述的可濕性粉劑產(chǎn)品。具體見表1。
[0045] 表1實(shí)例1~8各組分及含量
[0047] 實(shí)例9~15水分散粒劑
[0048] 將苯并烯氟菌唑、有效成分B、分散劑、潤濕劑、粘結(jié)劑、崩解劑、填料一起經(jīng)氣流粉 碎得到需要的粒徑，得到制粒用料。將料品定量送進(jìn)流化床制粒干燥機(jī)內(nèi)經(jīng)過制粒及干燥 后，制得本發(fā)明所述的水分散粒劑產(chǎn)品。具體見表2。 「00491 表2賣例9~1 ?5各紐分及含量

[0052] 實(shí)例16~20懸浮劑
[0053] 將分散劑、濕潤劑、消泡劑、增稠劑、抗凍劑經(jīng)過高速剪切混合均勻，加入苯并烯氟 菌唑、有效成分B，余量用去離子水補(bǔ)足，在球磨機(jī)中球磨2~3小時(shí)，使微粒粒徑全部在 5 μ m以下，制得本發(fā)明所述的油懸浮劑產(chǎn)品。具體見表3。
[0054] 表3實(shí)例16~20各組分及含量
[0056] 實(shí)例21~24懸乳劑
[0057] 將上述配方料中分散劑、消泡劑、增稠劑、抗凍劑、穩(wěn)定劑、溶劑經(jīng)過高速剪切混合 均勻，加入苯并烯氟菌唑，在球磨機(jī)中球磨2~3小時(shí)，使微粒粒徑全部在5μηι以下，制得 苯并烯氟菌唑懸浮劑，然后將活性成分Β、乳化劑及各種助劑用高速攪拌器直接乳化到懸浮 劑中，制得本發(fā)明所述的懸乳劑產(chǎn)品。具體見表4。
[0058] 表4實(shí)例21~24各組分及含量
[0059] CN 105519535 A I兄明 7/17 頁
[0060] 實(shí)例25~32水乳劑
[0061] 將苯并烯氟菌唑、有效成分B、溶劑、乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相；將去離 子水、抗凍劑、增稠劑、消泡劑混合在一起，成均一水相。在高速攪拌下，將水相加入油相，制 得本發(fā)明所述的水乳劑產(chǎn)品。具體見表5。
[0062] 表5實(shí)例25~32各組分及含量
L/1N 丄 UDD 丄 Λ * * 1 * O/ 丄 ? 乂
[0065] 實(shí)例33~34微囊懸浮劑
[0066] 將苯并烯氟菌唑、活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，在 剪切條件下，將油相加入到含有乳化劑、PH調(diào)節(jié)劑、分散劑、消泡劑的水相溶液中，余量用去 離子水補(bǔ)足，兩種材料在油水界面發(fā)生反應(yīng)，形成高分子囊壁，制成本發(fā)明組合物分散良好 的微囊懸浮劑產(chǎn)品。具體見表6。 「00671 表6賣例33~34各組分及含量
[0070] 實(shí)例35、36微囊懸浮-懸浮劑
[0071] 將活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，將油相在剪切條件 下加入到含有乳化劑、PH調(diào)節(jié)劑的水相溶液中，制成分散良好的微囊懸浮劑。將分散劑、濕 潤劑、消泡劑、增稠劑經(jīng)過高速剪切混合均勻，加入苯并烯氟菌唑，在球磨機(jī)中球磨2~3小 時(shí)，使微粒粒徑全部在5 μ m以下，制得懸浮劑，然后將懸浮劑加入到微膠囊懸浮劑的水相 溶液中，去離子水補(bǔ)足余量，制成本發(fā)明組合物分散良好的微囊懸浮-懸浮劑產(chǎn)品。具體見 表7。
[0072] 表7實(shí)例35、36各組分及含量
[0074] 將表1~7中活性成分B氯苯嘧啶醇、螺環(huán)菌胺互換，可制得新制劑。
[0075] 本發(fā)明實(shí)施例是采用室內(nèi)毒力測定和田間試驗(yàn)相結(jié)合的方法。先通過室內(nèi) 毒力測定，明確兩種藥劑按一定比例復(fù)配后的增效比值（SR)，SR < 0.5為拮抗作用， 0. 5彡SR彡1. 5為相加作用，SR > 1. 5為增效作用，在此基礎(chǔ)上，再進(jìn)行田間試驗(yàn)。
[0076] 試驗(yàn)方法：經(jīng)預(yù)試確定各藥劑有效抑制濃度范圍后，藥劑按有效成分含量分別設(shè) 5個(gè)劑量處理，設(shè)清水對(duì)照。參照《農(nóng)藥室內(nèi)生物測定試驗(yàn)準(zhǔn)則殺菌劑》進(jìn)行，采用菌絲生長 速率法測定藥劑對(duì)作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法測量菌落直徑，計(jì)算各處理凈生長 量、菌絲生長抑制率。
[0077] 凈生長量（mm)=測量菌落直徑一 5
[0078] 對(duì)照組凈生長量一處理組凈生長量 菌絲生長抑制率（％) =-XlOO 對(duì)照組凈生長量
[0079] 將菌絲生長抑制率換算成機(jī)率值（y)，藥液濃度（μ g/mL)轉(zhuǎn)換成對(duì)數(shù)值（X)，以 最小二乘法求得毒力回歸方程（y = a+bx)，并由此計(jì)算出每種藥劑的EC5。值。同時(shí)根據(jù) Wadley法計(jì)算兩藥劑不同配比聯(lián)合增效比值（SR)，SR <0· 5為拮抗作用，0· 5彡SR彡L 5 為相加作用，SR > 1. 5為增效作用。計(jì)算公式如下：
[0080]
[0081]
[0082] 其中：a、b分別為活性成分A與活性成分B在組合中所占的比例；
[0083] A為苯并烯氟菌唑；
[0084] B選至氯苯嘧啶醇、螺環(huán)菌胺中之一種。
[0085] 應(yīng)用實(shí)施例二：
[0086] 供試病害：蘋果白粉病。
[0087] 試驗(yàn)藥劑均由陜西美邦農(nóng)藥有限公司提供。
[0088] 試驗(yàn)設(shè)計(jì)：經(jīng)過預(yù)備試驗(yàn)確定苯并烯氟菌唑與氯苯嘧啶醇原藥及二者不同配比混 劑的有效抑制濃度范圍。
[0089] 表9苯并烯氟菌唑與氯苯嘧啶醇復(fù)配對(duì)蘋果白粉病的毒力測定結(jié)果分析表
[0090] L/1N 丄 丄 Λ * * 1 * 丄丄/li
[0091] 由表8可知，苯并烯氟菌唑與氯苯嘧啶醇配比在I : 80~80 : 1時(shí)對(duì)蘋果白粉病 的增效比值SR均大于1.5,說明兩者在1 : 80~80 : 1范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用，尤 其是當(dāng)苯并烯氟菌唑與氯苯嘧啶醇重量比為2 :1時(shí)增效比值最大，增效作用最為明顯。經(jīng) 申請(qǐng)人試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)苯并烯氟菌唑與氯苯嘧啶醇的配比為20:1、15 :1、10:1、5 :1、1 :1、1 :2、1 : 3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :7、1 :8、1 :9、1 :10時(shí)，苯并烯氟菌唑與氯苯嘧啶醇復(fù)配對(duì)稻瘟病、褐斑 病、葉枯病、紋枯病、白粉病、銹病、晚疫病、葉斑病、霜霉病、輪紋病、斑點(diǎn)落葉病、黑星病、炭 疽病、赤霉病、腐爛病、灰霉病、灰斑病、葉斑病、灰霉病、桃褐腐病、黑穗病、青霉病、綠霉病、 菌核病、惡苗病的防治都有明顯的增效作用，增效比值均在1. 50以上。
[0092] 應(yīng)用實(shí)施例三：
[0093] 供試病害：小麥白粉病。
[0094] 試驗(yàn)藥劑均由陜西美邦農(nóng)藥有限公司提供。
[0095] 試驗(yàn)設(shè)計(jì)：經(jīng)過預(yù)備試驗(yàn)確定苯并烯氟菌唑與螺環(huán)菌胺原藥及二者不同配比混劑 的有效抑制濃度范圍。
[0096] 毒力測定結(jié)果
[0097] 表9苯并烯氟菌唑與螺環(huán)菌胺復(fù)配對(duì)小麥白粉病的毒力測定結(jié)果分析表
[0098]
[0099]
[0100] 由表9可知，苯并烯氟菌唑與螺環(huán)菌胺配比在I : 80~80 : 1時(shí)對(duì)小麥白粉病的 增效比值SR均大于1.5,說明兩者在1 : 80~80 : 1范圍內(nèi)混配均表現(xiàn)出增效作用，尤其 是當(dāng)苯并烯氟菌唑與螺環(huán)菌胺重量比為1 :4時(shí)增效比值最大，增效作用最為明顯。經(jīng)申請(qǐng) 人試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)苯并烯氟菌唑與螺環(huán)菌胺的配比為1〇:1、9:1、8:1、7 :1、6:1、5 :1、1 :1、1 :2、1 : 3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :7、1 :8、1 :9、1 :10、1:15、1:20時(shí)，苯并烯氟菌唑與螺環(huán)菌胺復(fù)配對(duì)稻瘟 病、褐斑病、葉枯病、紋枯病、白粉病、銹病、晚疫病、葉斑病、霜霉病、輪紋病、斑點(diǎn)落葉病、黑 星病、炭疽病、赤霉病、腐爛病、灰霉病、灰斑病、葉斑病、灰霉病、桃褐腐病、黑穗病、青霉病、 綠霉病、菌核病的防治都有明顯的增效作用，增效比值均在1. 50以上。
[0101] 應(yīng)用實(shí)施例四苯并烯氟菌唑與活性成分B及其復(fù)配防治梨樹黑星病藥效試驗(yàn)
[0102] 本試驗(yàn)安排在陜西省渭南市蒲城縣，試驗(yàn)藥劑由陜西美邦農(nóng)藥有限公司研發(fā)、提 供，對(duì)照藥劑15%苯并烯氟菌唑水分散粒劑（自配）、6%氯苯嘧啶醇可濕性粉劑（市購）、 25 %螺環(huán)菌胺乳油（市購）。
[0103] 藥前調(diào)查梨樹黑星病病情，于病情初期第一次施藥，每7天施藥一次，共施藥2次。 第二次施藥后7天、14天、30天分別調(diào)查病情指數(shù)并計(jì)算防效。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下所示 ：
[0104]