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      中藥粗提物、中藥提取物及其制備、應(yīng)用和含其的組合物的制作方法

      文檔序號(hào):12046933閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

      技術(shù)特征:

      1.一種中藥粗提物的制備方法,其特征在于,其包括如下步驟:

      (1)將姜黃屬藥材與山奈以質(zhì)量比(1:8)-(1:4)混合均勻,得藥材混合物;

      (2)用70-90°的乙醇水溶液提取所述的藥材混合物,得提取液;所述的提取的溫度為55-65℃;

      (3)將所述的提取液冷卻至35-45℃,再與質(zhì)量百分濃度為0.5%-2%的殼聚糖絮凝劑混合均勻進(jìn)行絮凝,然后靜置,過(guò)濾得濾液;所述的殼聚糖絮凝劑的使用量為所述提取液的3%-6%,所述百分比為質(zhì)量百分比;所述的混合均勻的時(shí)間為15-30min;

      (4)將所述濾液濃縮,得中藥粗提物;所述的濃縮的溫度為60℃以內(nèi);所述的中藥粗提物的比重為1.05-1.1。

      2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述的姜黃屬藥材為姜黃、莪術(shù)和郁金中的一種或多種;所述的莪術(shù)較佳地為廣西莪術(shù);所述的郁金較佳地為溫郁金;

      和/或,步驟(1)中,姜黃屬藥材和山奈在混合均勻前,還進(jìn)行預(yù)處理;所述的預(yù)處理較佳地為粉碎,然后過(guò)篩;所述的過(guò)篩的篩子尺寸較佳地為60目;

      和/或,步驟(1)中,所述的姜黃屬藥材與所述的山奈的質(zhì)量比為1:6;

      和/或,步驟(2)中,所述的乙醇水溶液的濃度為80°;所述的乙醇水溶液的溶劑倍量為所述的藥材混合物的8-12倍,較佳地為10倍,其中,所述的藥材混合物與所述的乙醇水溶液的用量均以質(zhì)量計(jì);

      和/或,步驟(2)中,所述的提取的溫度為60℃;所述的提取的時(shí)間為1.5-2h,較佳地為1h45min;

      和/或,步驟(3)中,所述的冷卻的溫度為40℃;所述的質(zhì)量百分濃度為0.5%-2%的殼聚糖絮凝劑中,殼聚糖的質(zhì)量百分濃度為1%;所述的質(zhì)量百分濃度為0.5%-2%的殼聚糖絮凝劑的使用量為所述提取液的4%,所述的百分比為質(zhì)量百分比;

      和/或,步驟(3)中,所述的混合均勻的方式為攪拌;所述的攪拌的時(shí)間較佳地為20min;所述的攪拌的速率較佳地為60-120rpm;

      和/或,步驟(3)中,所述的靜置的時(shí)間為30min;

      和/或,步驟(4)中,所述的濃縮的方式為減壓濃縮;所述的中藥粗提物的比重為1.08。

      3.一種由如權(quán)利要求1或2所述的制備方法制得的中藥粗提物。

      4.一種中藥提取物的制備方法,其包括如下步驟:

      (a)將如權(quán)利要求3所述的中藥粗提物與水混合溶解,調(diào)節(jié)pH至7.0-8.0;所述的溶解的溫度為40-50℃;

      (b)過(guò)濾得濾液和濾渣,采用質(zhì)量百分濃度為0.08%-0.12%的NaOH溶液洗滌所述濾渣,得洗滌液,合并所述濾液和所述洗滌液,得合并液;其中,所述NaOH溶液的用量為步驟(a)中所述中藥粗提物的質(zhì)量的0.8~1.2倍;

      (c)將所述合并液濃縮,得濃縮液;所述的濃縮的溫度為60℃以內(nèi);所述的濃縮液的質(zhì)量為所述合并液的質(zhì)量的0.2-0.25倍;

      (d)將所述的濃縮液冷卻至10-20℃,靜置,結(jié)晶,即可。

      5.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟(a)中,所述的水為純水;所述的水的使用量為所述的中藥粗提物的質(zhì)量的8-10倍,較佳地為9倍;所述的溶解的溫度為45℃;所述的溶解的時(shí)間為15-30min,較佳地為20min;

      和/或,步驟(a)中,所述的pH為7.5;所述的調(diào)節(jié)pH的方式為加入pH調(diào)節(jié)劑進(jìn)行調(diào)節(jié);所述的pH調(diào)節(jié)劑的種類較佳地為NaOH溶液;所述的NaOH溶液的質(zhì)量百分濃度較佳地為5%;

      和/或,步驟(b)中,所述的NaOH溶液的質(zhì)量百分濃度為0.1%;

      和/或,步驟(b)中,所述的NaOH溶液的用量為步驟(a)中所述的中藥粗提物的質(zhì)量的1倍。

      6.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟(c)中,所述的濃縮的方式為減壓濃縮;所述的濃縮液的質(zhì)量為步驟(b)中合并液質(zhì)量的 0.22倍;

      和/或,步驟(d)中,所述的靜置的時(shí)間為1h;所述的靜置的溫度為15℃。

      7.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟(d)中所述的結(jié)晶得到的結(jié)晶濾液,在后續(xù)批次中代替一部分水用于步驟(a)中中藥粗提物的溶解過(guò)程。

      8.一種由如權(quán)利要求4-7任一項(xiàng)所述的制備方法制得的中藥提取物。

      9.一種如權(quán)利要求8所述的中藥提取物在制備抑制5α-還原酶的外用藥或化妝品中的應(yīng)用。

      10.一種包含如權(quán)利要求8所述的中藥提取物的組合物。

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