化)，可知得到低透濕率的保護 膜。
[0212] 接著，在實施例12中，在提高化合物3的比例時，可確認透濕率有進一步降低的趨 勢。在實施例13~17中，在保護膜上設置功能層時，可知能夠維持低透濕性。在實施例18 和實施例19中，在進一步提高化合物3的比例時，可確認透濕率有進一步降低的趨勢。另 夕F，在實施例11~19中得到的保護膜具有高的拉伸彈性模量，也證實具有足夠的獨立性。
[0213] 與之相對的是，在比較例2中未使用化合物1作為單體而只使用化合物3時，得到 的固化膜非常硬且脆弱，若從PET薄膜剝離則會破裂，所W無法進行膜厚度、透濕率和拉伸 強度的測定，完全無獨立性。在合成化合物3時，使用只具有1種飽和環(huán)狀脂族基的單體， 在化合物3中只含有1種飽和環(huán)狀脂族基。因此，認為單體間的凝聚力過高，形成脆性高的 固化膜。
[0214] 在實施例20中使用化合物2作為單體，在實施例21中除了化合物2W外還使用 化合物3時，根據(jù)兩個實例的比較，可確認實施例11中的透濕率降低效果。根據(jù)使用化合 物3作為單體的實施例22與實施例23的比較，也可確認實施例23中的透濕率降低效果。 悅 1引[實施例24 ;聚醋薄膜基材/保護膜] 使用涂布器，在パナック社制非娃酬類剝離陽TSG-1 (厚度為38ym)的剝離層側(cè)涂 布在實施例10中使用的保護膜形成用能量束固化型組合物（P2)。能量束固化型組合物 的）含有甲苯，固體成分比例（NV)為60%。
[0216] 就能量束固化型組合物（P2)的涂布厚度而言，調(diào)整涂布條件使得干燥后的膜厚 度為20ym~30ym。在將干燥爐內(nèi)溫度設定為100°C的潔凈烘箱內(nèi)使涂膜干燥，然后在氮氣 氛下W最大照度為326mW/cm2、累積光量為192mJ/cm2的條件進行紫外線固化，得到在PET薄 膜的一面上形成有保護膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。
[0217] [實施例25 ;聚醋薄膜基材/保護膜] 將在實施例24中使用的單體（95質(zhì)量份的化合物1)變更為90. 25質(zhì)量份的化合物1 和4. 75質(zhì)量份的化合物4,除此之外，與實施例24相同地得到在陽T薄膜的一面上形成有 保護膜的薄膜層壓體?；衔? (昭和電工株式會社制）為硫醇，其結(jié)構W下列通式（14a) 表示。將針對上述薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10 ; 化34
…通式（14a)。 悅1引[實施例26 ;聚醋薄膜基材/保護膜] 將在實施例24中使用的單體（95質(zhì)量份的化合物1)變更為85. 5質(zhì)量份的化合物1 和9. 5質(zhì)量份的化合物4,除此之外，與實施例24相同地得到在陽T薄膜的一面上形成有保 護膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。
[0219][實施例27 ;聚醋薄膜基材/保護膜] 將在實施例24中使用的單體（95質(zhì)量份的化合物1)變更為76質(zhì)量份的化合物1和 19質(zhì)量份的化合物4,除此之外，與實施例24相同地得到在陽T薄膜的一面上形成有保護 膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。
[0220] [實施例28 ;聚醋薄膜基材/保護膜] 將在實施例24中使用的單體（95質(zhì)量份的化合物1)變更為66. 5質(zhì)量份的化合物1 和28. 5質(zhì)量份的化合物4,除此之外，與實施例24相同地得到在陽T薄膜的一面上形成有 保護膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。
[0221] [實施例29 ;聚醋薄膜基材/保護膜] 將在實施例24中使用的單體（95質(zhì)量份的化合物1)變更為57質(zhì)量份的化合物1和 38質(zhì)量份的化合物4,除此之外，與實施例24相同地得到在陽T薄膜的一面上形成有保護 膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。 悅巧[實施例30 ;聚醋薄膜基材/肥層/保護膜] 與實施例2相同地在陽T薄膜（PETSG-1)上形成肥層。接著，W與實施例26相同的 條件在上述HC層側(cè)涂布在實施例26中使用的能量束固化型組合物并干燥，得到在HC層側(cè) 形成有保護膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。
[0223] [實施例31 ;聚醋薄膜基材/AG層（含有填充劑）/保護膜] 與實施例3相同地在PET薄膜（工二于力審IJ，商品名；工シ六kッhS-50)上使AG1的 涂膜固化。接著，W與實施例26相同的條件在上述AG層側(cè)涂布在實施例26中使用的能量 束固化型組合物并干燥，得到在AG層側(cè)形成有保護膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體 的評價結(jié)果示出于表10。
[0224] [實施例32 ;聚醋薄膜基材/肥層（無填充劑的AG)/保護膜] 與實施例4相同地在PET薄膜（工二子力制，商品名；工シ六kッhS-50)上形成肥 層。接著，W與實施例26相同的條件在上述HC層側(cè)涂布在實施例26中使用的能量束固化 型組合物并干燥，得到在HC層側(cè)形成有保護膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價 結(jié)果示出于表10。
[02巧][實施例33 ;聚醋薄膜基材/低折射率層/高折射率層兼AG層/保護膜] 與實施例5相同地在陽T薄膜上形成低折射率層，進而在低折射率層上形成AG層。接 著，W與實施例26相同的條件在上述AG層側(cè)涂布在實施例26中使用的能量束固化型組合 物并干燥，得到在AG層側(cè)形成有保護膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示 出于表10。
[0226] [實施例34 ;聚醋薄膜基材/低折射率層/高折射率層兼HC層/保護膜] 與實施例6相同地在陽T薄膜上形成低折射率層，在該低折射率層上形成HC層。接著，W與實施例26相同的條件在上述HC層側(cè)涂布在實施例26中使用的能量束固化型組合物 并干燥，得到在HC層側(cè)形成有保護膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出 于表10。
[0227] [實施例 35] 將在實施例24中使用的單體（95質(zhì)量份的化合物1)變更為95質(zhì)量份的化合物2,除 此之外，與實施例24相同地得到在PET薄膜的一面上形成有保護膜的薄膜層壓體（未使用 化合物1)。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。 悅測[實施例36 ;聚醋薄膜基材/保護膜] 將在實施例24中使用的單體（95質(zhì)量份的化合物1)變更為85. 5質(zhì)量份的化合物2 和9. 5質(zhì)量份的化合物4,除此之外，與實施例24相同地得到在陽T薄膜的一面上形成有保 護膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。
[0229] [實施例 37] 將在實施例24中使用的單體（95質(zhì)量份的化合物1)變更為95質(zhì)量份的化合物la,除 此之外，與實施例25相同地得到在陽T薄膜的一面上形成有保護膜的薄膜層壓體（未使用 化合物1)。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。
[0230] [實施例38 ;聚醋薄膜基材/保護膜] 將在實施例24中使用的單體（95質(zhì)量份的化合物1)變更為76質(zhì)量份的化合物la和 19質(zhì)量份的化合物4,除此之外，與實施例24相同地得到在陽T薄膜的一面上形成有保護 膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。
[0231] [實施例 39] 將在實施例24中使用的單體（95質(zhì)量份的化合物1)變更為95質(zhì)量份的化合物化，除 此之外，與實施例24相同地得到在PET薄膜的一面上形成有保護膜的薄膜層壓體（未使用 化合物1)。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。 悅對[實施例40 ;聚醋薄膜基材/保護膜] 將在實施例24中使用的單體（95質(zhì)量份的化合物1)變更為90. 25質(zhì)量份的化合物化 和4. 75質(zhì)量份的化合物4,除此之外，與實施例24相同地得到在陽T薄膜的一面上形成有 保護膜的薄膜層壓體。將針對該薄膜層壓體的評價結(jié)果示出于表10。 悅扣]表10 評價結(jié)果
如表10所示，在實施例24中，在只使用化合物1作為單體而未使用化合物4時，得到 的保護膜的膜厚度為24ym且透濕率為77g/(m2 ? 2化），拉伸強度為20MPa。接著，在實施 例25中，在化合物1中并用作為硫醇的化合物4時，得到的保護膜的膜厚度為25ym且透 濕率為86g/(m2 ? 2化），拉伸強度為30MPa。若比較兩個結(jié)果，則在實施例25中透濕率略微 增加，但拉伸強度為1. 5倍，可知達成拉伸強度的大幅增加。
[0234] 接著，在實施例26中，在提高化合物4的比例時，確認與實施例25相比透濕率略 微增加，但拉伸強度進一步增加。在實施例27、28中，在分別將化合物4的比例增加為20%、 30%時，與實施例26的結(jié)果相比拉伸強度進一步增加。在實施例29中，在將化合物的比例 進一步提高至40%時，為W下結(jié)果：拉伸強度為實施例24的3倍W上，為非常高的值，但透 濕率大幅升局。
[0235] 在實施例30~34中，可知雖然在保護膜上設置有功能層，但與實施例26相同地得 到拉伸強度優(yōu)異的保護膜。
[0236] 在實施例35W后，將化合物1變更為具有多種飽和環(huán)狀脂族基的其它的單體。在 實施例35中，在將化合物1變更為化合物2而未并用作為硫醇的化合物4時，得到的保護 膜的膜厚度為23ym且透濕率為93g/(m2，2化）。與之相對的是，在實施例36中，在化合物 2中并用10%的硫醇化合物4時，與實施例35相比拉伸強度為約2倍，可確認保護膜的拉伸 強度有升局的趨勢。
[0237] 相同地，在針對化合物la進行實施例37和實施例38并針對化合物化進行實施 例39和實施例40時，對于化合物laUb，通過并用硫醇化合物4,可確認保護膜的拉伸強度 有升高的趨勢。
[0238] 由表10所記載的評價結(jié)果顯然可理解，在保護膜的制備中，在具有多種飽和環(huán)狀 脂族基的氨基甲酸醋（甲基）丙締酸醋中并用硫醇化合物并進行聚合而形成的保護膜具有 低透濕性且具有高的獨立性。
[0239] 產(chǎn)業(yè)上的可利用性 本發(fā)明的保護膜在薄層的狀態(tài)下低透濕且具有獨立性，所W作為要求低透濕性的用 途、特別是偏光板的構成部件有用，可用于各種領域。
【主權項】
1. 保護膜，所述保護膜通過具有來源于2官能性氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯的結(jié)構 的重復單元形成，其特征在于， 上述重復單元具有多種飽和環(huán)狀脂族基。2. 權利要求1的保護膜，其特征在于，所述保護膜通過含有以下單元的共聚物構成： 作為嵌段A的上述重復單元，和 含有來源于具有1種飽和環(huán)狀脂族基的2官能性（甲基）丙烯酸酯的結(jié)構而成的嵌段 B03. 權利要求1的保護膜，其特征在于，所述保護膜含有通過多個上述重復單元構成的 高分子鏈， 至少在上述高分子鏈中或上述高分子鏈的末端鍵合具有硫醚鍵的結(jié)構。4. 權利要求1的保護膜，其特征在于，上述重復單元含有： 含有飽和環(huán)狀脂族基R1的下列結(jié)構A，和 含有飽和環(huán)狀脂族基R3的下列結(jié)構C， -CO-NH-R1-NH-CO-…（結(jié)構 A) -O-R3-O-…（結(jié)構 C)。5. 權利要求4的保護膜，其特征在于，上述重復單元進一步含有： 含有飽和脂族鏈R2的下列結(jié)構B， -O-R2-CO-…（結(jié)構 B)。6. 權利要求5的保護膜，其特征在于，上述重復單元為以下列通式（1)表示的結(jié)構： 化35…通式（1) 在通式（1)中，R1表示飽和環(huán)狀脂族基，R2表示含有碳原子數(shù)為5~10的直鏈或支鏈結(jié) 構的飽和脂族鏈，R3表示與R1不同的飽和環(huán)狀脂族基，R4表示氫原子或甲基，R 5表示氫原 子、甲基或乙基，m表示1~4的整數(shù)，r和s分別表示0~2的整數(shù)，并且r與s之和為1~2, X 表示0~3的整數(shù)。7. 權利要求4的保護膜，其特征在于，上述重復單元為以下列通式（2)表示的結(jié)構： 化36…通式（2) 在通式（2)中，R1表示飽和環(huán)狀脂族基，R2表示含有碳原子數(shù)為5~10的直鏈或支鏈結(jié) 構的飽和脂族鏈，R3表示與R1不同的飽和環(huán)狀脂族基，R4表示氫原子或甲基，R 5表示氫原 子、甲基或乙基，m表示1~4的整數(shù)，k表示0~2的整數(shù)，η表示0~2的整數(shù)，X表示0~3的整 數(shù)。8. 權利要求5的保護膜，其特征在于，上述重復單元為以下列通式（3)表示的結(jié)構： 化37…通式（3) 在通式（3)中，R1表示飽和環(huán)狀脂族基，R2表示含有碳原子數(shù)為5~10的直鏈或支鏈結(jié) 構的飽和脂族鏈，R3表示與R1不同的飽和環(huán)狀脂族基，R4表示氫原子或甲基，R 5表示氫原 子、甲基或乙基，m表示1~4的整數(shù)，r和s分別表示0~2的整數(shù)，并且r與s之和為1~2, X 表示0~3的整數(shù)。9. 權利要求4的保護膜，其特征在于，上述重復單元為以下列通式（4)表示的結(jié)構： 化38…通式（4) 在通式（4)中，R1表示飽和環(huán)狀脂族基，R2表示含有碳原子數(shù)為5~10的直鏈或支鏈結(jié) 構的飽和脂族鏈，R3表示與R1不同的飽和環(huán)狀脂族基，R4表示氫原子或甲基，R 5表示氫原 子、甲基或乙基，m表示1~4的整數(shù)，k表示0~2的整數(shù)，η表示0~2的整數(shù)，X表示0~3的整 數(shù)。10. 權利要求4的保護膜，其特征在于，上述R1為3-亞甲基-3, 5, 5-三甲基環(huán)己烷環(huán)， R3為二亞甲基三環(huán)癸烷環(huán)。11. 權利要求2的保護膜，其特征在于，上述嵌段B為以下列通式（5)表示的結(jié)構：化39 …通式（5y 在通式（5)中，R6表示飽和環(huán)狀脂族基，R 7表示氫原子或甲基，y和z為0~2的整數(shù)。12. 權利要求11的保護膜，其特征在于，上述R6為三環(huán)癸烷環(huán)。13. 權利要求3的保護膜，其特征在于，上述具有硫醚鍵的結(jié)構為以下列通式（6)表示 的結(jié)構： 化40…通式（6) 在通式（6)中，R8表示氫原子可被甲基取代的碳原子數(shù)為1或2的烷基鏈，X各自獨立 地表示-S-或-S-H，η表示]-4的整數(shù)。14. 權利要求3的保護膜，其特征在于，上述具有硫醚鍵的結(jié)構為以下列通式（7)表示 的結(jié)構： 化41…通式（7) 在通式（7)中，R9表示氫原子可被烷基取代的碳原子數(shù)為1或2的烷基鏈，X各自獨立 地表示-S-或-S-H，Rltl表示氫原子或甲基，ρ表示1~3的整數(shù)。15. 權利要求1的保護膜，其特征在于，透濕率為150gAm2 · 24小時）以下，并且， 拉伸彈性模量為1500MPa以上，或拉伸強度為25MPa以上。16. 薄膜層壓體，其特征在于，在權利要求1至15中任一項的保護膜的至少一面上具 備以下構件中的任何構件： (1) 支持上述保護膜的薄膜基材， (2) 具有耐擦傷性的硬涂層， (3) 使光散射的防眩層，和 (4) 由設置在上述保護膜上的高折射率層和設置在上述高折射率層上的低折射率層 構成的防反射層。17. 偏光板，其特征在于，在偏光薄膜的至少一面上具備權利要求1至15中任一項的 保護膜。
【專利摘要】本發(fā)明提供在薄層的狀態(tài)下透濕率低且具有獨立性的保護膜。本發(fā)明的保護膜通過具有來源于2官能性氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯的結(jié)構的重復單元形成，上述重復單元具有多種飽和環(huán)狀脂族基，由于為薄層且低透濕率，所以，對于貼合有該保護膜的偏光薄膜，即使在高溫高濕環(huán)境下偏光薄膜也難以吸濕，偏光薄膜的伸縮得到抑制。
【IPC分類】G02B5/30, G02B1/14
【公開號】CN104977633
【申請?zhí)枴緾N201510162414
【發(fā)明人】村田力, 鈴木雅康, 桑原將臣, 后藤誠, 村田亮
【申請人】株式會社巴川制紙所
【公開日】2015年10月14日
【申請日】2015年4月8日