1.被配置為連接到用于遞送治療劑或診斷劑的遞送系統(tǒng)的儲存設備，所述儲存設備包括：
2.根據權利要求1所述的儲存設備，其中，所述支架包括用于接觸所述器皿的遠端的接觸元件和多個連接到所述接觸元件并配置為接合所述外殼的內表面的接片，以相對于所述外殼固定所述器皿的遠端。
3.根據權利要求1所述的儲存設備，還包括位于所述外殼的腔室內并圍繞所述開口的多個肋，其中，所述多個肋被配置用于相對于所述外殼固定所述器皿的近端。
4.根據權利要求1所述的儲存設備，還包括用于將所述門鎖定在所述打開位置和所述關閉位置之一的鎖。
5.根據權利要求1所述的儲存設備，還包括連接到所述外殼的門蓋，其中，所述門蓋將所述門封閉在門腔室內。
6.根據權利要求1所述的儲存設備，其中，所述門蓋包括具有密封件的門接入開口和與所述外殼中的所述開口相對的器皿接入開口。
7.根據權利要求6所述的儲存設備，其中，所述密封件能夠被所述遞送系統(tǒng)的接入機構刺穿。
8.根據權利要求1所述的儲存設備，還包括所述外殼上的標簽或標牌，所述標簽或標牌包含機器可讀的可認證數據，所述機器可讀的可認證數據包括產品信息、生產信息、處方信息和運輸條件信息中的至少一個。
9.根據權利要求1所述的儲存設備，其中，當所述門處于所述打開位置時，所述外殼中的所述開口被配置為接收延伸到所述接入端口中的器皿接入構件，用于接入所述治療劑或診斷劑。
10.根據權利要求1所述的儲存設備，其中，所述治療劑或診斷劑是放射性藥物，并且其中，所述外殼包括屏蔽，所述屏蔽被配置為防止來自所述放射性藥物的輻射被發(fā)射出所述外殼。
11.被配置為連接到用于遞送治療劑或診斷劑的遞送系統(tǒng)的組件，所述組件包括：
12.根據權利要求11所述的組件，其中，當所述門移動到所述打開位置時，所述流體盒的器皿接入構件能夠插入到所述器皿的接入端口中，以經由所述流體路徑套件將所述計量設備流體連接到所述器皿。
13.根據權利要求11所述的組件，其中，所述流體路徑套件包括一個或多個閥，所述一個或多個閥能夠由所述遞送系統(tǒng)的遞送機構操作，用于調節(jié)通過所述流體路徑元件的流體流量。
14.根據權利要求11所述的組件，其中，所述流體盒能夠連接到生理鹽水源。
15.根據權利要求11所述的組件，其中，所述儲存設備包括導向機構，所述導向機構被配置用于將所述儲存設備相對于所述流體盒定位成期望的取向。
16.根據權利要求15所述的組件，其中，所述導向機構包括所述儲存設備上的一個或多個幾何特征，并且其中，所述一個或多個幾何特征被配置成與所述流體盒上的對應的一個或多個幾何特征相匹配。
17.根據權利要求11所述的組件，其中，所述流體盒的計量設備的出口被配置為連接到輸注套件，用于將一定劑量的所述治療劑或診斷劑從所述器皿遞送到所述輸注套件。
18.根據權利要求11所述的組件，還包括所述外殼上的標簽或標牌，所述標簽或標牌包含機器可讀的可認證數據，所述機器可讀的可認證數據包括產品信息、生產信息、處方信息和運輸條件信息中的至少一個。
19.根據權利要求11所述的組件，其中，所述治療劑或診斷劑是放射性藥物，并且其中，所述外殼包括配置為防止來自所述放射性藥物的輻射被發(fā)射出所述外殼。
20.用于遞送治療劑或診斷劑的遞送系統(tǒng)，所述遞送系統(tǒng)包括：
21.根據權利要求20所述的遞送系統(tǒng)，還包括注入器控制器，所述注入器控制器被配置為基于所述儲存設備上的機器可讀的認證數據來確定將從所述器皿抽取到所述計量設備中的所述治療劑或診斷劑的劑量。
22.根據權利要求21所述的遞送系統(tǒng)，其中，所述注入器控制器還被配置成基于至少一個患者參數來確定將從所述器皿抽取到所述計量設備中的所述治療劑或診斷劑的劑量。
23.根據權利要求22所述的遞送系統(tǒng)，其中，所述注入器控制器連接到醫(yī)院網絡系統(tǒng)。
24.根據權利要求22所述的遞送系統(tǒng)，其中，所述注入器控制器包括用于不同預定義治療或診斷程序的多個劑量算法。
25.根據權利要求20所述的遞送系統(tǒng)，其中，所述流體路徑套件包括一個或多個閥，所述一個或多個閥能夠由所述遞送系統(tǒng)的遞送機構操作，用于調節(jié)通過所述流體路徑元件的流體流量。
26.根據權利要求20所述的遞送系統(tǒng)，其中，所述流體盒能夠連接到生理鹽水源。
27.根據權利要求20所述的組件，其中，所述流體盒的計量設備的出口被配置為連接到輸注套件，用于將一定劑量的所述治療劑或診斷劑從所述器皿遞送到所述輸注套件。
28.根據權利要求20所述的組件，其中，所述儲存設備被配置成能夠移除地或不能夠移除地連接到所述流體盒。
29.根據權利要求20所述的遞送系統(tǒng)，還包括所述外殼上的標簽或標牌，所述標簽或標牌包含機器可讀的可認證數據，所述機器可讀的可認證數據包括產品信息、生產信息、處方信息和運輸條件信息中的至少一個。
30.根據權利要求20所述的遞送系統(tǒng)，其中，所述治療劑或診斷劑是放射性藥物，并且其中，所述外殼包括屏蔽，所述屏蔽被配置為防止來自所述放射性藥物的輻射被發(fā)射出所述外殼。
31.用于管理用過的治療劑或診斷劑的儲存和丟棄的庫存設備，所述庫存設備包括：
32.根據權利要求31所述的庫存設備，其中，所述推車包括與所述儲存隔間相關聯的至少一個指示器，以指示所述一個或多個丟棄容器中的任何一個是否已經儲存了預先選擇的儲存時間段，使得所述用過的治療劑或診斷劑的放射性成分已經衰變到預先選擇的安全閾值水平。
33.根據權利要求31所述的庫存設備，其中，所述推車包括具有車輪鎖的車輪，所述車輪鎖被配置成防止所述推車的未經授權的移動。
34.根據權利要求33所述的庫存設備，其中，所述車輪鎖是與控制器通信的電子鎖。
35.根據權利要求33所述的庫存設備，其中，所述車輪鎖是具有鑰匙或其他機械鎖機構的機械鎖。
36.根據權利要求33所述的庫存設備，其中，所述車輪鎖能夠操作地與所述可上鎖的門連接，使得僅在所述可上鎖的門解鎖后，所述車輪才被解鎖并能夠滾動。
37.用于制造和分配治療劑或診斷劑的方法，所述方法包括：
38.根據權利要求37所述的方法，其中，接入所述治療劑或診斷劑包括使用連接到所述儲存設備的盒的器皿接入構件刺穿所述接入端口。
39.根據權利要求37所述的方法，還包括讀取所述儲存設備上的標簽或標牌，以確定產品信息、生產信息、處方信息和運輸條件信息中的至少一個。
40.根據權利要求37所述的方法，其中，對所述接入端口進行消毒包括發(fā)射紫外光或輸出消毒材料。
41.用于儲存和丟棄用過的治療劑或診斷劑的方法，所述方法包括：
42.根據權利要求41所述的方法，還包括讀取所述標簽、標牌或其它標記，以確定產品信息、生產信息、處方信息和運輸條件信息中的至少一項。
43.用于遞送一定劑量的治療劑或診斷劑的方法，所述方法包括：
44.根據權利要求43所述的方法，其中，接入所述治療劑或診斷劑包括使用連接到所述儲存設備的盒的器皿接入構件刺穿所述接入端口。
45.根據權利要求43所述的方法，還包括讀取所述儲存設備上的標簽或標牌，以確定產品信息、生產信息、處方信息和運輸條件信息中的至少一個。
46.根據權利要求43所述的方法，還包括對所述器皿的接入端口進行消毒。
47.根據權利要求46所述的方法，其中，對所述接入端口進行消毒包括發(fā)射紫外光或輸出消毒材料。
48.被配置成連接到遞送系統(tǒng)的儲存設備，所述儲存設備包括：
49.被配置成連接到用于遞送放射性藥物的遞送系統(tǒng)的組件，所述組件包括：
50.用于遞送治療劑或診斷劑的遞送系統(tǒng)，所述遞送系統(tǒng)包括：
51.用于管理用過的放射性藥物的儲存和丟棄的庫存設備，所述庫存設備包括：
52.用于制造和分配用于靶向放射性核素治療或診斷成像服務的放射性藥物的方法，所述方法包括：
53.用于儲存和丟棄在靶向放射性核素治療或診斷成像服務中使用的放射性藥物的方法，所述方法包括：
54.用于注入一定劑量的靶向放射性核素治療或診斷成像服務的方法，所述方法包括：
55.根據前述權利要求中任一項所述的用于治療或預防有效量的鐳-223的游離金屬陽離子的放射性藥物劑量注入系統(tǒng)。
56.根據前述權利要求中任一項所述的用于管理、儲存和丟棄治療或預防有效量的鐳-223的游離金屬陽離子的庫存設備。
57.根據前述權利要求中任一項所述的方法，還包括治療或預防有效量的鐳-223的游離金屬陽離子。