1.一種短管兔耳草提取物的制備方法，其特征在于其采用方法1或方法2：
所述的方法1包括如下步驟：將短管兔耳草粉末與體積濃度為50％～80％的乙醇水溶液形成的混合物，在10℃～35℃下提取0.5小時(shí)～5小時(shí)，固液分離得濾液，濾液脫除溶劑，即得短管兔耳草粗提物；其中，所述的短管兔耳草粉末與所述的乙醇水溶液的質(zhì)量體積比為(1：8)g/mL～(1：15)mg/mL；所述的體積濃度是指乙醇的體積與乙醇水溶液總體積的百分比；
所述的方法2包括如下步驟：將方法1得到的短管兔耳草粗提物，上樣到大孔樹(shù)脂填充柱，依次用溶劑Ⅰ、溶劑Ⅱ和溶劑Ⅲ洗脫，分別收集洗脫液，并脫除溶劑后，相應(yīng)地得到溶劑洗脫部位A、溶劑洗脫部位B和溶劑洗脫部位C，所述的溶劑I、所述的溶劑II和所述的溶劑III分別為體積濃度為20％～30％的乙醇水溶液、體積濃度為40％～50％的乙醇水溶液和體積濃度為60％～70％的乙醇水溶液，溶劑I對(duì)應(yīng)溶劑洗脫部位A，溶劑II對(duì)應(yīng)溶劑洗脫部位B，溶劑III對(duì)應(yīng)溶劑洗脫部位C。
2.如權(quán)利要求1所述的短管兔耳草提取物的制備方法，其特征在于：
方法1中，所述的短管兔耳草粉末的粒度為20目～60目；
和/或，
方法1中，所述的提取為超聲提?。?/p>
和/或，
方法1中，所述的提取的溫度為20℃～25℃；
和/或，
方法1中，所述的提取的時(shí)間為0.5小時(shí)～1小時(shí)；
和/或，
方法1中，所述的提取的次數(shù)為1～2次；
和/或，
方法1中，所述的短管兔耳草粉末與所述的乙醇水溶液的質(zhì)量體積比為(1:10)g/mL～(1:15)g/mL；
和/或，
方法1中，所述的乙醇的體積濃度為70％；
和/或，
方法1中，所述的固液分離的方法為過(guò)濾、壓濾或離心。
3.如權(quán)利要求2所述的短管兔耳草提取物的制備方法，其特征在于：
方法1中，所述的超聲提取的功率為500w～1000w；
和/或，
方法1中，所述的短管兔耳草粉末與所述的乙醇水溶液的質(zhì)量體積比為(1:10)g/mL～(1:12)g/mL。
4.如權(quán)利要求1所述的短管兔耳草提取物的制備方法，其特征在于：
方法2中，所述的大孔樹(shù)脂填充柱為D101、AB-8或ADS-8樹(shù)脂填充柱；
和/或，
方法2中，所述的溶劑Ⅰ、為體積濃度為30％的乙醇；
和/或，
方法2中，所述溶劑Ⅱ?yàn)轶w積濃度為50％的乙醇；
和/或，
方法2中，所述溶劑Ⅲ為體積濃度為70％的乙醇；
和/或，
方法2中，所述的溶劑Ⅰ、溶劑Ⅱ、溶劑Ⅲ的用量分別為500mL～800mL。
5.如權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的短管兔耳草提取物的制備方法制得的短管兔耳草提取物。
6.如權(quán)利要求5所述的短管兔耳草提取物，其特征在于：
所述的短管兔耳草提取物包括方法1制得的短管兔耳草粗提物、方法2制得的溶劑洗脫部位A、方法2制得的溶劑洗脫部位B和方法2制得的溶劑洗脫部位C中的一種或多種。
7.如權(quán)利要求5所述的短管兔耳草提取物在制備皮膚外用劑中的應(yīng)用。
8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的短管兔耳草提取物 在制備皮膚外用劑時(shí)作為美白活性成分、抗老化活性成分和抗氧化活性成分中的一種或多種。
9.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的皮膚外用劑包括具備疾病治療用途的藥物，或者不具備疾病治療用途的化妝品。
10.一種皮膚外用劑，包括如權(quán)利要求5或6所述的短管兔耳草提取物。