第二藥物組合物或 所述第一與第二藥物組合物呈固體形式。
69. 根據(jù)權(quán)利要求68所述的包裝，其中所述第一藥物組合物、所述第二藥物組合物或 所述第一與第二藥物組合物呈膠囊形式。
70. 根據(jù)權(quán)利要求68所述的包裝，其中所述第一藥物組合物、所述第二藥物組合物或 所述第一與第二藥物組合物呈片劑形式。
71. 根據(jù)權(quán)利要求64到70中任一權(quán)利要求所述的包裝，其中所述第一藥物組合物進(jìn)一 步包括甘露糖醇。
72. 根據(jù)權(quán)利要求64到71中任一權(quán)利要求所述的包裝，其中所述第一藥物組合物進(jìn)一 步包括填充劑。
73. 根據(jù)權(quán)利要求64到71中任一權(quán)利要求所述的包裝，其中所述第一組合物中雷沙吉 蘭的量小于〇. 6mg。
74. 根據(jù)權(quán)利要求64到71中任一權(quán)利要求所述的包裝，其中所述組合物中雷沙吉蘭的 量為 0.01 到 20.Omg。
75. 根據(jù)權(quán)利要求74所述的包裝，其中所述第一組合物中雷沙吉蘭的量為0. 1到 2. 5mg〇
76. 根據(jù)權(quán)利要求75所述的包裝，其中所述第一組合物中雷沙吉蘭的量為0. 25到 2.Omg0
77. 根據(jù)權(quán)利要求76所述的包裝，其中所述第一組合物中雷沙吉蘭的量為0. 5到 2.Omg0
78. 根據(jù)權(quán)利要求74所述的包裝，其中所述第一組合物中雷沙吉蘭的量為0. 25mg。
79. 根據(jù)權(quán)利要求74所述的包裝，其中所述第一組合物中雷沙吉蘭的量為0. 5mg。
80. 根據(jù)權(quán)利要求74所述的包裝，其中所述第一組合物中雷沙吉蘭的量為I.Omg。
81. 根據(jù)權(quán)利要求74所述的包裝，其中所述第一組合物中雷沙吉蘭的量為I. 5mg。
82. 根據(jù)權(quán)利要求74所述的包裝，其中所述第一組合物中雷沙吉蘭的量為2.Omg。
83. 根據(jù)權(quán)利要求64到82中任一權(quán)利要求所述的包裝，其中所述第二組合物中普多比 啶的量為〇? 1到l〇〇〇mg。
84. 根據(jù)權(quán)利要求83所述的包裝，其中所述第二組合物中普多比啶的量為20到 180mg〇
85. 根據(jù)權(quán)利要求83所述的包裝，其中所述第二組合物中普多比啶的量為30到 120mg〇
86. 根據(jù)權(quán)利要求83所述的包裝，其中所述第二組合物中普多比啶的量為45到90mg。
87. 根據(jù)權(quán)利要求83所述的包裝，其中所述第二組合物中普多比啶的量為45mg。
88. 根據(jù)權(quán)利要求83所述的包裝，其中所述第二組合物中普多比啶的量為90mg。
89. -種雷沙吉蘭，其在治療人罹患亨廷頓氏病的類患者中作為附加療法或與普多比 啶組合使用。
90. -種藥物組合物，其包含一定量的雷沙吉蘭和一定量的普多比啶，其用于治療罹患 神經(jīng)變性病的人類患者，其中所述雷沙吉蘭和所述普多比啶同步或同時投與。
91. 根據(jù)權(quán)利要求90所述的藥物組合物，其中所述神經(jīng)退化性病癥為亨廷頓氏病。
92. -種藥物組合物，其包含一定量的雷沙吉蘭和一定量的普多比啶。
93. 根據(jù)權(quán)利要求90到92中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其呈液體形式。
94. 根據(jù)權(quán)利要求90到92中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其呈固體形式。
95. 根據(jù)權(quán)利要求94所述的藥物組合物，其呈膠囊形式。
96. 根據(jù)權(quán)利要求94所述的藥物組合物，其呈片劑形式。
97. 根據(jù)權(quán)利要求90到96中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其進(jìn)一步包含甘露糖 醇。
98. 根據(jù)權(quán)利要求90到97中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其中所述組合物中雷沙 吉蘭的量小于〇. 6mg。
99. 根據(jù)權(quán)利要求90到98中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其中所述組合物中雷沙 吉蘭的量為0.01到20.Omg。
100. 根據(jù)權(quán)利要求99所述的藥物組合物，其中所述組合物中雷沙吉蘭的量為0. 1到 2. 5mg〇
101. 根據(jù)權(quán)利要求99所述的藥物組合物，其中所述組合物中雷沙吉蘭的量為0. 25到 2.Omg0
102. 根據(jù)權(quán)利要求99所述的藥物組合物，其中所述組合物中雷沙吉蘭的量為0. 5到 2.Omg0
103. 根據(jù)權(quán)利要求99所述的藥物組合物，其中所述組合物中雷沙吉蘭的量為0. 25mg。
104. 根據(jù)權(quán)利要求99所述的藥物組合物，其中所述組合物中雷沙吉蘭的量為0. 5mg。
105. 根據(jù)權(quán)利要求99所述的藥物組合物，其中所述組合物中雷沙吉蘭的量為I.Omg。
106. 根據(jù)權(quán)利要求99所述的藥物組合物，其中所述組合物中雷沙吉蘭的量為I. 5mg。
107. 根據(jù)權(quán)利要求99所述的藥物組合物，其中所述組合物中雷沙吉蘭的量為2.Omg。
108. 根據(jù)權(quán)利要求90到107中任一權(quán)利要求所述的藥物組合物，其中所述組合物中普 多比啶的量為〇? 1到l〇〇〇mg。
109. 根據(jù)權(quán)利要求108所述的藥物組合物，其中所述組合物中普多比啶的量為20到 180mg〇
110. 根據(jù)權(quán)利要求108所述的藥物組合物，其中所述組合物中普多比啶的量為30到 120mg〇
111. 根據(jù)權(quán)利要求108所述的藥物組合物，其中所述組合物中普多比啶的量為45到 90mg〇
112. 根據(jù)權(quán)利要求108所述的藥物組合物，其中所述組合物中普多比啶的量為45mg。
113. 根據(jù)權(quán)利要求108所述的藥物組合物，其中所述組合物中普多比啶的量為90mg。
114. 一種一定量的雷沙吉蘭和一定量的普多比啶在制備用于治療罹患神經(jīng)退化性病 癥的人類患者的組合中的用途，其中所述雷沙吉蘭或其藥物學(xué)上可接受的鹽以及所述普多 比啶同步或同時投與。
115. -種藥物組合物，其包含一定量的雷沙吉蘭作為附加療法或與普多比啶組合用于 通過向罹患神經(jīng)退化性病癥的個體定期投與所述藥物組合物和所述普多比啶來治療所述 個體。
116. -種藥物組合物，其包含一定量的普多比啶作為附加療法或與雷沙吉蘭組合用于 通過向罹患神經(jīng)退化性病癥的個體定期投與所述藥物組合物和所述雷沙吉蘭來治療所述 個體。
117. 根據(jù)權(quán)利要求1到44或50到63中任一權(quán)利要求所述的方法，其中所投與的普多 比啶的量大于135毫克/天。
118. 根據(jù)權(quán)利要求1到44、50到63或117中任一權(quán)利要求所述的方法，其中所投與的 普多比啶的量為180到225毫克/天。
119. 根據(jù)權(quán)利要求1到15、17到63或117到118中任一權(quán)利要求所述的方法，其中所 述雷沙吉蘭的投與在投與所述普多比啶之后0分鐘到48小時。
120. 根據(jù)權(quán)利要求1到15、17到63或117到118中任一權(quán)利要求所述的方法，其中所 述雷沙吉蘭的投與在所述普多比啶投與之后3到5小時。
121. 根據(jù)權(quán)利要求1到16、18到63或117到118中任一權(quán)利要求所述的方法，其中所 述普多比啶的投與在投與所述雷沙吉蘭之后0分鐘到48小時。
122. 根據(jù)權(quán)利要求1到16、18到63或117到118中任一權(quán)利要求所述的方法，其中所 述普多比啶的投與在投與所述雷沙吉蘭之后3到5小時。
123. -種治療性包裝，其分配給或用于分配給罹患神經(jīng)退化性病癥或呈現(xiàn)臨床孤立綜 合癥的個體，其包含： a) -或多個單位劑量，所述單位劑量各包含： i) 一定量的雷沙吉蘭，以及 ii) 一定量的普多比啶 其中所述單位劑量中所述各自量的所述雷沙吉蘭和所述普多比啶在向所述個體共同 投與時對治療所述個體有效，以及 b) 用于其的成品藥物容器，所述容器含有所述一或多個單位劑量，所述容器進(jìn)一步含 有或包含指導(dǎo)使用所述包裝治療所述個體的標(biāo)簽。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種治療罹患神經(jīng)退化性病癥，例如亨廷頓氏病的患者的方法，其包含向所述患者投與作為普多比啶的附加療法或與普多比啶組合的雷沙吉蘭。本發(fā)明同樣提供一種用于治療罹患神經(jīng)退化性病癥的患者的包含雷沙吉蘭和普多比啶的包裝和藥物組合物。本發(fā)明同樣提供在治療罹患神經(jīng)退化性病癥的患者中用作附加療法或與普多比啶組合使用的雷沙吉蘭。本發(fā)明進(jìn)一步提供雷沙吉蘭和普多比啶在制備用于治療罹患神經(jīng)退化性病癥的患者的組合中的用途。
【IPC分類】A61K31-445, A61K31-135
【公開號】CN104768545
【申請?zhí)枴緾N201380050232
【發(fā)明人】邁克爾·海登, 謝麗爾·菲茨爾·阿塔斯
【申請人】泰華制藥工業(yè)有限公司
【公開日】2015年7月8日
【申請日】2013年9月27日
【公告號】CA2884260A1, EP2900226A2, US20140088145, US20150216850, WO2014052935A2, WO2014052935A3