納米診療探針納米顆粒的溶液。
[0052]漫反射測(cè)試:漫反射測(cè)試在在基于無損的光學(xué)成像技術(shù)而搭建的專門的設(shè)備(NEGOH-OP TECHNOLOGIES，Israel)上進(jìn)行，方法按照文獻(xiàn) “journal of b1photonics ,2012，263-273.，，和“Internat1nal journal of nanomedicine,2012,7,449.” 中的方法，將波長(zhǎng)分別為650nm和780nm的激光二極管作為光源，一個(gè)125μηι直徑的光纖用于福射，一個(gè)光電二極管作為檢測(cè)器，檢測(cè)時(shí)，體模的表面與其緊密接觸以檢測(cè)散射光。光源以250μπι步長(zhǎng)移動(dòng)，使到達(dá)光電二極管的光強(qiáng)隨光源與檢測(cè)器的距離的(P)變化可以被測(cè)試。初始距離接近1mm，最終距離大約5或6mm。在光電二極管處的反射光強(qiáng)Γ (P)，可以應(yīng)用數(shù)字儀(Agilent Technologies ,Mso7034a, Santa Clara ,CA ,USA)測(cè)試并作數(shù)據(jù)處理，其斜率大小表明納米診療探針成像效果，斜率越大，越有利于成像，從圖3中可看出，本發(fā)明制備得到的納米診療探針的成像效果好。
[0053]金納米棒/聚(3，4_二氧乙基)噻吩納米診療探針在藥物負(fù)載和釋放的模擬測(cè)試:
[0054]藥物負(fù)載測(cè)試:以乙酸地塞米松作為模擬藥物，進(jìn)行負(fù)載、釋放的測(cè)試:配制濃度為 3yg/mL、5yg/ mL、I Oyg/mL、13yg/mL、15yg/mL、20yg/mL 的乙酸地塞米松乙醇溶液，測(cè)試其紫外吸收光譜，取其吸收峰235nm處的吸光度為縱坐標(biāo)，乙酸地塞米松的濃度為橫坐標(biāo)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線；
[0055]將1mg的金納米棒/聚(3，4_二氧乙基)噻吩核殼復(fù)合物分散在ImL含有1mg乙酸地塞米松的乙醇溶液中，在370C下，搖床震蕩24h，離心分離，得上清液①;分別再使用ImL的乙酸地塞米松溶液洗滌金納米棒/聚(3，4-二氧乙基)噻吩核殼復(fù)合物四次，以使未負(fù)載到金納米棒/聚(3，4-二氧乙基)噻吩核殼復(fù)合物上的乙酸地塞米松全部洗脫下來，得到上清液②③④;將①②③④混合，稀釋1000倍，測(cè)試其吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，得到未負(fù)載的殘留在溶液中的藥物含量，進(jìn)而得出樣品的載藥量；
[0056]藥物釋放測(cè)試:藥物釋放采用自然釋放方法:將載有藥物的金納米棒/聚(3，4-二氧乙基)噻吩核殼復(fù)合物放入截留分子量為1000Da的透析袋中，將其沉入釋放介質(zhì)乙醇中，在37°C溫度下攪拌，不同時(shí)間間隔取釋放介質(zhì)，測(cè)試其吸光度，從而得出藥物釋放量。
[0057]經(jīng)測(cè)試，藥物負(fù)載48h時(shí)，所得探針對(duì)藥物的負(fù)載量為11%，且120h可釋放83%，結(jié)果如圖4所示。
[0058]實(shí)施例2
[0059]金納米棒/聚(3，4-二氧乙基)噻吩納米診療探針的制備:
[0060]制備方法同實(shí)施例1，區(qū)別僅在于，步驟2)中，將單體EDOT的物質(zhì)的量改為
0.2mmol，攪拌反應(yīng)的時(shí)間改為12h，制備得到納米診療探針金納米棒/聚(3，4-二氧乙基)噻吩核殼復(fù)合物；
[0061]所得核殼復(fù)合物的直徑150?160nm，紫外可見吸收光譜上，吸收峰紅移至535nm和694nm。
[0062]金納米棒/聚(3，4_二氧乙基)噻吩納米診療探針的漫反射測(cè)試:
[0063]測(cè)試方法同實(shí)施例1，漫反射測(cè)試性能與實(shí)施例1相近。
[0064]金納米棒/聚(3，4_二氧乙基)噻吩納米診療探針在藥物負(fù)載和釋放的模擬測(cè)試:
[0065 ]測(cè)試方法同實(shí)施例1，經(jīng)測(cè)定，當(dāng)藥物負(fù)載4 8 h時(shí)，所得探針對(duì)藥物的負(fù)載量為16%，且130h可釋放83%。
[0066]實(shí)施例3
[0067]金納米棒/聚(3，4-二氧乙基)噻吩納米診療探針的制備:
[0068]制備方法同實(shí)施例1，區(qū)別僅在于，步驟2)中，將單體E D O T的物質(zhì)的量改為
0.3mmol，攪拌反應(yīng)的時(shí)間改為16h，制備得到本發(fā)明納米診療探針金納米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩核殼復(fù)合物；
[0069]所得核殼復(fù)合物的直徑280nm?300nm，紫外可見吸收光譜上，吸收峰紅移至538nm和700nm。
[0070]金納米棒/聚(3，4_二氧乙基)噻吩納米診療探針的漫反射測(cè)試:
[0071 ]測(cè)試方法同實(shí)施例1，漫反射測(cè)試性能與實(shí)施例1相近。
[0072]金納米棒/聚(3，4_二氧乙基)噻吩納米診療探針在藥物負(fù)載和釋放的模擬測(cè)試:
[0073]測(cè)試方法同實(shí)施例1，經(jīng)測(cè)定，當(dāng)藥物負(fù)載48 h時(shí)，所得探針對(duì)藥物的負(fù)載量為20%，且142h可釋放85%。
[0074]實(shí)施例4
[0075]重復(fù)實(shí)施例1，區(qū)別在于，將步驟I)a中，CTAB的濃度改為0.11M，其余條件不變，制備得到金納米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩納米診療探針，經(jīng)測(cè)試，所得納米診療探針的性能與實(shí)施例1中相近。
[0076]實(shí)施例5
[0077]重復(fù)實(shí)施例1，區(qū)別在于，將步驟I)b中，CTAB的濃度改為0.085M，其余條件不變，制備得到納米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩納米診療探針，經(jīng)測(cè)試，所得納米診療探針的性能與實(shí)施例1中相近。
[0078]實(shí)施例6
[0079]重復(fù)實(shí)施例1，區(qū)別在于，將步驟l)b中，AgNO3的濃度改為0.008M，其余條件不變，制備得到納米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩納米診療探針，經(jīng)測(cè)試，所得納米診療探針的性能與實(shí)施例1中相近。
[0080]實(shí)施例7
[0081 ]重復(fù)實(shí)施例1，區(qū)別在于，將步驟I) b中，AgNO3的濃度改為0.016M，其余條件不變，制備得到納米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩納米診療探針，經(jīng)測(cè)試，所得納米診療探針的性能與實(shí)施例1中相近。
[0082]實(shí)施例8
[0083]重復(fù)實(shí)施例1，區(qū)別在于，將步驟I)b中，抗壞血酸的濃度改為0.013M，其余條件不變，制備得到納米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩納米診療探針，經(jīng)測(cè)試，所得納米診療探針的性能與實(shí)施例1中相近。
[0084]實(shí)施例9
[0085]重復(fù)實(shí)施例1，區(qū)別在于，將步驟l)b中，晶種溶液的加入量改為127yL，其余條件不變，制備得到納米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩納米診療探針，經(jīng)測(cè)試，所得納米診療探針的性能與實(shí)施例1中相近。
[0086]實(shí)施例10
[0087]重復(fù)實(shí)施例1，區(qū)別在于，將步驟l)b中，晶種溶液的加入量改為102yL，其余條件不變，制備得到納米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩納米診療探針，經(jīng)測(cè)試，所得納米診療探針的性能與實(shí)施例1中相近。
[0088]實(shí)施例11
[0089]重復(fù)實(shí)施例1，區(qū)別在于，將步驟l)b中，HAuCl4的濃度改為0.004M，其余條件不變，制備得到納米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩納米診療探針，經(jīng)測(cè)試，所得納米診療探針的性能與實(shí)施例1中相近。
[0090]實(shí)施例12
[0091]重復(fù)實(shí)施例1，區(qū)別在于，將步驟I)a中，HAuCl4的濃度改為0.009M，其余條件不變，制備得到金納米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩納米診療探針，經(jīng)測(cè)試，所得納米診療探針的性能與實(shí)施例1中相近。
[0092]實(shí)施例13
[0093]重復(fù)實(shí)施例1，區(qū)別在于，將步驟I)a中，NaBH4的濃度改為0.0088M，其余條件不變，制備得到金納米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩納米診療探針，經(jīng)測(cè)試，所得納米診療探針的性能與實(shí)施