèi)部具有硅膠的帶蓋 的干燥器內(nèi)，蓋緊干燥器的蓋。然后，將該干燥器靜置于調(diào)整至23°C的恒溫室。通過(guò)該方 法，進(jìn)行試驗(yàn)片的干燥處理。繼續(xù)干燥處理直至不再引起試驗(yàn)片的重量變化，然后，測(cè)定試 驗(yàn)片的重量。并且，利用下述式來(lái)確定熱致變色層的含水率。
[0077] 熱致變色層的含水率（質(zhì)量％ ) = {(干燥處理前的試驗(yàn)片的重量-干燥處理后 的試驗(yàn)片的重量）X100}八干燥處理前的試驗(yàn)片的重量）
[0078] 本發(fā)明的夾層玻璃用中間膜中，上述第一樹(shù)脂層和第二樹(shù)脂層的含水率比上述熱 致變色層的含水率高。由此，與上述第一樹(shù)脂層和第二樹(shù)脂層的含水率比上述熱致變色層 的含水率低的情況、以及為相同值的情況相比，能夠抑制二氧化釩粒子的因水分導(dǎo)致的劣 化，且能夠使與夾層玻璃構(gòu)件的粘接性適度。因此，有能夠得到長(zhǎng)期穩(wěn)定性?xún)?yōu)異且抗震性?xún)?yōu) 異的夾層玻璃的優(yōu)點(diǎn)。
[0079] 另外，上述第一樹(shù)脂層和第二樹(shù)脂層、與熱致變色層的含水率之差優(yōu)選為0. 01~ 10質(zhì)量％，更優(yōu)選為〇. 1~3質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5~1質(zhì)量％。
[0080] 上述第一和第二樹(shù)脂層的含水率的優(yōu)選的下限為0. 01質(zhì)量％，優(yōu)選上限為10質(zhì) 量％。通過(guò)上述含水率為上述范圍內(nèi)，能夠使與夾層玻璃構(gòu)件的粘接性適度。需要說(shuō)明的 是，對(duì)于上述第一和第二樹(shù)脂層的含水率而言，可以利用與上述熱致變色層的情況同樣的 方法來(lái)測(cè)定。上述第一和第二樹(shù)脂層的含水率的下限更優(yōu)選為〇. 1質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為 0. 2質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0. 3質(zhì)量％，含水率的上限更優(yōu)選為5質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為3質(zhì) 量％，特別優(yōu)選1質(zhì)量％。
[0081] 本發(fā)明中，從進(jìn)一步提高各層的粘接