裝訂用粘接劑的制作方法
【技術領域】
[0001 ]本發(fā)明涉及一種用于將紙頁和封面粘接的裝訂用粘接劑。
【背景技術】
[0002] 為了將裝訂所使用的紙頁與封面粘接而廣泛利用了裝訂用粘接劑，該裝訂用粘接 劑的大半被EVA(乙烯-乙酸乙烯酯共聚物)粘接劑及濕固化型聚氨酯熱熔粘接劑(RHM)所占 據(jù)。
[0003] 然而，就迄今所知的EVA粘接劑而言，為了體現(xiàn)令人滿意的粘接強度，需要增厚涂 布膜，其結果，存在裝訂的跨頁性(page spreadabi 1 ity)不良的問題。
[0004] 另一方面，以往的濕固化型聚氨酯熱熔粘接劑只有高粘度且以高速進行涂布時粘 接劑從糊箱溢出或飛散的粘接劑、或者低粘度但較硬的粘接劑，均不能全部滿足高速涂布 適應性、裁切適應性及跨頁性。
[0005] 現(xiàn)有技術文獻
[0006] 專利文獻
[0007] 專利文獻1:日本特開2000-225782號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 發(fā)明要解決的技術問題
[0009] 本發(fā)明要解決的技術問題在于提供高速涂布適應性、裁切適應性、跨頁性及裝訂 強度優(yōu)異的裝訂用粘接劑。
[0010]用于解決技術問題的手段
[0011] 本發(fā)明人等在解決上述技術問題的基礎上進一步著眼于粘接劑的各種參數(shù)與各 技術問題的關系性，并進行了深入研究。
[0012] 結果發(fā)現(xiàn):通過規(guī)定粘接劑在120°C的熔融粘度、JISA硬度及固化被膜的上屈服點 應力，從而無論粘接劑的種類為何，均能全部解決上述技術問題，至此完成本發(fā)明。
[0013] 即，本發(fā)明為一種裝訂用粘接劑，其特征在于，是利用錐板式粘度計測得的120°C 下的熔融粘度為1，〇〇〇~l〇,〇〇〇mPa · s的范圍，在23°C氣氛下進行涂布并放置30分鐘后的 JISA硬度為20以上，然后，在23°C、濕度50%的氣氛下放置1周后的JISA硬度為95以下的粘 接劑，該粘接劑的固化被膜的上屈服點應力為7MPa以下。
[0014] 發(fā)明效果
[0015] 本發(fā)明的裝訂用粘接劑的高速涂布適應性、裁切適應性、跨頁性及裝訂強度優(yōu)異。 因此，本發(fā)明的裝訂用粘接劑非常適合于粘接紙頁和封面。另外，本發(fā)明的裝訂用粘接劑還 具有適度的打開時間（open time)(可粘附時間），不僅可以適用于裝訂用途，而且還可以適 用于纖維結合?建材層疊用途、光學用構件的貼合。
【具體實施方式】
[0016] 本發(fā)明的裝訂用粘接劑利用錐板式粘度計測得的120°C下的熔融粘度需要為1， 000~10，000mPa · s的范圍。在上述熔融粘度偏離上述范圍時，存在高速涂布適應性及裁切 適應性變得顯著不良的問題、無法得到所需裝訂強度的問題。作為上述熔融粘度，從能夠更 進一步提高裝訂強度、高速涂布適應性及裁切適應性的方面出發(fā)，優(yōu)選為2,000~8， OOOmPa · s的范圍，更優(yōu)選為3,000~6,000mPa · s的范圍。
[0017] 將本發(fā)明的裝訂用粘接劑在23°C氣氛下進行涂布并放置30分鐘后的JISA硬度（以 下，簡稱"初期硬度"。）需要為20以上。在上述初期硬度低于20時，存在高速涂布適應性及裁 切適應性變得顯著不良的問題、無法得到所需裝訂強度的問題。作為上述初期硬度，從能夠 更進一步提高裝訂強度、高速涂布適應性及裁切適應性的方面出發(fā)，更優(yōu)選為25~50的范 圍，進一步優(yōu)選為30~45的范圍。
[0018] 將本發(fā)明的裝訂用粘接劑在23°C氣氛下進行涂布并放置30分鐘、再在23°C、濕度 50%的氣氛下放置1周后的JISA硬度（以下，簡稱為"最終硬度"。）需要為95以下。在上述最 終硬度超過95時，裝訂的跨頁性變得顯著不良。作為上述最終硬度，從能夠更進一步提高裝 訂的跨頁性的方面出發(fā)，更優(yōu)選為50~90的范圍。
[0019]本發(fā)明的裝訂用粘接劑的固化被膜的上屈服點應力需要為7MPa以下。在上述上屈 服點應力超過7MPa時，則裝訂的跨頁性變得顯著不良。作為上述上屈服點應力，從能夠更進 一步提高裝訂的跨頁性的方面出發(fā)，更優(yōu)選為4~6MPa的范圍。
[0020] 以上，通過以本發(fā)明中規(guī)定的范圍取得上述120°C下的熔融粘度、上述初期硬度、 上述最終硬度及上述上屈服點應力，從而可以得到全部滿足高速涂布適應性、裁切適應性、 跨頁性、裝訂強度的裝訂用粘接劑，作為這些參數(shù)的測定方法，可分別舉出例如實施例中記 載的測定方法。
[0021] 作為能夠在本發(fā)明中使用的裝訂用粘接劑的種類，只要是滿足上述120°C下的熔 融粘度、上述初期硬度、上述最終硬度及上述上屈服點應力的粘接劑即可，例如可以使用濕 固化型聚氨酯熱熔粘接劑、EVA(乙烯-乙酸乙烯酯共聚物)粘接劑、乳液型熱熔粘接劑、低溫 涂布型熱熔粘接劑、耐溶劑熱熔粘接劑等。這些粘接劑可以單獨使用，也可以并用2種以上。 其中，從能夠以一次的涂布賦予充分的粘接強度、且能夠更進一步提高生產(chǎn)時的流程速度 的方面、以及容易將上述120°C下的熔融粘度、上述JISA硬度以及上述上屈服點應力調(diào)整為 本發(fā)明中規(guī)定的范圍的方面出發(fā)，優(yōu)選使用濕固化型聚氨酯熱熔粘接劑。
[0022]作為上述濕固化型聚氨酯熱熔粘接劑，例如可以使用含有使多元醇(A)與多異氰 酸酯(B)反應而得的具有異氰酸酯基的氨基甲酸酯預聚物的粘接劑。
[0023] 作為上述多元醇(A)，例如可以使用結晶性聚酯多元醇、聚醚多元醇、丙烯?；?元醇、聚己內(nèi)酯多元醇、非晶性聚酯多元醇、聚丁二烯多元醇、二聚物二醇等。其中，從容易 將上述120°C下的熔融粘度、上述JISA硬度及上述上屈服點應力調(diào)整為本發(fā)明中規(guī)定的范 圍的方面出發(fā)，優(yōu)選使用結晶性聚酯多元醇(a-Ι)及聚醚多元醇(a-2)。
[0024] 作為上述結晶性聚酯多元醇(a-1)，例如可以使用使具有羥基的化合物與多元酸 反應而得的聚酯多元醇。予以說明，在本發(fā)明中，"結晶性"表示在基于JISK7121:2012的DSC (差示掃描量熱計)測定中能夠確認到結晶化熱或熔解熱的峰的性質(zhì)，"非晶性"表示無法確 認到上述峰的性質(zhì)。
[0025]作為上述具有羥基的化合物，例如可以使用乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二 醇、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、丙三醇等。這些化合物 可以單獨使用，也可以并用2種以上。其中，從提高結晶性、能夠更進一步提高粘接強度的方 面出發(fā)，優(yōu)選使用丁二醇、己二醇、辛二醇、癸二醇。
[0026] 作為上述多元酸，例如可以使用草酸、丙二酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、1， 12-十二烷二甲酸等。這些多元酸可以單獨使用，也可以并用2種以上。
[0027] 作為上述結晶性聚酯多元醇(a-Ι)的數(shù)均分子量，從打開時間及粘接強度的方面 出發(fā)，優(yōu)選為500~5,000的范圍，更優(yōu)選為1，000~4,000的范圍。予以說明，上述結晶性聚 酯多元醇(a-Ι)的數(shù)均分子量表示利用凝膠滲透色譜(GPC)法在下述條件下測得的值。 [0028] 測定裝置:高速GPC裝置(東曹株式會社制"HLC-8220GPC")
[0029] 柱:將東曹株式會社制的下述的柱串聯(lián)連接后再使用。
[0030] "TSKgel G5000，，（7.8mmI.D· X30cm) XI根
[0031] "TSKgel G4000，，（7.8mmI.D· X30cm) XI根
[0032] "TSKgel G3000，，（7.8mmI.D· X30cm) XI根
[0033] "TSKgel G2000，，（7.8mmI.D· X30cm) XI根
[0034] 檢測器:RI (示差折射計）
[0035] 柱溫度：40 Γ
[0036] 洗脫液：四氫呋喃(THF)
[0037] 流速：1.0mL/分鐘
[0038] 注入量:100yL(試樣濃度0.4質(zhì)量％的四氫呋喃溶液）
[0039]標準試樣:使用下述的標準聚苯乙烯來制作標準曲線。
[0040](標準聚苯乙烯）
[0041 ] 東曹株式會社制"TSKgel標準聚苯乙烯A-500"
[0042] 東曹株式會社制"TSKgel標準聚苯乙烯A-1000"
[0043] 東曹株式會社制"TSKgel標準聚苯乙烯A-2500"
[0044] 東曹株式會社制"TSKgel標準聚苯乙烯A-5000"
[0045] 東曹株式會社制"TSKgel標準聚苯乙烯F-1"
[0046] 東曹株式會社制"TSKgel標準聚苯乙烯F-2"
[0047] 東曹株式會社制"TSKgel標準聚苯乙烯F-4"
[0048] 東曹株式會社制"TSKgel標準聚苯乙烯F-10"
[0049] 東曹株式會社制"TSKge 1標準聚苯乙烯F-20"
[0050] 東曹株式會社制"TSKgel標準聚苯乙烯F-40"
[0051 ] 東曹株式會社制"TSKgel標準聚苯乙烯F-80"
[0052] 東曹株式會社制"TSKgel標準聚苯乙烯F-128"