091]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0092]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升十八烯。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用正己烷洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0093]實(shí)施例15
[0094]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0095]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取4毫升油胺和4毫升油酸。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用正己烷洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0096]實(shí)施例16
[0097]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0098]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取4毫升油胺和4毫升十八烯。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用正己烷洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0099]實(shí)施例17
[0100]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0101]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取4毫升油酸和4毫升十八烯。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用正己烷洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0102]實(shí)施例18
[0103]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0104]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌lOmin，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用正己烷洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0105]實(shí)施例19
[0106]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0107]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌30min，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用正己烷洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0108]實(shí)施例20
[0109]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0110]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)2h。冷卻至室溫，用正己烷洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0111]實(shí)施例21
[0112]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0113]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)6h。冷卻至室溫，用正己烷洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0114]實(shí)施例22
[0115]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0116]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)8h。冷卻至室溫，用正己烷洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0117]實(shí)施例23
[0118]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0119]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)10h。冷卻至室溫，用正己烷洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0120]實(shí)施例24
[0121]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0122]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用乙醇洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0123]實(shí)施例25
[0124]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0125]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用甲苯洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0126]實(shí)施例26
[0127]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0128]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用丙酮洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0129]實(shí)施例27
[0130]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0131]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用正己烷和乙醇混合溶劑洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0132]實(shí)施例28
[0133]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0134]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用正己烷和甲苯的混合溶劑洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0135]實(shí)施例29
[0136]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0137]稱取0.2094g乙酰丙酮銅、0.0951g六水合氯化鎳、0.2932g DDAC加入50毫升三口圓底，并移取8毫升油胺。在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，混合體系在80°C加熱攪拌20min，然后升溫至185°C反應(yīng)4h。冷卻至室溫，用正己烷和丙酮的混合溶劑洗滌、離心得到底部紅色沉淀即為銅納米線。
[0138]實(shí)施例30
[0139]一種油相化學(xué)還原制備銅納米線的方法，包括如下步驟:
[0140]稱取0.209