60°C干燥，干顆粒冷卻后分別過10目篩和65目篩整粒，裝膠囊，即得。
實施例3本發(fā)明組合物膠囊劑處方及制備方法:取夏枯草40g，玄參40g，生牡蠣40g，昆布12g,海藻15g,青皮8g,陳皮1g,三棱5g,莪術(shù)5g,混合,烘干,研磨粉碎。水提取兩次，第一次加10倍量水提取lh，濾過，藥渣再加8倍量水提取lh，濾過，合并兩次濾液。減壓濃縮至相對密度1.20?1.30，得水提液稠膏。稠膏中加入適當(dāng)比例的輔料，輔料擬選用蔗糖或乳糖(無糖型顆粒選用甘露醇、阿斯巴甜、甜菊糖)、糊精(可溶性淀粉、羧甲基纖維素鈉、聚維酮)攪拌均勻，制得制得軟材。過10目篩，得濕顆粒。50?60°C干燥，干顆粒冷卻后分別過10目篩和65目篩整粒，裝膠囊，即得。
[0019]實施例4本發(fā)明組合物膠囊劑處方及制備方法:取夏枯草25g，玄參25g，生牡蠣25g,昆布1g,海藻15g,青皮9g,陳皮9g,三棱6g,莪術(shù)6g,混合,烘干,研磨粉碎。水提取兩次，第一次加10倍量水提取lh，濾過，藥渣再加8倍量水提取lh，濾過，合并兩次濾液。減壓濃縮至相對密度1.20?1.30，得水提液稠膏。稠膏中加入適當(dāng)比例的輔料，輔料擬選用蔗糖或乳糖(無糖型顆粒選用甘露醇、阿斯巴甜、甜菊糖)、糊精(可溶性淀粉、羧甲基纖維素鈉、聚維酮)攪拌均勻，制得制得軟材。過10目篩，得濕顆粒。50?60°C干燥，干顆粒冷卻后分別過10目篩和65目篩整粒，裝膠囊，即得。
[0020]實施例5本發(fā)明組合物水煎劑處方及制備方法:取夏枯草30g，玄參30g，生牡蠣30g,昆布15g,海藻12g,青皮9g,陳皮9g,三棱6g,莪術(shù)6g,混合，向原料藥中加5倍質(zhì)量的/K，浸泡1.5小時后，煎煮30分鐘，過濾；藥渣再加3倍質(zhì)量的水，煎煮20分鐘，過濾；合并兩次濾液，制成水煎劑。
實施例6本發(fā)明組合物顆粒劑處方及制備方法:取夏枯草30g，玄參30g，生牡蠣30g，昆布15g,海藻12g,青皮9g,陳皮9g,三棱6g,莪術(shù)6g,混合,烘干,研磨粉碎。水提取兩次，第一次加10倍量水提取lh，濾過，藥渣再加8倍量水提取lh，濾過，合并兩次濾液。減壓濃縮至相對密度1.20?1.30，得水提液稠膏。稠膏中加入適當(dāng)比例的輔料，輔料擬選用蔗糖或乳糖(無糖型顆粒選用甘露醇、阿斯巴甜、甜菊糖)、糊精(可溶性淀粉、羧甲基纖維素鈉、聚維酮)攪拌均勻，制得制得軟材。過10目篩，得濕顆粒。50?60°C干燥，干顆粒冷卻后分別過10目篩和65目篩整粒，即得。
實施例7本發(fā)明組合物沖劑處方及制備方法:取夏枯草30g，玄參30g，生牡蠣30g，昆布15g,海藻12g,青皮9g,陳皮9g,三棱6g,莪術(shù)6g,混合,烘干,研磨粉碎。水提取兩次，第一次加10倍量水提取lh，濾過，藥渣再加8倍量水提取lh，濾過，合并兩次濾液。減壓濃縮至相對密度1.20?1.30，得水提液稠膏。稠膏中加入適當(dāng)比例的輔料，輔料擬選用蔗糖或乳糖(無糖型顆粒選用甘露醇、阿斯巴甜、甜菊糖)、糊精(可溶性淀粉、羧甲基纖維素鈉、聚維酮)攪拌均勻，制得制得軟材。擠壓過10目篩，得濕顆粒。50?60°C干燥，干顆粒冷卻后分別過10目篩和65目篩整粒,制成粉劑或顆粒狀沖劑。
實施例8齊某，女，29歲，乳房疼痛，有腫塊，乳頭常有溢液，月經(jīng)失調(diào)，易怒，臨床診斷為乳腺增生，醫(yī)生開藥為:取夏枯草30g，玄參30g，生牡蠣30g，昆布15g，海藻12g，青皮9g，陳皮9g，三棱6g，莪術(shù)6g，每日分兩次服用實施例1的膠囊劑，每次3-4粒，I周一個療程，連服二療程。乳房疼痛減輕，腫塊消散，服用14天后，各種癥狀消失。 以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實施例。應(yīng)當(dāng)理解，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員無需創(chuàng)造性勞動就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此，凡本技術(shù)領(lǐng)域中技術(shù)人員依本發(fā)明的構(gòu)思在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上通過邏輯分析、推理或者有限的實驗可以得到的技術(shù)方案，皆應(yīng)在由權(quán)利要求書所確定的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種治療乳腺增生的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物處方重量份數(shù)計為:夏枯草20-50份，玄參20-50份，生牡蠣20-50份，昆布10-20份，海藻10-18份，青皮5_15份，陳皮5-15份,二棱1-10份,莪術(shù)1-10份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療乳腺增生的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物處方重量份數(shù)計為:夏枯草25-45份，玄參25-45份，生牡蠣25-45份，昆布12-18份，海藻10-15份，青皮6-12份，陳皮6-12份，二棱3_9份，莪術(shù)3_9份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種乳腺增生的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物重量份數(shù)計為:夏枯草30份，玄參30份，生牡販30份，昆布15份，海藻12份，青皮9份，陳皮9份，二棱6份，莪術(shù)6份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的中藥組合物的制劑，其特征在于，所述制劑為膠囊制劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制劑，其特征在于，所述制劑由中藥組合物與藥學(xué)上可接受的載體組成，劑型包括水煎劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、沖劑和口服液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制劑，其特征在于，所述制劑為膠囊劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制劑，其特征在于，所述水煎劑的制備方法為: 1)取處方量夏枯草，玄參，生牡蠣，昆布，海藻，青皮，陳皮，三棱，莪術(shù)，混合，烘干，研磨粉碎； 2)水提取兩次，第一次加10倍量水提取lh，濾過，藥渣再加8倍量水提取lh，濾過，合并兩次濾液；減壓濃縮至相對密度1.20?1.30，得水提液稠膏； 3)稠膏中加入適當(dāng)比例的輔料，攪拌均勻，制得制得軟材； 4)過10目篩，得濕顆粒； 5)50?60°C干燥，干顆粒冷卻后分別過10目篩和65目篩整粒，裝膠囊，即得。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制劑，其特征在于，所述膠囊劑的制備輔料為:蔗糖、乳糖、甘露醇、阿斯巴甜、甜菊糖、糊精、可溶性淀粉、羧甲基纖維素鈉、聚維酮中的一種或多種組合。
9.權(quán)利要求1-3任一項所述的中藥組合物在制備治療乳腺增生藥物中的應(yīng)用。
【專利摘要】一種治療乳腺增生的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物處方重量份數(shù)計為：夏枯草20-50份，玄參20-50份，生牡蠣20-50份，昆布10-20份，海藻10-18份，青皮5-15份，陳皮5-15份，三棱1-10份，莪術(shù)1-10份。該藥物組合物制劑由中藥組合物與藥學(xué)上可接受的載體組成，劑型包括水煎劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、沖劑和口服液。本發(fā)明組合物具有滋陰清熱，化痰散結(jié)，行氣破瘀之功效。
【IPC分類】A61K36-9066, A61K35-618, A61K9-48, A61P15-14
【公開號】CN104623546
【申請?zhí)枴緾N201510062965
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】長沙佰順生物科技有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2015年2月8日