th & Nephew的Renasys EZ泵。該設(shè)備還可包括平坦密封表面405，平坦密封表面405允許密封所述蓋布407。在某些實施例中，平坦密封表面緊鄰地包圍著開口 403，從而使得蓋布407可以圍繞開口 403密封。在某些實施例中，平坦密封表面可以延伸到傷口邊緣或者超過傷口邊緣并且施加密封條帶，如在可購自Smith & N印hew的PICO系統(tǒng)中所描述。在某些實施例中，蓋布407可以延伸超過傷口的邊緣并且可以經(jīng)由任何合適手段諸如經(jīng)由粘合劑、或者經(jīng)由密封條帶諸如上文所描述的那些而密封到傷口的邊緣。
[0082]類似于在圖6A中和在本說明書中的其它地方所描述的設(shè)備，圖6B示出了包括如在本文中這部分中描述和在本說明書中其它地方所描述的定做的傷口填充物401的傷口治療設(shè)備。傷口治療設(shè)備還包括開口 403，開口 403可以連接到負(fù)壓源諸如合適泵。該設(shè)備還可包括平坦密封表面405，平坦密封表面405允許密封所述蓋布407。該設(shè)備還包括一體式端口 409以允許易于連接到負(fù)壓源。端口，如同關(guān)于圖6A至圖6B所描述的所有部件，可以直接經(jīng)由3D制作技術(shù)而制造。在某些實施例中，定做的傷口填充物401被制作為直接地附連到端口 409上。
[0083]在某些實施例中，為了輔助臨床醫(yī)生將定做的傷口填充物適當(dāng)定向，標(biāo)記可以印刷于傷口填充物或真皮表面上從而使得其允許臨床醫(yī)生將填充物在傷口內(nèi)適當(dāng)定向和放置。這些標(biāo)記可以是箭頭、線、詞語或?qū)⑤o助放置填充物的任何其它標(biāo)記。在某些實施例中，解剖術(shù)語或一般術(shù)語可以用于標(biāo)記填充物，例如詞語諸如“腳”、“頭”或“遠(yuǎn)端”可以用于以任何所希望的方式指導(dǎo)臨床醫(yī)生。在某些實施例中，標(biāo)記還在傷口周圍的組織上做出以允許填充物和傷口治療系統(tǒng)容易的定向。
[0084]在某些實施例中，定做的傷口填充物可以在傷口閉合的過程中多次替換。傷口填充物可以在愈合過程中在此稍后階段被更適合于傷口的另一所制作的傷口填充物替換。例如，在愈合過程中早期插入的傷口填充物可以包括主要針對于傷口的宿主響應(yīng)的早期炎癥階段的生物活性分子，而后來的傷口填充物可以包括更佳地適合于后來階段組織修復(fù)的生物活性分子。在其它實施例中，各種形狀的傷口填充物可以用于傷口愈合過程的不同階段。例如，較大傷口填充物可以在愈合過程的早期在已發(fā)生傷口的較多閉合之前使用。在后來的階段，一旦傷口已閉合到某種程度，可以使用較小的傷口填充物，因為其可能更適合于傷口。傷口填充物可以在至少約I小時、3小時、6小時、12小時、24小時、2天、4天、7天、14天、21天、28天或超過28天之后替換。
[0085]在某些實施例中，上文所描述的方法和設(shè)備可以被應(yīng)用來創(chuàng)建無需填充傷口而是可以放置于傷口(諸如有切割傷口)上的傷口敷料的3D模型。例如，用于傷口敷料的全部或一部分的3D模型可以被構(gòu)造成具有多個層，每個層具有離散性質(zhì)，諸如針對上文所并入的、關(guān)于傷口治療設(shè)備和合并了吸收劑材料的方法的多個申請所描述。層可以通過模型而被定制以基于正被治療的傷口的類型、大小和特征以及治療模式(例如，負(fù)壓傷口療法)來優(yōu)化特定性質(zhì)，諸如吸收性、流體轉(zhuǎn)移等。如上文所描述的3D打印方法或其它技術(shù)然后可以用于制作傷口敷料。
[0086]結(jié)合特定方面、實施例或示例而描述的特點、材料、特征或組應(yīng)被理解為可適用于本文所描述的任何其它方面、實施例或示例，除非與之不兼容。在本申請中所公開的所有特征(包括任何所附權(quán)利要求、摘要和附圖)，和/或所公開的任何方法或過程的所有步驟可以用任何組合來組合，除了其中這些特征和/或步驟中的至少某些彼此排斥的組合。保護(hù)范圍并不限于任何前述實施例的細(xì)節(jié)。保護(hù)范圍擴(kuò)展到本說明書(包括任何所附權(quán)利要求、摘要和附圖)中所公開的特征中的任何新穎的特征，或者特征的任何新穎組合；或者所公開的任何方法或過程的步驟中的任何新穎的步驟，或者步驟的任何新穎組合。
[0087]雖然已經(jīng)描述了某些實施例，已經(jīng)僅作為舉例而展示了這些實施例，并且這些實施例預(yù)期并不限制保護(hù)范圍。實際上，本文所描述的新穎方法和系統(tǒng)可以用多種其它形式來實施。而且，可以對本文所描述的方法和系統(tǒng)的形式做出各種省略、替代和改變。本領(lǐng)域人員將意識到在某些實施例中，在圖示和/或公開的過程中采取的實際步驟可能與附圖中所示的那些彼此不同。取決于實施例，上文所描述的步驟中的某些可以被移除，可以添加其它步驟。而且，上文所公開的具體實施例的特征和屬性可以用不同方式組合以形成額外實施例，其全部屬于本公開的范圍內(nèi)。
[0088]盡管本公開包括某些實施例、示例和應(yīng)用，本領(lǐng)域技術(shù)人員將了解本公開擴(kuò)展超過具體公開的實施例到其它替代實施例和/或用途和明顯的修改及其等效物，包括并未提供本文所陳述的所有特征和優(yōu)點的實施例。因此，本公開的范圍預(yù)期并不受本文的優(yōu)選實施例的具體公開所限制，并且可以由在本文中給出或在未來給出的權(quán)利要求限定。
【主權(quán)項】
1.一種制造用于負(fù)壓傷口療法的傷口填充物的方法，所述方法包括: 掃描傷口以獲得待利用負(fù)壓傷口療法治療的傷口空間的三維模型； 修改所述傷口空間的所述三維模型以生成傷口填充物的三維模型，其中所述修改說明所述傷口的屬性和負(fù)壓傷口療法治療模式；以及 基于所生成的傷口填充物的三維模型來制作傷口填充物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，使用選自包括激光掃描儀、立體光學(xué)掃描儀和帶有深度傳感器的照相機(jī)的組中的裝置來獲得所述傷口空間的三維模型。
3.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，使用重復(fù)拼裝塊來生成所述傷口填充物的所述三維模型。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述傷口填充物的所述三維模型包括具有用于定位于所述傷口空間的不同部分中的不同特征的重復(fù)塊。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，修改所述傷口空間的所述三維模型說明了存在于所述傷口體積中的一種或多種組織類型。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，利用三維打印機(jī)來制造所述傷口填充物。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，生成所述傷口填充物的所述三維模型包括確定所述傷口填充物的合適孔隙率。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述傷口填充物的所述三維模型具有可變孔隙率。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，制作所述傷口填充物包括:制造使用第一孔隙率的所述傷口填充物的第一傷口接觸部分；以及制作使用第二孔隙率的所述傷口填充物的第二部分，所述第一孔隙率小于所述第二孔隙率。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，所述傷口填充物由聚合物制成。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，所述傷口填充物由多孔性支架材料制成。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，其還包括:向所述傷口填充物散布細(xì)胞或細(xì)胞生長促進(jìn)劑中的一種或多種。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，所述傷口填充物由兩種或多種不同材料制成。
14.一種利用負(fù)壓療法來治療傷口的設(shè)備，包括: 定做的傷口填充物，其具有受控制的孔隙率，所述受控制的孔隙率適于利用負(fù)壓傷口療法來治療所述傷口 ；并且具有構(gòu)造成定制符合所述傷口的形狀和配置。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的設(shè)備，其特征在于，其還包括:蓋布，其配置成放置于定做的傷口填充物上并且密封到所述傷口周圍的皮膚上。
16.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的設(shè)備，其特征在于，其還包括??端口，其配置成將所述蓋布連接到負(fù)壓源。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的設(shè)備，其特征在于，其還包括:負(fù)壓源，其配置成向所述蓋布下方的所述傷口填充物施加負(fù)壓。
18.根據(jù)權(quán)利要求14至17中任一項所述的設(shè)備，其特征在于，所述定做的傷口填充物包括重復(fù)拼裝塊。
19.根據(jù)權(quán)利要求14至18中任一項所述的設(shè)備，其特征在于，所述定做的傷口填充物包括具有用于定位于所述傷口的不同部分中的不同特征的重復(fù)拼裝塊。
20.根據(jù)權(quán)利要求14至19中任一項所述的設(shè)備，其特征在于，所述定做的傷口填充物具有變化的孔隙率。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的設(shè)備，其特征在于，所述定做的傷口填充物包括具有更小孔隙的材料，所述具有更小孔隙的材料封裝具有更大孔隙的材料或者放置于具有更大孔隙的材料下方。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的設(shè)備，其特征在于，所述較小孔隙在20至150μ m之間，并且所述較大孔隙在400至3000 μ m之間。
23.根據(jù)權(quán)利要求20所述的設(shè)備，其特征在于，所述定做的傷口填充物具有配置成用于與兩種或更多種不同組織類型相接觸的孔隙率，且其中配置成接觸兩種或更多種不同組織類型的所述填充物的所述孔隙率是不同的。
24.一種使用根據(jù)權(quán)利要求14至23中任一項所述的設(shè)備來利用負(fù)壓傷口療法來治療傷口的方法，包括:將所述定做的傷口填充物放置到所述傷口內(nèi)并且利用負(fù)壓傷口療法來治療所述傷口。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其特征在于，通過以下方法來制造所述定做的傷口填充物: 掃描傷口以獲得待利用負(fù)壓治療的傷口空間的三維模型； 修改所述三維模型來說明所述傷口的屬性和負(fù)壓傷口療法治療模式；以及 基于所修改的三維模型來制作所述定做的傷口填充物。
【專利摘要】本發(fā)明公開了與創(chuàng)建和使用定做的傷口填充物有關(guān)的方法和設(shè)備和其它傷口治療設(shè)備。一些實施例提供基于傷口特征來創(chuàng)建定做的傷口填充物。某些實施例還包括定做傷口填充物與負(fù)壓組合地用來治療傷口的用途。
【IPC分類】A61B5-00, A61F13-00
【公開號】CN104684514
【申請?zhí)枴緾N201380052511
【發(fā)明人】E.Y.哈特韋爾, M.理查森, C.薩克斯比
【申請人】史密夫及內(nèi)修公開有限公司
【公開日】2015年6月3日
【申請日】2013年8月8日
【公告號】CA2881202A1, EP2882392A1, US20150216732, WO2014024048A1