速度攪拌50min，過濾，用水洗滌6次，調(diào)節(jié)溫度至30°C， 真空干燥得到涂料，其中，戊二醛水溶液與氯化鈣水溶液的體積比為1. 2 :0. 8,羧甲基殼聚 糖溶液與混合溶液的體積比為7 :4。
[0025] 實施例3
[0026] -種長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其原料按重量份包括：羧甲基殼聚糖85份，聚 乳酸17份，聚乙交酯13份，透明質(zhì)酸11份，鰻麵皮膠原11份，鮭魚膠原13份，絲素蛋白 8. 5份，山梨醇3. 5份，蔗糖2. 2份，茶樹油4. 5份，醛化淀粉1. 2份，二環(huán)己基碳二亞胺4. 5 份，戊二醛0.5份，涂料5份；
[0027] 其中，涂料的制備方法為：將質(zhì)量分數(shù)為2. 5wt%羧甲基殼聚糖水溶液與質(zhì)量分 數(shù)為3. 5wt%海藻酸鈉水溶液混合，以450r/min的速度攪拌35min，加入綠原酸，以450r/ min的速度攪拌溶解，過濾，真空脫泡得到溶液A，其中，羧甲基殼聚糖溶液、海藻酸鈉溶液 的體積為1 :2,綠原酸、羧甲基殼聚糖溶液的重量體積（g/ml)為3 :65 ;調(diào)節(jié)溫度至23°C，將 溶液A以I. 8ml/min的速度滴加至質(zhì)量分數(shù)為7wt%戊二醛水溶液和質(zhì)量分數(shù)為3wt%的 氯化鈣水溶液的混合溶液中，以350r/min的速度攪拌65min，過濾，用水洗滌4次，調(diào)節(jié)溫度 至37°C，真空干燥得到涂料，其中，戊二醛水溶液與氯化鈣水溶液的體積比為0.9 :1. 1，羧 甲基殼聚糖溶液與混合溶液的體積比為55 :48。
[0028] 實施例4
[0029] -種長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其原料按重量份包括：羧甲基殼聚糖95份，聚 乳酸13份，聚乙交酯17份，透明質(zhì)酸9份，鰻麵皮膠原13份，鮭魚膠原11份，絲素蛋白9. 5 份，山梨醇2. 5份，蔗糖2. 8份，茶樹油3. 5份，醛化淀粉1. 8份，二環(huán)己基碳二亞胺3. 5份， 戊二醛0. 7份，涂料3份；
[0030] 其中，涂料的制備方法為：將質(zhì)量分數(shù)為3. 5wt%羧甲基殼聚糖水溶液與質(zhì)量分 數(shù)為2. 5wt%海藻酸鈉水溶液混合，以550r/min的速度攪拌25min，加入綠原酸，以550r/ min的速度攪拌溶解，過濾，真空脫泡得到溶液A，其中，羧甲基殼聚糖溶液、海藻酸鈉溶液 的體積為1 :3,綠原酸、羧甲基殼聚糖溶液的重量體積（g/ml)為4 :55 ;調(diào)節(jié)溫度至27°C，將 溶液A以I. 2ml/min的速度滴加至質(zhì)量分數(shù)為9wt%戊二醛水溶液和質(zhì)量分數(shù)為2. 5wt% 的氯化鈣水溶液的混合溶液中，以450r/min的速度攪拌55min，過濾，用水洗滌6次，調(diào)節(jié)溫 度至33°C，真空干燥得到涂料，其中，戊二醛水溶液與氯化鈣水溶液的體積比為I. 1 :0. 9， 羧甲基殼聚糖溶液與混合溶液的體積比為65 :42。
[0031] 實施例5
[0032] -種長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其原料按重量份包括：羧甲基殼聚糖90份，聚 乳酸15份，聚乙交酯15份，透明質(zhì)酸10份，鰻麵皮膠原12份，鮭魚膠原12份，絲素蛋白9 份，山梨醇3份，蔗糖2. 5份，茶樹油4份，醛化淀粉1. 5份，二環(huán)己基碳二亞胺4份，戊二醛 〇. 6份，涂料4份；
[0033] 其中，涂料的制備方法為：將質(zhì)量分數(shù)為3wt%羧甲基殼聚糖水溶液與質(zhì)量分數(shù) 為3wt%海藻酸鈉水溶液混合，以500r/min的速度攪拌30min，加入綠原酸，以500r/min的 速度攪拌溶解，過濾，真空脫泡得到溶液A，其中，羧甲基殼聚糖溶液、海藻酸鈉溶液的體積 為1 :2,綠原酸、羧甲基殼聚糖溶液的重量體積（g/ml)為3. 5 :60 ;調(diào)節(jié)溫度至25°C，將溶液 A以I. 5ml/min的速度滴加至質(zhì)量分數(shù)為8wt%戊二醛水溶液和質(zhì)量分數(shù)為2. 8wt%的氯 化鈣水溶液的混合溶液中，以400r/min的速度攪拌60min，過濾，用水洗滌5次，調(diào)節(jié)溫度 至35°C，真空干燥得到涂料，其中，戊二醛水溶液與氯化鈣水溶液的體積比為1 :1，羧甲基 殼聚糖溶液與混合溶液的體積比為60 :45。
[0034] 對實施例1-5分別進行抑菌帶寬度和抗菌持久性考察，其結果如下表：
[0035]
[0036] 由上表可以看出，本發(fā)明抗菌性強，能夠長效抗菌。
[0037] 以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此， 任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術方案及其 發(fā)明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權項】
1. 一種長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其特征在于，其原料按重量份包括：羧甲基殼聚 糖80-100份，聚乳酸10-20份，聚乙交酯10-20份，透明質(zhì)酸8-12份，鰻麵皮膠原10-15份， 鮭魚膠原10-15份，絲素蛋白8-10份，山梨醇2-4份，蔗糖2-3份，茶樹油3-5份，醛化淀粉 1-2份，二環(huán)己基碳二亞胺3-5份，戊二醛0. 4-0. 8份，涂料2-6份； 其中，涂料的制備方法為：將羧甲基殼聚糖溶液與海藻酸鈉溶液混勻，加入綠原酸，攪 拌溶解，過濾，真空脫泡得到溶液A ;將溶液A滴加至混合溶液中，攪拌，過濾，洗滌，干燥得 到涂料。2. 根據(jù)權利要求1所述長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其特征在于，涂料的制備方法為： 將羧甲基殼聚糖溶液與海藻酸鈉溶液混合，以400-600r/min的速度攪拌20-40min，加入綠 原酸，以400-600r/min的速度攪拌溶解，過濾，真空脫泡得到溶液A ;調(diào)節(jié)溫度至20-30°C， 將溶液A以l-2ml/min的速度滴加至混合溶液中，以300-500r/min的速度攪拌50-70min， 過濾，用水洗滌4-6次，調(diào)節(jié)溫度至30-40°C，真空干燥得到涂料。3. 根據(jù)權利要求1或2項所述長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其特征在于，在涂料的制備 方法中，羧甲基殼聚糖溶液為質(zhì)量分數(shù)為2-4wt%羧甲基殼聚糖水溶液。4. 根據(jù)權利要求1-3任一項所述長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其特征在于，在涂料的 制備方法中，海藻酸鈉溶液為質(zhì)量分數(shù)為2-4wt%海藻酸鈉水溶液。5. 根據(jù)權利要求1-4任一項所述長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其特征在于，在涂料的 制備方法中，羧甲基殼聚糖溶液、海藻酸鈉溶液的體積為1 :1_4。6. 根據(jù)權利要求1-5任一項所述長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其特征在于，在涂料的 制備方法中，綠原酸、羧甲基殼聚糖溶液的重量體積（g/ml)為2-5 :50-70。7.根據(jù)權利要求1-6任一項所述長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其特征在于，在涂料的 制備方法中，混合溶液為質(zhì)量分數(shù)為5-lOwt%戊二醛水溶液和質(zhì)量分數(shù)為2-3. 5wt%的氯 化鈣水溶液混合而成。8. 根據(jù)權利要求1-7任一項所述長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其特征在于，混合溶液 中，戊二醛水溶液與氯化鈣水溶液的體積比為0. 8-1. 2 :0. 8-1. 2。9. 根據(jù)權利要求1-8任一項所述長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其特征在于，在涂料的 制備方法中，羧甲基殼聚糖溶液與混合溶液的體積比為50-70 :40-50。10. 根據(jù)權利要求1-9任一項所述長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其特征在于，其原料按 重量份包括：羧甲基殼聚糖85-95份，聚乳酸13-17份，聚乙交酯13-17份，透明質(zhì)酸9-11 份，鰻麵皮膠原11-13份，鮭魚膠原11-13份，絲素蛋白8.5-9. 5份，山梨醇2. 5-3. 5份，蔗 糖2. 2-2. 8份，茶樹油3. 5-4. 5份，醛化淀粉1. 2-1. 8份，二環(huán)己基碳二亞胺3. 5-4. 5份，戊 二醛0. 5-0. 7份，涂料3-5份。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種長效抗菌可吸收醫(yī)用縫合線，其原料按重量份包括：羧甲基殼聚糖80-100份，聚乳酸10-20份，聚乙交酯10-20份，透明質(zhì)酸8-12份，鰻鱺皮膠原10-15份，鮭魚膠原10-15份，絲素蛋白8-10份，山梨醇2-4份，蔗糖2-3份，茶樹油3-5份，醛化淀粉1-2份，二環(huán)己基碳二亞胺3-5份，戊二醛0.5-0.7份，涂料2-6份。本發(fā)明抗菌抗炎性能好，未使用有機溶劑，環(huán)境污染少，與生物組織相容性好，細胞易在本發(fā)明上粘附和繁殖，機械性能好。
【IPC分類】D01F8/14, D06M101/32, D01F8/18, A61L17/14, D06M15/13, D06M101/10, D06M15/03, D01F1/10, A61L17/12, A61L17/08, D06M13/123, D01F8/02, D06M101/14
【公開號】CN105079870
【申請?zhí)枴緾N201510496212
【發(fā)明人】祁建兵
【申請人】安徽省康寧醫(yī)療用品有限公司
【公開日】2015年11月25日
【申請日】2015年8月11日