1.一種防治產(chǎn)后身痛的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
一柱香480-490重量份 掛苦繡球根450-460重量份 葫蘆素C5-7重量份 飄拂草380-390重量份 黑腺珍珠菜346-348重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治產(chǎn)后身痛的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
一柱香485重量份 掛苦繡球根455重量份 葫蘆素C6重量份 飄拂草385重量份 黑腺珍珠菜347重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治產(chǎn)后身痛的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治產(chǎn)后身痛的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治產(chǎn)后身痛藥物。
5.一種防治產(chǎn)后身痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：一柱香480-490重量份 掛苦繡球根450-460重量份 葫蘆素C5-7重量份 飄拂草380-390重量份 黑腺珍珠菜346-348重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取一柱香、掛苦繡球根、葫蘆素C、飄拂草、黑腺珍珠菜，混勻，用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑，在32℃溫浸提取，提取次數(shù)為15次，每次提取時(shí)間為15小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的36倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過HZ-801大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度22%乙醇溶液洗脫HZ-801大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度22%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度42%乙醇作為溶劑，加熱回流提取22次，每次提取時(shí)間為0.1小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的10倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.03，濾過，藥液通過DM-7HP大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度59%乙醇溶液洗脫DM-7HP大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度59%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治產(chǎn)后身痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：一柱香485重量份 掛苦繡球根455重量份 葫蘆素C6重量份 飄拂草385重量份 黑腺珍珠菜347重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取一柱香、掛苦繡球根、葫蘆素C、飄拂草、黑腺珍珠菜，混勻，用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑，在32℃溫浸提取，提取次數(shù)為15次，每次提取時(shí)間為15小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的36倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過HZ-801大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度22%乙醇溶液洗脫HZ-801大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度22%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度42%乙醇作為溶劑，加熱回流提取22次，每次提取時(shí)間為0.1小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的10倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.03，濾過，藥液通過DM-7HP大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度59%乙醇溶液洗脫DM-7HP大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度59%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治產(chǎn)后身痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治產(chǎn)后身痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治產(chǎn)后身痛藥物。