糖50份，穩(wěn)定劑4份，調(diào)味劑8份，水50份；
[0043]I)白藜蘆醇、蘋果多酚微囊的制備:將白藜蘆醇25份、蘋果多酚25份分別溶于適量無水乙醇中，加入具體的羥丙甲纖維素PVPk-30混合，溶于1:1 二氯甲烷-甲醇的溶劑中制成有機相，取適量十二烷基硫酸鈉溶于水中制成水相，將有機相緩慢加入水相，于60°C水浴加熱條件下充分?jǐn)嚢瑁谝欢ㄋ俣仁怪榛赡?，繼續(xù)攪拌使溶劑揮發(fā)，抽濾，得白藜蘆醇、蘋果多酚微囊粉末，45°C下真空干燥至恒重，80目過篩；
[0044]2)基質(zhì)的制備:將植物多糖50份、環(huán)糊精8份、與增塑劑甘油與丙二醇混合物、交聯(lián)劑氫氧化鋁在25°C水浴條件下攪拌均勻，再加入成膜基質(zhì)輔料聚丙烯酸、5被％的膠液形式PVP、5wt %的膠液形式的PVA、2wt %的膠液形式的HPMC，充分?jǐn)嚢杈鶆颍玫交|(zhì)；
[0045]3)含藥膠的制備:將白藜蘆醇、蘋果多酚微囊用適量水溶解分散后，加到基質(zhì)中，加入剩余的水50份，充分?jǐn)嚢杈鶆?，超聲脫氣泡，分劑量、包裝即得。
[0046]實施例2:
[0047]四種多糖制備【具體實施方式】:
[0048]稱取白芨粉末約20g，加蒸餾水230mL，水浴加熱至50°C保溫浸漬，攪拌提取I小時，經(jīng)四層紗布過濾，得提取液。藥渣再加蒸餾水約IlOml按上述方法重復(fù)提取四次，合并濾液，濃縮至約一半體積，加95%乙醇使含醇量達75wt%，此時迅速析出大量白色沉淀，離心，回收乙醇，收集沉淀物，用少量乙醇洗滌5次，揮干乙醇，并在80°C左右干燥，得到白芨多糖約5.4g?
[0049]將20g金銀花藥材粉碎后加入180ml的蒸餾水中，加熱至48°C攪拌I小時，經(jīng)四層紗布過濾，收集提取液；提取的藥渣再加80ml的蒸餾水重復(fù)提取3次；合并數(shù)次的提取液，濃縮至約一半體積，加入一定量的95%乙醇，調(diào)節(jié)乙醇質(zhì)量濃度至65% wt，析出沉淀，離心，收集沉淀，用分析純乙醇洗滌4次并將乙醇揮發(fā)完畢，于75°C干燥，得到金銀花多糖約 4.8g ；
[0050]將20g灰樹花藥材粉碎后加入170ml的蒸餾水中，水浴加熱至49°C保溫浸漬，攪拌提取I小時，經(jīng)四層紗布過濾，收集提取液；藥渣再加90ml的蒸餾水重復(fù)提取3次；合并提取液，濃縮至約一半體積，加入一定量的95%乙醇，調(diào)節(jié)乙醇質(zhì)量濃度至70% wt，析出沉淀，離心，收集沉淀，用分析純乙醇洗滌3次，將乙醇揮發(fā)干凈，于72°C干燥，得到灰樹花多糖 5.7g ;
[0051]將20g益母草藥材粉碎后加入180ml的蒸餾水中，水浴加熱至53°C保溫浸漬，攪拌提取I小時，經(jīng)四層紗布過濾，收集提取液；藥渣再加120ml的蒸餾水重復(fù)提取4次；合并提取液，濃縮至約一半體積，加入一定量的95%乙醇，調(diào)節(jié)乙醇質(zhì)量濃度至72% wt，析出沉淀，離心，收集沉淀，用分析純乙醇洗滌4次，將乙醇揮發(fā)干凈，于85°C干燥，得到益母草多糖 6.4g ;
[0052]美白膏劑制備方法的具體方案是:
[0053]具體配比為:白藜蘆醇20份，蘋果多酚20份，植物多糖45份，穩(wěn)定劑5份，調(diào)味劑9份，水45份；
[0054]I)白藜蘆醇、蘋果多酚微囊的制備:將白藜蘆醇20份、蘋果多酚20份分別溶于適量無水乙醇中，加入具體的羥丙甲纖維素PVPk-1OOm混合，溶于1:1: 0.5 二氯甲烷-甲醇-乙醇的溶劑中制成有機相，取適量十二烷基硫酸鈉溶于水中制成水相，將有機相緩慢加入水相，于55°C水浴加熱條件下充分?jǐn)嚢?，在一定速度使之乳化成囊，繼續(xù)攪拌使溶劑揮發(fā)，抽濾，得白藜蘆醇、蘋果多酚微囊粉末，50°C下真空干燥至恒重，100目過篩；
[0055]2)基質(zhì)的制備:將植物多糖45份、羥丙基-環(huán)糊精9份、與增塑劑甘油與聚乙二醇混合物、交聯(lián)劑鋁酸鈉在25°C水浴條件下攪拌均勻，再加入成膜基質(zhì)輔料聚丙烯酸、4wt%的膠液形式PVP、4wt%的膠液形式的PVA、3wt%的膠液形式的HPMC，充分?jǐn)嚢杈鶆?，得到基質(zhì)；
[0056]3)含藥膠的制備:將白藜蘆醇、蘋果多酚微囊用適量水溶解分散后，加到基質(zhì)中，加入剩余的水45份，充分?jǐn)嚢杈鶆?，超聲脫氣泡，分劑量、包裝即得。
[0057]本發(fā)明各種實施例所制備的美白膏劑含量均勻，機械性能良好，無刺激性，符合膏劑質(zhì)量要求。本發(fā)明所制備得到的白藜蘆醇、蘋果多酚微囊形態(tài)穩(wěn)定性測定:在72小時內(nèi)形態(tài)未發(fā)生明顯變化，顯示其在緩沖液和含鈉離子和碳酸氫子的溶液中穩(wěn)定性較好。
[0058]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。本發(fā)明所涉及的組成成分和制備方法均可根據(jù)實施方式進行相應(yīng)調(diào)整，但不能超出該發(fā)明保護范圍。
【主權(quán)項】
1.一種美白膏劑，其特征在于，包括以下組分: 白藜蘆醇I?30份，蘋果多酚1-30份，植物多糖I?70份，穩(wěn)定劑O?5份，調(diào)味劑O?10份，水35.0?58.0份； 其中所述植物多糖為金銀花多糖、灰樹花多糖、益母草多糖、白芨多糖的一種或多種的任意比例組合；所述穩(wěn)定劑選自聚乙烯吡咯烷酮、羥丙甲纖維素、殼聚糖、甘露醇、聚乙二醇、泊洛沙姆中的一種或多種的任意比例組合；所述調(diào)味劑為選自環(huán)糊精、羥丙基-β -環(huán)糊精、薄荷油、桉葉油中的一種或多種。
2.如權(quán)利要求1所述的一種美白膏劑，其中: 前述的白藜蘆醇、蘋果多酚預(yù)先制備成微囊，其制備微囊用的有機溶劑為1:1的二氯甲烷-甲醇，溶解的溶劑用水或甘油，乳化成囊利用十二烷基硫酸鈉； 前述植物多糖、穩(wěn)定劑、調(diào)味劑預(yù)先在水浴條件下攪拌制成基質(zhì)，攪拌中添加增塑劑、交聯(lián)劑、成膜基質(zhì)輔料； 所述增塑劑為甘油、丙二醇、聚乙二醇、交聯(lián)劑為氫氧化鋁，成膜基質(zhì)輔料為聚丙烯酸，以及PVP水溶液、PVA水溶液、HPMC水溶液三種中的一種或多種組合。
3.如權(quán)利要求2所述的一種美白膏劑，其中: 所述羥丙甲纖維素PVP為PVPk-30或者PVPk-100m。
4.一種前述權(quán)利要求2或3任一項中美白膏劑的美白膏劑制備方法，其特征在于: 1)白藜蘆醇、蘋果多酚微囊的制備:將白藜蘆醇、蘋果多酚普通原料按照前述的份配比，并添加適量纖維素，溶于1:1 二氯甲烷-甲醇的溶劑中制成有機相，取適量十二烷基硫酸鈉溶于水中制成水相，將有機相緩慢加入水相，在一定速度攪拌下使之乳化成囊，繼續(xù)攪拌使溶劑揮發(fā)，抽濾，得白藜蘆醇、蘋果多酚微囊粉末，45-55?下真空干燥至恒重，過篩； 2)基質(zhì)的制備:將前述的份用量的植物多糖，以及適量增塑劑和交聯(lián)劑，在25°C?35°C水浴條件下攪拌均勻，然后加入成膜基質(zhì)輔料，充分?jǐn)嚢杓吹没|(zhì)； 3)美白膏劑的制備:將白藜蘆醇、蘋果多酚普通原料或白藜蘆醇、蘋果多酚微囊用適量水或甘油溶解分散后加入到基質(zhì)中，再加入前述的35.0?58.0份的水，充分?jǐn)嚢杈鶆?，脫氣泡，分劑量，包裝即得。
5.如權(quán)利要求4所述的一種美白膏劑制備方法，其特征在于: 步驟I)中白藜蘆醇、蘋果多酚的溶劑1:1 二氯甲烷-甲醇的溶劑中還添加適量無水乙醇或丙酮，真空干燥是在約50°c進行，干燥時間約5小時，過篩用80目孔徑的篩； 步驟2)中穩(wěn)定劑是以預(yù)先配制的水溶液形式添加，具體是聚乙烯吡咯烷酮1.5?8.5wt %，或羥丙甲纖維素0.5?3.5wt %，或兩種混合添加； 步驟3)中脫氣泡采用超聲、靜置或離心三種方式擇一進行。
6.如權(quán)利要求5所述的一種美白膏劑制備方法，其特征在于: 前述利用的白芨多糖不經(jīng)提取，替換以白芨藥材粉末的形式直接添加4-280份。
7.如權(quán)利要求5或6所述的一種美白膏劑制備方法，其特征在于，其中的植物多糖的四種組分是通過以下方法制備: 將I重量份金銀花藥材或是灰樹花藥材或是益母草藥材或是白芨藥材，粉碎后加入8-12倍體積的蒸餾水中，加熱至45-55°C攪拌I小時，過濾，收集提取液；提取的藥渣再加3-6倍體積的蒸餾水重復(fù)提取2-4次；合并數(shù)次的提取液，濃縮至約一半體積，加入一定量的95 %乙醇，調(diào)節(jié)乙醇質(zhì)量濃度至65-75 %，析出沉淀，離心，收集沉淀，用分析純乙醇洗滌，于70-900C干燥，對應(yīng)得到金銀花多糖、灰樹花多糖、益母草多糖，或是白芨多糖。
8.如權(quán)利要求7所述的一種美白膏劑制備方法，其特征在于，其中的植物多糖的四種組分是分別通過以下方法制備: 將I重量份金銀花藥材粉碎后加入8倍體積的蒸餾水中，加熱至45°C攪拌I小時，過濾，收集提取液；提取的藥渣再加3倍體積的蒸餾水重復(fù)提取2次；合并數(shù)次的提取液，濃縮至約一半體積，加入一定量的95%乙醇，調(diào)節(jié)乙醇質(zhì)量濃度至65%，析出沉淀，離心，收集沉淀，用分析純乙醇洗滌，于70°C干燥，得到金銀花多糖； 將I重量份灰樹花藥材粉碎后加入9倍體積的蒸餾水中，加熱至48°C攪拌I小時，過濾，收集提取液；藥渣再加4倍體積的蒸餾水重復(fù)提取2次；合并提取液，濃縮至約一半體積，加入一定量的95%乙醇，調(diào)節(jié)乙醇質(zhì)量濃度至67%，析出沉淀，離心，收集沉淀，用分析純乙醇洗滌，于75°C干燥，得到灰樹花多糖； 將I重量份益母草藥材粉碎后加入10倍體積的蒸餾水中，加熱至52°C攪拌I小時，過濾，收集提取液；藥渣再加5倍體積的蒸餾水重復(fù)提取3次；合并提取液，濃縮至約一半體積，加入一定量的95%乙醇，調(diào)節(jié)乙醇質(zhì)量濃度至71 %，析出沉淀，離心，收集沉淀，用分析純乙醇洗滌，于80°C干燥，得到益母草多糖； 將I重量份白芨藥材粉碎后加入12倍體積的蒸餾水中，加熱至55°C攪拌I小時，過濾，收集提取液；藥渣再加6倍體積的蒸餾水重復(fù)提取4次；合并提取液，濃縮至約一半體積，加入一定量的95%乙醇，調(diào)節(jié)乙醇質(zhì)量濃度至75%，析出沉淀，離心，收集沉淀，用分析純乙醇洗滌，于85°C干燥，得到白芨多糖。
【專利摘要】本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)，提供一種效果更好的具有美白、除皺修復(fù)功能的化妝膏劑，且提供上述含有白藜蘆醇、蘋果多酚和植物多糖的美白膏劑的制備方法。為達到上述目的，本發(fā)明要求保護一種美白膏劑，其特征在于，包括以下組分：白藜蘆醇1～30份，蘋果多酚1-30份，植物多糖1～70份，穩(wěn)定劑0～5份，調(diào)味劑0～10份，水35.0～58.0份。其中所述植物多糖為金銀花多糖、灰樹花多糖、益母草多糖、白芨多糖的一種或多種的任意比例組合。
【IPC分類】A61Q19-08, A61Q19-02, A61K8-92, A61K8-86, A61K8-73, A61K8-34
【公開號】CN104644475
【申請?zhí)枴緾N201510105216
【發(fā)明人】高振珅
【申請人】臨沂大學(xué)
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2015年3月5日