一種高吸水性樹脂的合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及吸水樹脂技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種高吸水性樹脂的合成方法。
【背景技術(shù)】
[0002]高吸水性樹脂是一種新型的高分子材料，它能夠吸收自身重量幾百倍至千倍的水分，無毒、無害、無污染;吸水能力特強(qiáng)，保水能力特高，通過丙烯酸聚合得到的高分子量聚合物—高保水量，高負(fù)荷下吸收量的平衡，所吸水分不能被簡單的物理方法擠出，并且可反復(fù)釋水、吸水。與傳統(tǒng)吸水材料如海綿、纖維素、硅膠相比，它不溶于水，也不溶于有機(jī)溶劑，卻又有著奇特的吸水性能和保水能力，能夠吸收并保持自身質(zhì)量的數(shù)百倍乃至數(shù)千倍的水，同時又具有對光、熱、酸堿的穩(wěn)定性，及良好的生物降解性能，己應(yīng)用于農(nóng)、林、醫(yī)藥、衛(wèi)生材料、建筑、口用化工、食品、和環(huán)境保護(hù)等各個領(lǐng)域。目前，丙烯酸系高吸水性樹脂應(yīng)用最為廣泛，但丙稀酸系尚吸水性樹脂有許多缺點(diǎn)，尤其是耐鹽性能差。提尚尚吸水性樹脂的耐鹽性能具有重要意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種疏松土壤、較強(qiáng)的鎖水性能、增強(qiáng)耐鹽性的高吸水性樹脂的合成方法，以解決上述【背景技術(shù)】中提出的問題。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
[0005]—種高吸水性樹脂的合成方法，包括以下步驟:
[0006](I)準(zhǔn)備原料:按照重量份包括:十二烷基苯磺酸鈉10-30份、丙烯腈5-25份、黃原膠1-8份、腐植酸鈉1-10份、丙烯酸25-50份、氫氧化鈉30-90份、去離子水180-320份、乙醇2-18份、增強(qiáng)劑2-18份、引發(fā)劑2-18份、交聯(lián)劑2-18份；
[0007](2)丙烯酸中和:向中和反應(yīng)罐中依次加入去離子水、乙醇、氫氧化鈉、丙烯酸，控制中和反應(yīng)罐內(nèi)的溫度不超過45 V，攪拌均勻得中和液；
[0008](3)配料:向中和液中加入交聯(lián)劑、十二烷基苯磺酸鈉、丙烯腈、黃原膠與腐植酸鈉，控制中和反應(yīng)罐內(nèi)的溫度33-40°C，攪拌至溶解混合均勻，得到料液備用；
[0009](4)加入引發(fā)劑:向中和反應(yīng)罐中加入引發(fā)劑與增強(qiáng)劑，攪拌10-25分鐘后，得到料液待用；
[0010](5)聚合:開動送料栗，將中和反應(yīng)罐中的料液送至容器中，采用階段式升溫方式:SP55-65°C反應(yīng)2-4個小時，然后溫度升到70-75°C反應(yīng)2-4個小時，將所得產(chǎn)物放入80-90°C的恒溫干燥箱中干燥24h，粉碎，收集0.05mm-0.6mm粒徑的物料，即得高吸水性樹脂。
[0011]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟(I)中，原料按照重量份包括:十二烷基苯磺酸鈉15-25份、丙烯腈10-20份、黃原膠3-6份、腐植酸鈉2-7份、丙烯酸30-45份、氫氧化鈉40-80份、去離子水200-300份、乙醇5-15份、增強(qiáng)劑4-15份、引發(fā)劑5-15份、交聯(lián)劑5-15份。
[0012]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟(I)中，原料按照重量份包括:十二烷基苯磺酸鈉18-22份、丙烯腈12-18份、黃原膠4-5份、腐植酸鈉3-6份、丙烯酸35-40份、氫氧化鈉50-70份、去離子水220-280份、乙醇8-12份、增強(qiáng)劑8-12份、引發(fā)劑8-12份、交聯(lián)劑8-12份。
[0013]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟(2)中控制中和反應(yīng)罐內(nèi)的溫度不超過35°C。
[0014]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟(3)中控制中和反應(yīng)罐內(nèi)的溫度35°C。
[0015]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟(4)中攪拌15分鐘。
[0016]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟(5)中，采用階段式升溫方式:S卩60°C反應(yīng)2個小時，然后溫度升到70°C反應(yīng)2個小時，將所得產(chǎn)物放入80°C的恒溫干燥箱中干燥24h。
[0017]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟(5)中，收集0.09mm-0.45mm粒徑的物料。
[0018]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:
[0019]本發(fā)明提供了一種高吸水性樹脂的合成方法，原料中采用的腐植酸鈉具有疏松土壤的功能，能有效提高土壤緩沖能力，有利于農(nóng)作物的生長，采用的增強(qiáng)劑能夠有效的是吸水樹脂具有較強(qiáng)的鎖水性能，還能增強(qiáng)吸水樹脂的耐鹽性，吸水性能:吸水倍數(shù)>500g/g，吸0.125 % 復(fù)合肥水> 160g/g，吸鹽水(0.9 % NaCl) > 60g/g。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0021]實(shí)施例1
[0022]本發(fā)明實(shí)施例中，一種高吸水性樹脂的合成方法，包括以下步驟:
[0023](I)準(zhǔn)備原料:按照重量份包括:十二烷基苯磺酸鈉10份、丙烯腈5份、黃原膠I份、腐植酸鈉I份、丙烯酸25份、氫氧化鈉30份、去離子水180份、乙醇2份、增強(qiáng)劑2份、引發(fā)劑2份、交聯(lián)劑2份。
[0024](2)丙烯酸中和:向中和反應(yīng)罐中依次加入去離子水、乙醇、氫氧化鈉、丙烯酸，控制中和反應(yīng)罐內(nèi)的溫度不超過45°C，攪拌均勻得中和液。
[0025](3)配料:向中和液中加入交聯(lián)劑、十二烷基苯磺酸鈉、丙烯腈、黃原膠與腐植酸鈉，控制中和反應(yīng)罐內(nèi)的溫度33 °C，攪拌至溶解混合均勻，得到料液備用。
[0026](4)加入引發(fā)劑:向中和反應(yīng)罐中加入引發(fā)劑與增強(qiáng)劑，攪拌10分鐘后，得到料液待用。
[0027](5)聚合:開動送料栗，將中和反應(yīng)罐中的料液送至容器中，采用階段式升溫方式:即55°C反應(yīng)2個小時，然后溫度升到70°C反應(yīng)2個小時，將所得產(chǎn)物放入80°C的恒溫干燥箱中干燥24h，粉碎，收集0.05mm-0.6mm粒徑的物料，即得高吸水性樹脂。
[0028]實(shí)施例2
[0029]本發(fā)明實(shí)施例中，一種高吸水性樹脂的合成方法，包括以下步驟:
[0030](I)準(zhǔn)備原料:按照重量份包括:十二烷基苯磺酸鈉30份、丙烯腈25份、黃原膠8份、腐植酸鈉10份、丙烯酸50份、氫氧化鈉90份、去離子水320份、乙醇18份、增強(qiáng)劑18份、引發(fā)劑18份、交聯(lián)劑18份。
[0031](2)丙烯酸中和:向中和反應(yīng)罐中依次加入去離子水、乙醇、氫氧化鈉、丙烯酸，控制中和反應(yīng)罐內(nèi)的溫度不超過45°C，攪拌均勻得中和液。
[0032](3)配料:向中和液中加入交聯(lián)劑、十二烷基苯磺酸鈉、丙烯腈、黃原膠與腐植酸鈉，控制中和反應(yīng)罐內(nèi)的溫度40 °C，攪拌至溶解混合均勻，得到料液備用。
[0033](4)加入引發(fā)劑:向中和反應(yīng)罐中加入引發(fā)劑與增強(qiáng)劑，攪拌25分鐘后，得到料液待用。
[0034](5)聚合:開動送料栗，將中和反應(yīng)罐中的料液送至容器中，采用階段式升溫方式:即65°C反應(yīng)4個小時，然后溫度升到75°C反應(yīng)4個小時，將所得產(chǎn)物放入90°C的恒溫干燥箱中干燥24h，粉碎，收集0.05mm-0.6mm粒徑的物料，即得高吸水性樹脂。
[0035]實(shí)施例3
[0036]本發(fā)明實(shí)施例中，一種高吸水性樹脂的合成方法，包括以下步驟:
[0037](I)準(zhǔn)備原料:按照重量份包括:十二烷基苯磺酸鈉15份、丙烯腈10份、黃原膠3份、腐植酸鈉2份、丙烯酸30份、氫氧化鈉40份、去離子水200份、乙醇5份、增強(qiáng)劑4份、引發(fā)劑5份、交聯(lián)劑5份。
[0038](2)丙烯酸中和:向中和反應(yīng)罐中依次加入去離子水、乙醇、氫氧化鈉、丙烯酸，控制中和反應(yīng)罐內(nèi)的溫度不超過35°C，攪拌均勻得中和液。
[0039](3)配料:向中和液中加入交聯(lián)劑、十二烷基苯磺酸鈉、丙烯腈、黃原膠與腐植酸鈉，控制中和反應(yīng)罐內(nèi)的溫度38 °C，攪拌至溶解混合均勻，得到料液備用。
[0040](4)加入引發(fā)劑:向中和反應(yīng)罐中加入引發(fā)劑與增強(qiáng)劑，攪拌15分鐘后，得到料液待用。
[0041](5)聚合:開動送料栗，將中和反應(yīng)罐中的料液送至容器中，采用階段式升溫方式:即58°C反應(yīng)3個小時，然后溫度升到72°C反應(yīng)3個小時，將所得產(chǎn)物放入82°C的恒溫干燥箱中干燥24h，粉碎