1.辣木葉多糖在制備防治酒精性肝損傷藥物和食品中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的辣木葉多糖在制備防治酒精性肝損傷藥物和食品中的應(yīng)用，其特征在于所述的辣木葉多糖由以下方法制備得到：
(1)備料：將辣木葉干燥，粉碎，過80目篩，得辣木葉粉備用；
(2)脫脂：取步驟(1)中所得的辣木葉粉，加入石油醚回流脫脂，然后過濾將所得濾渣干燥，備用；
(3)提?。喝〔襟E(2)中得到的干燥濾渣，以水為溶劑，料液比為1:15～1:25，在60～80℃下提取0.5～1.5h，提取次數(shù)為3次，合并水提液，經(jīng)14000rpm離心，取上清液，得辣木葉粗多糖溶液；
(4)醇沉：將步驟(3)中得到的辣木葉粗多糖溶液濃縮至1/2～1/3，用無水乙醇調(diào)含醇量至75％～85％，沉淀12h，過濾，取沉淀，得辣木葉粗多糖；
(5)除蛋白：將步驟(4)中得到的辣木葉粗多糖用去離子水溶解，加入Sevag試劑，混合后磁力攪拌30～35min，4500rpm離心20min，反復(fù)處理3次；
(6)純化：將步驟(5)中除蛋白后的產(chǎn)物加入吸附樹脂柱中，用蒸餾水進(jìn)行洗脫，洗脫流速2mL/min，將洗脫液濃縮至原體積的1/5，得濃縮液，將濃縮液置于80℃水浴蒸干至相對密度為0.16～0.25的浸膏，在60℃下真空干燥，得辣木葉多糖粉末。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的辣木葉多糖在制備防治酒精性肝損傷藥物和食品中的應(yīng)用，其特征在于：
步驟(2)中所用的石油醚的量為每1g的辣木葉粉對應(yīng)使用3mL的石油醚；所述的回流脫脂是指回流兩次，每次回流時間為6h；所用的石油醚的沸程為60℃～90℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的辣木葉多糖在制備防治酒精性肝損傷藥物和食品中的應(yīng)用，其特征在于：
步驟(5)中所述的Sevag試劑為體積比為4:1的氯仿與正丁醇的混合液；所述的Sevag試劑的用量為辣木葉粗多糖用去離子水溶解后得到的多糖液體積的1/5。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的辣木葉多糖在制備防治酒精性肝損傷藥物和食品中的應(yīng)用，其特征在于：
步驟(6)中所述的吸附樹脂柱為AB-8型大孔吸附樹脂柱。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的辣木葉多糖在制備防治酒精性肝損傷藥物和食品中的應(yīng)用，其特征在于：
步驟(6)中所述的相對密度是以水為參考物質(zhì)。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的辣木葉多糖在制備防治酒精性肝損傷藥物和食品中的應(yīng)用，其特征在于：
步驟(3)中所述的提取條件為：料液比為1∶20，在80℃提取1h，提取次數(shù)為3次；
步驟(4)中所述的含醇量為80％；
步驟(6)中所述的相對密度為0.20。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的辣木葉多糖在制備防治酒精性肝損傷藥物和食品中的應(yīng)用，其特征在于：
所述的防治酒精性肝損傷藥物和食品的制劑成分均包括辣木葉多糖和國家許可添加的食用級可接受的輔料。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的辣木葉多糖在制備防治酒精性肝損傷藥物和食品中的應(yīng)用，其特征在于：
所述的可接受的輔料為糖粉、甘露醇、微晶纖維素、可溶性淀粉中的至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的辣木葉多糖在制備防治酒精性肝損傷藥物和食品中的應(yīng)用，其特征在于：
所述的防治酒精性肝損傷藥物為顆粒劑、片劑、膠囊劑、口服液或散劑。