一種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)用制品技術領域，具體涉及一種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 創(chuàng)面愈合是一個復雜的過程，受多種因素的影響，如感染、創(chuàng)面污染、自身免疫力 等，其中感染是最常見的因素，感染是影響傷口愈合的主要原因。因此，創(chuàng)造良好的創(chuàng)面愈 合環(huán)境、防止創(chuàng)面感染是非常必要的，目前臨床上采用局部外用"抗菌藥物"和"敷料"治療。 "抗菌藥物"導致越來越嚴重的臨床耐藥性難題和"敷料"無明確抗菌效果使創(chuàng)面易發(fā)生感 染、愈合慢和形成瘢痕。傳統(tǒng)醫(yī)學臨床上對燒傷、創(chuàng)傷、燙傷和褥瘡等多種皮膚損傷，為了保 護創(chuàng)面，減少感染，加速傷口愈合通常是使用無菌紗布作為給藥載體，帶藥后覆蓋于創(chuàng)面表 面的方法。然而無菌紗布易與傷口粘連，造成在換藥時經(jīng)常會損傷新生的上皮和肉芽組織， 病人疼痛難忍。同時無菌紗布本身沒有抗菌性，且在創(chuàng)面護理中常存在因病人出汗，膠布因 受潮而出現(xiàn)紗布移位，需反復更換，過多的封閉膠布易導致皮膚過敏、瘙癢、水泡；氣溫低時 (如冬天），膠布粘度差，不易有效封閉傷口等問題。這些問題都使創(chuàng)面容易發(fā)生感染。
[0003] 現(xiàn)有的創(chuàng)傷敷料，如醫(yī)用紗布、海綿等，基本上是固體形態(tài)，在使用過程中存在諸 多問題，如與創(chuàng)面貼合不佳，傷口易感染，有明顯異物感，異形創(chuàng)面難處理，易造成二次傷害 等固體形態(tài)敷料固有的缺陷。
[0004] 由此可見能否發(fā)明出一種液體敷料，具有可塑性強、貼合性好與皮膚相近，不易造 成二次傷害，有效封閉傷口的優(yōu)點，成為本領域技術人員亟待解決的技術難題。

【發(fā)明內容】

[0005] 本發(fā)明為了解決上述技術難題，提供一種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料及其制備方法， 本發(fā)明的敷料為溫敏性敷料，在室溫下的儲藏形態(tài)是液態(tài)，可以通過噴涂方式覆蓋整個創(chuàng) 面并凝膠化，可塑性強，貼合性好，彈性模量與皮膚相近，不易造成二次傷害。
[0006] 為了達到上述技術效果，本發(fā)明的技術方案包括：
[0007] -種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料，包括以下重量百分數(shù)的原料組分：
[0009] 余量為水。
[0010] 優(yōu)選地，還包括以下重量百分數(shù)的原料組分：
[0011] 膠原透明質酸 1~2%
[0012] 維生素 E 0.5~1%
[0013] 苯氧乙醇 0.5~1%。
[0014] 一種上述醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料的制備方法，包括以下步驟：稱取占原料重量百 分數(shù)為1~2%醋酸、2~3%的殼聚糖和6~9%的羥丙基甲基纖維素混合均勻，加入水， 于70~90°C水浴中攪拌溶解10~20min，放入冰水浴中冷卻攪拌制備成粘稠溶液，稱取占 原料重量百分數(shù)為〇. 5~1 %的碳酸鈉加入所述粘稠溶液中，邊加邊攪拌，使所述粘稠溶液 pH值為6. 5-7. 5，脫泡，靜置后，繼續(xù)加入占原料重量百分數(shù)為50~60 %的甘油、1~2 %的 膠原透明質酸、0. 5~1%的維生素 E、0. 5~1%的苯氧乙醇，攪拌均勾，得到水凝膠敷料。
[0015] 本發(fā)明有益效果包括：本發(fā)明的一種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料，在室溫下的儲藏形 態(tài)是液態(tài)，可以通過噴涂方式覆蓋整個創(chuàng)面并凝膠化，可塑性強，貼合性好，彈性模量與皮 膚相近，不易造成二次傷害。適用于任意形狀及各類型床上傷口使用，對于傷口有很好的抗 菌修復作用。
【具體實施方式】
[0016] 下文將詳細描述本發(fā)明具體實施例。應當注意的是，下述實施例中描述的技術特 征或者技術特征的組合不應當被認為是孤立的，它們可以被相互組合從而達到更好的技術 效果。
[0017] 實施例1
[0018] -種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料，包括以下重量百分數(shù)的原料組分：
[0020] 余量為水。
[0021] -種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料的制備方法，包括以下步驟：稱取占原料重量百分數(shù) 為1%醋酸、2%的殼聚糖和6%的羥丙基甲基纖維素，加入占原料重量百分數(shù)為30. 5%的 水中，于70~90°C水浴中攪拌溶解10~20min，放入冰水浴中冷卻攪拌制備成粘稠溶液， 取占原料重量百分數(shù)為〇. 5%的碳酸鈉加入所述粘稠溶液中，邊加邊攪拌，使所述粘稠溶液 pH值為6. 5-7. 5,脫泡，靜置后，繼續(xù)加入占原料重量百分數(shù)為60 %的甘油攪拌均勻，得到 水凝膠敷料。
[0022] 實施例2
[0023] -種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料，包括以下重量百分數(shù)的原料組分：
[0024]
[0025] 余量為水。
[0026] -種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料的制備方法，包括以下步驟：稱取占原料重量百分數(shù) 為2%醋酸、3%的殼聚糖和9%的羥丙基甲基纖維素，加入占原料重量百分數(shù)為35%的水 中，于70~90°C水浴中攪拌溶解10~20min，放入冰水浴中冷卻攪拌制備成粘稠溶液，取 占原料重量百分數(shù)為1 %的碳酸鈉加入所述粘稠溶液中，使所述粘稠溶液pH值為6. 5-7. 5， 脫泡，靜置后，繼續(xù)加入占原料重量百分數(shù)為50%的甘油攪拌均勻，得到水凝膠敷料。
[0027] 實施例3
[0028] -種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料，包括以下重量百分數(shù)的原料組分：
[0030] 余量為水。
[0031] -種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料的制備方法，包括以下步驟：稱取占原料重量百分數(shù) 為1%醋酸、2%的殼聚糖和6%的羥丙基甲基纖維素，加入占原料重量百分數(shù)為26. 5%的 水中，于70~90°C水浴中攪拌溶解10~20min，放入冰水浴中冷卻攪拌制備成粘稠溶液， 取占原料重量百分數(shù)為〇. 5%的碳酸鈉加入所述粘稠溶液中，邊加邊攪拌，使所述粘稠溶液 pH值為6. 5-7. 5，脫泡，靜置后，繼續(xù)加入占原料重量百分數(shù)為60 %的甘油、2 %的膠原透明 質酸、1 %的維生素 E、1 %的苯氧乙醇，攪拌均勻，得到水凝膠敷料。
[0032] 實施例4
[0033] -種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料，包括以下重量百分數(shù)的原料組分：
[0034]
[0035] 余量為水。
[0036] -種醫(yī)用溫敏性水凝膠敷料的制備方法，包括以下步驟：稱取占原料重量百分數(shù) 為2%醋酸、3%的殼聚糖和9%的羥丙基甲基纖維素，加入占原料重量百分數(shù)為