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      一種治療鼻炎的藥物組合物的制作方法

      文檔序號:12339887閱讀:來源:國知局

      技術特征:

      1.一種治療鼻炎的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

      大金刀7060-7080重量份 飄拂草400-410重量份 鱗葉甘草素C30-34重量份 遠志酸50-52重量份。

      2.根據(jù)權利要求1所述一種治療鼻炎的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

      大金刀7070重量份 飄拂草405重量份 鱗葉甘草素C32重量份 遠志酸51重量份。

      3.根據(jù)權利要求1所述一種治療鼻炎的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

      4.根據(jù)權利要求1所述一種治療鼻炎的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療鼻炎藥物。

      5.一種治療鼻炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

      原料藥的組成和重量份為:大金刀7060-7080重量份 飄拂草400-410重量份 鱗葉甘草素C30-34重量份 遠志酸50-52重量份;

      制備方法:

      (1)按原料藥配比取大金刀、飄拂草、鱗葉甘草素C、遠志酸,混勻,用重量百分比濃度35%乙醇作為溶劑,在26℃溫浸提取,提取次數(shù)為46次,每次提取時間為52小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的53倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.15,濾過,藥液通過D4006大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度14%乙醇溶液洗脫D4006大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度14%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

      (2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度73%乙醇作為溶劑,加熱回流提取31次,每次提取時間為0.4小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的28倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.03,濾過,藥液通過HPD417大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫HPD417大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

      (3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

      6.根據(jù)權利要求5所述一種治療鼻炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

      原料藥的組成和重量份為:大金刀7070重量份 飄拂草405重量份 鱗葉甘草素C32重量份 遠志酸51重量份;

      制備方法:

      (1)按原料藥配比取大金刀、飄拂草、鱗葉甘草素C、遠志酸,混勻,用重量百分比濃度35%乙醇作為溶劑,在26℃溫浸提取,提取次數(shù)為46次,每次提取時間為52小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的53倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.15,濾過,藥液通過D4006大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度14%乙醇溶液洗脫D4006大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度14%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

      (2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度73%乙醇作為溶劑,加熱回流提取31次,每次提取時間為0.4小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的28倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.03,濾過,藥液通過HPD417大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫HPD417大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

      (3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

      7.根據(jù)權利要求5所述一種治療鼻炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

      8.根據(jù)權利要求5所述一種治療鼻炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療鼻炎藥物。

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