一種耐鹽性高吸水性樹脂及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種樹脂，具體涉及一種高白度的耐鹽性高吸水性樹脂及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 高吸水樹脂是一種具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的新型功能高分子材料，它具有吸收比自身 重幾百到幾千倍液體的高吸水功能，而且和傳統(tǒng)的吸水材料相比，高吸水樹脂還具有一種 獨特的保水性能，一旦吸收水膨脹成為水凝膠后，即使加壓也很難將水分離出來，尤其是在 衛(wèi)生用品方面，高吸水樹脂占了很重要的地位。近年來，隨著紙尿布和衛(wèi)生用品需求增長， 高吸水性已成為人們?nèi)粘躺畈豢苫蛉碑a(chǎn)品的原料，人口老齡化時代的到來為吸水樹脂打 開了更加廣闊的市場。隨著國內(nèi)吸水樹脂合成技術(shù)的成熟，產(chǎn)品質(zhì)量的改進和人們生活水 平的提高，適齡婦女、嬰兒、老人等對生理衛(wèi)生用品的需求量逐步增大，國內(nèi)吸水樹脂市場 有巨大的潛在需求，發(fā)展前景廣闊。
[0003] 目前，丙烯酸系高吸水性樹脂應(yīng)用最為廣泛，但丙烯酸系高吸水性樹脂耐鹽性能 差，其吸水能力易受金屬離子作用而顯著下降，通常從幾百倍下降到幾十倍。但高吸水性樹 脂的應(yīng)用環(huán)境中大都含有K+、Ca 2+、Na+等無機鹽離子。因此，提高高吸水性樹脂的耐鹽性能 具有重要意義。
[0004] 申請?zhí)枮?01310583431.0的專利公開了以超細粘土和氧化鋁微粉作為添加劑加 入到聚合原料中制備得到耐鹽型高吸水性樹脂，純水吸收量683g/g，鹽水吸收量68.6g/g。 該專利將丙烯酸用堿液中和，得到中和液，向中和液中加入超細粘土和氧化鋁微粉，混合均 勻后得到混濁液，再加入雙氧水和不飽和脂肪酸鋅鹽，得到聚合液。
[0005] 申請?zhí)枮?01210358043.8的專利公開了一種含有離子交換樹脂的耐鹽性高吸水 倍率的高吸水性樹脂的制備方法，鹽水吸收量l〇8g/g。該專利首先制備高吸水性樹脂，再將 離子交換樹脂加入到高吸水性樹脂顆粒中，混合均勻后，噴灑粘合劑得到目標產(chǎn)物，通過該 方法得到的高吸水性樹脂鹽水吸收量較高，但制備成本高，過程繁復(fù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 為了克服現(xiàn)有技術(shù)中樹脂吸水率偏低、保水性不好等問題，本發(fā)明的目的是提供 一種耐鹽性高吸水性樹脂及其制備方法。
[0007] 實現(xiàn)本發(fā)明目的的技術(shù)解決方案是:一種耐鹽性高吸水性樹脂及其制備方法，包 括如下步驟：
[0008] 第一步，控制溫度在10~35°C，將氫氧化鈉溶液滴加到丙烯酸單體中中和，中和度 在65~90mol%之間；
[0009] 第二步，加入交聯(lián)劑充分攪拌混合均勻，溶液脫氧30min以上，在攪拌條件下，加入 引發(fā)劑水溶液及無機氧化物，混合均勻后，于60~85°C下聚合反應(yīng)2~6h，得到無色透明的 高吸水性樹脂凝膠；
[0010] 第三步，將凝膠干燥、粉碎、篩選后得到60~100目的高吸水性樹脂。
[0011] 進一步的，第一步中，氫氧化鈉溶液的質(zhì)量濃度為30%。
[0012] 進一步的，第一步中，丙稀酸單體中含180~200ppm濃度的阻聚劑對羥基苯甲醚 (MEHQ)〇
[0013] 進一步的，第二步中，交聯(lián)劑為N，N'_亞甲基雙丙烯酸胺、聚乙烯醇及甘油中的一 種或多種，交聯(lián)劑占丙烯酸單體含量的0.01~〇.〇6wt %。
[0014] 進一步的，第二步中，引發(fā)劑包括氧化劑和還原劑，其中，氧化劑選自過硫酸鈉、過 硫酸銨、過硫酸鉀中的一種或多種，氧化劑占丙稀酸單體含量的0.05~0.35wt%，還原劑選 自亞硫酸鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫銨、亞硫酸氫鉀中的一種或多種，還原劑占丙烯酸單體含 量的 0.025 ~0.175wt%。
[0015] 進一步的，第二步中，無機氧化物為二氧化鈦、二氧化硅、氧化鈣中的一種或多種， 無機氧化物占丙烯酸單體含量的〇. 1~〇. 4wt %。
[0016] 進一步的，第三步中，干燥溫度為80~120°C，干燥時間為8~20h。
[0017] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明制得的耐鹽性高吸水性樹脂，在保持高吸水性的基礎(chǔ)上， 耐鹽性也顯著提高，相比較未加無機氧化物的丙烯酸吸水性樹脂，其在0.9 %NaCl溶液中的 吸水率提高10-30%;其吸水倍率不低于900g/g，吸鹽水倍率不低于90g/g。
【具體實施方式】
[0018] 下面通過實施例和比較例對本發(fā)明進行進一步的闡述。
[0019] 實施例1
[0020] 將30wt%的NaOH溶液148g，加入到100g的丙烯酸（丙烯酸中阻聚劑MEHQ的含量為 180-200ppm)中，控制中和溫度20°C，中和度80mol%，得到丙烯酸濃度為30wt%的混合溶 液，將溶液脫氧〇 . 5h，加入交聯(lián)劑N，N' -亞甲基雙丙烯酸胺0.03g與二氧化硅0.2g，攪拌均 勻，加入氧化劑過硫酸鈉0.2g和還原劑亞硫酸鈉0. lg進行聚合反應(yīng)，聚合溫度為70°C，聚合 時間4h，得到無色透明的水凝膠，將凝膠干燥，用絞肉機和粉碎機粉碎造粒，得到60~100目 的尚吸水性樹脂廣品。
[0021] 實施例2
[0022] 將30wt%的NaOH溶液139g，加入到100g的丙烯酸（丙烯酸中阻聚劑MEHQ的含量為 180-200ppm)中，控制中和溫度20°C，中和度75mol%，得到丙烯酸濃度30%的混合溶液，將 溶液脫氧〇. 5h，加入交聯(lián)劑N，Ν' -亞甲基雙丙烯酸胺0.03g與二氧化硅0. lg，攪拌均勻，加入 氧化劑過硫酸鈉0.2g和還原劑亞硫酸鈉0. lg進行聚合反應(yīng)，聚合溫度為75°C，聚合時間4h， 得到無色透明的水凝膠，將凝膠干燥，用絞肉機和粉碎機粉碎造粒，得到60~100目的高吸 水性樹脂產(chǎn)品。
[0023] 實施例3
[0024] 將30wt%的NaOH溶液148g，加入到100g的丙烯酸（丙烯酸中阻聚劑MEHQ的含量為 180-200??111)中，控制中和溫度20°(：，中和度80111〇1%，得到單體濃度30%的混合溶液，將溶 液脫氧〇. 5h，加入交聯(lián)劑N，N' -亞甲基雙丙烯酸胺0.02g與二氧化硅0.3g，攪拌均勻，加入氧 化劑過硫酸鈉0.3g和還原劑亞硫酸鈉0.15g進行聚合反應(yīng)，聚合溫度為70°C，聚合時間4h， 得到無色透明的水凝膠，將凝膠干燥，用絞肉機和粉碎機粉碎造粒，得到60~100目的高吸 水性樹脂產(chǎn)品。
[0025] (鹽)水吸收量的測定
[0026] 本發(fā)明對于(鹽)水吸收量的測定方法如下所述:采用100目尼龍篩網(wǎng)做成濾袋，利 用吊袋重力過濾法測定吸液倍率，即準確稱取一定質(zhì)量60-100目（一般為0.30-0.50g)的高 吸水性樹脂，攪拌下分散加入到，盛有蒸餾水或〇.9%NaCl水溶液等需要測試吸收的液體燒 杯中，攪拌讓高吸水性樹脂充分分散，室溫下靜置3h后，用篩網(wǎng)過濾除去沒有吸收的液體， 袋子在空中懸掛lOmin以后，稱取吸液后凝膠的的質(zhì)量，按下面公式計算，便分別得出（鹽） 水吸收量。
[0027]
[0028] 式中：Q--(鹽)水吸收量，g/g;
[0029] mi--吸液后凝膠的質(zhì)量，g;
[0030] m2--高吸水性樹脂的質(zhì)量，g。
[0031]保水量的測定
[0032] 測試方法及裝置參照中華人民共和國國家標準《GB/T 22905-2008紙尿褲高吸水 性樹脂》。本發(fā)明對于保水量的測定