1.一種基于麥角硫因的降低雷公藤甲素誘導(dǎo)肝毒性的方法,其特征在于,步驟如下:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于麥角硫因的降低雷公藤甲素誘導(dǎo)肝毒性的方法,其特征在于,所述s1步驟中,建立炎癥動(dòng)物模型,步驟如下:
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于麥角硫因的降低雷公藤甲素誘導(dǎo)肝毒性的方法,其特征在于,所述s1步驟中,對結(jié)腸組織進(jìn)行提取,步驟如下:
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于麥角硫因的降低雷公藤甲素誘導(dǎo)肝毒性的方法,其特征在于,所述s1步驟中,對蛋白濃度測定,步驟如下:
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于麥角硫因的降低雷公藤甲素誘導(dǎo)肝毒性的方法,其特征在于,所述s1步驟中,對結(jié)腸組織trxr活性、gsh水平檢測,步驟如下:
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于麥角硫因的降低雷公藤甲素誘導(dǎo)肝毒性的方法,其特征在于,所述s1步驟中,對結(jié)腸組織trx體系蛋白水平檢測,步驟如下:
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于麥角硫因的降低雷公藤甲素誘導(dǎo)肝毒性的方法,其特征在于,所述s1步驟中,對結(jié)腸組織炎癥因子水平檢測,步驟如下:
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于麥角硫因的降低雷公藤甲素誘導(dǎo)肝毒性的方法,其特征在于,所述s2步驟中,對肝臟的急性毒性檢測步驟如下:
9.一種藥物組合物,包括麥角硫因和雷公藤甲素,其特征在于,所述麥角硫因和雷公藤甲素的質(zhì)量比為1-20∶1。
10.權(quán)利要求9所述的藥物組合物在制備緩解炎癥疾病的藥物中的應(yīng)用。