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      一種高效纖維染色增深劑及其制備方法

      文檔序號:9839359閱讀:810來源:國知局
      一種高效纖維染色增深劑及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      :
      [0001]本發(fā)明涉及紡織助劑技術(shù)領(lǐng)域,具體的涉及一種高效纖維染色增深劑。
      【背景技術(shù)】
      :
      [0002]合成纖維因強(qiáng)度大,故近年來已被廣泛使用。其中聚酯纖維由于成本上的優(yōu)勢,常常用來代替絲等天然纖維。紡織品作為高附加值商品往往要求有色深的高檔感。但是對于聚酯纖維,通過染色很難達(dá)到所期望的色深度,因?yàn)榫埘ダw維(折射率1.71)有著特有的鏡面光澤,與使用相同染料染色的絲(折射率1.58)等天然纖維相比,當(dāng)光照射到聚酯纖維表面時,大量的入射光在纖維的表面反射,僅一部分光折射到纖維內(nèi)部被染料使用,成為著色光,造成聚酯纖維織物的染深色性很差。
      [0003]近年來,聚酯纖維織物被大量使用,由原來的較粗的纖維變成較細(xì)的纖維,纖維表面積急劇增大,纖維表面的鏡面反射增大,特別是黑色和藏青色易出現(xiàn)色深度不足、顏色不能加深等問題。因此,為了使染色的聚酯纖維達(dá)到足夠的色深度,必須使鏡面反射程度降低,抑制來自纖維表面的反射光。目前增深的途徑大致可以分為3種:(I)使織物或紗線表面粗糙化,包括化學(xué)侵蝕法、物理刻蝕法、利用后加工藥劑賦予纖維表面微細(xì)凹凸;(2)提高染料在織物上的上染率,包括對纖維表面進(jìn)行化學(xué)改性以提高纖維對染料的親和力、改變?nèi)玖咸匦?,選用親和力大、提升性好的染料,選用合適的助劑和染色工藝等;(3)染色布表面涂布低折射率樹脂,降低表面反射率。其中第一種方法是用無機(jī)微粒加工劑處理纖維,從而改善其深色,但是這種方法處理后的織物洗滌耐久性差,白化效果也不理想。第二種方法可以改善深色性,但是會大大提高染色成本;第三種方法常用低折射率樹脂的含氟樹脂,丙烯酸樹脂,硅酮樹脂等對織物進(jìn)行處理,其可以改善織物的增深性,但是性能不充分。
      [0004]中國專利(201110161956.6)公開了一種增深劑,包括按以下重量份計(jì)的組分:多胺基化合物10-200,陰離子表面活性劑5-200,有機(jī)溶劑10-100,有機(jī)酸和/或無機(jī)酸5-100,水20-200。該增深劑性能良好,儲存穩(wěn)定性高,無異味,且各種牢度不變,凈吸率高,提高了染料利用率。但是其與染料的相容性不好,且含有易揮發(fā)性物質(zhì)。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      :
      [0005]本發(fā)明的目的是提供一種高效纖維染色增深劑,其可以有效的改變纖維表面的光學(xué)性質(zhì),改變纖維表面性質(zhì),從而提高纖維對染料、涂料的親和力,使著色材料被更好的吸收、固著,增深效果好,纖維增深后的染色牢度高,該增深劑與染料的相容性好,穩(wěn)定性能優(yōu)升。
      [0006]本發(fā)明的另一個目的是提供該高效纖維增深劑的制備方法。
      [0007]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
      [0008]—種高效纖維染色增深劑,以重量份計(jì),包括以下組分:
      [0009]甲基萘磺酸鈉4-7份,
      [0010]木質(zhì)素磺酸鈉6-10份,
      [0011]有機(jī)硅烷類單體5-10份,
      [0012]甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷2-3份,
      [0013]雙酸A環(huán)氧乳液5-15份,
      [0014]水楊酸酯2-5份,
      [0015]有機(jī)酸卜3份,
      [0016]納米二氧化鈦0.5-0.6份,
      [0017]乳化劑卜2份,
      [0018]引發(fā)劑0.5-1份,
      [0019]去離子水10-20份。
      [0020]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,一種高效纖維染色增深劑,以重量份計(jì),包括以下組分:
      [0021]甲基萘磺酸鈉5.5份,
      [0022]木質(zhì)素磺酸鈉6份,
      [0023]有機(jī)硅烷類單體8份,
      [0024]甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷2份,
      [0025]雙酸A環(huán)氧乳液10份,
      [0026]水楊酸酯3份,
      [0027]有機(jī)酸1.5份,
      [0028]納米二氧化鈦0.55份,
      [0029]乳化劑I份,
      [0030]引發(fā)劑0.75份,
      [0031]去離子水15份。
      [0032]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述有機(jī)硅類單體為甲基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷中的一種或多種混合。
      [0033]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述有機(jī)酸為檸檬酸、乳酸、羥基乙酸的混合物,三者質(zhì)量比為1:1:0.5-1。
      [0034]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述納米二氧化娃為多孔性納米二氧化娃,其粒徑大小為 20-30nmo
      [0035]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述乳化劑為丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、烷基聚葡萄糖苷中的一種或多種混合。
      [0036]—種高效纖維染色增深劑的制備方法,包括以下步驟:
      [0037](I)將有機(jī)硅烷類單體、雙酚A環(huán)氧乳液、乳化劑和去離子水混合均勻,加入到預(yù)乳化釜中,在高剪切混合乳化機(jī)中剪切乳化,得到單體預(yù)乳液;
      [0038](2)將步驟(I)得到的單體預(yù)乳液加入到反應(yīng)釜中,然后升溫至60_80°C,加入引發(fā)劑,反應(yīng)l-2h,然后加入甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、水楊酸酯、甲基萘磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉和納米二氧化鈦,繼續(xù)反應(yīng)l_3h,冷卻至室溫,得到混合乳液,向混合乳液中加入有機(jī)酸,混合攪拌均勻,得到高效纖維染色增深劑。
      [0039]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(I)中,所述去離子水的用量為去離子水總重量的60-70%。
      [0040]本發(fā)明具有以下有益效果:
      [0041 ]本發(fā)明在增深劑中加入納米氧化鈦,其不僅可以有效改變纖維表面的粗糙度,還可以有效吸收紫外線,使得染料的利用率大大提高,增深效果好;甲基萘磺酸鈉、雙酸A環(huán)氧乳液等的加入,有效提高纖維對染料、涂料的親和力,使著色材料被更好的吸收、固著,增深效果好,纖維增深后的染色牢度高,該增深劑與染料的相容性好,穩(wěn)定性能優(yōu)異。該增深劑無揮發(fā)性物質(zhì),無毒,環(huán)保,且制備方法簡單,生產(chǎn)成本低。
      【具體實(shí)施方式】
      :
      [0042]為了更好的理解本發(fā)明,下面通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)一步說明,實(shí)施例只用于解釋本發(fā)明,不會對本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。
      [0043]實(shí)施例1
      [0044]一種高效纖維染色增深劑,以重量份計(jì),包括以下組分:
      [0045]甲基萘磺酸鈉4份,
      [0046]木質(zhì)素磺酸鈉6份,
      [0047]有機(jī)硅烷類單體5份,
      [0048]甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷2份,
      [0049]雙酸A環(huán)氧乳液5份,
      [0050]水楊酸酯2份,有機(jī)酸I份,
      [0051 ]納米二氧化鈦0.5份,乳化劑I份,
      [0052]引發(fā)劑0.5份,去離子水10份。
      [0053]其制備方法包括以下步驟:
      [0054](I)將有機(jī)硅烷類單體、雙酚A環(huán)氧乳液、乳化劑和去離子水混合均勻,加入到預(yù)乳化釜中,在高剪切混合乳化機(jī)中剪切乳化,得到單體預(yù)乳液;
      [0055](2)將步驟(I)得到的單體預(yù)乳液加入到反應(yīng)釜中,然后升溫至60°C,加入引發(fā)劑,反應(yīng)lh,然后加入甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、水楊酸酯、甲基萘磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉和納米二氧化鈦,繼續(xù)反應(yīng)lh,冷卻至室溫,得到混合乳液,向混合乳液中加入有機(jī)酸,混合攪拌均勻,得到高效纖維染色增深劑。
      [0056]實(shí)施例2
      [0057]一種高效纖維染色增深劑,以重量份計(jì),包括以下組分:
      [0058]甲基萘磺酸鈉7份,
      [0059]木質(zhì)素磺酸鈉10份,
      [0060]有機(jī)硅烷類單體10份,
      [0061]甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷3份,
      [0062]雙酸A環(huán)氧乳液15份,
      [0063]水楊酸酯5份,有機(jī)酸3份,
      [0064]納米二氧化鈦0.6份,乳化劑2份,
      [0065]引發(fā)劑I份,去離子水20份。
      [0066]其制備方法包括以下步驟:
      [0067](I)將有機(jī)硅烷類單體、雙酚A環(huán)氧乳液、乳化劑和去離子水混合均勻,加入到預(yù)乳化釜中,在高剪切混合乳化機(jī)中剪切乳化,得到單體預(yù)乳液;
      [0068](2)將步驟(I)得到的單體預(yù)乳液加入到反應(yīng)釜中,然后升溫至80°C,加入引發(fā)劑,反應(yīng)2h,然后加入甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、水楊酸酯、甲基萘磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉
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