技術(shù)特征：

1.fundc1抑制劑在制備防治皮膚光損傷藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述fundc1抑制劑包括能夠調(diào)控受試者體fundc1表達(dá)情形的小分子化合物、高分子聚合物、多肽、蛋白、核酸物質(zhì)或病毒，其中所述核酸物質(zhì)還包括基于基因工程方式所沉默、敲除或部分敲除有關(guān)fundc1的相關(guān)物質(zhì)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述基因工程方式中的沉默為使用shrna對fundc1基因進(jìn)行沉默。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述shrna的序列如seq?id?no：1～seq?idno：3之一所示。

4.一種特異性抑制或降低fundc1的表達(dá)的shrna序列，其特征在于，其序列如seq?idno：1～seq?id?no：3之一所示。

5.一種載體，其特征在于，其包含權(quán)利要求4所述的shrna序列。

6.權(quán)利要求4所述的shrna序列或權(quán)利要求5所述的載體在制備fundc1基因缺失細(xì)胞株中的用途。

7.一種用于敲減fundc1基因的試劑盒，其特征在于，其包含權(quán)利要求4所述的shrna序列或權(quán)利要求5所述的載體。

8.一種特異性抑制或降低fundc1的表達(dá)的sgrna序列，其特征在于，其序列如seq?idno：14～seq?id?no：16之一所示。

9.一種防治皮膚光損傷的藥物組合物，其特征在于，包括fundc1抑制劑以及藥學(xué)上可接受的載體或輔料，其中，所述fundc1抑制劑包括能夠調(diào)控受試者體fundc1表達(dá)情形的小分子化合物、高分子聚合物、多肽、蛋白、核酸物質(zhì)或病毒，其中所述核酸物質(zhì)還包括基于基因工程方式沉默、敲除或部分敲除有關(guān)fundc1的相關(guān)物質(zhì)。

10.一種以fundc1為靶標(biāo)在篩選防治皮膚光損傷的藥物中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及FUNDC1抑制劑在制備防治皮膚光損傷藥物中的應(yīng)用，其中，F(xiàn)UNDC1抑制劑通過抑制或降低FUNDC1的表達(dá)來緩解、減輕或防治皮膚光損傷。本發(fā)明通過UVB照射小鼠皮膚和HaCaT細(xì)胞來建立光損傷模型，UVB處理后顯示FUNDC1表達(dá)下調(diào)，鑒于FUNDC1過表達(dá)加劇了UVB誘導(dǎo)的光損傷，本發(fā)明探索了敲減FUNDC1是否能夠保護(hù)HaCaT細(xì)胞和小鼠模型免受UVB誘導(dǎo)的光損傷，在FUNDC1敲減后，細(xì)胞存活率提高至80％，與UVB組相比，ROS水平、凋亡和γH<subgt;2</subgt;Ax表達(dá)減少；在UVB照射后，F(xiàn)UNDC1敲減同樣減輕了線粒體損傷，表現(xiàn)為線粒體分布沿細(xì)胞核均勻分布、線粒體膜電位復(fù)極化和mtROS積累減少。本發(fā)明提出干預(yù)FUNDC1介導(dǎo)的線粒體自噬通過調(diào)控線粒體凋亡途徑可以保護(hù)UVB誘導(dǎo)的線粒體損傷和光損傷，為未來緩解皮膚光損傷提供了潛在的靶點(diǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員：吳嚴(yán),何海倫,黃文越,孫培宏,王一沖,楊月嬌,禚風(fēng)麟
受保護(hù)的技術(shù)使用者：中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/10