煮1小時，煮液濾過，濾液70°C減壓濃縮成 浸膏，70°C真空干燥，粉碎；
[0088] (2)人工麝香及冰片分別粉碎，備用；
[0089] (3)合并上述細粉，即得。
[0090] 實施例4
[0091 ] 稱取燈盞細辛400g、川芎200g、白芷300g、蔓荊子300g、人工麝香0· 5g和冰片3g。
[0092] (1)川芎、白芷、燈盞細辛、蔓荊子采用12倍量(體積/重量，以ml/g計）的水煎煮 2小時，藥渣加10倍量(體積/重量，以ml/g計)的水煎煮1小時，煮液濾過，濾液70°C減壓 濃縮成浸膏，浸膏加95%乙醇醇沉，靜置過夜，上清液70°C減壓（-0. 09MPa)回收溶劑，浸膏 70°C真空干燥，粉碎；
[0093] (2)人工麝香加 20倍量80體積％乙醇溶液超聲波提取，提取液濾過，得濾液，將冰 片溶解于濾液備用；
[0094] (3)取羥丙基倍他環(huán)糊精15g，加水15mL，50°C攪拌溶解，加入步驟2乙醇溶液，再 繼續(xù)攪拌6小時，放冷，冷凍干燥，粉碎；
[0095] (4)合并上述細粉，即得。
[0096] 實施例5
[0097] 稱取燈盞細辛300g、川芎50g、白芷50g、蔓荊子200g、人工麝香Ig和冰片2g。
[0098] (1)川；、白$、燈盞細辛、蔓荊子采用10倍量(體積/重量，以ml/g計）的80體 積％乙醇溶液回流提取4小時，得到乙醇提取液，再將乙醇提取液60°C減壓濃縮成浸膏， 60°C真空干燥，粉碎；
[0099] (2)再將藥渣用用12倍量(體積/重量，以ml/g計）的水煎煮2小時，煮液濾過， 濾液60°C減壓濃縮成浸膏，加乙醇使醇濃度到達60%，靜置，濾過，濾液濃縮成浸膏，50°C真 空干燥；
[0100] (3)人工麝香加30倍量50體積％乙醇溶液超聲波提取，提取液濾過，得濾液，將冰 片溶解于濾液備用；
[0101] (4)取羥丙基倍他環(huán)糊精50g，加水50mL，40°C攪拌溶解，加入步驟3乙醇溶液，再 繼續(xù)攪拌10小時，放冷，冷凍干燥，粉碎；
[0102] (5)合并上述細粉，即得。
[0103] 實施例6
[0104] 稱取燈盞細辛100g、川芎300g、白芷200g、蔓荊子100g、人工麝香3g和冰片0. 5g。
[0105] (1)川；、白$、燈盞細辛、蔓荊子采用8倍量(體積/重量，以ml/g計）的90體 積％乙醇溶液回流提取4小時；藥渣采用8倍量(體積/重量，以ml/g計）的90體積％乙 醇溶液回流提取2小時，得到乙醇提取液，再將乙醇提取液50°C減壓濃縮成浸膏，70°C真空 干燥，粉碎；
[0106] (2)人工麝香及冰片分別粉碎，備用；
[0107] (3)合并上述細粉，即得。
[0108] 實施例7
[0109] 稱取燈盞細辛500g、川芎20g、白芷20g、蔓荊子20g、人工麝香0· 5g和冰片3g。
[0110] (1)川芎、白$、燈盞細辛、蔓荊子采用1〇倍量(體積/重量，以ml/g計）的水煎煮 4小時，藥渣加10倍量(體積/重量，以ml/g計)的水煎煮2小時，煮液濾過，濾液50°C減壓 濃縮成浸膏，50°C真空干燥，粉碎；
[0111] (2)人工麝香加10倍量70體積％乙醇溶液超聲波提取，提取液濾過，得濾液，將冰 片溶解于濾液備用；
[0112] (3)取倍他環(huán)糊精100g，加水lOOmL，60°C攪拌2小時，加入步驟2乙醇溶液，再繼 續(xù)攪拌6小時，放冷，濾過，沉淀40°C烘干，粉碎；
[0113] (4)合并上述細粉，即得。
[0114] 實施例8
[0115] 稱取燈盞細辛300g、川芎100g、白芷100g、蔓荊子200g、人工麝香2g和冰片5g。
[0116] (1)川芎、白?￡、燈盞細辛、蔓荊子采用10倍量(體積/重量，以ml/g計）的水煎煮 4小時，藥渣加10倍量(體積/重量，以ml/g計)的水煎煮2小時，煮液濾過，濾液50°C減壓 濃縮成浸膏，浸膏加95%乙醇醇沉，靜置過夜，上清液50°C減壓（-0. 09MPa)回收溶劑，浸膏 70°C真空干燥，粉碎；
[0117] (2 )人工麝香加20倍量60體積％乙醇溶液超聲波提取，提取液濾過，得濾液，將冰 片溶解于濾液備用；
[0118] (3)取羥丙基倍他環(huán)糊精50g，加水500mL，30°C攪拌溶解，加入步驟2乙醇溶液，再 繼續(xù)攪拌10小時，放冷，冷凍干燥，粉碎；
[0119] (4)合并上述細粉，即得。
[0120] 實施例9
[0121] 通過上述實施例的方法制備的組合物采用常規(guī)方法制備成鼻用噴霧劑、滴丸、膠 囊、片劑、軟膠囊、顆粒劑或口服液。
[0122] 實施例10
[0123] 對實驗性偏頭痛模型小鼠的鎮(zhèn)痛作用
[0124] 實驗選用60只ICR種小鼠，體重18_22g，按體重隨機分為6組，每組10只，雌雄各 半。陽性藥(麥角胺咖啡因片)對照組于試驗當日按表1所示劑量ig給藥1次，藥物組合物 組按表1所示劑量每日ig給藥1次，連續(xù)給藥3天，對照組灌胃給予同體積蒸餾水。于末 次給藥后30分鐘，各組動物皮下注射硝酸甘油注射劑5mg/kg，造成實驗性頭痛模型。于造 模后20分鐘，用計數器記錄10分鐘內小鼠前肢搔頭的次數。各給藥組的平均搔頭次數與 對照組平均搔頭次數比較，進行統(tǒng)計學t檢驗，結果(見表1)顯示，給藥組小鼠搔頭次數明 顯減少，表明該藥對實驗性頭痛有顯著的鎮(zhèn)痛作用。
[0125] 表1藥物組合物對實驗性偏頭痛模型小鼠的影響（n=10)
[0127] *Ρ〈0· 05, **Ρ〈0· 01，***Ρ〈0· 001
[0128] 實施例11
[0129] 對偏頭痛模型小鼠5-HT和MAO的影響
[0130] 取昆明種小鼠60只，按體質量分層隨機分為6組，每組10只。各組小鼠每只均皮 下注射利血平l〇mg/kg，共14d。從第7天起，陽性藥(麥角胺咖啡因片）對照組于試驗當日 按表1所示劑量ig給藥1次，實驗組予實施例5、6、7、8中各組合物灌胃（給藥劑量見表）， 空白組給予等容積蒸餾水，連續(xù)7d。于第14天給藥后lh，摘眼球取血，而后脫頸椎處死動 物，迅速分離腦組織。
[0131] 腦中5-HT的測定方法如下：置少量酸化正丁醇于勻漿器中。取組織稱重后放入勻 漿器中，在冰浴中制備勻漿。將勻漿轉移至刻度離心管，用酸化正丁醇補至4ml。振蕩5min。 離心5min，取上清液2. 5ml放入另一離心管。每管加入正庚燒5ml和0.1mol / LHCl I. 2ml。 振蕩5min。離心5min，此時溶液分為兩相，從水相中分別取0. 5ml于另一支試管中。加0. 5% 半胱氨酸〇. Iml，再加0. 004 % 0PT3ml，沸水浴IOmin后，冷水冷卻，在480nm / 365nm處測 定5-HT熒光強度。然后將測得的5-HT的熒光強度A值代入下列公式即可：同法檢測血中 5-HT含量。
[0132] 5-HT含量（ug/g)=(樣品管A值-空白管A值）/ (標準管A值-空白管A值） *0· 2*1. 5/組織重量（g)
[0133] 實驗結果表明，實施例5、6、7、8組合物均能顯著升高模型小鼠腦內及血中5 - HT 水平，但并不影響MAO的活性。
[0134] 表2對偏頭痛模型小鼠腦內及血中5-HT的影響

[0139] 實施例12
[0140] 對小鼠醋酸扭體反應的影響
[0141] 實驗選用50只ICR種小鼠，體重18_22g，按體重隨機分為5組，每組10只，雌雄 各半。陽性藥(吲哚美辛)對