料的制備方法，包括以下步驟:
1)按照上述的比例稱取各組成原料并混合，然后向其中加入其總重40%的水后粉磨3h，得到陶瓷漿料，備用；
2)將步驟I)得到的陶瓷漿料浸漬在聚氨酯泡沫上，并在100°C的條件下烘干成粉狀，并加工成具有所需要形狀和尺寸的陶瓷坯體；
3)將步驟2)得到的陶瓷坯體在1300°C溫度下煅燒10h，自然冷卻后即得到產品。
[0018]以上為本實施例的基本實施方式，可在以上基礎上做進一步的限定:
如，所述步驟3)中陶瓷坯體在1300°C溫度下煅燒時，溫度由常溫升至1300°C的升溫速率為 rC/min;
又如，所述納米晶氫氧化鎂的合成方法可以有以下兩種:
方法一:按照專利號為200910065165.6、專利名稱為一種高純氫氧化鎂納米晶的制備方法的記載制備出的納米晶氫氧化鎂；
方法二:水熱法合成
將水溶性Mg2+溶液在攪拌條件下加入到氫氧化鈉溶液中，然后在壓力為0.05MPa、溫度為110°C的條件下水熱反應10h，自然冷卻后進行陳化，并抽濾得到沉淀，將沉淀清洗、烘干后得到納米級氫氧化鎂晶體；
將得到的納米級氫氧化鎂晶體浸泡在去離子水中6h，并超聲波震蕩30min，然后抽濾并在130°C條件下烘干即得到納米晶氫氧化鎂。
[0019]實施例2
一種納米結構剛玉質泡沫陶瓷材料，該泡沫陶瓷材料由納米晶氧化鋁、高嶺土、納米晶氧化鎂和羥丙基甲基纖維素燒結而成，且各成分的重量百分含量為:納米晶氧化鋁95%、高嶺土2%、納米晶氧化鎂2%和羥丙基甲基纖維素1%;其中，納米晶氧化鋁由納米晶勃姆石在1300°C溫度下煅燒Ih后得到；納米晶氧化鎂由納米晶氫氧化鎂在500°C溫度下煅燒20min后得到；
所述納米晶勃姆石煅燒得到納米晶氧化鋁的具體工藝為:納米晶勃姆石先在600°C預燒20min，預燒后以400°C/min的降溫速率急速冷卻至常溫，得到納米氧化鋁粉體，然后再將得到的納米氧化鋁粉體在1300°C溫度下煅燒lh，煅燒結束后以500°C/min的降溫速率急速冷卻至常溫，即得到納米晶氧化鋁；
所述納米晶氫氧化鎂在500°C溫度下煅燒20min后，再以400°C/min的降溫速率急速冷卻至常溫，即得到納米晶氧化鎂。
[0020]上述納米結構剛玉質泡沫陶瓷材料的制備方法，包括以下步驟:
1)按照上述的比例稱取各組成原料并混合，然后向其中加入其總重60%的水后粉磨2h，得到陶瓷漿料，備用；
2)將步驟I)得到的陶瓷漿料浸漬在聚氨酯泡沫上，并在130°C的條件下烘干成粉狀，并加工成具有所需要形狀和尺寸的陶瓷坯體；
3)將步驟2)得到的陶瓷坯體在1500°C溫度下煅燒2h，自然冷卻后即得到產品。
[0021]以上為本實施例的基本實施方式，可在以上基礎上做進一步的限定:
如，所述步驟3)中陶瓷坯體在1500°C溫度下煅燒時，溫度由常溫升至1500°C的升溫速率為 5°C/min;
又如，所述納米晶氫氧化鎂的合成方法可以有以下兩種:
方法一:按照專利號為200910065165.6、專利名稱為一種高純氫氧化鎂納米晶的制備方法的記載制備出的納米晶氫氧化鎂；
方法二:水熱法合成
將水溶性Mg2+溶液在攪拌條件下加入到氫氧化鈉溶液中，然后在壓力為0.5MPa、溫度為151°C的條件下水熱反應4h，自然冷卻后進行陳化，并抽濾得到沉淀，將沉淀清洗、烘干后得到納米級氫氧化鎂晶體；
將得到的納米級氫氧化鎂晶體浸泡在去離子水中12h，然后抽濾并在130 °C條件下烘干即得到納米晶氫氧化鎂。
[0022]實施例3
一種納米結構剛玉質泡沫陶瓷材料，該泡沫陶瓷材料由納米晶氧化鋁、高嶺土、納米晶氧化鎂和羥丙基甲基纖維素燒結而成，且各成分的重量百分含量為:納米晶氧化鋁92.5%、高嶺土5%、納米晶氧化鎂0.5%和羥丙基甲基纖維素2%;其中，納米晶氧化鋁由納米晶勃姆石在1200°C溫度下煅燒2h后得到；納米晶氧化鎂由納米晶氫氧化鎂在425°C溫度下煅燒25min后得到；
所述納米晶勃姆石煅燒得到納米晶氧化鋁的具體工藝為:納米晶勃姆石先在550°C預燒40min，預燒后以300°C/min的降溫速率急速冷卻至常溫，得到納米氧化鋁粉體，然后再將得到的納米氧化鋁粉體在1200°C溫度下煅燒2h，煅燒結束后以400°C/min的降溫速率急速冷卻至常溫，即得到納米晶氧化鋁；
所述納米晶氫氧化鎂在425°C溫度下煅燒25min后，再以300°C/min的降溫速率急速冷卻至常溫，即得到納米晶氧化鎂。
[0023]上述納米結構剛玉質泡沫陶瓷材料的制備方法，包括以下步驟:
1)按照上述的比例稱取各組成原料并混合，然后向其中加入其總重50%的水后粉磨2.5h，得到陶瓷漿料，備用；
2)將步驟I)得到的陶瓷漿料浸漬在聚氨酯泡沫上，并在115°C的條件下烘干成粉狀，并加工成具有所需要形狀和尺寸的陶瓷坯體；
3)將步驟2)得到的陶瓷坯體在1400°C溫度下煅燒6h，自然冷卻后即得到產品。
[0024]以上為本實施例的基本實施方式，可在以上基礎上做進一步的限定:
如，所述步驟3)中陶瓷坯體在1400°C溫度下煅燒時，溫度由常溫升至1400°C的升溫速率為 3°C/min;
又如，所述納米晶氫氧化鎂的合成方法可以有以下兩種:
方法一:按照專利號為200910065165.6、專利名稱為一種高純氫氧化鎂納米晶的制備方法的記載制備出的納米晶氫氧化鎂；
方法二:水熱法合成將水溶性Mg2+溶液在攪拌條件下加入到氫氧化鈉溶液中，然后在壓力為0.3MPa、溫度為130°C的條件下水熱反應7h，自然冷卻后進行陳化，并抽濾得到沉淀，將沉淀清洗、烘干后得到納米級氫氧化鎂晶體；
將得到的納米級氫氧化鎂晶體浸泡在去離子水中9h，并超聲波震蕩15min，然后抽濾并在130°C條件下烘干即得到納米晶氫氧化鎂。
[0025]實施例4
一種納米結構剛玉質泡沫陶瓷材料，該泡沫陶瓷材料由納米晶氧化鋁、高嶺土、納米晶氧化鎂和羥丙基甲基纖維素燒結而成，且各成分的重量百分含量為:納米晶氧化鋁90%、高嶺土3.5%、納米晶氧化鎂3.5%和羥丙基甲基纖維素3%;其中，納米晶氧化鋁由納米晶勃姆石在1300°C溫度下煅燒3h后得到；納米晶氧化鎂由納米晶氫氧化鎂在350°C溫度下煅燒20min后得到；
其制備方法如上。
【主權項】
1.一種納米結構剛玉質泡沫陶瓷材料，其特征在于:該泡沫陶瓷材料由納米晶氧化鋁、高嶺土、納米晶氧化鎂和羥丙基甲基纖維素燒結而成，且各成分的重量百分含量為:納米晶氧化鋁90?95%、高嶺土2?5%、納米晶氧化鎂0.5?5%和羥丙基甲基纖維素I?3%;其中，納米晶氧化鋁由納米晶勃姆石在1100?1300°C溫度下煅燒I?3h后得到；納米晶氧化鎂由納米晶氫氧化鎂在350?500°C溫度下煅燒20?30min后得到。2.根據(jù)權利要求1所述的一種納米結構剛玉質泡沫陶瓷材料，其特征在于，所述納米晶勃姆石煅燒得到納米晶氧化鋁的具體工藝為:納米晶勃姆石先在500?600°C預燒20min?lh，預燒后以200?400°C/min的降溫速率急速冷卻至常溫，得到納米氧化鋁粉體，然后再將得到的納米氧化鋁粉體在1100?1300 °C溫度下煅燒I?3h，煅燒結束后以300?500°C/min的降溫速率急速冷卻至常溫，即得到納米晶氧化鋁。3.根據(jù)權利要求1所述的一種納米結構剛玉質泡沫陶瓷材料，其特征在于，所述納米晶氫氧化鎂在350?500°C溫度下煅燒20?30min后，再以200?400°C/min的降溫速率急速冷卻至常溫，即得到納米晶氧化鎂。4.根據(jù)權利要求1所述的一種納米結構剛玉質泡沫陶瓷材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 1)按照權利要求1所述的比例稱取各組成原料并混合，然后向其中加入其總重40?60%的水后粉磨2?3h，得到陶瓷漿料，備用； 2)將步驟I)得到的陶瓷漿料浸漬在聚氨酯泡沫上，并在100?130°C的條件下烘干成粉狀，并加工成具有所需要形狀和尺寸的陶瓷坯體； 3)將步驟2)得到的陶瓷坯體在1300?1500°C溫度下煅燒2?10h，自然冷卻后即得到產品O5.根據(jù)權利要求1所述的一種納米結構剛玉質泡沫陶瓷材料的制備方法，其特征在于:所述步驟3)中陶瓷坯體在1300?1500°C溫度下煅燒時，溫度由常溫升至1300?1500°C的升溫速率為I?5°C/min。
【專利摘要】一種納米結構剛玉質泡沫陶瓷材料及其制備方法，該泡沫陶瓷材料由納米晶氧化鋁、高嶺土、納米晶氧化鎂和羥丙基甲基纖維素燒結而成，而納米晶氧化鋁由納米晶勃姆石煅燒后得到，納米晶氧化鎂由納米晶氫氧化鎂煅燒后得到。本發(fā)明以納米晶氧化鋁為主要原料，輔以少量納米晶氧化鎂制成納米結構的蜂窩陶瓷，具有高溫力學性能優(yōu)異、抗熱震性及耐磨性能優(yōu)良的特點，而納米氧化鋁作為彌散硬質點與納米晶氧化鎂混合后燒結，不僅增強了燒結后材料的高溫硬度，同時由于其特殊的尺寸范圍，在材料中彌散分布，還能使材料保持較高的韌性，并能夠明顯抑制材料的脆性斷裂、顯著提高材料的抗熱震性能。
【IPC分類】C04B35/10, C04B38/06
【公開號】CN105645993
【申請?zhí)枴?br>【發(fā)明人】許榮輝, 李洛利, 肖民樂
【申請人】洛陽三睿寶納米科技有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2016年1月14日