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      一種防水耐磨纖維及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):40396919發(fā)布日期:2024-12-20 12:20閱讀:6來(lái)源:國(guó)知局
      一種防水耐磨纖維及其制備方法與流程

      本發(fā)明涉及纖維領(lǐng)域,具體為一種防水耐磨纖維及其制備方法。


      背景技術(shù):

      1、滌綸作為化學(xué)纖維中的主要產(chǎn)品,在化纖產(chǎn)量中占有很高的比重,滌綸工業(yè)是關(guān)系到國(guó)計(jì)民生的基礎(chǔ)性產(chǎn)業(yè),是國(guó)民經(jīng)濟(jì)的支柱型產(chǎn)業(yè),其產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用于化纖、輕工、國(guó)防、建筑等各個(gè)方面,滌綸在生產(chǎn)能力和技術(shù)水平方面都遠(yuǎn)遠(yuǎn)超越其他化纖品種,其低廉的加工成本和較高的性價(jià)比使得滌綸產(chǎn)量飛速增長(zhǎng),加上新產(chǎn)品、新技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化實(shí)施,使得滌綸已經(jīng)成為化學(xué)纖維中消費(fèi)最多的產(chǎn)品。

      2、未來(lái)新型紡織材料的開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)中,滌綸將成為重中之重,隨著人們生活質(zhì)量的不斷提高和紡織工業(yè)的持續(xù)進(jìn)步,傳統(tǒng)紡織品的一些基本功能已經(jīng)不能夠滿足人們的需要,而各種功能性紡織品得到了廣泛的關(guān)注,人們對(duì)面料的服用性能要求也越來(lái)越高,目前,市場(chǎng)上對(duì)具有防水功能織物的需求不斷增加,本文介紹了一種具有抗菌、光催化降解油脂、阻燃和抗老化能力的防水耐磨纖維。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明的目的在于提供一種防水耐磨纖維及其制備方法,以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題。

      2、一種防水耐磨纖維,所述防水耐磨纖維是由改性聚酯熔體靜電紡絲后浸沒(méi)在表面處理液中經(jīng)表面處理制得;

      3、所述改性聚酯是由氯化聚酯、氯基化納米二氧化鈦、改性氨基化金屬卟啉反應(yīng)制得;

      4、所述氯化聚酯是由對(duì)苯二甲酸二甲酯、2-甲基-1,4-丁二醇和苯基二氯膦反應(yīng)制得預(yù)改性聚酯;將預(yù)改性聚酯與1,4-二氯甲氧基丁烷反應(yīng)制得;

      5、所述氯基化納米二氧化鈦是由納米二氧化鈦、3-氯丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)制得;

      6、所述改性氨基化金屬卟啉是由對(duì)硝基苯甲醛先與吡咯反應(yīng)再與氫氣反應(yīng)制得氨基化卟啉;氨基化卟啉先與醋酸鋅反應(yīng)再與2,5-二羥基對(duì)苯二甲醛反應(yīng)制得。

      7、一種防水耐磨纖維的制備方法,所述防水耐磨纖維的制備方法主要包括以下制備步驟:

      8、(1)將對(duì)硝基苯甲醛混合液升溫至130~150℃,在200~300r/min,25~35min內(nèi)勻速加入對(duì)硝基苯甲醛混合液質(zhì)量0.24~0.26倍的吡咯混合液,繼續(xù)攪拌100~140min,加入對(duì)硝基苯甲醛混合液質(zhì)量1.2~1.3倍的乙醇,在2~6℃下靜置22~24h,過(guò)濾,用乙醇洗滌3~5次,在70~80℃下干燥4~6h,制得硝基化卟啉;將硝基化卟啉與鉑按質(zhì)量比1:0.03~0.05混合,在250~270℃下通入氫氣,反應(yīng)8~10h,制得氨基化卟啉;

      9、(2)將氨基化卟啉和二甲基甲酰胺按質(zhì)量比3.5~4.5:1混合,在200~300r/min,160~170℃下,25~35min內(nèi)勻速加入氨基化卟啉質(zhì)量2~3倍的醋酸鋅,繼續(xù)攪拌100~140min,加入氨基化卟啉質(zhì)量3~5倍的去離子水,在2~6℃下靜置22~24h,過(guò)濾,在-10~0℃下真空干燥22~26h,制得氨基化金屬卟啉;將氨基化金屬卟啉、2,5-二羥基對(duì)苯二甲醛和乙醇按摩爾比1:0.8~0.9:10~12混合均勻,靜置20~30min,在70~80℃下干燥5~7h,制得改性氨基化金屬卟啉;

      10、(3)將對(duì)苯二甲酸二甲酯、2-甲基-1,4-丁二醇和苯基二氯膦按摩爾比3~5:4~6:1混合均勻,再加入對(duì)苯二甲酸二甲酯質(zhì)量0.01~0.02倍的氯化鋁,在210~220℃,200~300r/min,氮?dú)獗Wo(hù)下,攪拌10~12h,制得預(yù)改性聚酯;將預(yù)改性聚酯、1,4-二氯甲氧基丁烷、二氯甲烷和氯化錫按質(zhì)量比1:0.2~0.3:5~7:0.03~0.05混合,在200~300r/min下攪拌7~9h,在30~40℃下干燥5~7h,用去離子水洗滌3~5次,在-10~0℃下真空干燥22~24h,制得氯化聚酯;

      11、(4)將氯化聚酯、氯基化納米二氧化鈦、改性氨基化金屬卟啉和乙醇按質(zhì)量比8~10:0.8~1.2:2~4:16~20混合,在200~300r/min下攪拌20~40min,在70~80℃下干燥5~7h,制得改性聚酯;

      12、(5)將改性聚酯進(jìn)行熔體靜電紡絲,在90~100℃下靜置6~8h,自然冷卻至室溫,制得改性聚酯纖維;將改性聚酯纖維浸沒(méi)在表面處理液中,放置在密閉的光反應(yīng)器中,室溫下,用40w,波長(zhǎng)為370nm的紫色led燈照射反應(yīng)48~50h,取出,浸沒(méi)在去離子水中超聲10~20min,在-10~-1℃下真空干燥22~24h,制得防水耐磨纖維。

      13、作為優(yōu)化,步驟(1)所述對(duì)硝基苯甲醛混合液是將丙酸和對(duì)硝基苯甲醛按質(zhì)量比9~11:1混合均勻,配制而成。

      14、作為優(yōu)化,步驟(1)所述吡咯混合液是將丙酸和吡咯按質(zhì)量比1:0.6~0.7混合均勻,配制而成。

      15、作為優(yōu)化,步驟(4)所述氯基化納米二氧化鈦是將納米二氧化鈦、3-氯丙基三甲氧基硅烷和異丙醇按質(zhì)量比1:1:6~8混合均勻,在85~95℃,200~300r/min攪拌反應(yīng)5~7h,離心分離取固體,用去離子水洗滌3~5次,在90~100℃下干燥2~4h制得。

      16、作為優(yōu)化,步驟(5)所述熔體靜電紡絲參數(shù)為紡絲溫度260~280℃、出料口徑0.8~1.2mm、紡絲電壓26~30kv、接收距離16~18cm。

      17、作為優(yōu)化,步驟(5)所述表面處理液是在氮?dú)獗Wo(hù)下,將二苯甲酮、乙腈和n-(三氟甲硫基)鄰苯二甲酰亞胺按質(zhì)量比1:0.08~0.12:7~8混合均勻配制而成。

      18、作為優(yōu)化,步驟(1)所述氨基化卟啉的制備過(guò)程如下:

      19、

      20、

      21、作為優(yōu)化,步驟(2)所述改性氨基化金屬卟啉的制備過(guò)程如下:

      22、

      23、

      24、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明所達(dá)到的有益效果是:

      25、本發(fā)明在制備防水耐磨纖維時(shí),將對(duì)硝基苯甲醛依次與吡咯、氫氣、醋酸鋅和2,5-二羥基對(duì)苯二甲醛反應(yīng)制得改性氨基化金屬卟啉;將納米二氧化鈦、3-氯丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)制得氯基化納米二氧化鈦;將對(duì)苯二甲酸二甲酯、2-甲基-1,4-丁二醇和苯基二氯膦反應(yīng)制得預(yù)改性聚酯;將預(yù)改性聚酯與1,4-二氯甲氧基丁烷反應(yīng)制得氯化聚酯;將氯化聚酯、氯基化納米二氧化鈦、改性氨基化金屬卟啉反應(yīng)制得改性聚酯;將改性聚酯熔體靜電紡絲后浸沒(méi)在表面處理液中經(jīng)表面處理制得制得防水耐磨纖維。

      26、首先,將對(duì)硝基苯甲醛依次與吡咯、氫氣、醋酸鋅和2,5-二羥基對(duì)苯二甲醛反應(yīng)制得改性氨基化金屬卟啉;金屬卟啉可以在光催化下分解油脂,可以在光下催化人體產(chǎn)生的油脂;金屬卟啉可以釋放鋅離子,鋅離子可以通過(guò)與細(xì)菌細(xì)胞的負(fù)離子交互作用,導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的酶和其他蛋白質(zhì)機(jī)制的異常,從而破壞其生物膜和代謝基礎(chǔ),另外,鋅離子可以影響細(xì)菌的dna復(fù)制和轉(zhuǎn)錄作用,阻礙其生長(zhǎng)和繁殖,達(dá)到抑制和殺滅細(xì)菌的效果;氨基化金屬卟啉可以在吸熱后分解產(chǎn)生不燃性氣體,一方面可以稀釋空氣中的氧和聚合物受熱分解產(chǎn)生的可燃物的濃度,另一方面分解產(chǎn)生的氮的氧化物碰捕捉自由基,抑制高聚物的鏈鎖反應(yīng),提高材料的阻燃能力;氨基化金屬卟啉表面的氨基與醛基反應(yīng),形成希夫堿結(jié)構(gòu),與苯環(huán)表面羥基相互作用,達(dá)到紫外吸收的能力,從而達(dá)到抗老化效果。

      27、其次,將納米二氧化鈦、3-氯丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)制得氯基化納米二氧化鈦;將對(duì)苯二甲酸二甲酯、2-甲基-1,4-丁二醇和苯基二氯膦反應(yīng)制得預(yù)改性聚酯;二氧化鈦具有較高的比表面積,能夠有效地吸附并固定在表面的微生物,種物理吸附作用可以阻止微生物的正常生長(zhǎng)和繁殖,從而達(dá)到抗菌的目的,此外,二氧化鈦還能干擾細(xì)菌的生長(zhǎng)周期,破壞其生物膜結(jié)構(gòu),進(jìn)一步抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)和繁殖,達(dá)到抑制和殺滅細(xì)菌的效果;且納米二氧化鈦還可以增強(qiáng)纖維的耐磨能力和增強(qiáng)金屬卟啉的光催化分解油脂的效果;聚酯主鏈中含磷,有機(jī)磷可以產(chǎn)生含磷自由基,能夠捕獲火焰區(qū)域的氫自由基及羥基自由基,中斷聚合物燃燒鏈?zhǔn)椒磻?yīng)從而減緩燃燒,且可以在燃燒過(guò)程中生成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且不易揮發(fā)的聚偏磷酸,聚偏磷酸具有較強(qiáng)的脫水作用,受熱過(guò)程中促使聚合物碳化成致密難燃的炭化層,炭化層覆蓋在聚合物表面,隔絕底部材料與外界氧氣的接觸、阻礙外部熱量傳遞至基體材料,從而有效的阻止材料進(jìn)一步熱解進(jìn)而終止材料的燃燒,提高材料的阻燃能力。

      28、最后,將預(yù)改性聚酯與1,4-二氯甲氧基丁烷反應(yīng)制得氯化聚酯;將氯化聚酯、氯基化納米二氧化鈦、改性氨基化金屬卟啉反應(yīng)制得改性聚酯;將改性聚酯熔體靜電紡絲后浸沒(méi)在表面處理液中經(jīng)表面處理制得制得防水耐磨纖維;將預(yù)改性聚酯與1,4-二氯甲氧基丁烷反應(yīng)使聚酯主鏈的苯上含氯;在制備改性氨基化金屬卟啉時(shí),控制氨基化金屬卟啉過(guò)量,使改性氨基化金屬卟啉表面含部分未反應(yīng)的氨基,使與后續(xù)氯基化納米二氧化鈦和氯化聚酯達(dá)到更好的結(jié)合效果;經(jīng)表面處理液處理的纖維表面富含氟,可以降低表面自由能,減少表面與其他物質(zhì)的接觸能力,從而達(dá)到防水效果;還可以在火災(zāi)發(fā)生時(shí)分解,產(chǎn)生氟化氫氣體,氟化氫氣體可以與火焰中的自由基發(fā)生氫原子取代反應(yīng),從而破壞火焰鏈反應(yīng)的進(jìn)行,減緩或抑制火焰的蔓延,此外,氟化氫還能與氫原子形成氫氟酸,使得火焰的燃燒速率降低,起到阻燃的效果,還可以在表面形成一層保護(hù)膜,阻止氧氣和燃料的進(jìn)一步接觸,減緩火焰的蔓延速度,提高材料的阻燃能力。

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