1.一種含納米金的抗菌殼聚糖敷料，其特征在于，所述抗菌殼聚糖敷料為包含和/或附著有具有抗菌作用的含金納米顆粒的殼聚糖織物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米金的抗菌殼聚糖敷料，其特征在于，所述殼聚糖織物為無紡織物、機(jī)織織物或針織織物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的含納米金的抗菌殼聚糖敷料，其特征在于，所述含金納米顆粒占所述抗菌殼聚糖敷料的0.01～3質(zhì)量％，優(yōu)選為0.01～1質(zhì)量％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的含納米金的抗菌殼聚糖敷料，其特征在于，所述含金納米顆粒的平均粒徑為50nm以下，優(yōu)選為2～10nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的含納米金的抗菌殼聚糖敷料，其特征在于，所述具有抗菌性能的含金納米顆粒選自納米金、由單組份或多組分小分子藥物或大分子修飾的納米金、以及含納米金的雙組份或多組分金屬納米顆粒中的一種或多種；
優(yōu)選地，所述由單組份或多組分小分子藥物或大分子修飾的納米金為以含氨基嘧啶類小分子作為單組份修飾的納米金顆粒或以含氨基嘧啶類小分子/氨基類小分子作為雙組份修飾的納米金顆粒，所述含氨基嘧啶類小分子與金元素的摩爾含量比為0.5:1～2:1，所述氨基類小分子與金元素的摩爾含量比為0.5:1～2:1，最優(yōu)選地，所述含氨基嘧啶類小分子為4,6-2氨基-2-巰基嘧啶，氨基類小分子為二甲雙胍或1-(3-氯酚)雙?。?/p>
或優(yōu)選地，所述含納米金的雙組份或多組分金屬納米顆粒為納米金-鉑雙金屬納米顆粒；最優(yōu)選地，所述納米金-鉑雙金屬納米顆粒由80％原子百分比的金和20％原子百分比的鉑組成。
6.權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的含納米金的抗菌殼聚糖敷料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
(1)將殼聚糖溶解在乙酸溶液中，得到殼聚糖乙酸溶液；
(2)將納米金溶液與步驟(1)得到的殼聚糖乙酸溶液混合均勻，靜置消泡，然后用乙酸調(diào)節(jié)溶液pH值為4.5～5.5，得到納米金殼聚糖紡絲液；所述納米金溶液為含有所述具有抗菌作用的含金納米顆粒的分散液；
(3)將步驟(2)得到的納米金殼聚糖紡絲液通過噴絲帽擠出，進(jìn)入凝固液中進(jìn)行凝固，得到含納米金的抗菌殼聚糖纖維；
(4)將步驟(3)得到的含納米金的抗菌殼聚糖纖維進(jìn)行拉伸、干燥，得到含納米金的抗菌殼聚糖長纖維，然后制備為所述含納米金的抗菌殼聚糖敷料。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的含納米金的抗菌殼聚糖敷料的制備方法，其特征在于，所述乙酸溶液的濃度為0.3～0.9mol/L；優(yōu)選地，所述凝固液包含選自氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液和堿性氨類溶液中的一種或多種，優(yōu)選為氫氧化鈉溶液；更優(yōu)選地，所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.5～1.2mol/L；進(jìn)一步優(yōu)選地，所述凝固液還包含有機(jī)溶劑，所述有機(jī)溶劑優(yōu)選為乙醇。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的含納米金的抗菌殼聚糖敷料的制備方法，其特征在于，步驟(4)中的所述拉伸為2～5倍拉伸，所述拉伸在60～90℃下進(jìn)行；優(yōu)選地，步驟(4)中所述干燥的溫度為60～90℃，時間為1～5h。
9.根據(jù)權(quán)利要求6至8中任一項(xiàng)所述的含納米金的抗菌殼聚糖敷料的制備方法，其特征在于，所述納米金溶液是通過以下步驟制得：
(a)按照配比，將氯金酸溶液與含氨基嘧啶類小分子和/或氨基類小分子的溶液或氯鉑酸溶液混合，得到混合溶液；
(b)在攪拌下向所述混合溶液中快速加入還原劑，充分反應(yīng)后既得到所述納米金溶液；
其中，所述還原劑的加入時間不超過5分鐘，優(yōu)選不超過1分鐘，更優(yōu)選5～60秒，進(jìn)一步優(yōu)選5～30秒；
優(yōu)選地，所述還原劑與氯金酸的摩爾比或者所述還原劑與氯金酸和氯鉑酸鉀的摩爾比為0.5～10:1，優(yōu)選為0.5～3:1；
更優(yōu)選地，所述納米金溶液的制備方法不包含純化所述納米金溶液的步驟；進(jìn)一步優(yōu)選地，純化所述納米金溶液的步驟包括用透析袋透析處理或離心過濾處理。
10.權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述含納米金的抗菌殼聚糖敷料或采用權(quán)利要求6至9中任一項(xiàng)所述制備方法而制備的含納米金的抗菌殼聚糖敷料在制備用于治療燒傷、燙傷或褥瘡感染的藥物中的應(yīng)用。