1.一種藥物組合物，其包括布美他尼二芐基酰胺(bumetanide?dibenzylamide)和一種或多種增溶劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物包括約2.5mg/ml至約42mg/ml的布美他尼二芐基酰胺。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中所述組合物包括約0.25％w/w至約15％w/w的布美他尼二芐基酰胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3所述的組合物，其中所述組合物包括約0.1％w/w至約99.75％w/w的一種或多種增溶劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的組合物，其中所述一種或多種增溶劑選自由以下組成的組：短鏈甘油三酯、長鏈甘油三酯和其組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的組合物，其中所述一種或多種增溶劑選自由以下組成的組：聚氧乙烯35蓖麻油、單亞油酸甘油酯和其任何組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項所述的組合物，其中所述一種或多種增溶劑選自由以下組成的組：辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、磷脂酰膽堿、辛酸/癸酸甘油三酯、月桂酰聚氧乙烯-32甘油酯、山梨糖醇酐酯和其任何組合。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項所述的組合物，其中所述一種或多種增溶劑選自由以下組成的組：乙醇、丙二醇、聚乙二醇600、聚乙二醇3350、油醇和其任何組合。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項所述的組合物，其中所述一種或多種增溶劑選自由以下組成的組：peg-400、維生素e?tpgs和其任何組合。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項所述的組合物，其中所述一種或多種增溶劑中的至少一種增溶劑是大豆油。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項所述的組合物，其中所述組合物包括水。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項所述的組合物，其中所述一種或多種增溶劑選自由以下組成的組：聚乙烯吡咯烷酮(k30)、泊咯沙姆(poloxamer)407(p407)、羧甲基纖維素鈉(cmc)和其任何組合。
13.根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項所述的組合物，其進(jìn)一步包括至少一種超級崩解劑。
14.根據(jù)權(quán)利要求1至13中任一項所述的組合物，其進(jìn)一步包括至少一種潤濕劑。
15.根據(jù)權(quán)利要求1至14中任一項所述的組合物，其進(jìn)一步包括至少一種表面活性劑。
16.根據(jù)權(quán)利要求1至15中任一項所述的組合物，其中所述組合物包括ceolus?kg(微晶纖維素)、mannogem?ez(噴霧干燥甘露醇)、交聯(lián)聚維酮xl(超級崩解劑)、泊咯沙姆407、月桂酰聚氧乙烯-32甘油酯、山梨糖醇酐酯、neusilin?us2(硅酸鋁鎂)、檸檬酸一水合物、cabosilm5p(氣相二氧化硅)、硬脂酸鎂或其任何子組合。
17.根據(jù)權(quán)利要求1至16中任一項所述的藥物組合物，其包括約1.79％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約33.48％w/w的聚氧乙烯35蓖麻油、約32.37％w/w的單亞油酸甘油酯和約32.37％w/w的大豆油。
18.根據(jù)權(quán)利要求1至16中任一項所述的藥物組合物，其包括約1.76％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約32.93％w/w的聚氧乙烯35蓖麻油、約31.83％w/w的單亞油酸甘油酯、約31.83％w/w的大豆油和約10.37％w/w的乙醇。
19.根據(jù)權(quán)利要求1至16中任一項所述的藥物組合物，其包括約1.59％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約22％w/w的磷脂酰膽堿、約70％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯和約6.41％w/w的辛酸/癸酸甘油三酯。
20.根據(jù)權(quán)利要求1至16中任一項所述的藥物組合物，其包括約1.98％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約19.39％w/w的月桂酰聚氧乙烯-32甘油酯、約37.62％w/w的山梨糖醇酐酯和約41.01％w/w的大豆油。
21.根據(jù)權(quán)利要求1至16中任一項所述的藥物組合物，其包括約1.98％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約39.72％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約25.94％w/w的山梨糖醇酐酯和約49.78％w/w的大豆油。
22.根據(jù)權(quán)利要求1至16中任一項所述的藥物組合物，其包括約1.73％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約32.40％w/w的聚氧乙烯35蓖麻油、約31.32％w/w的單亞油酸甘油酯、約31.32％w/w的大豆油和約3.24％w/w的乙醇。
23.根據(jù)權(quán)利要求1至16中任一項所述的藥物組合物，其包括約1.7％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約31.91％w/w的聚氧乙烯35蓖麻油、約30.85％w/w的單亞油酸甘油酯、約30.85％w/w的大豆油和約4.68％w/w的乙醇。
24.根據(jù)權(quán)利要求1至23中任一項所述的藥物組合物，其包括約10％w/w至約100％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯。
25.根據(jù)權(quán)利要求1至24中任一項所述的藥物組合物，其包括約12％w/w至約20％w/w的丙二醇。
26.根據(jù)權(quán)利要求1至25中任一項所述的藥物組合物，其包括約57％w/w至約80％w/w的peg?400。
27.根據(jù)權(quán)利要求1至26中任一項所述的藥物組合物，其包括約1％維生素e?tpgs。
28.根據(jù)權(quán)利要求1至27中任一項所述的藥物組合物，其包括約2.73％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約10％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約12.05％w/w的丙二醇、約67.22％w/w的聚乙二醇400和約8％w/w的水。
29.根據(jù)權(quán)利要求1至27中任一項所述的藥物組合物，其包括約2.82％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約4.65％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約13.01％w/w的丙二醇、約67.97％w/w的聚乙二醇400、約0.92％w/w的聚乙烯吡咯烷酮(k30)和約10.62％w/w的水。
30.根據(jù)權(quán)利要求1至27中任一項所述的藥物組合物，其包括約0.6％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約10％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約9.15％w/w的丙二醇、約53.84％w/w的聚乙二醇400、約3.6％w/w的聚乙烯吡咯烷酮(k30)、約2.4％w/w的泊咯沙姆407(p407)、約0.41％w/w的cmc鈉和約20％w/w的水。
31.根據(jù)權(quán)利要求1至27中任一項所述的藥物組合物，其包括約0.6％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約10％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約9.15％w/w的丙二醇、約66.75％w/w的聚乙二醇400、約3.6％w/w的聚乙烯吡咯烷酮(k30)、約2.4％w/w的泊咯沙姆407(p407)和約7.5％w/w的聚乙二醇3350。
32.根據(jù)權(quán)利要求1至27中任一項所述的藥物組合物，其包括約15％w的布美他尼二芐基酰胺、約20％w的微晶纖維素、約51％w的噴霧干燥甘露醇、約7％w的交聯(lián)聚維酮xl(超級崩解劑)、約3％w的泊咯沙姆407、約1.5％w的檸檬酸一水合物、約1.0％w的cabosilm5p(氣相二氧化硅)和約1.5％w的硬脂酸鎂。
33.根據(jù)權(quán)利要求1至27中任一項所述的藥物組合物，其包括約7.4％w的布美他尼二芐基酰胺、約9.9％w的月桂酰聚氧乙烯-32甘油酯、約9.9％w的山梨糖醇酐酯、約54.3％w的交聯(lián)聚維酮xl(超級崩解劑)、約0.5％w的泊咯沙姆407、約0.7％w的檸檬酸一水合物、約2.0％w的cabosilm5p(氣相二氧化硅)、約14.8％w的neusilin?us2(硅酸鋁鎂)和約0.5％w的硬脂酸鎂。
34.一種藥物組合物，其包括權(quán)利要求1至27中的任一項、媒劑組合物，所述媒劑組合物包括：55％聚乙二醇400(peg-400)的水溶液；或41％peg-400、12％乙醇、47％水；或45％peg-400、10％dmso、45％水；或31％peg-400、31％四甘醇、15％辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、23％水；或30％peg-400、10％n-甲基吡咯烷酮、10％dmso、50％水；或25％peg-400、10％dmso、20％四甘醇、45％水；或20％乙醇的水溶液；或20％羥丙基-β-環(huán)糊精的水溶液；或11％dmso、22％peg-400、22％四甘醇、44％水；或44％peg-400、0.4％泊咯沙姆-188、22％n-甲基吡咯烷酮、33％水；或20％peg-400、15％羥丙基-β-環(huán)糊精的水溶液；或40％peg-400、20％丙二醇、5％乙醇和35％水。
35.根據(jù)權(quán)利要求1至27中任一項所述的藥物組合物，其包括約28g的布美他尼二芐基酰胺和約3ml的溶劑，其中50g的溶劑包括約5g的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約10g的丙二醇、約28.5g的peg-400、約0.5g的維生素e?tpgs、約1g的乙醇和約4.5g的水。
36.一種用于治療有需要的患者的方法，所述方法包括：
37.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約2.5mg/ml至約42mg/ml的布美他尼二芐基酰胺。
38.根據(jù)權(quán)利要求35至36中任一項所述的方法，其中所述藥物組合物包括約0.25％w/w至約15％w/w的布美他尼二芐基酰胺。
39.根據(jù)權(quán)利要求35至37中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括短鏈甘油三酯、長鏈甘油三酯或其組合。
40.根據(jù)權(quán)利要求35至38中任一項所述的方法，其中所述組合物包括約0.1％w/w至約99.75％w/w的一種或多種增溶劑。
41.根據(jù)權(quán)利要求35至39中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括聚氧乙烯35蓖麻油、單亞油酸甘油酯或其任何組合。
42.根據(jù)權(quán)利要求35至40中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、磷脂酰膽堿、辛酸/癸酸甘油三酯、月桂酰聚氧乙烯-32甘油酯、山梨糖醇酐酯或其任何組合。
43.根據(jù)權(quán)利要求35至41中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括乙醇、丙二醇、聚乙二醇600、聚乙二醇3350、油醇或其任何組合。
44.根據(jù)權(quán)利要求35至42中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括peg-400、維生素e?tpgs或其任何組合。
45.根據(jù)權(quán)利要求35至43中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括大豆油。
46.根據(jù)權(quán)利要求35至44中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括水。
47.根據(jù)權(quán)利要求35至45中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括聚乙烯吡咯烷酮(k30)、泊咯沙姆407(p407)、羧甲基纖維素鈉(cmc)或其任何組合。
48.根據(jù)權(quán)利要求35至46中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括至少一種超級崩解劑。
49.根據(jù)權(quán)利要求35至47中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括至少一種潤濕劑。
50.根據(jù)權(quán)利要求35至48中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括至少一種表面活性劑。
51.根據(jù)權(quán)利要求35至49中任一項所述的方法，其中所述一種或多種增溶劑包括ceolus?kg(微晶纖維素)、mannogem?ez(噴霧干燥甘露醇)、交聯(lián)聚維酮xl(超級崩解劑)、泊咯沙姆407、月桂酰聚氧乙烯-32甘油酯、山梨糖醇酐酯、neusilin?us2(硅酸鋁鎂)、檸檬酸一水合物、cabosilm5p(氣相二氧化硅)、硬脂酸鎂或其任何組合。
52.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約1.79％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約33.48％w/w的聚氧乙烯35蓖麻油、約32.37％w/w的單亞油酸甘油酯和約32.37％w/w的大豆油。
53.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約1.76％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約32.93％w/w的聚氧乙烯35蓖麻油、約31.83％w/w的單亞油酸甘油酯、約31.83％w/w的大豆油和約10.37％w/w的乙醇。
54.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約1.59％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約22％w/w的磷脂酰膽堿、約70％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯和約6.41％w/w的辛酸/癸酸甘油三酯。
55.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約1.98％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約19.39％w/w的月桂酰聚氧乙烯-32甘油酯、約37.62％w/w的山梨糖醇酐酯和約41.01％w/w的大豆油。
56.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約1.98％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約39.72％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約25.94％w/w的山梨糖醇酐酯和約49.78％w/w的大豆油。
57.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約1.73％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約32.40％w/w的聚氧乙烯35蓖麻油、約31.32％w/w的單亞油酸甘油酯、約31.32％w/w的大豆油和約3.24％w/w的乙醇。
58.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約1.7％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約31.91％w/w的聚氧乙烯35蓖麻油、約30.85％w/w的單亞油酸甘油酯、約30.85％w/w的大豆油和約4.68％w/w的乙醇。
59.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約10％w/w至約100％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯。
60.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約12％w/w至約20％w/w的丙二醇。
61.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約57％w/w至約80％w/w的peg?400。
62.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約1％維生素e?tpgs。
63.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約2.73％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約10％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約12.05％w/w的丙二醇、約67.22％w/w的聚乙二醇400和約8％w/w的水。
64.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約2.82％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約4.65％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約13.01％w/w的丙二醇、約67.97％w/w的聚乙二醇400、約0.92％w/w的聚乙烯吡咯烷酮(k30)和約10.62％w/w的水。
65.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約0.6％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約10％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約9.15％w/w的丙二醇、約53.84％w/w的聚乙二醇400、約3.6％w/w的聚乙烯吡咯烷酮(k30)、約2.4％w/w的泊咯沙姆407(p407)、約0.41％w/w的cmc鈉和約20％w/w的水。
66.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約0.6％w/w的布美他尼二芐基酰胺、約10％w/w的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約9.15％w/w的丙二醇、約66.75％w/w的聚乙二醇400、約3.6％w/w的聚乙烯吡咯烷酮(k30)、約2.4％w/w的泊咯沙姆407(p407)和約7.5％w/w的聚乙二醇3350。
67.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約15％w的布美他尼二芐基酰胺、約20％w的微晶纖維素、約51％w的噴霧干燥甘露醇、約7％w的交聯(lián)聚維酮xl(超級崩解劑)、約3％w的泊咯沙姆407、約1.5％w的檸檬酸一水合物、約1.0％w的cabosilm5p(氣相二氧化硅)和約1.5％w的硬脂酸鎂。
68.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括至多約17.5％w的布美他尼二芐基酰胺、約9.9％w的月桂酰聚氧乙烯-32甘油酯、約9.9％w的山梨糖醇酐酯、約54.3％w的交聯(lián)聚維酮xl(超級崩解劑)、約0.5％w的泊咯沙姆407、約0.7％w的檸檬酸一水合物、約2.0％w的cabosilm5p(氣相二氧化硅)、約14.8％w的neusilin?us2(硅酸鋁鎂)和約0.5％w的硬脂酸鎂。
69.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括媒劑組合物，所述媒劑組合物包括：55聚乙二醇400(peg-400)的水溶液；或41％peg-400、12％乙醇、47％水；或45％peg-400、10％dmso、45％水；或31％peg-400、31％四甘醇、15％辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、23％水；或30％peg-400、10％n-甲基吡咯烷酮、10％dmso、50％水；或25％peg-400、10％dmso、20％四甘醇、45％水；或20％乙醇的水溶液；或20％羥丙基-β-環(huán)糊精的水溶液；或11％dmso、22％peg-400、22％四甘醇、44％水；或44％peg-400、0.4％泊咯沙姆-188、22％n-甲基吡咯烷酮、33％水；或20％peg-400、15％羥丙基-β-環(huán)糊精的水溶液；或40％peg-400、20％丙二醇、5％乙醇和35％水。
70.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，其中所述藥物組合物包括約28g的布美他尼二芐基酰胺和約3ml的溶劑，其中50g的溶劑包括約5g的辛酰己酰聚氧乙烯甘油酯、約10g的丙二醇、約28.5g的peg-400、約0.5g的維生素e?tpgs、約1g的乙醇和約4.5g的水。
71.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述藥物組合物是口服膠囊。
72.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述藥物組合物是鼻溶液。
73.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述藥物組合物是直腸凝膠。
74.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述藥物組合物是直腸糊劑。
75.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述藥物組合物是舌下片劑。
76.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述藥物組合物是可注射組合物。
77.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述向所述患者施用所述藥物組合物是口服進(jìn)行的。
78.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述向所述患者施用所述藥物組合物是鼻內(nèi)進(jìn)行的。
79.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述向所述患者施用所述藥物組合物是直腸內(nèi)進(jìn)行的。
80.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述向所述患者施用所述藥物組合物是舌下進(jìn)行的。
81.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述向所述患者施用所述藥物組合物是皮下進(jìn)行的。
82.根據(jù)權(quán)利要求35至69中任一項所述的方法，其中所述向所述患者施用所述藥物組合物是肌內(nèi)進(jìn)行的。
83.根據(jù)權(quán)利要求1至34中任一項所述的藥物組合物，其包括布美他尼二芐基酰胺和一種或多種有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)(oat)抑制劑。
84.根據(jù)權(quán)利要求82所述的藥物組合物，其中所述一種或多種oat抑制劑是競爭性拮抗劑。
85.根據(jù)權(quán)利要求83或82所述的藥物組合物，其中所述布美他尼二芐基酰胺和所述一種或多種oat抑制劑被調(diào)配成具有不同釋放曲線。
86.根據(jù)權(quán)利要求84所述的藥物組合物，其中至少一種oat抑制劑被調(diào)配成在所述布美他尼二芐基酰胺釋放之前釋放。
87.根據(jù)權(quán)利要求85所述的藥物組合物，其中至少一種oat抑制劑被調(diào)配成在所述布美他尼二芐基酰胺之前釋放，從而在接受所述組合物的患者體內(nèi)實(shí)現(xiàn)最大血漿濃度(cmax)。
88.根據(jù)權(quán)利要求82至86中任一項所述的藥物組合物，其中所述一種或多種oat抑制劑選自由以下組成的組：丙磺舒(probenecid)、阿司匹林(aspirin)、布洛芬(ibuprofen)、乙酰水楊酸、雙氯芬酸(diclofenac)、阿斯巴甜(aspartame)和丙戊酸。
89.根據(jù)權(quán)利要求1至34中任一項所述的藥物組合物，其包括含布美他尼二芐基酰胺的自乳化藥物遞送系統(tǒng)(sedds)。
90.根據(jù)權(quán)利要求88所述的藥物組合物，其中所述sedds進(jìn)一步包括以下各項的各向同性混合物：油、增溶劑、表面活性劑和助溶劑。
91.一種藥物組合物，其包括含布美他尼二芐基酰胺的口服淋巴靶向調(diào)配物。
92.根據(jù)權(quán)利要求1至34中任一項所述的藥物組合物，其包括：
93.根據(jù)權(quán)利要求90或91所述的組合物，其包括：約1至2w/w％的布美他尼二芐基酰胺、約30至35w/w％的聚氧乙烯35蓖麻油(kolliphor?el)、約30至35w/w％的單亞油酸甘油酯(maisine?cc)、約30至35w/w％的大豆油和約2.5至5w/w％的乙醇。
94.根據(jù)權(quán)利要求90至92中任一項所述的組合物，其包括：1.7w/w％布美他尼二芐基酰胺、約32.4w/w％聚氧乙烯35蓖麻油(kolliphor?el)、約31.3w/w％單亞油酸甘油酯(maisine?cc)、約31.3w/w％大豆油和約3.2w/w％乙醇。
95.根據(jù)權(quán)利要求1至34中任一項所述的藥物組合物，其包括布美他尼的前藥和一種或多種口服淋巴靶向賦形劑。
96.根據(jù)權(quán)利要求94所述的藥物組合物，其中所述布美他尼的前藥是酰胺前藥。
97.根據(jù)權(quán)利要求94或95所述的藥物組合物，其中所述布美他尼的前藥是布美他尼二芐基酰胺、布美他尼二乙基酰胺和布美他尼嗎啉代酰胺中的一者或多者。
98.根據(jù)權(quán)利要求94至96中任一項所述的藥物組合物，其包括烷氧基化蓖麻油。
99.根據(jù)權(quán)利要求94至96中任一項所述的藥物組合物，其包括聚氧乙烯35蓖麻油(kolliphor?el)。
100.根據(jù)權(quán)利要求94至98中任一項所述的藥物組合物，其包括甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯中的一者或多者。
101.根據(jù)權(quán)利要求94至99中任一項所述的藥物組合物，其包括單亞油酸甘油酯(maisine?cc)。
102.根據(jù)權(quán)利要求94至100中任一項所述的藥物組合物，其包括不揮發(fā)性油。
103.根據(jù)權(quán)利要求94至101中任一項所述的藥物組合物，其包括大豆油。
104.根據(jù)權(quán)利要求94至102中任一項所述的藥物組合物，其包括水溶性溶劑。
105.根據(jù)權(quán)利要求94至103中任一項所述的藥物組合物，其包括乙醇。
106.根據(jù)權(quán)利要求35至80中任一項所述的方法，其中所述藥物組合物包括至多17.5％w的布美他尼二芐基酰胺、約20％w的增溶劑和約15％w的吸收劑。
107.一種治療癲癇的方法，所述方法包括向有需要的患者施用如權(quán)利要求1至105中任一項所定義的化合物或組合物。
108.一種治療癲癇發(fā)作病癥的方法，所述方法包括向有需要的患者施用如權(quán)利要求1至105中任一項所定義的化合物或組合物。
109.一種治療阿爾茨海默氏病(alzheimer's?disease)的方法，所述方法包括向有需要的患者施用如權(quán)利要求1至105中任一項所定義的化合物或組合物。