1.一種防治口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
褐毛風(fēng)毛菊520-530重量份 喜山鬣蜥512-520重量份 密花綿毛葉菊素醋酸酯24-28重量份 委陵菜酸20-26重量份 蟈蟈540-550重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
褐毛風(fēng)毛菊525重量份 喜山鬣蜥517重量份 密花綿毛葉菊素醋酸酯26重量份 委陵菜酸23重量份 蟈蟈545重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治口腔潰瘍藥物。
5.一種防治口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：褐毛風(fēng)毛菊520-530重量份 喜山鬣蜥512-520重量份 密花綿毛葉菊素醋酸酯24-28重量份 委陵菜酸20-26重量份 蟈蟈540-550重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取褐毛風(fēng)毛菊、喜山鬣蜥、密花綿毛葉菊素醋酸酯、委陵菜酸、蟈蟈，混勻，用重量百分比濃度40.5%乙醇作為溶劑，34℃溫浸提取，提取次數(shù)為7次，每次提取時間為21小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的41倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度33.5%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度33.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度62%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提取時間為1.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的43倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過LKS04大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度81.5%乙醇溶液洗脫LKS04大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度81.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：褐毛風(fēng)毛菊525重量份 喜山鬣蜥517重量份 密花綿毛葉菊素醋酸酯26重量份 委陵菜酸23重量份 蟈蟈545重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取褐毛風(fēng)毛菊、喜山鬣蜥、密花綿毛葉菊素醋酸酯、委陵菜酸、蟈蟈，混勻，用重量百分比濃度40.5%乙醇作為溶劑，34℃溫浸提取，提取次數(shù)為7次，每次提取時間為21小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的41倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度33.5%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度33.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度62%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提取時間為1.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的43倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過LKS04大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度81.5%乙醇溶液洗脫LKS04大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度81.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治口腔潰瘍藥物。