液(C)；
(4)將溶液(A)加入溶液(C)中，攪拌均勻后，加入溶液(B)，54°C水浴條件下繼續(xù)加熱攪拌至均勻，得到溶液(D);
(5)向溶液(D)中加入4g精制木醋液，54°C水浴條件下繼續(xù)加熱攪拌至均勻；成型后涂布，涂布操作時要用玻璃棒趁熱均勻涂布在無紡布(7X10 cm自制)上，厚度約為0.5mm，涂布完畢后，室溫放置24小時后蓋上聚乙烯保護膜。
[0016]實施例2:
本實施例木醋巴布劑由以下原料制得:高嶺土 15g，水50g，聚丙稀酸鈉2.5g，明膠7.0g，羧甲基纖維素鈉1.5g，梓檬酸0.06g，無水氯化招0.05g，丙三醇33g，精制木醋液6g。
[0017]制備方法按照如下步驟進行:
(1)7.0g明膠用15g水在56°C水浴鍋中加熱攪拌至充分溶脹，加入1.5g羧甲基纖維素鈉并攪拌至溶脹，并添加2g水，得溶液(A)；
(2)將0.05g無水氯化鋁和0.06g檸檬酸溶于3g水中，得到溶液(B)；
(3)33g丙三醇置于燒杯中在56°C水浴條件下加熱，將2.5g聚丙烯酸鈉加入丙三醇中攪拌至分散均勾，添加15g高嶺土攪拌至分散均勾后加入30g水，攪拌至充分溶脹，得溶液(C)；
(4)將溶液(A)加入溶液(C)中，攪拌均勻后，加入溶液(B)，56°C水浴條件下繼續(xù)加熱攪拌至均勻，得到溶液(D);
(5)向溶液(D)中加入6g精制木醋液，56°C水浴條件下繼續(xù)加熱攪拌至均勻；成型后涂布，涂布操作時要用玻璃棒趁熱均勻涂布在無紡布(7X10 cm自制)上，厚度約為0.5mm，涂布完畢后，室溫放置24小時后蓋上聚乙烯保護膜。
[0018]實施例3:
本實施例木醋巴布劑由以下原料制得:高嶺土 15g，水50g，聚丙稀酸鈉3.0g,明膠7.0g，羧甲基纖維素鈉1.5g，檸檬酸0.06g，無水氯化鋁0.05g，丙三醇35g，精制木醋液5g。
[0019]制備方法按照如下步驟進行:
(1)7.0g明膠用15g水在52°C水浴鍋中加熱攪拌至充分溶脹，加入1.5g羧甲基纖維素鈉并攪拌至溶脹，并添加2g水，得溶液(A)；
(2)將0.05g無水氯化鋁和0.06g檸檬酸溶于3g水中，得到溶液(B)；
(3)35g丙三醇置于燒杯中在52°C水浴條件下加熱，將3.0g聚丙烯酸鈉加入丙三醇中攪拌至分散均勾，添加15g高嶺土攪拌至分散均勾后加入30g水，攪拌至充分溶脹，得溶液(C)；
(4)將溶液(A)加入溶液(C)中，攪拌均勻后，加入溶液(B)，52°C水浴條件下繼續(xù)加熱攪拌至均勻，得到溶液(D);
(5)向溶液(D)中加入5g精制木醋液，52°C水浴條件下繼續(xù)加熱攪拌至均勻；成型后涂布，涂布操作時要用玻璃棒趁熱均勻涂布在無紡布(7X10 cm自制)上，厚度約為0.5mm，涂布完畢后，室溫放置24小時后蓋上聚乙烯保護膜。
[0020]按中國藥典2010年版一部規(guī)定，采用斜面滾球測定方法對本實施例制備的木醋巴布劑進行初粘力測定；同時，對巴布劑的外觀、皮膚追隨性、基質(zhì)殘留和反復(fù)揭貼性等進行綜合感官評價。所制備的木醋巴布劑黏性適宜，外觀平整有光澤，皮膚追隨性好且無殘留亦無刺激性。且該工藝簡單、穩(wěn)定、可行。
[0021]需要注意的是，以上列舉的僅是本發(fā)明的若干個具體實施例。顯然，本發(fā)明不限于以上實施例，還可以有許多變形。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能從本發(fā)明公開的內(nèi)容直接導(dǎo)出或聯(lián)想到的所有變形，均應(yīng)認(rèn)為是本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1.一種木醋巴布劑，其特征是，所述木醋巴布劑配方為:高嶺土 15重量份，水50重量份，聚丙稀酸鈉1.5?4重量份，明膠7?8重量份，羧甲基纖維素鈉1.5?2.5重量份，梓檬酸0.03?0.09重量份，無水氯化鋁0.01?0.07重量份，丙三醇23?48重量份，精制木醋液含量3?7重量份。2.—種上述木醋巴布劑的制備方法，其特征是，按照下述步驟進行: 將7?8重量份的明膠用適量的水在52?56°C水浴鍋中加熱攪拌至充分溶脹，加入.1.5?2.5重量份的羧甲基纖維素鈉并攪拌至溶脹，并添加少量水，得溶液(A); 將0.01?0.07重量份的無水氯化鋁和0.03?0.09重量份的檸檬酸溶在一定量水中，得到溶液(B); .23?48重量份的丙三醇置于燒杯中在52?56°C水浴條件下加熱，將1.5?4重量份的聚丙烯酸鈉加入丙三醇中攪拌至分散均勻，添加15重量份的高嶺土攪拌至分散均勻后加入適量水，攪拌至充分溶脹，得溶液(C); 將溶液(A)加入溶液(C)中，攪拌均勻后，加入溶液(B)，52?56°C水浴條件下繼續(xù)加熱攪拌至均勻，得到溶液(D); 向溶液(D)中加入3?7重量份的精制木醋液，52?56°C水浴條件下繼續(xù)加熱攪拌至均勻；成型后涂布，涂布操作時要用玻璃棒趁熱均勻涂布在無紡布(7X 10cm自制)上，厚度為0.5mm，涂布完畢后，室溫放置24小時后蓋上聚乙稀保護膜； 上述各步驟添加水的總量為50重量份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述木醋巴布劑，其特征是，所述精制木醋液的制備方法為:第一步:酶解，取木醋液原液，加入木瓜蛋白酶，進行酶解反應(yīng)，反應(yīng)溫度54~62°C，反應(yīng)時間.15~45min，pH 值 6.4-7.2，酶的添加量 400~600U/mL ； 第二步:蒸餾，將酶解完的木醋液進行蒸餾，先在70±2 °C、0.01 ±0.005MPa條件下進行一次蒸餾，收集90%餾分；將餾分進行二次蒸餾，溫度為50±2 V，壓強為.0.01 ±0.005MPa,收集50%餾分，得到無色木醋液； 第三步:吸附，將二次蒸餾的餾分使用粉末活性炭進行吸附，粉末活性炭的加入量為其體積的5%，室溫下吸附1小時。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種木醋巴布劑及其制備方法。本發(fā)明巴布劑配方為：高嶺土15重量份，水50重量份，聚丙烯酸鈉1.5～4重量份，明膠7～8重量份，羧甲基纖維素鈉1.5～2.5重量份，檸檬酸0.03～0.09重量份，無水氯化鋁0.01～0.07重量份，丙三醇23～48重量份，精制木醋液3～7重量份。本發(fā)明所述木醋巴布劑黏性適宜，外觀平整有光澤，皮膚追隨性好且無殘留亦無刺激性，可反復(fù)貼用，特別適用于頑固性皮膚病的治療，且該制備工藝簡單、穩(wěn)定、可行。
【IPC分類】A61K9/70, A61P17/00, A61K36/00
【公開號】CN105362298
【申請?zhí)枴緾N201510872098
【發(fā)明人】趙彥巧, 朱志勇, 李建穎, 胡燕
【申請人】天津商業(yè)大學(xué)
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年12月3日