1.一種復(fù)合免疫佐劑，其特征在于，所述復(fù)合免疫佐劑由以下重量百分含量的組分組成：魚(yú)腥草多糖 1.5-3.5%，丙氨酸0.2%-0.55%，銀杏葉黃酮0.8-2.2%，聚乙烯蓖麻油 5-8%，Span80 5-8%，聚乙二醇 2.5-5%，角鯊烯6-10%，注射用大豆油 30-35%，注射用水35-50%，以上各組分的重量百分含量之和為100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合免疫佐劑，其特征在于，所述復(fù)合免疫佐劑由以下重量百分含量的組分組成：魚(yú)腥草多糖 2.5%，丙氨酸0.2%，銀杏葉黃酮1.4%，聚乙烯蓖麻油 7%，Span80 7%，聚乙二醇 3.4%，角鯊烯8%，注射用大豆油 32%，注射用水38.5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合免疫佐劑，其特征在于，所述復(fù)合免疫佐劑由以下重量百分含量的組分組成：魚(yú)腥草多糖 1.5%，丙氨酸0.55%，銀杏葉黃酮2.2%，聚乙烯蓖麻油 5%，Span80 8%，聚乙二醇5%，角鯊烯6%，注射用大豆油 34%，注射用水37.75%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合免疫佐劑，其特征在于，所述復(fù)合免疫佐劑由以下重量百分含量的組分組成：魚(yú)腥草多糖 3.5%，丙氨酸0.25%，銀杏葉黃酮1.2%，聚乙烯蓖麻油 8%，Span80 5%，聚乙二醇 3%，角鯊烯10%，注射用大豆油 30%，注射用水39.05%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的復(fù)合免疫佐劑的制備方法，其特征在于，所述復(fù)合免疫佐劑的制備方法包括如下步驟：
步驟一，按重量百分含量配比稱取各原料；
步驟二，將稱取的魚(yú)腥草多糖和丙氨酸與注射用水混合，攪拌至其充分溶劑，得到水相；
步驟三，將稱取的銀杏葉黃酮與角鯊烯、注射用大豆油混合，攪拌均勻，得到油相；
步驟四，將稱取的聚乙烯蓖麻油、Span80與聚乙二醇混合，然后加入步驟三所制得的油相，在650-700rpm的轉(zhuǎn)速下攪拌3-5min，得到均勻的油相混合物；
步驟五，將步驟四制得的油相混合物在580-600rpm的轉(zhuǎn)速下攪拌，邊攪拌邊以每分鐘150-180微升的速度的速度滴加步驟二所制得的水相，待形成澄清透明的納米乳后，改為每分鐘600-800微升繼續(xù)添加步驟二所制得的水相，直至水相全部滴加完成，即得到所述的復(fù)合免疫佐劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的復(fù)合免疫佐劑的制備方法，其特征在于，所述魚(yú)腥草多糖是以干魚(yú)腥草為原料，采用如下工藝制備得到：干魚(yú)腥草原料→粉碎機(jī)粉碎→熱水浸提→離心、抽濾→濾液→真空濃縮至原有體積的1/8醇沉過(guò)夜→離心分離、洗滌→真空干燥→魚(yú)腥草多糖，具體工藝包括如下步驟：
步驟一，取干魚(yú)腥草為原料，采用粉碎機(jī)將其粉碎至100-120目，得到魚(yú)腥草粉末；
步驟二，將魚(yú)腥草粉末與65-70℃的溫水按照15：1-25：1的比例混合進(jìn)行熱水浸提，并保持提取溫度在65-70℃，以30-50rpm的速度攪拌提取2-2.5小時(shí)，得到魚(yú)腥草熱水浸提物；
步驟三，將步驟二制得的魚(yú)腥草浸提物在3000-4500rpm的轉(zhuǎn)速下離心10min，去上清液進(jìn)行抽濾得到濾液，將濾液真空濃縮至原有體積的1/8，并加入濃縮液體積4倍的無(wú)水乙醇，置于0-4℃條件下靜置過(guò)夜，棄去漂浮物，而后在4000-5000rpm的轉(zhuǎn)速下離心分離10min，得到沉淀，而后采用95%的乙醇洗滌沉淀2次，真空干燥，即得到魚(yú)腥草多糖。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的復(fù)合免疫佐劑在制備動(dòng)物疫苗中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述動(dòng)物為豬。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的復(fù)合免疫佐劑在制備豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）疫苗中的應(yīng)用，優(yōu)選地，所述疫苗為PRRSV病毒滅活疫苗或者PRRSV減毒活疫苗。
10.一種豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）疫苗，其是由權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的復(fù)合免疫佐劑與PRRSV滅活病毒組成。