本發(fā)明涉及包含一種或多種聚碳酸酯聚合物和一種或多種導(dǎo)熱填料的共混熱塑性聚合物組合物，其中共混聚合物組合物具有優(yōu)異的導(dǎo)熱性以及機(jī)械性能特性兩者。

背景技術(shù)：
在便攜式電子裝置中組件尺寸和重量的減小以及性能增強(qiáng)是關(guān)鍵的市場(chǎng)需求。然而，降低電子裝置的大小導(dǎo)致更強(qiáng)的保暖性，這會(huì)退化產(chǎn)品性能。導(dǎo)熱材料通常在許多裝置，諸如例如發(fā)光二極管(“LED”)燈、電動(dòng)機(jī)(e-motor)、電路、處理器和繞線管(coilbobbin)中用于消散熱量。近年來，新的市場(chǎng)應(yīng)用涉及熱管理，包括在移動(dòng)電話裝置和移動(dòng)Wi-Fi中的熱消散。與由早期的裝置指令的那些相比，這些電子裝置需要具有不同特性的材料。對(duì)于具有改善的機(jī)械性能特性如高沖擊強(qiáng)度和延展性，同時(shí)保持導(dǎo)熱性、穩(wěn)健的(robust)阻燃性、和優(yōu)異的散熱性的所需特性的合適的聚合物組合物，這種新的市場(chǎng)產(chǎn)生了需要。因此，對(duì)于由提供改善的沖擊性能、增強(qiáng)的延展性、穩(wěn)健的阻燃性、和優(yōu)異的散熱性的無定形聚合物樹脂形成的導(dǎo)熱聚合物組合物，存在增長(zhǎng)的需求。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明涉及包含一種或多種聚碳酸酯聚合物和一種或多種導(dǎo)熱填料的共混熱塑性聚合物組合物，其中共混聚合物組合物具有優(yōu)異的導(dǎo)熱性以及機(jī)械性能特性兩者。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)從約20重量百分?jǐn)?shù)(wt％)至約80wt％的第一聚碳酸酯聚合物組分；(b)從約1wt％至約30wt％的第二聚碳酸酯聚合物組分，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是支鏈聚碳酸酯聚合物；(c)從約1wt％至約30wt％的至少一種聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分；以及(d)從大于0wt％至約50wt％的導(dǎo)熱填料組分；其中，所有組分的合并的重量百分?jǐn)?shù)值不超過約100wt％；其中所有重量百分?jǐn)?shù)值是基于組合物的總重量；其中，當(dāng)根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約0.4瓦特/米開爾文(W/mK)的貫通面熱導(dǎo)率(through-planethermalconductivity)；并且其中，當(dāng)根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約1.0W/mK的面內(nèi)熱導(dǎo)率(in-planethermalconductivity)。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及制備共混熱塑性組合物的方法，包括混合：(a)從約20wt％至約80wt％的第一聚碳酸酯聚合物組分；(b)從約1wt％至約30wt％的第二聚碳酸酯聚合物組分，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是支鏈聚碳酸酯聚合物；(c)從約1wt％至約30wt％的至少一種聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分；以及(d)從大于0wt％至約50wt％的導(dǎo)熱填料組分；其中，所有組分的合并的重量百分?jǐn)?shù)值不超過約100wt％；其中所有重量百分?jǐn)?shù)值是基于組合物的總重量；其中，當(dāng)根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約0.4W/mK的貫通面熱導(dǎo)率；并且其中，當(dāng)根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約1.0W/mK的面內(nèi)熱導(dǎo)率。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及包含公開的組合物的制品。盡管在特定的法定類別(如系統(tǒng)法定類別)中可以描述和要求保護(hù)本發(fā)明的實(shí)施方式，但這僅僅為了方便起見，并且本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，在任何法定類別中可以描述和要求保護(hù)本發(fā)明的每個(gè)實(shí)施方式。除非另有明確說明，否則決不旨在將本文所列出的任何方法或?qū)嵤┓绞浇忉尀橐笃洳襟E以特定順序進(jìn)行。因此，在方法權(quán)利要求沒有在權(quán)利要求或說明書中明確地說明將步驟限制為特定的順序時(shí)，決不旨在以任何方面推斷順序。這表明了用于解釋的任何可能的非表達(dá)基礎(chǔ)，包括有關(guān)步驟或操作流程的排列的邏輯問題，從語法組織或標(biāo)點(diǎn)中衍生的普通含義，或在本說明書中描述的實(shí)施方式的數(shù)量或類型。本發(fā)明的另外的實(shí)施方式將在以下說明中部分地闡明，并且部分地由描述將顯而易見，或者可通過本發(fā)明的實(shí)踐來獲知。將通過所附權(quán)利要求中具體指出的要素和組合來實(shí)現(xiàn)和得到本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。應(yīng)理解的是，前面的一般性描述和以下具體實(shí)施方式僅是示例性和說明性的，而并非限制如所要求保護(hù)的本發(fā)明。具體實(shí)施方式通過參考本發(fā)明的以下具體實(shí)施方式和其中包括的實(shí)施例，可以更容易地理解本發(fā)明。在本發(fā)明的化合物、組合物、制品、系統(tǒng)、裝置、和/或方法被公開和描述之前，應(yīng)理解，除非另有說明，否則它們不限于特定的合成方法，或除非另有說明，否則它們不限于特定的試劑，當(dāng)然，對(duì)于這可以改變。還應(yīng)當(dāng)理解的是，本文使用的術(shù)語僅是為了描述具體實(shí)施方式的目的，而并非旨在進(jìn)行限制。盡管相似于或等于本文中所描述的那些的任何方法和材料可以用在本發(fā)明的實(shí)踐或測(cè)試中，但現(xiàn)在將描述實(shí)施例方法和材料。此外，應(yīng)理解除非另外明確說明，否則決不旨在將本文所闡述的任何方法解釋為需要以特定順序?qū)嵤┢洳襟E。因此，在方法權(quán)利要求中沒有真正敘述其步驟應(yīng)遵循的順序或者在權(quán)利要求或說明書中沒有另外具體聲明將該步驟限于具體順序時(shí)，決不旨在以任何方面推斷順序。這表明了用于解釋的任何可能的非表達(dá)基礎(chǔ)，包括與步驟或操作流程的安排有關(guān)的邏輯問題，源自語法組織或標(biāo)點(diǎn)的普通含義，以及在說明書中描述的實(shí)施方式的數(shù)量或類型。本文提到的所有出版物通過引證結(jié)合到本文中來公開和描述與所引用的出版物有關(guān)的方法和/或材料。也應(yīng)該理解的是本文使用的術(shù)語僅是用于說明特定實(shí)施方式的目的，而不旨在進(jìn)行限制。如在說明書和權(quán)利要求中所使用的，術(shù)語“包含”可以包括“由...組成”和“基本上由...組成”的實(shí)施方式。除非另外定義，否則本文所使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域中普通技術(shù)人員通常所理解的相同含義。在本說明書和在所附權(quán)利要求中，將會(huì)提到在此定義的多個(gè)術(shù)語。如在說明書和所附權(quán)利要求中使用的，除非上下文明確地另外指出，否則單數(shù)形式“一個(gè)”、“一種”和“該”包括復(fù)數(shù)指示物。因此，例如，提及“聚碳酸酯聚”包括兩種或更多種聚碳酸酯聚合物的混合物。如本文使用的，術(shù)語“組合”包括共混物、混合物、合金、反應(yīng)產(chǎn)物等。在本文中，范圍可以表示為從一個(gè)特定值和/或至另一個(gè)特定值。當(dāng)表達(dá)這樣的范圍時(shí)，另一個(gè)實(shí)施方式包含從一個(gè)具體的值和/或至另一個(gè)具體的值。類似地，當(dāng)值表示為近似值時(shí)(通過使用先行詞“約”)，應(yīng)理解的是特定值形成另一個(gè)實(shí)施方式。將進(jìn)一步理解的是，各范圍的端點(diǎn)是重要的，既與另一個(gè)端點(diǎn)相關(guān)又獨(dú)立于另一個(gè)端點(diǎn)。還應(yīng)理解存在多個(gè)本文所公開的值，并且除了該值本身外，每個(gè)值也作為該特定值的“約”值在本文中公開。例如，如果公開了值“10”，則也公開了“約10”。還要理解的是，在兩個(gè)特定單元之間的每個(gè)單元也被公開了。例如，如果公開了10和15，那么還公開了11、12、13和14。如在本文中所使用的，術(shù)語“約”和“在或約”是指討論中的量或值可以是被指定為一些大約或約該值的其它值的值。如本文所使用的，除非另外說明或推斷，否則通常應(yīng)理解標(biāo)稱值表明±10％的變化。術(shù)語旨在表達(dá)類似值促使了權(quán)利要求中列舉的等效結(jié)果或效果。即，應(yīng)理解量、大小、制劑、參數(shù)及其他數(shù)量和特征不是精確的且不需要是精確的，但是依照要求可以是接近的和/或更大或更小的，體現(xiàn)公差、變換因數(shù)、舍入、測(cè)量誤差等，及對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其他因素。無論是否明確表示如此，一般而言，量、大小、制劑、參數(shù)或其它數(shù)量或特征是“約”或“近似”。除非另外明確說明，否則應(yīng)理解當(dāng)在定量值前使用“約”時(shí)，該參數(shù)還包括特定的定量值本身。如在這里使用的術(shù)語“可選的”或“可選地”是指可能或可能不發(fā)生隨后描述的事件或情況，并且該描述包括所述事件或情況發(fā)生的實(shí)例和不發(fā)生的實(shí)例。例如，短語“可選取代的烷基”指烷基可以或可以不被取代，且該描述包括取代和未取代的烷基。如本文所用的術(shù)語“有效量”是指足以達(dá)到組合物或材料的物理性能所需改性的量。例如，導(dǎo)熱填料的“有效量”是指足以實(shí)現(xiàn)通過制劑組分調(diào)節(jié)的性能的所需改善，例如，實(shí)現(xiàn)所需導(dǎo)熱性水平的量。作為有效量所需的在組合物中以wt％計(jì)的具體水平將取決于多種因素，其包括聚碳酸酯的量和類型、聚碳酸酯的量和類型、導(dǎo)熱填料的量和類型、和使用組合物制備的制品的最終用途。公開了用于制備本發(fā)明的組合物的組分以及在本文所公開的方法內(nèi)使用的組合物本身。本文公開了這些材料和其他材料，并且應(yīng)當(dāng)理解的是，當(dāng)公開這些材料的組合、子集、相互作用、組等時(shí)，盡管不能明確地公開這些化合物的每種不同的單獨(dú)和集體的組合以及改變的具體參考，但是本文明確地考慮并描述了每一種。例如，如果公開并討論了特定的化合物，則討論了能夠制成包括化合物的多種分子的大量變體，除非明確表明相反，否則具體設(shè)想的是化合物和可能的變體的每一個(gè)組合和更變。因此，如果公開了一類分子A、B、和C以及一類分子D、E、和F并且公開了組合分子的實(shí)例A-D，那么即使沒有單獨(dú)地列舉每一個(gè)，單獨(dú)和共同設(shè)想為有意義的組合的每個(gè)，A-E、A-F、B-D、B-E、B-F、C-D、C-E、和C-F也被認(rèn)為是公開的。同樣地，也公開了這些中的任何子集或組合。因此，例如，將認(rèn)為公開了子組A-E、B-F、和C-E。這個(gè)概念適用于本申請(qǐng)的所有實(shí)施方式，包括但不限于，在制備和使用本發(fā)明的組合物的方法中的步驟。因而，如果存在可以進(jìn)行的多種另外的步驟，則可以理解的是，可以借助于本發(fā)明的方法的任何具體實(shí)施方式或?qū)嵤┓绞降慕M合來進(jìn)行這些另外步驟的每個(gè)步驟。在說明書和所附的權(quán)利要求中提到的組合物或制品中的具體元素或組分的重量份表示在組合物或制品中表示為重量份的元素或組分與任何其他元素或組分之間的重量關(guān)系。因此，在含有2重量份的組分X和5重量份的組分Y的化合物中，X和Y以2:5的重量比存在，并且不考慮化合物中是否包含另外的組分，以該比率存在。如在本文中使用的，可以被互換地使用的術(shù)語“重量百分?jǐn)?shù)”、“wt％”和“wt.％”，表示基于組合物的總重量的給定組分的重量百分?jǐn)?shù)，除非另有說明。即，除非另有說明，否則所有wt％值是基于組合物的總重量。應(yīng)理解所公開的組合物或制劑中所有組分的wt％值之和等于100。使用標(biāo)準(zhǔn)命名法描述化合物。例如，沒有被任何指定基團(tuán)取代的任何位置被理解為具有其被如所指示的鍵或氫原子填充的化合價(jià)。不在兩個(gè)字母或符號(hào)之間的短線(“-”)用來表示取代基的連接點(diǎn)。例如，-CHO通過羰基的碳連接。除非另外定義，否則在本文中所使用的技術(shù)與科學(xué)術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員通常理解的相同含義。如在本文中使用的，術(shù)語“烷基基團(tuán)”是1至24個(gè)碳原子的支鏈或無支鏈的飽和烴基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十四烷基、十六烷基、二十烷基、二十四烷基等?！暗图?jí)烷基”基團(tuán)是包含1至6個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)。如本文使用的術(shù)語“芳基基團(tuán)”是任意碳基芳香族基團(tuán)，包括但不限于，苯、萘等，術(shù)語“芳香族”還包括“雜芳基基團(tuán)”，其限定為具有結(jié)合在芳香族基團(tuán)的環(huán)中的至少一個(gè)雜原子。雜原子的實(shí)例包括但不限于，氮、氧、硫、和磷。芳基基團(tuán)可以是取代的或未取代的。芳基基團(tuán)可以被包括但不限于烷基、炔基、烯基、芳基、鹵素、硝基、氨基、酯、酮、醛、羥基、羧酸、或烷氧基中的一種或多種基團(tuán)取代的。如本文使用的，術(shù)語“芳烷基”是具有連接至芳香族基團(tuán)的如以上限定的烷基、炔基或烯基基團(tuán)的芳基基團(tuán)。芳烷基基團(tuán)的實(shí)例是芐基基團(tuán)。如在本文中使用的，術(shù)語“碳酸酯基團(tuán)”由式OC(O)OR表示，其中R可以是以上所描述的氫、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基、鹵代烷基、或雜環(huán)烷基基團(tuán)。術(shù)語“有機(jī)殘基”定義為含碳?xì)埢?，即，包含至少一個(gè)碳原子的殘基，并且包括但不限于含碳基團(tuán)、殘基、或上文定義的基團(tuán)。有機(jī)殘基可以包含各種雜原子，或者通過包括氧、氮、硫、磷等的雜原子結(jié)合至另外的分子。有機(jī)殘基的實(shí)例包括但不限于烷基或取代的烷基、烷氧基或取代的烷氧基、單取代或二取代的氨基、酰胺基等。有機(jī)殘基可以優(yōu)選地包含1至18個(gè)碳原子、1至15個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子、1至8個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子、或1至4個(gè)碳原子。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，有機(jī)殘基可以包含2至18個(gè)碳原子、2至15個(gè)碳原子、2至12個(gè)碳原子、2至8個(gè)碳原子、2至4個(gè)碳原子、或2至4個(gè)碳原子。術(shù)語“殘基”的非常接近的同義詞是術(shù)語“基團(tuán)”，如在說明書和所附權(quán)利要求中使用的，無論分子是如何制備的，其是指本文描述的分子的片段、基團(tuán)或子結(jié)構(gòu)。例如，在特定化合物中的2,4-二羥基苯基基團(tuán)具有以下結(jié)構(gòu)：無論2,4-二羥基苯基是否用于制備該化合物。在一些實(shí)施方式中，通過將一種或多種“取代基基團(tuán)”鍵合至其，可以將基團(tuán)(例如烷基)進(jìn)一步改性(即，取代的烷基)。給定基團(tuán)中的原子數(shù)不是本發(fā)明的關(guān)鍵，除非在本文別處指示相反。如本文所定義和使用的術(shù)語“有機(jī)基團(tuán)”含有一個(gè)或多個(gè)碳原子。例如，有機(jī)基團(tuán)可以具有1至26個(gè)碳原子、1至18個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子、1至8個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子、或1至4個(gè)碳原子。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，有機(jī)基團(tuán)可以具有2至26個(gè)碳原子、2至18個(gè)碳原子、2至12個(gè)碳原子、2至8個(gè)碳原子、2至6個(gè)碳原子、或2至4個(gè)碳原子。有機(jī)基團(tuán)通常具有鍵合至有機(jī)基團(tuán)的至少一些碳原子的氫。不包含無機(jī)原子的有機(jī)基團(tuán)的一個(gè)實(shí)例為5,6,7,8-四氫-2-萘基基團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，有機(jī)基團(tuán)可以包含1-10個(gè)鍵合至其或其中的無機(jī)雜原子，包括鹵素、氧、硫、氮、磷等。有機(jī)基團(tuán)的實(shí)例包括但不限于，烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、單取代的氨基、二取代的氨基、酰氧基、氰基、羧基、烷氧羰基、烷基甲酰胺、取代的烷基甲酰胺、二烷基甲酰胺、取代的二烷基甲酰胺、烷基磺酰基、烷基亞磺?；?、硫代烷基、硫代鹵烷基、烷氧基、取代的烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、芳基、取代的芳基、雜芳基、雜環(huán)或取代的雜環(huán)基團(tuán)，其中在本文別處定義了術(shù)語。包括雜原子的有機(jī)基團(tuán)的幾個(gè)非限制性實(shí)例包括烷氧基基團(tuán)、三氟甲氧基基團(tuán)、乙酰氧基基團(tuán)、二甲基氨基基團(tuán)等。如在本文中使用的，術(shù)語“數(shù)均分子量”或“Mn”可以互換使用，并且是指樣品中所有聚合物鏈的統(tǒng)計(jì)平均分子量并且由下式限定：其中，Mi是鏈的分子量，并且Ni是該分子量的鏈的數(shù)目。可以使用分子量標(biāo)準(zhǔn)，例如，聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)或聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)選經(jīng)鑒定的或可示蹤的分子量標(biāo)準(zhǔn)，通過本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的方法來測(cè)定聚合物，例如聚碳酸酯聚合物的Mn。如在本文中使用的，術(shù)語“重均分子量”或“Mw”可以互換使用，并且由以下式定義：其中，Mi是鏈的分子量，并且Ni是該分子量的鏈的數(shù)目。與Mn相比，在測(cè)定對(duì)分子量平均的貢獻(xiàn)中，Mw考慮給定鏈的分子量。因此，給定鏈的分子量越大，該鏈對(duì)Mw的貢獻(xiàn)越大?？梢允褂梅肿恿繕?biāo)準(zhǔn)，例如，聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)或聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)選經(jīng)鑒定的或可示蹤的分子量標(biāo)準(zhǔn)，通過本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的方法來測(cè)定聚合物，例如聚碳酸酯聚合物的Mw。正如本文中所使用的，術(shù)語“多分散性指數(shù)”或“PDI”可以互換使用，并由以下式定義：PDI具有等于或大于1的值，但當(dāng)聚合物鏈接近均勻鏈長(zhǎng)時(shí)，PDI接近一致。如本文所使用的，可以互換使用的術(shù)語“BisA”、“BPA”或“雙酚A”，是指具有由下式表示的結(jié)構(gòu)的化合物：BisA還可以被稱為名稱4,4'-(丙烷-2,2-二基)二元酚；p,p'-異丙叉基雙酚；或2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷。BisA具有CAS#80-05-7。如在本文中使用的，“聚碳酸酯”是指包含由碳酸酯鍵連接的一種或多種二羥基化合物(例如，二羥基芳香族化合物)的殘基的低聚物或聚合物；其還包括均聚碳酸酯、共聚碳酸酯、和(共)聚酯碳酸酯。貫穿說明書，用在提及聚合物的成分中的術(shù)語“殘基”和“結(jié)構(gòu)單元”是同義的。本文所公開的每種材料是可商購(gòu)的和/或其生產(chǎn)方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。應(yīng)理解本文所公開的組合物具有某些功能。本文公開的是對(duì)于實(shí)施所公開的功能的某些結(jié)構(gòu)要求，并且應(yīng)理解的是，存在可以實(shí)施與所公開結(jié)構(gòu)相關(guān)的相同功能的多種結(jié)構(gòu)，并且這些結(jié)構(gòu)通常將實(shí)現(xiàn)相同的結(jié)果。如以上簡(jiǎn)要描述的，本發(fā)明涉及包含一種或多種聚碳酸酯聚合物、和一種或多種導(dǎo)熱填料的共混熱塑性聚合物組合物，其中共混聚合物組合物具有優(yōu)異的導(dǎo)熱性以及機(jī)械性能特性兩者。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及共混熱塑性組合物，其包含：(a)從約20wt％至約80wt％的第一聚碳酸酯聚合物組分；(b)從約1wt％至約30wt％的第二聚碳酸酯聚合物組分，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是支鏈聚碳酸酯聚合物；(c)從約1wt％至約30wt％的至少一種聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分；以及(d)從大于0wt％至約50wt％的導(dǎo)熱填料組分；其中所有組分的合并的重量百分?jǐn)?shù)值不超過約100wt％；其中所有重量百分?jǐn)?shù)值基于組合物的總重量；其中，當(dāng)根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約0.4W/mK的貫通面熱導(dǎo)率；并且其中，當(dāng)根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)，共混熱塑性組合物的模制樣品具有大于或等于約1.0W/mK的面內(nèi)熱導(dǎo)率。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約50焦耳/米(J/m)至約1000J/m的缺口沖擊強(qiáng)度。在還進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約50J/m至約800J/m的缺口沖擊強(qiáng)度。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約50J/m至約500J/m的缺口沖擊強(qiáng)度。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約200J/m至約3000J/m的無缺口沖擊強(qiáng)度。在還進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約200J/m至約2500J/m的無缺口沖擊強(qiáng)度。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約200J/m至約1500J/m的無缺口沖擊強(qiáng)度。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約0.4W/mK至約1.0W/mK的貫通面熱導(dǎo)率。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約0.4W/mK至約0.8W/mK的貫通面熱導(dǎo)率。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約0.4W/mK至約0.6W/mK的貫通面熱導(dǎo)率。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約1.0W/mK至約4.0W/mK的面內(nèi)熱導(dǎo)率。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約1.0W/mK至約3.0W/mK的面內(nèi)熱導(dǎo)率。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物的模制樣品具有從約1.0W/mK至約2.5W/mK的面內(nèi)熱導(dǎo)率。在各種實(shí)施方式中，本發(fā)明的組合物進(jìn)一步包含選自以下的添加劑：偶聯(lián)劑、抗氧化劑、離型劑(脫模劑，moldreleaseagent)、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、增塑劑、顏料、染料、著色劑、抗靜電劑、成核劑、抗滴落劑、除酸劑、和兩種或更多種上述的組合。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明的組合物進(jìn)一步包含選自阻燃劑、著色劑、主抗氧化劑、和次級(jí)抗氧化劑的至少一種添加劑。在一個(gè)實(shí)施方式中，公開的聚合物組合物包含第一聚碳酸酯聚合物組合物，其中第一聚碳酸酯聚合物包含雙酚A、聚碳酸酯共聚物、或聚酯碳酸酯聚合物、或它們的組合。在一個(gè)實(shí)施方式中，例如，聚碳酸酯可以包括如在美國(guó)專利號(hào)7,786,246中述及的任何聚碳酸酯材料或材料的混合物，為了公開各種聚碳酸酯組合物和方法的特定目的，將其全部?jī)?nèi)容合并于此。術(shù)語聚碳酸酯可以進(jìn)一步被定義為具有式(1)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的組合物：其中R1基團(tuán)的總數(shù)的至少60％是芳香族有機(jī)基團(tuán)，并且其余量是脂肪族、脂環(huán)族、或者芳香族基團(tuán)。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，每個(gè)R1是芳香族有機(jī)基團(tuán)，并且更優(yōu)選地是式(2)的基團(tuán)：─A1─Y1─A2─(2)，其中，每個(gè)A1和A2是單環(huán)二價(jià)芳基基團(tuán)，并且Y1是具有將A1和A2分開的一個(gè)或兩個(gè)原子的橋連基團(tuán)。在各種實(shí)施方式中，一個(gè)原子將A1與A2分開。例如，這種類型的基團(tuán)包括但不限于，基團(tuán)如─O─、─S─、─S(O)─、─S(O2)─、─C(O)─、亞甲基、環(huán)己基-亞甲基、2-[2.2.1]-雙環(huán)庚叉基、乙叉基、異丙叉基、新戊叉基、環(huán)己叉基、環(huán)十五烷叉基、環(huán)十二烷叉基、和金剛烷叉基。橋連基團(tuán)Y1優(yōu)選地是烴基或飽和烴基如亞甲基、環(huán)己叉基、或異丙叉基。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，可以通過具有式HO—R1—OH的二羥基化合物的界面反應(yīng)生產(chǎn)聚碳酸酯，其包括式(3)的二羥基化合物：HO─A1─Y1─A2─OH(3)，其中Y1、A1和A2是如以上所描述的。還包含的是通式(4)的雙酚化合物：其中Ra和Rb各自表示鹵素原子或單價(jià)烴基并且可以是相同或不同的；p和q各自獨(dú)立地是從0至4的整數(shù)；并且Xa表示式(5)的基團(tuán)之一：其中，Rc和Rd各自獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)線性或環(huán)狀烴基，并且Re是二價(jià)烴基。在各種實(shí)施方式中，含雜原子的環(huán)狀烷叉基包含具有2或更大的化合價(jià)的至少一種雜原子，以及至少兩個(gè)碳原子。在含雜原子的環(huán)狀烷叉基中使用的雜原子包括—O—、—S—、和—N(Z)—，其中Z是選自氫、羥基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、或C1-12?；娜〈鶊F(tuán)。在存在時(shí)，環(huán)狀烷叉基或含雜原子的環(huán)狀烷叉基可以具有3至20個(gè)原子，并且可以是單個(gè)飽和或不飽和環(huán)、或稠合的多環(huán)體系，其中稠環(huán)是飽和的、不飽和的、或芳香族的。在各種實(shí)施方式中，合適的二羥基化合物的實(shí)例包括在美國(guó)專利號(hào)4,217,438中通過名稱或式(通用或特定的)公開的二羥基取代的烴。合適的二羥基化合物的特定實(shí)例的非排他性列表包括以下：間苯二酚、4-溴間苯二酚、對(duì)苯二酚、4,4′-二羥基聯(lián)苯、1,6-二羥基萘、2,6-二羥基-萘、雙(4-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基苯基)二苯基甲烷、雙(4-羥基苯基)-1-萘基甲烷、1,2-雙(4-羥基苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、2-(4-羥基苯基)-2-(3-羥基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)苯基甲烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、1,1-雙(羥基苯基)環(huán)戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)異丁烯、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)十二烷、反式-2,3-雙(4-羥基苯基)-2-丁烯、2,2-雙(4-羥基苯基)金剛烷、(α,α′-雙(4-羥基苯基)甲苯、雙(4-羥基苯基)乙腈、2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-乙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-正丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-異丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-仲丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-烯丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-甲氧基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)六氟丙烷、1,1-二氯-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二溴-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二氯-2,2-雙(5-苯氧基-4-羥基苯基)乙烯、4,4′-二羥基二苯甲酮、3,3-雙(4-羥基苯基)-2-丁酮、1,6-雙(4-羥基苯基)-1,6-己二酮、乙二醇雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)硫化物、雙(4-羥基苯基)亞砜、雙(4-羥基苯基)砜、9,9-雙(4-羥基苯基)氟、2,7-二羥基芘、6,6′-二羥基-3,3,3′,3′-四甲基螺(雙)茚滿(“螺二茚滿雙酚”)、3,3-雙(4-羥基苯基)苯酞、2,6-二羥基二苯并對(duì)二噁英、2,6-二羥基噻蒽、2,7-二羥基酚黃素、2,7-二羥基-9,10-二甲基吩嗪、3,6-二羥基二苯并呋喃、3,6-二羥基二苯并噻吩、2,7-二羥基咔唑、3,3-雙(4-羥基苯基)苯并吡咯酮、2-苯基-3,3-雙-(4-羥基苯基)苯并吡咯酮(“PPPBP”)等，以及包括至少一種上述二羥基化合物的混合物。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，可以通過式(3)表示的雙酚化合物類型的實(shí)例包括：1,1-雙(4-羥基苯基)-甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(在下文中“雙酚A”或“BPA”)、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、1,1-雙(4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-雙(4-羥基-1-甲基苯基)丙烷、以及1,1-雙(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷。還可以使用包括上述二羥基化合物中的至少一種的組合。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，可以使用包含取代或未取代的環(huán)己烷單元的雙酚，例如式(6)的雙酚：其中，Rf各自獨(dú)立地是氫、C1-12烷基、或鹵素；并且Rg各自獨(dú)立地是氫或C1-12烷基。取代基可以是脂肪族的或芳香族的、直鏈、環(huán)狀、雙環(huán)、支鏈、飽和或不飽和的。這種含環(huán)己烷的雙酚，例如兩摩爾的苯酚與一摩爾的氫化異佛爾酮的反應(yīng)產(chǎn)物，對(duì)制備具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和高熱變形溫度的聚碳酸酯聚合物是有用的。BayerCo.提供了商品名為APECTM的含環(huán)己基雙酚的聚碳酸酯、或包含上述中至少一種與其他雙酚聚碳酸酯的組合。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，另外有用的二羥基化合物是具有式HO—R1—OH的那些化合物，包括式(7)的芳香族二羥基化合物：其中，每個(gè)Rh獨(dú)立地是鹵素原子、C1-10烴基如C1-10烷基基團(tuán)、鹵素取代的C1-10烴基如鹵素取代的C1-10烷基基團(tuán)，并且n是0至4。鹵素通常是溴。除上文描述的聚碳酸酯之外，還可以使用聚碳酸酯與其它熱塑性聚合物的組合，例如，均聚碳酸酯和/或聚碳酸酯共聚物的組合。在各種實(shí)施方式中，聚碳酸酯可以使用兩種或更多種不同的二羥基化合物或二羥基化合物與二醇或與羥基或酸封端的聚酯或與二元酸或羥基酸的共聚物(在期望使用碳酸酯共聚物而不是均聚物的情況下)。還可以使用多芳基化合物和聚酯-碳酸酯樹脂或它們的共混物。支鏈聚碳酸酯、以及線性聚碳酸酯和支鏈聚碳酸酯的共混物也是有用的?？梢酝ㄟ^在聚合過程中添加支化劑來制備支鏈聚碳酸酯。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，支化劑包括含有至少三個(gè)官能團(tuán)的多官能有機(jī)化合物，該官能團(tuán)選自羥基、羧基、羧酸酐、鹵代甲酰基、和它們的混合物。具體實(shí)例包括偏苯三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酰氯(trimellitictrichloride)、三對(duì)羥基苯基乙烷、靛紅-雙酚(isatin-bis-phenol)、三苯酚TC(1,3,5-三((對(duì)羥基苯基)異丙基)苯)、三苯酚PA(4(4(1,1-雙(對(duì)羥基苯基)-乙基)α,α-二甲基芐基)苯酚)、4-氯甲?；彵蕉姿狒⒈骄?、和二苯甲酮四羧酸?？梢砸詮?.05-2.0重量百分?jǐn)?shù)的水平添加支化劑。在美國(guó)專利號(hào)3,635,895和4,001,184中描述了用于制備支鏈聚碳酸酯的支化劑和程序。設(shè)想所有類型的聚碳酸酯端基可用于熱塑性組合物。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯可以是衍生自雙酚A的線性均聚物，其中每個(gè)A1和A2是對(duì)亞苯基并且Y1是異丙叉基。聚碳酸酯通?？梢跃哂性?5攝氏度(℃)下在氯仿中測(cè)定的0.3至1.5分升/克(dl/g)，具體地是0.45至1.0dl/g的特性粘度。如使用交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯柱、在樣品濃度為1毫克/毫升下通過凝膠滲透色譜法(“GPC”)所測(cè)定的并且利用聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)來校準(zhǔn)的，聚碳酸酯可以具有約10,000克/摩爾(g/mol)至約100,000g/mol的重均分子量(Mw)。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯具有約15,000g/mol至約55,000g/mol的Mw。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯具有約18,000g/mol至約40,000g/mol的Mw。聚碳酸酯，包括異山梨醇類聚酯-聚碳酸酯，可以包含含有碳酸酯單元和其它類型的聚合物單元(包括酯單元)的共聚物，以及包含均聚碳酸酯和共聚碳酸酯中的至少一種的組合。這種類型的示例性聚碳酸酯共聚物是聚酯碳酸酯，還被稱為聚酯-聚碳酸酯或聚酯碳酸酯。這種共聚物進(jìn)一步包含衍生自含低聚酯的二羥基化合物(在本文中也稱為羥基封端的低聚丙烯酸酯)的碳酸酯單元。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，如在本文中所使用的“聚碳酸酯”和“聚碳酸酯樹脂”進(jìn)一步包括均聚碳酸酯、在碳酸酯中包含不同R1部分的共聚物(在本文中稱為“共聚碳酸酯”)、包含碳酸酯單元和其它類型的聚合物單元(如酯單元、聚硅氧烷單元)的共聚物、以及包含均聚碳酸酯和共聚碳酸酯中的至少一種的組合。如在本文中使用的，“組合”包括共混物、混合物、合金、反應(yīng)產(chǎn)物等。具體類型的共聚物是聚酯碳酸酯，還被稱為聚酯-聚碳酸酯。除了式(1)的重復(fù)碳酸酯鏈單元之外，這類共聚物進(jìn)一步包含式(8)的單元：其中R2是衍生自二羥基化合物的二價(jià)基團(tuán)，并且可以是，例如，C2-10亞烷基基團(tuán)、C6-20脂環(huán)族基團(tuán)、C6-20芳香族基團(tuán)或聚氧化烯基團(tuán)，其中亞烷基基團(tuán)包含2至6個(gè)碳原子，具體地2、3、或4個(gè)碳原子；并且T是衍生自二羧酸(脂肪族、芳香族、或烷基芳香族)的二價(jià)基團(tuán)，并且可以是，例如，C4-18脂肪族基團(tuán)、C6-20亞烷基基團(tuán)、C6-20亞烷基基團(tuán)、C6-20脂環(huán)族基團(tuán)、C6-20烷基芳香族基團(tuán)、或C6-20芳香族基團(tuán)。R2可以是具有直鏈、支鏈、或環(huán)狀(包括多環(huán))結(jié)構(gòu)的C2-30亞烷基基團(tuán)?？商娲?，R2可以衍生自以上式(4)的芳香族二羥基化合物、或以上式(7)的芳香族二羥基化合物?？梢杂糜谥苽渚埘卧姆枷阕宥人岬膶?shí)例包括：間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿帷?,2-二(對(duì)-羧基苯基)乙烷、4,4′-二羧基二苯基醚、4,4′-二苯甲酸、和包含至少一種上述酸的組合。包含稠環(huán)的酸也可以存在，如在1,4-、1,5-或2,6-萘二羧酸中。具體的二羧酸的實(shí)例是對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二羧酸、環(huán)己烷二羧酸、或它們的組合。在各種實(shí)施方式中，具體的二羧酸的實(shí)例包括間苯二甲酸和對(duì)苯二甲酸的組合，其中間苯二甲酸與對(duì)苯二甲酸的重量比是約91:9至約2:98。在另一個(gè)實(shí)施方式中，R2是C2-6亞烷基基團(tuán)，并且T為對(duì)亞苯基、間亞苯基、萘基、二價(jià)脂環(huán)族基團(tuán)、或它們的組合。這類聚酯包括聚(對(duì)苯二甲酸亞烷基酯)。在一個(gè)實(shí)施方式中，熱塑性組合物可以包含聚酯-聚碳酸酯共聚物，并且具體地是聚酯-聚碳酸酯共聚物，其中式(8)的酯單元包含軟嵌段酯單元，在本文中還稱為脂肪族二羧酸酯單元。包含軟嵌段酯單元的這種聚酯-聚碳酸酯共聚物在本文中還稱為聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯。軟嵌段酯單元可以是C6-20脂肪族二羧酸酯單元(其中C6-20包括末端羧基)，并且可以是直鏈(即，無支鏈的)或支鏈二羧酸、含環(huán)烷基或環(huán)烷叉基的二羧酸單元、或這些結(jié)構(gòu)單元的組合。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，C6-20脂肪族二羧酸酯單元包括含有亞甲基(—CH2—)重復(fù)單元的直鏈亞烷基基團(tuán)。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，有用的軟嵌段酯單元包含式(8a)的單元：其中m是4至18。在式(8a)的進(jìn)一步的實(shí)施方式中，m是8至10。聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯可以包含小于或等于25wt％的軟嵌段單元。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，基于聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯的總重量，聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯包含0.5至10wt％，具體地1至9wt％，并且更具體地3至8wt％的量的式(8a)的單元。聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯是軟嵌段酯單元和碳酸酯單元的共聚物。在式(8b)中示出了聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯：其中每個(gè)R3獨(dú)立地衍生自式(4)或(7)的二羥基芳香族化合物，m是4至18，并且x和y各自表示聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯的平均重量百分?jǐn)?shù)，其中平均重量百分比x:y是10:90至0.5:99.5，具體地9:91至1:99，并且更具體地8:92至3:97，其中x+y是100。如本文中所定義的，軟嵌段酯單元可以衍生自α,ωC6-20脂肪族二羧酸或它們的反應(yīng)性衍生物(reactivederivative)。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，軟嵌段酯單元可以衍生自α,ωC10-12脂肪族二羧酸或它們的反應(yīng)性衍生物。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，其中末端羧酸酯基團(tuán)是通過一系列重復(fù)亞甲基(—CH2—)單元(其中m是如對(duì)于式(8a)所定義的)連接的式(8a)的脂肪族酯單元的羧酸酯部分衍生自對(duì)應(yīng)的二羧酸或它們的反應(yīng)性衍生物，如酸性鹵化物(具體地，酸性氯化物)、酯等。示例性的α,ω二羧酸(對(duì)應(yīng)的?；瓤梢匝苌云?包括α,ωC6二羧酸如己二酸(還稱為肥酸)；α,ωC10二羧酸如癸二酸(還稱為皮脂酸)；以及α,ωC12二羧酸如十二烷二酸(有時(shí)縮寫為“DDDA”)?？梢岳斫獾氖牵咀宥人岵⒉幌抻谶@些示例性碳鏈長(zhǎng)度，并且可以使用在C6-20限度內(nèi)的其它鏈長(zhǎng)。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，在式(8c)中示出了具有雙酚A聚碳酸酯基團(tuán)以及包含直鏈亞甲基基團(tuán)的軟嵌段酯單元的聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯：其中m是4至18并且x和y是如對(duì)于式(8b)所定義的。在特定的示例性實(shí)施方式中，有用的聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯共聚物包含癸二酸酯單元和雙酚A碳酸酯單元(式(8c)，其中m是8，并且x:y的平均重量比是6:94)。在一個(gè)實(shí)施方式中，可以通過如界面聚合和熔融聚合的方法制備包含聚酯-聚碳酸酯的聚碳酸酯。在各種實(shí)施方式中，可以通過熔融聚合方法制備本文中公開的聚碳酸酯化合物和聚合物。通常，在熔融聚合方法中，通過在酯交換催化劑存在下將在熔融狀態(tài)中的一種或多種二羥基反應(yīng)物(即，異山梨醇、脂肪族二醇和/或脂肪族二酸、以及任何另外的二羥基化合物)與二芳基碳酸酯，如碳酸二苯酯，或更具體地在一個(gè)實(shí)施方式中，活化的碳酸酯如雙(甲基水楊基)碳酸酯共反應(yīng)來制備聚碳酸酯?？梢栽诘湫偷木酆显O(shè)備如一個(gè)或多個(gè)連續(xù)攪拌反應(yīng)器(“CSTR”)、活塞流式反應(yīng)器、線濕落型聚合器、自由落體聚合器、刮膜聚合器、班伯里密煉機(jī)(BANBURYTMmixer)、單螺桿或雙螺桿擠出機(jī)、或上述的組合中進(jìn)行反應(yīng)。在一個(gè)實(shí)施方式中，可以通過蒸餾從熔融反應(yīng)物中除去揮發(fā)性一元酚，以及分離作為熔融殘留物的聚合物。熔融聚合可以包括含有第一催化劑的酯交換催化劑，本文中也稱為α催化劑，包含金屬陽離子和陰離子。在一個(gè)實(shí)施方式中，陽離子是包含Li、Na、K、Cs、Rb、Mg、Ca、Ba、Sr、或包含至少一種上述的組合的堿金屬或堿土金屬。陰離子是氫氧根(OH-)、過氧根(O2-)、硫醇根(HS-)、硫離子(S2-)、C1-20醇根、C6-20芳氧根(aryloxide)、C1-20羧酸根、包含磷酸氫根的磷酸根、C1-20膦酸根、包含硫酸氫根的硫酸根、包含亞硫酸氫根和偏亞硫酸氫根的亞硫酸根、C1-20磺酸根、包含碳酸氫根的碳酸根、或包含至少一種上述的組合。在另一實(shí)施方式中，也可以使用包含堿土金屬離子和堿金屬離子的有機(jī)酸的鹽。通過甲酸、乙酸、硬脂酸和乙二胺四乙酸(“EDTA”)的堿金屬鹽和堿土金屬鹽說明了作為催化劑有用的有機(jī)酸的鹽。催化劑還可以包含非揮發(fā)性無機(jī)酸的鹽。對(duì)于“非揮發(fā)性的”，是指所指的化合物在環(huán)境溫度和壓力下不具有明顯的蒸氣壓。特別地，在通常進(jìn)行聚碳酸酯的熔融聚合的溫度下這些化合物不是揮發(fā)性的。非揮發(fā)性酸的鹽是亞磷酸的堿金屬鹽、亞磷酸的堿土金屬鹽、磷酸的堿金屬鹽、以及磷酸的堿土金屬鹽。示例性的酯交換催化劑包括，氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銫、氫氧化鎂、氫氧化鈣、氫氧化鋇、甲酸鋰、甲酸鈉、甲酸鉀、甲酸銫、乙酸鋰、乙酸鈉、乙酸鉀、碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、甲醇鋰、甲醇鈉、甲醇鉀、乙醇鋰、乙醇鈉、乙醇鉀、苯酚鋰、苯酚鈉、苯酚鉀、硫酸鈉、硫酸鉀、NaH2PO3、NaH2PO4、Na2H2PO3、KH2PO4、CsH2PO4、Cs2H2PO4、Na2SO3、Na2S2O5、甲磺酸鈉、甲磺酸鉀、甲苯磺酸鈉、甲苯磺酸鉀、乙二胺四乙酸二鈉鎂(EDTA二鈉鎂鹽)、或包括上述的至少一種的組合。應(yīng)理解，上述列表是示例性的，而不應(yīng)被認(rèn)為局限于此。在一個(gè)實(shí)施方式中，酯交換催化劑是包括堿金屬或堿土金屬鹽的α催化劑。在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，酯交換催化劑包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、甲醇鈉、甲醇鉀、NaH2PO4、或包含至少一種上述的組合。根據(jù)熔融聚合的條件，α催化劑的量可以廣泛地變化，并且可以是約0.001至約500微摩爾(μmol)。在一個(gè)實(shí)施方式中，在熔融聚合存在的每摩爾脂肪族二醇和任何其它二羥基化合物中，α催化劑的量可以是約0.01至約20μmol，具體地約0.1至約10μmol，更具體地約0.5至約9μmol，并且還更具體地約1至約7μmol。在另一實(shí)施方式中，第二酯交換催化劑(本文中也稱為β催化劑)，可以可選地包括在熔融聚合方法中，條件是包括這類第二酯交換催化劑并不顯著不利地影響聚碳酸酯的期望性能。示例性的酯交換催化劑可以進(jìn)一步包括以上式(R3)4Q+X的相轉(zhuǎn)移催化劑的組合，其中每個(gè)R3是相同或不同的，并且是C1-10烷基基團(tuán)；Q是氮原子或磷原子；并且X是鹵素原子或C1-8烷氧基基團(tuán)或C6-18芳氧基基團(tuán)。示例性的相轉(zhuǎn)移催化劑鹽包括，例如，[CH3(CH2)3]4NX、[CH3(CH2)3]4PX、[CH3(CH2)5]4NX、[CH3(CH2)6]4NX、[CH3(CH2)4]4NX、CH3[CH3(CH2)3]3NX、和CH3[CH3(CH2)2]3NX，其中X是Cl-、Br-、C1-8烷氧基基團(tuán)或C6-18芳氧基基團(tuán)。這樣的酯交換催化劑的實(shí)例包括四丁基氫氧化銨、甲基三丁基氫氧化銨、四丁基乙酸銨、四丁基氫氧化鏻、四丁基乙酸鏻、四丁基苯酚鏻、或包括上述至少一種的組合。其他熔融酯交換催化劑包括堿土金屬鹽或堿金屬鹽。在各種實(shí)施方式中，其中，β催化劑是合乎需要的，β催化劑可以以相對(duì)于α催化劑的小于或等于10，具體地小于或等于5，更具體地小于或等于1，并且仍更具體地小于或等于0.5的摩爾比存在。在其它實(shí)施方式中，本文公開的熔融聚合反應(yīng)僅使用上文所述的α催化劑，并且基本不含任何β催化劑。如本文中所定義的，“基本上不含”可以是指其中已從熔融聚合反應(yīng)排除β催化劑。在一個(gè)實(shí)施方式中，基于在熔融聚合反應(yīng)中使用的所有組分的總重量，β催化劑的存在量為小于約百萬分之10(ppm)，具體地小于1ppm，更具體地小于約0.1ppm，更具體地小于或等于約0.01ppm，以及更具體地小于或等于約0.001ppm。在一個(gè)實(shí)施方式中，封端劑(也稱為鏈終止劑)可以可選地用來限制分子量增長(zhǎng)速度，并且從而控制聚碳酸酯中的分子量。示例性鏈終止劑包括某些一元酚化合物(即，具有單個(gè)游離羥基基團(tuán)的苯基化合物)，單羧酸酰氯(monocarboxylicacidchloride)，和/或單氯甲酸酯。通過以下舉例說明酚類鏈終止劑：苯酚和C1-C22烷基取代的苯酚如對(duì)枯基苯酚、間苯二酚單苯甲酸酯、和對(duì)丁基苯酚和叔丁基苯酚、甲酚、以及二苯酚的單醚如對(duì)甲氧基苯酚。可以具體提及具有含8至9個(gè)碳原子的支鏈烷基取代基的烷基取代苯酚。在另一個(gè)實(shí)施方式中，由選定的單體比、不完全聚合、斷鏈等、以及任意添加的封端基團(tuán)，端基可以衍生自羰基源(即，碳酸二芳基酯)，并且可包括可衍生的官能團(tuán)如羥基基團(tuán)、羧酸基團(tuán)等。在一個(gè)實(shí)施方式中，包含如本文所定義的聚碳酸酯聚合物的聚碳酸酯的端基可以包含衍生自碳酸二芳基酯的結(jié)構(gòu)單元，其中所述結(jié)構(gòu)單元可以是端基。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，端基衍生自活化的碳酸酯。在其中使羥基基團(tuán)與來自活化的碳酸酯的酯羰基而不是與活化的碳酸酯的碳酸酯羰基反應(yīng)的條件下，這種端基可以衍生自適當(dāng)取代的活化的碳酸酯的烷基酯與聚碳酸酯聚合物鏈末端的羥基基團(tuán)的酯交換反應(yīng)。以這種方式，衍生自含酯化合物的結(jié)構(gòu)單元或衍生自活化的碳酸酯并且存在于熔融聚合反應(yīng)中的亞結(jié)構(gòu)可以形成酯端基。在一個(gè)實(shí)施方式中，可以通過使反應(yīng)混合物經(jīng)歷一系列的溫度-壓力-時(shí)間規(guī)程來進(jìn)行熔融聚合反應(yīng)。在一些實(shí)施方式中，這包括分階段逐漸升高反應(yīng)溫度，同時(shí)分階段逐漸降低壓力。在一個(gè)實(shí)施方式中，壓力從在反應(yīng)開始時(shí)的約大氣壓力降低至約1毫巴(100帕斯卡(Pa))或更低，或者在另一實(shí)施方式中隨著反應(yīng)接近完成，在幾個(gè)步驟中降低至0.1毫巴(10Pa)或更低。在約該反應(yīng)混合物的熔融溫度的溫度下開始，可以以逐步的方式來改變溫度，并且隨后升高至最終溫度。在一個(gè)實(shí)施方式中，反應(yīng)混合物從室溫加熱至約150℃。在這樣的實(shí)施方式中，聚合反應(yīng)開始于約150℃至約220℃的溫度。在另一實(shí)施方式中，聚合溫度可以高達(dá)約220℃。在其它實(shí)施方式中，聚合反應(yīng)可以隨后升高至約250℃，并且隨后可選地進(jìn)一步升高至約320℃的溫度，以及它們之間的所有子范圍。在一個(gè)實(shí)施方式中，總反應(yīng)時(shí)間可為約30分鐘(min)至約200分鐘以及其間的所有子范圍。該程序通常將確保反應(yīng)物反應(yīng)以提供具有所需分子量、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和物理性質(zhì)的聚碳酸酯。反應(yīng)進(jìn)行以構(gòu)建聚碳酸酯鏈，同時(shí)產(chǎn)生酯取代的醇副產(chǎn)物如水楊酸甲酯。在一個(gè)實(shí)施方式中，通過不同的技術(shù)，如降低壓力可以實(shí)現(xiàn)有效地除去副產(chǎn)物。通常在反應(yīng)開始時(shí)壓力開始相對(duì)高，而在整個(gè)反應(yīng)中逐漸降低，并且在整個(gè)反應(yīng)中溫度升高。在一個(gè)實(shí)施方式中，通過使用本領(lǐng)域已知的技術(shù)，如凝膠滲透色譜法測(cè)量反應(yīng)混合物的熔體粘度或者重均分子量，可以監(jiān)測(cè)反應(yīng)的進(jìn)程。這些性質(zhì)能夠通過采取離散樣品進(jìn)行測(cè)定或能夠在線測(cè)定。在達(dá)到所期望的熔體粘度和/或分子量之后，最終的聚碳酸酯產(chǎn)物能夠以固體或熔體形式從反應(yīng)器中分離出來。本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，如在前面章節(jié)中描述的制備脂肪族均聚碳酸酯和脂肪族-芳香族共聚碳酸酯的方法可以以間歇或連續(xù)過程進(jìn)行，并且本文公開的過程優(yōu)選以無溶劑模式進(jìn)行。選擇的反應(yīng)器理想地應(yīng)該是自清潔的并應(yīng)最小化任何“熱點(diǎn)”。然而，可以使用類似于市售的那些的排氣式擠出機(jī)。還可以通過界面聚合制備包含聚酯-聚碳酸酯的聚碳酸酯。雖然用于界面聚合的反應(yīng)條件可以變化，但示例性的方法通常包括在苛性鈉或苛性鉀水溶液中溶解或分散二元酚反應(yīng)物，將產(chǎn)生的混合物加入合適的與水不混溶的溶劑介質(zhì)，并在催化劑如三乙胺或相轉(zhuǎn)移催化劑存在的情況下，在受控pH(例如，約8至約10)條件下，使反應(yīng)物與碳酸酯前體接觸。最常用的與水不混溶的溶劑包括二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯苯、甲苯等。碳酸酯前體包括，例如，碳酰鹵如碳酰溴或碳酰氯，或鹵代甲酸酯如二元酚的二鹵代甲酸酯(例如，雙酚A、對(duì)苯二酚等的二氯甲酸酯)或二醇的二鹵代甲酸酯(例如，乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇等的二鹵代甲酸酯)。還可以使用包含上述類型的碳酸酯前體的至少一種的組合。在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，形成碳酸酯鍵的界面聚合反應(yīng)使用光氣作為碳酸酯前體，并稱為光氣化反應(yīng)。在相轉(zhuǎn)移催化劑中可以使用的是式(R3)4Q+X的催化劑，其中每個(gè)R3是相同或不同的，并且是C1-10烷基基團(tuán)；Q是氮或磷原子；并且X是鹵素原子或C1-8烷氧基基團(tuán)或C6-18芳氧基基團(tuán)。有用的相轉(zhuǎn)移催化劑包括，例如，[CH3(CH2)3]4NX、[CH3(CH2)3]4PX、[CH3(CH2)5]4NX、[CH3(CH2)6]4NX、[CH3(CH2)4]4NX、CH3[CH3(CH2)3]3NX、和CH3[CH3(CH2)2]3NX，其中X是Cl-、Br-、C1-8烷氧基基團(tuán)、或C6-18芳氧基基團(tuán)?；谠诠鈿饣旌衔镏须p酚的重量，相轉(zhuǎn)移催化劑的有效量可以是約0.1至約10wt％。在另一個(gè)實(shí)施方式中，基于在光氣化混合物中雙酚的重量，相轉(zhuǎn)移催化劑的有效量可以是約0.5至約2wt％。預(yù)期所有類型的聚碳酸酯端基在聚碳酸酯組合物中都是有用的，條件是這種端基不會(huì)顯著不利地影響組合物的期望特性?？梢酝ㄟ^在聚合期間加入支化劑來制備支鏈聚碳酸酯嵌段。這些支化劑包括含有至少三個(gè)官能團(tuán)的多官能有機(jī)化合物，所述官能團(tuán)選自羥基、羧基、羧酸酐、鹵代甲?；蜕鲜龉倌軋F(tuán)的混合物。具體實(shí)例包括偏苯三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酰氯、三對(duì)羥基苯基乙烷、靛紅-雙酚、三苯酚TC(1,3,5-三((對(duì)羥基苯基)異丙基)-苯)、三苯酚PA(4(4(1,1-雙(對(duì)羥基苯基)-乙基)α,α-二甲基芐基)苯酚)、4-氯甲酰基鄰苯二甲酸酐、苯均三酸、和二苯甲酮四羧酸?？梢砸约s0.05至約2.0wt％的水平添加支化劑。可以使用包含直鏈聚碳酸酯和支鏈碳酸酯的混合物。在聚合過程中可包括鏈終止劑(也被稱為封端劑)。鏈終止劑限制分子量增長(zhǎng)速度，因而控制聚碳酸酯中的分子量。示例性鏈終止劑包括某些一元酚化合物、單羧酸酰氯、和/或單氯甲酸酯。通過以下舉例說明一元酚鏈終止劑：?jiǎn)苇h(huán)苯酚如苯酚以及C1-C22烷基取代的苯酚如對(duì)枯基苯酚、間苯二酚單苯甲酸酯、和對(duì)丁基苯酚和叔丁基苯酚；以及二元酚的單醚，如對(duì)-甲氧基苯酚?？梢跃唧w提及具有含8至9個(gè)碳原子的支鏈烷基取代基的烷基取代的苯酚。某些一元酚UV吸收劑也可用作封端劑，例如4-取代-2-羥基二苯甲酮和它們的衍生物、水楊酸芳基酯、二元酚的單酯如間苯二酚單苯甲酸酯、2-(2-羥基芳基)-苯并三唑和它們的衍生物、2-(2-羥基芳基)-1,3,5-三嗪和它們的衍生物等。單羧酸酰氯也可用作鏈終止劑。這些包括單環(huán)的單羧酸酰氯如苯甲酰氯、C1-C22烷基取代的苯甲酰氯、甲苯酰氯、鹵素取代的苯甲酰氯、溴代苯甲酰氯、肉桂酰氯、4-橋亞甲基四氫化鄰苯二甲酰亞胺基苯甲酰氯(4-nadimidobenzoylchloride)、以及它們的組合；多環(huán)、單羧酸酰氯如偏苯三酸酐酰氯(trimelliticanhydridechloride)、和萘甲酰氯；以及單環(huán)和多環(huán)單羧酸酰氯的組合。具有小于或等于約22個(gè)碳原子的脂肪族一元羧酸的氯化物是有用的。脂肪族一元羧酸的官能化的氯化物，如丙烯酰氯和甲基丙烯酰氯也是有用的。還有用的是單氯甲酸酯，包括單環(huán)的單氯甲酸酯，如氯甲酸苯酯、烷基取代的氯甲酸苯酯、對(duì)枯基苯基氯甲酸酯(p-cumylphenylchloroformate)、甲苯氯甲酸酯、和它們的組合。具體地，可以通過界面聚合制備包括聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯的聚酯-聚碳酸酯。不是使用二羧酸(如α,ωC6-20脂肪族二羧酸)本身，可以并且有時(shí)甚至優(yōu)選的是使用二羧酸的反應(yīng)性衍生物，如對(duì)應(yīng)的二羧酸酰鹵，并且特別是酰二氯(aciddichloride)和酰二溴(aciddibromide)。因此，例如，代替使用間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、或包含上述至少一種的組合(對(duì)于聚(芳基化酯)-聚碳酸酯)，可以使用間苯二甲酰氯、對(duì)苯二甲酰氯和包含上述至少一種的組合。類似地，對(duì)于聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯，例如，可以并且甚至期望地使用?；妊苌?，如C6二羧酸酰氯(己二酰氯)、C10二羧酸酰氯(癸二酰氯)、或C12二羧酸酰氯(十二烷二酰氯)。二羧酸或反應(yīng)性衍生物可以在第一縮合中與二羥基芳香族化合物縮合，接著原位光氣化，以產(chǎn)生具有二羥基芳香族化合物的碳酸酯鍵?？商娲兀人峄蜓苌锟梢耘c二羥基芳香族化合物縮合，同時(shí)光氣化。在一個(gè)實(shí)施方式中，在另外合成的合適的聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯的熔體體積速率不適當(dāng)?shù)馗叩那闆r下，即，在熔體體積流動(dòng)速率(“MVR”)小于13立方厘米/10分鐘(cc/10min)的情況下，當(dāng)在250℃下在1.2千克(kg)的負(fù)載下測(cè)量時(shí)，通過使用再分配催化劑(redistributioncatalyst)在反應(yīng)性擠出(reactiveextrusion)的條件下處理，可以將聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯改性以提供具有更高流動(dòng)性(即，在250℃下在1.2kg的負(fù)載下測(cè)量時(shí)大于或等于13cc/10min)的反應(yīng)產(chǎn)物。在反應(yīng)性擠出期間，通過將再分配催化劑的稀釋水溶液注入進(jìn)料有聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯的擠出機(jī)中，通常包括按重量計(jì)小于或等于400ppm的少量的再分配催化劑。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，再分配催化劑是四烷基氫氧化鏻、四烷基醇鏻(tetraalkylphosphoniumalkoxide)、四烷基芳氧鏻(tetraalkylphosphoniumaryloxide)、四烷基碳酸鏻、四烷基氫氧化銨、四烷基碳酸銨、四烷基亞磷酸銨、四烷基乙酸銨、或包含上述催化劑中的至少一種的組合，其中烷基各自獨(dú)立地是C1-6烷基。在一個(gè)具體實(shí)施方式中，有用的再分配催化劑是四C1-6烷基氫氧化鏻、C1-6烷基酚鏻、或包含上述催化劑的一種或多種的組合。示例性的再分配催化劑是四正丁基氫氧化鏻。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，基于聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯的重量，再分配催化劑的存在量為按重量計(jì)40至120ppm，具體地40至110ppm，以及更具體地40至100ppm。如以上廣泛定義的聚碳酸酯可以進(jìn)一步包括以上聚碳酸酯與聚酯的共混物。有用的聚酯可以包括，例如，具有式(8)的重復(fù)單元的聚酯，其包括聚(二羧酸亞烷基酯)、液晶聚酯、和聚酯共聚物。當(dāng)共混時(shí)，本文中所描述的聚酯通常與聚碳酸酯完全可混溶。這類聚酯通常包括芳香族聚酯、包括聚(亞烷基芳基化物)(poly(alkylenearylate))的聚(亞烷基酯)、和聚(亞環(huán)烷基二酯)。芳香族聚酯可以具有根據(jù)式(8)的聚酯結(jié)構(gòu)，其中D和T各自是如上文描述的芳香族基團(tuán)。在一個(gè)實(shí)施方式中，有用的芳香族聚酯可以包括，例如，聚(間苯二甲酸酯-對(duì)苯二甲酸酯-間苯二酚)酯、聚(間苯二甲酸酯-對(duì)苯二甲酸酯-雙酚A)酯(poly(isophthalate-terephthalate-bisphenolA)ester)、聚[(間苯二甲酸酯-對(duì)苯二甲酸酯-間苯二酚)酯-共-(間苯二甲酸酯-對(duì)苯二甲酸酯-雙酚A)]酯、或包含這些中的至少一種的組合。還預(yù)期了具有少量，例如，基于聚酯總重量的約0.5至約10wt％的衍生自脂肪族二酸和/或脂肪族多元醇的單元的芳香族聚酯來制備共聚酯。聚(亞烷基芳基化物)可以具有根據(jù)式(8)的聚酯結(jié)構(gòu)，其中T包括衍生自芳香族二羧酸酯、脂環(huán)族二羧酸、或它們的衍生物的基團(tuán)。特別有用的T基團(tuán)的實(shí)例包括1,2-、1,3-、和1,4-亞苯基；1,4-和1,5-亞萘基；順式-或反式-1,4-亞環(huán)已基等。具體地，在T是1,4-亞苯基的情況下，聚(亞烷基芳基化物)是聚(對(duì)苯二甲酸亞烷基酯)。此外，對(duì)于聚(亞烷基芳基化物)，特別有用的亞烷基基團(tuán)D包括，例如，亞乙基、1,4-亞丁基、以及包括順式-1,4-(亞環(huán)已基)二亞甲基和/或反式-1,4-(亞環(huán)已基)二亞甲基的雙-(亞烷基-二取代的環(huán)己烷)。聚(對(duì)苯二甲酸亞烷基酯)的實(shí)例包括聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)(“PET”)、聚(對(duì)苯二甲酸1,4-丁二醇酯)(“PBT”)、和聚(對(duì)苯二甲酸丙二醇酯)(“PPT”)。還有用的是聚(萘甲酸亞烷基酯)，如聚(萘二甲酸乙二醇酯)(poly(ethylenenaphthanoate))(“PEN”)、和聚(萘二甲酸丁二醇酯)(“PBN”)。有用的聚(亞環(huán)烷基二酯)是聚(對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二亞甲基酯)(poly(cyclohexanedimethyleneterephthalate))(“PCT”)。還可以使用包含上述聚酯中的至少一種的組合。也可使用包括對(duì)苯二甲酸亞烷基酯重復(fù)酯單元和其它酯基團(tuán)的共聚物。可使用的酯單元可包括聚合物鏈中可以作為獨(dú)立單元或者作為聚(對(duì)苯二甲酸亞烷基酯)的嵌段存在的不同對(duì)苯二甲酸亞烷基酯單元。這類共聚物的具體實(shí)例包括聚(對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二亞甲基酯)-共-聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，縮寫為“PETG”其中聚合物包含大于或等于50摩爾百分?jǐn)?shù)(mol％)的聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，以及縮寫為“PCTG”其中聚合物包含大于50mol％的聚(對(duì)苯二甲酸1,4-環(huán)己烷二亞甲基酯)。聚(亞環(huán)烷基二酯)也可以包括聚(環(huán)己烷二羧酸亞烷基酯)。其中，具體實(shí)例是聚(1,4-環(huán)己烷-二甲醇-1,4-環(huán)己烷二羧酸酯)(“PCCD”)，具有式(9)的重復(fù)單元：其中，如使用式(8)所描述的，R2是衍生自1,4-環(huán)己烷二甲醇的1,4-環(huán)己烷二亞甲基基團(tuán)，并且T是衍生自環(huán)己烷二羧酸酯或其化學(xué)等價(jià)物的環(huán)己烷環(huán)，并且可包括順式異構(gòu)體、反式異構(gòu)體、或包括上述異構(gòu)體中的至少一種的組合?？梢酝ㄟ^如上所述的界面聚合或熔融方法縮合，通過溶液相縮合，或通過酯交換聚合獲得聚酯，其中，例如可以利用酸催化將二烷基酯如對(duì)苯二甲酸二甲酯用乙二醇酯交換以產(chǎn)生聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)?？梢允褂弥ф溇埘?，其中，已經(jīng)并入支化劑，例如，具有三個(gè)或更多個(gè)羥基的二醇，或者三官能或多官能的羧酸。此外，取決于組合物的最終用途，在聚酯上具有各種濃度的酸和羥基端基有時(shí)是合乎需要的。聚酯-聚碳酸酯共聚物通常可以具有1,500至100,000g/mol、具體地1,700至50,000g/mol的重均分子量(Mw)。在一個(gè)實(shí)施方式中，聚(脂肪族酯)-聚碳酸酯具有15,000至45,000g/mol，具體地17,000至40,000g/mol，更具體地20,000至30,000g/mol，并且仍更具體地20,000至25,000g/mol的分子量。使用凝膠滲透色譜法(GPC)，使用交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯柱來進(jìn)行分子量測(cè)定，并以聚碳酸酯參照進(jìn)行校準(zhǔn)。在約1毫克/毫升(mg/ml)的濃度下制備樣品，并且以約1.0毫升/分鐘(ml/min)的流動(dòng)速率進(jìn)行洗脫。聚酯-聚碳酸酯通?？梢跃哂性?00℃和1.2千克負(fù)載下根據(jù)ASTMD1238-04或ISO1133測(cè)量的約5至約150cc/10min，具體地約7至約125cc/10min，更具體地約9至約110cc/10min，并且更具體地約10至約100cc/10min的MVR。將具有聚碳酸酯的商業(yè)的聚酯共混物以商品名XYLEXTM，包括例如XYLEXTMX7300出售，并且將商業(yè)的聚酯-聚碳酸酯以商品名LEXANTMSLX聚合物，包括例如LEXANTMSLX-9000出售，并且從SABIC創(chuàng)新塑料(原來的GE塑料)可獲得。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第一聚碳酸酯聚合物組分是均聚物。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，均聚物包含衍生自雙酚A的重復(fù)單元。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第一聚碳酸酯聚合物組分是共聚物。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共聚物包含衍生自BPA的重復(fù)單元。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共聚物包含衍生自癸二酸的重復(fù)單元。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共聚物包含衍生自癸二酸和BPA的重復(fù)單元。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第一聚碳酸酯聚合物組分具有如由凝膠滲透色譜法使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量的從約15,000至約75,000g/mol的重均分子量。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第一聚碳酸酯聚合物組分是包含至少兩種聚碳酸酯聚合物的共混物。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第一聚碳酸酯聚合物組分以從約20wt％至約80wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯聚合物組分以約10wt％至約60wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯聚合物組分以約10wt％至約50wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第一聚碳酸酯聚合物組分以從約35wt％至約70wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第一聚碳酸酯聚合物組分以約35wt％至約60wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第一聚碳酸酯聚合物組分以從約45wt％至約70wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第一聚碳酸酯聚合物組分以從約45wt％至約60wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第一聚碳酸酯聚合物組分以約60wt％至約70wt％的量存在。在一個(gè)實(shí)施方式中，所公開的聚合物組合物包含第二聚碳酸酯聚合物組分，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是支鏈聚碳酸酯聚合物。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分選自1,1,1-三羥基苯基乙烷支化的聚碳酸酯、1,1,1-三羥基苯基乙烷支化的聚碳酸酯(其利用對(duì)羥基芐腈封端)、和偏苯三酰氯(“TMTC”)支化的PC，或它們的混合物。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分包含衍生自三-(羥基苯基)乙烷的殘基。應(yīng)理解三-(羥基苯基)乙烷還是指1,1,1-三羥基苯基乙烷。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分利用對(duì)羥基芐腈封端?？梢酝ㄟ^在聚合期間加入支化劑來制備支鏈聚碳酸酯嵌段。這些支化劑包括含有選自以下中的至少三個(gè)官能團(tuán)的多官能有機(jī)化合物：羥基、羧基、羧酸酐、鹵代甲?；?、以及上述官能團(tuán)的混合物。具體實(shí)例包括偏苯三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酰氯、三對(duì)羥基苯基乙烷、靛紅-雙酚、三苯酚TC(1,3,5-三((對(duì)羥基苯基)異丙基)苯)、三苯酚PA(4(4(1,1-雙(對(duì)羥基苯基)-乙基)α,α-二甲基芐基)苯酚)、4-氯甲酰基鄰苯二甲酸酐、苯均三酸、和二苯甲酮四羧酸?？梢砸约s0.05至約2.0wt％的水平添加支化劑?？梢允褂冒辨溇厶妓狨ズ椭ф溇厶妓狨サ幕旌衔铩Ｔ诟鞣N實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分包含衍生自支化劑的殘基，該支化劑選自偏苯三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酰氯、三對(duì)羥基苯基乙烷、靛紅-雙酚、三苯酚TC(1,3,5-三((對(duì)羥基苯基)異丙基)苯)、三苯酚PA(4(4(1,1-雙(對(duì)羥基苯基)-乙基)α,α-二甲基芐基)苯酚)、4-氯甲?；彵蕉姿狒?、苯均三酸、和二苯甲酮四羧酸。在一些實(shí)施方式中，支化劑的特定類型用于生成支鏈聚碳酸酯材料。在統(tǒng)計(jì)學(xué)上這些支鏈聚碳酸酯材料具有多于兩個(gè)的端基。以足以實(shí)現(xiàn)期望的支化含量，即多于兩個(gè)端基的量(相對(duì)于雙酚單體)，添加支化劑。添加支化劑之后聚合物的分子量可以變得非常高，并且為了避免聚合期間的過度粘性，相對(duì)于當(dāng)特別的支化劑不存在時(shí)使用的量，可以使用增加量的鏈終止劑。與雙酚單體相比，使用的鏈終止劑的量一般大于5mol％并且小于20mol％。這類支化劑包括芳香族三?；u，例如式(17)的三酰基氯：其中Z是鹵素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C7-12芳基亞烷基、C7-12烷基亞芳基、或硝基，并且z是0至3；式(18)的三取代的苯酚其中T是C1-20烷基、C1-20亞烷氧基(alkyleneoxy)、C7-12芳基烷基、或C7-12烷基芳基，Y是鹵素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C7-12芳基烷基、C7-12烷基芳基、或硝基，y是0至4；或式(19)的化合物(靛紅-雙酚)：在組合物中特別有效的具體支化劑的實(shí)例包括偏苯三酰氯(“TMTC”)、三對(duì)羥基苯基乙烷(“THPE”)、和靛紅-雙酚。在各種實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分包含衍生自支化劑的殘基，該支化劑選自偏苯三酰氯(“TMTC”)、三對(duì)羥基苯基乙烷(或可替代地稱為三-(羥基苯基)乙烷或1,1,1-三羥基苯基乙烷(“THPE”))、和靛紅-雙酚。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分包含衍生自支化劑偏苯三酰氯(“TMTC”)的殘基。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分包含衍生自支化劑三-(羥基苯基)乙烷的殘基。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分包含衍生自支化劑靛紅-雙酚的殘基。在制備聚合物中使用的支化劑的量將取決于多個(gè)因素，例如R1基團(tuán)的類型、鏈終止劑例如氰基苯酚的量、和期望的聚碳酸酯的分子量。一般而言，支化劑的量有效提供每100個(gè)R1單元0.1至10個(gè)支化單元，具體地每100個(gè)R1單元0.5至8個(gè)支化單元，并且更具體地每100個(gè)R1單元0.75至5個(gè)支化單元。對(duì)于具有式(9)的支化劑，支化劑三酯基團(tuán)以每100個(gè)R1單元0.1至10個(gè)支化單元，具體地每100個(gè)R1單元0.5至8個(gè)支化單元，并且更具體地每100個(gè)R1單元0.75至5個(gè)支化劑三酯單元的量存在。對(duì)于具有式(10)或(11)的支化劑，形成的支化劑碳酸三苯基酯基團(tuán)以每100個(gè)R1單元0.1至10個(gè)支化單元，具體地每100個(gè)R1單元0.5至8個(gè)支化單元，并且更具體地每100個(gè)R1單元0.75至5個(gè)碳酸三苯基酯單元的量存在。在一些實(shí)施方式中，可以使用兩種或更多種支化劑的組合?？商娲?，可以以0.05至2.0wt.％的水平添加支化劑。在一個(gè)實(shí)施方式中，聚碳酸酯是包含如以上描述的單元的支鏈聚碳酸酯；基于聚碳酸酯的總摩爾數(shù)，大于或等于3mol％的衍生自支化劑的部分；以及衍生自具有8.3至11之間的pKa的封端劑的封端基團(tuán)。支化劑可以包括偏苯三酰氯、1,1,1-三(4-羥基苯基)乙烷或偏苯三酰氯和1,1,1-三(4-羥基苯基)乙烷的組合，并且封端劑是苯酚或包含以下取代基的苯酚：氰基、脂肪族基團(tuán)、烯族基團(tuán)、芳香族基團(tuán)、鹵素、酯基、醚基、或包含至少一種上述的組合。在各種實(shí)施方式中，封端劑是苯酚、對(duì)叔丁基苯酚、對(duì)甲氧基苯酚、對(duì)氰基苯酚、對(duì)枯基苯酚(“PCP”)、對(duì)羥基芐腈、或包含至少一種上述的組合。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，封端劑是苯酚、對(duì)叔丁基苯酚、對(duì)甲氧基苯酚、對(duì)氰基苯酚、對(duì)枯基苯酚、或包含至少一種上述的組合。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，通過界面方法制備支鏈聚碳酸酯聚合物組分。在各種實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分包含衍生自BPA的殘基。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分以約1wt％至約30wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分以約1wt％至約25wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分以約1wt％至約20wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分以從約5wt％至約25wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分以約5wt％至約30wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分以從約10wt％至約15wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分以從約10wt％至約20wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，第二聚碳酸酯聚合物組分以約15wt％至約20wt％的量存在。在一個(gè)實(shí)施方式中，所公開的聚合物組合物包含至少一種聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分。共聚物的聚硅氧烷(本文中也稱為“聚二有機(jī)硅氧烷”)嵌段包含式(10)的重復(fù)硅氧烷單元(本文中也稱為“二有機(jī)硅氧烷單元”)：其中，每次出現(xiàn)的R是相同或不同的，并且是C1-13單價(jià)有機(jī)基團(tuán)。例如，R可以獨(dú)立地是C1-C13烷基基團(tuán)、C1-C13烷氧基基團(tuán)、C2-C13烯基基團(tuán)、C2-C13烯氧基基團(tuán)、C3-C6環(huán)烷基基團(tuán)、C3-C6環(huán)烷氧基基團(tuán)、C6-C14芳基基團(tuán)、C6-C10芳氧基基團(tuán)、C7-C13芳基烷基基團(tuán)、C7-C13芳基烷氧基基團(tuán)、C7-C13烷基芳基基團(tuán)、或C7-C13烷基芳氧基基團(tuán)。上述基團(tuán)可以利用氟、氯、溴或碘，或它們的組合全部地或部分地鹵代。上述R基團(tuán)的組合可用于相同的共聚物中。取決于熱塑性組合物中每種組分的類型和相對(duì)量、組合物的期望性能等因素，式(10)中的D值可以廣泛地變化。通常，D可以具有2至1,000、具體地2至500、更具體地5至100的平均值。在一些應(yīng)用中，D可以具有30至60的平均值。示例性的硅氧烷嵌段可以具有45的平均D值。在D是較低值，例如小于40時(shí)，可以期望地使用相對(duì)較大量的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。相反地，在D是較高值，例如大于40時(shí)，可以必要地使用相對(duì)較低量的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物?？梢允褂玫谝缓偷诙?或更多)聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物的組合，其中，第一共聚物的D的平均值小于第二共聚物的D的平均值。在一個(gè)實(shí)施方式中，通過式(11)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元提供了聚二有機(jī)硅氧烷嵌段：其中D是如以上定義的；每個(gè)R可以獨(dú)立地是相同或不同的，并且如以上定義的；并且每個(gè)Ar可以獨(dú)立地是相同或不同的，并且是取代或未取代的C6-C30亞芳基基團(tuán)，其中，鍵直接連接至芳香族部分。在式(11)中有用的Ar基團(tuán)可以衍生自C6-C30二羥基亞芳基化合物，例如以上式(3)、(4)、或(7)的二羥基亞芳基化合物。也可以使用包含上述二羥基亞芳基化合物中的至少一種的組合。二羥基亞芳基化合物的具體實(shí)例是1,1-雙(4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、1,1-雙(4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-雙(4-羥基-1-甲基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、雙(4-羥基苯基硫化物)、和1,1-雙(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷。還可以使用包括至少一種上述二羥基化合物的組合。式(11)的單元可以衍生自對(duì)應(yīng)的式(12)的二羥基化合物：其中R、Ar、和D是以上描述的。例如，可以通過二羥基亞芳基化合物與α,ω-二乙酰氧基聚二有機(jī)硅氧烷在相轉(zhuǎn)移條件下反應(yīng)獲得式(12)的化合物。在另一個(gè)實(shí)施方式中，聚二有機(jī)硅氧烷嵌段包含式(13)的單元：其中，R和D是如以上所描述的，并且每次出現(xiàn)的R4獨(dú)立地是二價(jià)C1-C30亞烷基，并且其中，聚合的聚硅氧烷單元是其對(duì)應(yīng)的二羥基化合物的反應(yīng)殘基。在一種具體實(shí)施方式中，通過式(14)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元來提供聚二有機(jī)硅氧烷嵌段：其中R和D是如上定義的。在式(14)中每個(gè)R5獨(dú)立地是二價(jià)C2-C8脂肪族基團(tuán)。在式(14)中每個(gè)M可以是相同或不同的，并且可以是鹵素、氰基、硝基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C2-C8烯基、C2-C8烯氧基基團(tuán)、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C7-C12芳基烷基、C7-C12芳基烷氧基、C7-C12烷基芳基、或C7-C12烷基芳氧基，其中每個(gè)n獨(dú)立地是0、1、2、3、或4。在一個(gè)實(shí)施方式中，M是溴或氯，烷基基團(tuán)如甲基、乙基、或丙基，烷氧基基團(tuán)如甲氧基、乙氧基、或丙氧基，或芳基基團(tuán)如苯基、氯苯基、或甲苯基；R5是二亞甲基、三亞甲基或四亞甲基基團(tuán)；并且R是C1-8烷基，鹵代烷基如三氟丙基，氰基烷基，或芳基如苯基、氯苯基或甲苯基。在另一個(gè)實(shí)施方式中，R是甲基，或甲基和三氟丙基的混合物，或甲基和苯基的混合物。在仍另一個(gè)實(shí)施方式中，M是甲氧基，n是1，R5是二價(jià)C1-C3脂肪族基團(tuán)，并且R是甲基。式(14)的單元可以衍生自對(duì)應(yīng)的二羥基聚二有機(jī)硅氧烷(15)：其中R、D、M、R5、和n是如上文描述的?？梢酝ㄟ^在式(16)的硅氧烷氫化物與脂肪族不飽和一元酚之間進(jìn)行鉑催化加成制備這類二羥基聚硅氧烷：其中R和D如先前所定義的。有用的脂肪族不飽和一元酚包括，例如，丁香酚、2-烯丙基苯酚、4-烯丙基-2-甲基苯酚、4-烯丙基-2-苯基苯酚、4-烯丙基-2-溴苯酚、4-烯丙基-2-叔丁氧基苯酚、4-苯基-2-苯基苯酚、2-甲基-4-丙基苯酚、2-烯丙基-4,6-二甲基苯酚、2-烯丙基-4-溴-6-甲基苯酚、2-烯丙基-6-甲氧基-4-甲基苯酚和2-烯丙基-4,6-二甲基苯酚。還可以使用包含上述中至少一種的混合物。示例性的聚硅氧烷-聚碳酸酯包括衍生自二甲基硅氧烷單元(例如，式(11)，其中R是甲基)的聚硅氧烷單元以及衍生自雙酚A，例如式(3)的二羥基化合物(其中每個(gè)A1和A2是對(duì)亞苯基并且Y1是異丙叉基)的碳酸酯單元。聚硅氧烷-聚碳酸酯可以具有2,000至100,000g/mol、具體地5,000至50,000g/mol的重均分子量。例如，一些特定的聚硅氧烷-聚碳酸酯具有15,000至45,000g/mol的重均分子量。通過凝膠滲透色譜法、使用交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯柱、以約1mg/ml的樣品濃度測(cè)量，并用聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校準(zhǔn)本文提及的分子量。在各種實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分是聚碳酸酯-聚硅氧烷嵌段共聚物。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷嵌段共聚物的聚碳酸酯嵌段包含衍生自BPA的殘基。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷嵌段共聚物的聚碳酸酯嵌段是均聚物。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷嵌段共聚物的聚硅氧烷嵌段包含聚二甲基硅氧烷重復(fù)單元。在各種實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含約5wt％至約30wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分的聚硅氧烷嵌段。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含約10wt％至約25wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分的聚硅氧烷嵌段。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含約15wt％至約25wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分的聚硅氧烷嵌段。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含約17.5wt％至約22.5wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分的聚硅氧烷嵌段。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含約19wt％至約21wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分的聚硅氧烷嵌段。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含小于或等于約25wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分的聚硅氧烷嵌段。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含小于或等于約22.5wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分的聚硅氧烷嵌段。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含小于或等于約20wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分的聚硅氧烷嵌段。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物以約1wt％至約30wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以約1wt％至約20wt％存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物以約1wt％至約25wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以約5wt％至約20wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以約5wt％至約25wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以約5wt％至約30wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以約10wt％至約25wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以約10wt％至約20wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以約10wt％至約15wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分是以約15wt％至約25wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以約15wt％至約20wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的共混物。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明的共混熱塑性組合物包含導(dǎo)熱填料。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料選自AlN、Al4C3、Al2O3、BN、AlON、MgSiN2、SiC、Si3N4、石墨、膨脹石墨、石墨烯、碳纖維、ZnS、CaO、MgO、ZnO、TiO2、H2Mg3(SiO3)4、CaCO3、Mg(OH)2、云母、BaO、γ-AlO(OH)、α-AlO(OH)、Al(OH)3、BaSO4、CaSiO3、ZrO2、SiO2、玻璃珠、玻璃纖維、MgO·xAl2O3、CaMg(CO3)2、以及粘土、或它們的組合。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料組分包括至少一種高導(dǎo)熱填料。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，高導(dǎo)熱填料具有在根據(jù)ASTME1225測(cè)定時(shí)的大于或等于約30W/mK的傳導(dǎo)率。高導(dǎo)熱填料的實(shí)例包括但不限于，AlN(氮化鋁)、Al4C3(碳化鋁)、Al2O3(氧化鋁)、BN(氮化硼)、AlON(氮氧化鋁)、MgSiN2(氮化硅鎂)、SiC(碳化硅)、Si3N4(氮化硅)、石墨、膨脹石墨、石墨烯、和碳纖維、或它們的組合。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，高導(dǎo)熱填料選自AlN、Al4C3、Al2O3、BN、AlON、MgSiN2、SiC、Si3N4、石墨、膨脹石墨、石墨烯、和碳纖維、或它們的組合。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，高導(dǎo)熱填料選自AlN、Al2O3、BN、SiC、石墨、膨脹石墨、和碳纖維、或它們的組合。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，高導(dǎo)熱填料選自BN、石墨、和膨脹石墨、或它們的組合。在本發(fā)明中使用的石墨可以是合成生產(chǎn)的或天然產(chǎn)生的，或可以是可膨脹石墨或具有小于1微米(μm)的厚度的膨脹石墨。在一個(gè)實(shí)施方式中，石墨是天然產(chǎn)生的。存在三種類型的商業(yè)可獲得的天然產(chǎn)生的石墨。它們是片狀石墨、無定形石墨和晶體脈石墨(crystalveingraphite)。在一個(gè)實(shí)施方式中，石墨是片狀石墨，其中發(fā)現(xiàn)片狀石墨典型地是直徑的大小范圍從10-800μm并且厚度的大小范圍從1-150μm并且碳純度在80-99.9％范圍內(nèi)的離散片。在另一個(gè)實(shí)施方式中，石墨是球形的。在本發(fā)明使用的氮化硼是典型的六邊形氮化硼(h-BN)，其可以是完整的h-BN或渦輪層狀(turbostratic)氮化硼(t-BN)。BN顆?？梢允谴蟪叽绲膯蜝N結(jié)晶粉末、小尺寸BN顆粒的凝聚物、它們的混合物、凝聚的球形粉末、或BN纖維。在一個(gè)實(shí)施方式中，BN的平均粒徑或直徑D50范圍可以從1至500μm。在另一個(gè)實(shí)施方式中，在此范圍內(nèi)，氮化硼顆粒具有大于或等于約3、或大于或等于約5μm的尺寸。本文中所指的粒徑是指在它們的任何尺寸的單BN顆粒或其凝聚物。在一個(gè)實(shí)施方式中，BN具有范圍從95％至99.8％的BN純度。在一個(gè)實(shí)施方式中，使用具有范圍從3至50μm的平均尺寸以及超過98％的BN純度的大單晶尺寸的片狀BN。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料組分包含至少一種中等導(dǎo)熱填料(intermediatethermallyconductivefiller)。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，中等導(dǎo)熱填料組分具有在根據(jù)ASTME1225測(cè)定的從約10W/mK至約30W/mK的傳導(dǎo)率(導(dǎo)熱率，conductivity)。中等導(dǎo)熱填料的實(shí)例包括但不限于，ZnS、CaO、MgO、ZnO、和TiO2、或它們的組合。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，中等導(dǎo)熱填料是TiO2。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料組分包含至少一種低導(dǎo)熱填料。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，低導(dǎo)熱填料組分具有在根據(jù)ASTME1225測(cè)定的小于約10W/mK的傳導(dǎo)率。低導(dǎo)熱填料的實(shí)例包括但不限于，H2Mg3(SiO3)4、CaCO3、Mg(OH)2、云母、BaO、γ-AlO(OH)、α-AlO(OH)、Al(OH)3、BaSO4、CaSiO3、ZrO2、SiO2、玻璃珠、玻璃纖維、MgO·xAl2O3、CaMg(CO3)2、和粘土)。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，低導(dǎo)熱填料選自H2Mg3(SiO3)4、Mg(OH)2、γ-AlO(OH)、α-AlO(OH)、和Al(OH)3、或它們的組合。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，低導(dǎo)熱填料選自H2Mg3(SiO3)4、γ-AlO(OH)、α-AlO(OH)、和Al(OH)3、或它們的組合。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，低導(dǎo)熱填料是H2Mg3(SiO3)4。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料組分以約1wt％至約50wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料組分以約10wt％至約50wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料組分以約20wt％至約40wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料以約5wt％至約50wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料以約5wt％至約45wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料以約5wt％至約30wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料組分包含至少一種中等導(dǎo)熱填料，其中，中等導(dǎo)熱填料組分具有在根據(jù)ASTME1225測(cè)定的從約10W/mK至約30W/mK的傳導(dǎo)率，以及至少一種低導(dǎo)熱填料，其中低導(dǎo)熱填料組分具有在根據(jù)ASTME1225測(cè)定的小于約10W/mK的傳導(dǎo)率。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，包含至少一種中等導(dǎo)熱填料以及至少一種低導(dǎo)熱填料的導(dǎo)熱填料組分以從約1wt％至約50wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，包含至少一種中等導(dǎo)熱填料以及至少一種低導(dǎo)熱填料的導(dǎo)熱填料組分以從約10wt％至約50wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料組分包含至少一種中等導(dǎo)熱填料以及至少一種低導(dǎo)熱填料，其中中等導(dǎo)熱填料以約5wt％至約20wt％的量存在，并且其中低導(dǎo)熱填料以約5wt％至約20wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料組分包含至少一種中等導(dǎo)熱填料以及至少一種低導(dǎo)熱填料，其中中等導(dǎo)熱填料以約10wt％至約20wt％的量存在，并且其中低導(dǎo)熱填料以約10wt％至約20wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料組分包含至少一種中等導(dǎo)熱填料以及至少一種低導(dǎo)熱填料，其中中等導(dǎo)熱填料以約15wt％至約20wt％的量存在，并且其中低導(dǎo)熱填料以約15wt％至約20wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料包含TiO2和H2Mg3(SiO3)4。在各種實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料包含TiO2和H2Mg3(SiO3)4，合計(jì)以約1wt％至約50wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料包含TiO2和H2Mg3(SiO3)4，合計(jì)以約10wt％至約50wt％的量存在。在各種實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料包含TiO2和H2Mg3(SiO3)4，其中TiO2以約5wt％至約20wt％的量存在并且其中H2Mg3(SiO3)4以約5wt％至約20wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料包含TiO2和H2Mg3(SiO3)4，其中TiO2以約10wt％至約20wt％的量存在，并且其中H2Mg3(SiO3)4以約10wt％至約20wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，導(dǎo)熱填料包含TiO2和H2Mg3(SiO3)4，其中TiO2以約15wt％至約20wt％的量存在，并且其中H2Mg3(SiO3)4以約15wt％至約20wt％的量存在。在各種實(shí)施方式中，公開的聚合物組合物進(jìn)一步包含聚酯聚合物組分。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚酯聚合物是聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯，可替代地稱為聚(對(duì)苯二甲酸1,4-丁二醇酯)或PBT。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚酯聚合物是聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，可替代地稱為聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)或PET。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚酯聚合物組分以大于約0wt％至約20wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚酯聚合物組分以大于約0wt％至約10wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚酯聚合物組分以大于約1wt％至約20wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚酯聚合物組分以大于約1wt％至約10wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，聚酯聚合物組分以大于約5wt％至約15wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，通過酯交換反應(yīng)或直接酯化反應(yīng)，對(duì)苯二甲酸與乙二醇的縮聚可以用來制備合適的用于公開的共混聚碳酸酯組合物中的PET。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，可以通過乙二醇和對(duì)苯二甲酸的酯化，或通過對(duì)苯二甲酸二甲酯與乙二醇的酯交換，接著在催化劑如三氧化銻存在下、在約285℃的溫度和在約1毫米汞柱的壓力下的縮聚來制備PET。隨后可以在約285℃的溫度和一個(gè)大氣壓的壓力下將PET反應(yīng)產(chǎn)物擠出至水中并且允許在其中凝固。隨后可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法將固體PET制粒。例如，可以使用水下制粒機(jī)將PET制粒。已知在惰性氣體如氮?dú)獾拇嬖谙?，通過固相聚合可以增加PET的特性粘度(參見，例如，美國(guó)專利號(hào)4,064,112)。應(yīng)當(dāng)注意的是，如在本文中所使用的，術(shù)語“聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯”和“PET”是指包括不管如何制備的PET。此外，這些術(shù)語是指包括與較少量(例如，小于約20wt％的聚合物)的量的改性劑起反應(yīng)的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯聚合物。這類改性劑包括各種二醇如1,4丁二醇、環(huán)己烷二甲醇和1,3丙二醇。其它改性劑包括各種二酸如間苯二甲酸、己二酸、2,6萘二羧酸和對(duì)羥基苯甲酸。還可以使用少量的鏈支化劑和/或鏈終止劑。這類鏈支化劑包括，例如，多官能酸和/或多官能醇如三羥甲基丙烷和季戊四醇。鏈終止劑包括單官能醇和/或單官能羧酸如硬脂酸和苯甲酸。還可以使用鏈支化劑和鏈終止劑的混合物。在美國(guó)專利號(hào)4,161,579中描述了包含這類鏈支化劑和鏈終止劑的PET。在各種實(shí)施方式中，公開的聚合物組合物進(jìn)一步包含抗沖改性劑聚合物組分。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗沖改性劑組分包含至少一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(“ABS”)聚合物、至少一種本體聚合的ABS(“BABS”)聚合物、或至少一種甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(“MBS”)聚合物。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗沖改性劑組分包含甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)聚合物。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗沖改性劑組分包含丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)聚合物組合物。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，ABS聚合物組合物是本體聚合的ABS。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，ABS聚合物組合物是苯乙烯丙烯腈(“SAN”)接技的乳液ABS。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗沖改性劑以大于0wt％至約30wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗沖改性劑以大于0wt％至約20wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗沖改性劑以大于0wt％至約10wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗沖改性劑以大于約1wt％至約10wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗沖改性劑以大于約5wt％至約15wt％的量存在。在各種實(shí)施方式中，公開的共混熱塑性組合物進(jìn)一步包含增強(qiáng)組分以增加硬度(例如，模量和拉伸強(qiáng)度)。合適的填料或增強(qiáng)劑的實(shí)例包括已知用于這些用途的任何材料，條件是它們并不不利地影響所期望的性能。例如，合適的填料和增強(qiáng)劑包括硅酸鹽和二氧化硅粉末如硅酸鋁(莫來石)、合成的硅酸鈣、硅酸鋯、熔融二氧化硅、結(jié)晶的二氧化硅石墨、天然硅砂等；硼粉如氮化硼粉末、硼硅酸鹽粉末等；氧化物如TiO2、氧化鋁、氧化鎂等；硫酸鈣(如它的酸酐、脫水物或三水合物)；碳酸鈣如白堊、石灰石、大理石、合成的沉淀碳酸鈣等；滑石，包括纖維狀的、模塊狀的、針狀的、層狀的滑石等；硅灰石；經(jīng)表面處理的硅灰石；玻璃球如中空和實(shí)心玻璃球、硅酸鹽球、煤胞、鋁硅酸鹽(鎧裝球)等；高嶺土，包括硬高嶺土、軟高嶺土、煅燒高嶺土、包含本領(lǐng)域已知的各種涂層的高嶺土以促進(jìn)與聚合物基體樹脂的相容性等；單晶纖維或“晶須”如碳化硅、氧化鋁、碳化硼、鐵、鎳、銅等；纖維(包括連續(xù)和短切纖維)如石棉，碳纖維，玻璃纖維，如E、A、C、ECR、R、S、D、或NE玻璃等；硫化物如硫化鉬、硫化鋅等；鋇化合物如鈦酸鋇、亞鐵酸鋇、硫酸鋇、重晶石等；金屬和金屬氧化物如粒狀或纖維狀鋁、青銅、鋅、銅和鎳等；片狀填料諸如玻璃片、片狀碳化硅、二硼化鋁、鋁片、鋼片等；纖維狀填料，例如短無機(jī)纖維，諸如衍生自包含至少一種硅酸鋁、氧化鋁、氧化鎂和硫酸鈣半水合物的共混物的那些等；天然填料和增強(qiáng)物，如通過粉碎木材獲得的木粉，纖維狀產(chǎn)品如洋麻、纖維素、棉花、劍麻、黃麻、亞麻、淀粉、玉米粉、木素、苧麻、藤條、龍舌蘭、竹材、大麻、磨碎的堅(jiān)果殼、玉米、椰子(椰纖維)、稻谷殼等；有機(jī)填料如聚四氟乙烯、增強(qiáng)的有機(jī)纖維填料，其由能夠形成纖維的有機(jī)聚合物如聚(醚酮)、聚酰亞胺、聚苯并噁唑、聚(苯硫醚)、聚酯、聚乙烯、芳香族聚酰胺、芳香族聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚四氟乙烯、丙烯酸類樹脂、聚(乙烯醇)等形成；以及另外的填料和增強(qiáng)劑如云母、粘土、長(zhǎng)石、煙道灰、鋁硅酸鎂鹽、石英、石英巖、珍珠巖、硅藻巖、硅藻土、碳黑等，或包含至少一種上述填料或增強(qiáng)劑的組合。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，填料是滑石、玻璃纖維、洋麻纖維、或它們的組合。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，填料是玻璃纖維。填料和增強(qiáng)劑可以涂覆有金屬材料層以促進(jìn)傳導(dǎo)性，或用硅烷、硅氧烷、或硅烷和硅氧烷的組合進(jìn)行表面處理以改善與聚合物基體樹脂的粘附性和分散性。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)填料選自玻璃珠、玻璃纖維、玻璃片、云母、滑石、粘土、硅灰石、硫化鋅、氧化鋅、碳纖維、陶瓷涂覆的石墨、和二氧化鈦。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)填料是玻璃纖維。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，玻璃纖維是連續(xù)的。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，玻璃纖維是短切的。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，玻璃纖維具有圓形、扁平的、或不規(guī)則的截面。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，玻璃纖維具有圓形截面。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，玻璃纖維具有從約4μm至約15μm的直徑。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，通過氨基硅烷、蠟、和環(huán)氧硅烷、或它們的混合物將玻璃纖維進(jìn)行表面處理。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，玻璃纖維將是非表面處理的。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)填料可以以單絲或多絲纖維的形式提供并且可以單獨(dú)地使用或與其它類型的纖維組合使用，例如，共編織(co-weaving)或芯/鞘構(gòu)造、并排(side-by-side)構(gòu)造、橙型或矩陣構(gòu)造以及原纖維構(gòu)造，或者通過纖維制造領(lǐng)域中技術(shù)人員已知的其他方法。合適的共編織結(jié)構(gòu)包括，例如，玻璃纖維-碳纖維、碳纖維-芳香族聚酰亞胺(芳綸(aramid))纖維、和芳香族聚酰亞胺玻璃絲纖維(fiberglassfiber)等。纖維狀填料可以以下列形式提供：例如，粗紗、編織的纖維狀增強(qiáng)物，諸如0-90度織物等；非編織的纖維狀增強(qiáng)物諸如連續(xù)原絲氈、短切原絲氈、絹紗、紙和毛毯等；或三維增強(qiáng)物諸如編帶。在各種實(shí)施方式中，可以用包含偶聯(lián)劑的表面處理劑將增強(qiáng)填料進(jìn)行表面處理。適合的偶聯(lián)劑包括，但不限于，硅烷類偶聯(lián)劑、或鈦酸鹽類偶聯(lián)劑、或它們的混合物?？蛇m用的硅烷類偶聯(lián)劑包括氨基硅烷、環(huán)氧硅烷、酰氨基硅烷、疊氮基硅烷和丙烯酰基硅烷。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)填料是微粒。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)填料是纖維狀的。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，纖維填料具有圓形截面。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，纖維填料具有非圓形截面。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)填料以大于0wt％至約50wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)填料以大于0wt％至約40wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)填料以大于0wt％至約30wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)填料以大于0wt％至約25wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)填料以大于0wt％至約20wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)填料以大于0wt％至約15wt％的量存在。在各種實(shí)施方式中，公開的聚合物組合物進(jìn)一步包含至少一種阻燃劑，其中阻燃劑可以包含適合用于本發(fā)明聚合物組合物中的任何阻燃劑材料或阻燃劑材料的混合物。在各種實(shí)施方式中，阻燃劑是含磷阻燃劑。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑選自低聚磷酸酯阻燃劑、聚合磷酸酯阻燃劑、芳香族聚磷酸酯阻燃劑、低聚膦酸酯阻燃劑、苯氧基磷腈低聚阻燃劑、或混合磷酸酯/膦酸酯阻燃劑組合物。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑包括含鹵素的材料。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑不含或基本上不含一種或多種磷酸酯和/或鹵素。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑不含或基本上不含鹵素。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，共混熱塑性組合物進(jìn)一步包含選自包含磷、溴、和/或氯的有機(jī)化合物的阻燃劑。出于規(guī)章的原因，在某些應(yīng)用中非溴化的含磷化合物和非氯化的含磷化合物可以是優(yōu)選的，例如，包含磷-氮鍵的有機(jī)磷酸酯和有機(jī)化合物。示例性的有機(jī)磷酸酯可以包含式(GO)3P＝O的芳香族磷酸酯，其中每個(gè)G獨(dú)立地是烷基、環(huán)烷基、芳基、烷芳基、或芳烷基基團(tuán)，條件是至少一個(gè)G是芳香族基團(tuán)?？梢詫蓚€(gè)G基團(tuán)連接在一起以提供環(huán)狀基團(tuán)，例如，由Axelrod在美國(guó)專利號(hào)4,154,775中描述的二苯基季戊四醇二磷酸酯。其他合適的芳香族磷酸酯可以是，例如，苯基雙(十二烷基)磷酸酯、苯基雙(新戊基)磷酸酯、苯基雙(3,5,5’-三甲基己基)磷酸酯、乙基二苯基磷酸酯、2-乙基己基二(對(duì)甲苯基)磷酸酯、雙(2-乙基己基)對(duì)甲苯基磷酸酯、三甲苯基磷酸酯、雙(2-乙基己基)苯基磷酸酯、二丁基苯基磷酸酯、2-氯乙基二苯基磷酸酯、對(duì)甲苯基雙(2,5,5’-三甲基己基)磷酸酯、2-乙基己基二苯基磷酸酯等。具體的芳香族磷酸酯是其中每個(gè)G是芳香族的磷酸酯，例如，磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、異丙基化的磷酸三苯酯等。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，也可以存在二官能或多官能芳香族含磷化合物。合適的二官能或多官能芳香族含磷化合物的實(shí)例包括磷酸三苯酯(“TPP”)、間苯二酚四苯基二磷酸酯(“RDP”)、對(duì)苯二酚的雙(二苯基)磷酸酯以及雙酚A的雙(二苯基)磷酸酯，它們各自的低聚物和聚合相似物(polymericcounterpart)等。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，也可以存在包含磷-氮鍵的有機(jī)磷酸酯和有機(jī)化合物。例如，氯化磷腈、亞磷酸酯酰胺(phosphorousesteramide)、磷酸酰胺、膦酸酰胺、次膦酸酰胺、三(吖丙啶基)氧化膦(tris(aziridinyl)phosphineoxide)等。在一個(gè)實(shí)施方式中，[苯氧基磷腈]用作阻燃劑。示例性的阻燃劑包括具有由下式表示的結(jié)構(gòu)的芳香族環(huán)狀磷腈：其中A1和A2各自獨(dú)立地是具有6至10個(gè)碳原子的以0至4個(gè)C1-C4烷基基團(tuán)取代的芳基基團(tuán)；并且n是3至6的整數(shù)。A1和A2的芳基是指具有6至10個(gè)原子的芳香族烴基。這類基團(tuán)的實(shí)例包括苯基和萘基。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，A1和A2的芳基基團(tuán)獨(dú)立地選自苯基和萘基。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，A1和A2的芳基基團(tuán)是苯基。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，芳香族環(huán)狀磷腈化合物是由上述式表示的化合物的混合物，包含其中n＝3、n＝4、n＝5、和n＝6的化合物的混合物?！熬哂?至10個(gè)碳原子的芳基基團(tuán)”可以由0至4個(gè)C1-C4烷基基團(tuán)取代，其中烷基基團(tuán)是指具有1至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的飽和烴基。該基團(tuán)的實(shí)例包括甲基基團(tuán)、乙基基團(tuán)、丙基基團(tuán)、異丙基基團(tuán)、丁基基團(tuán)、異丁基基團(tuán)、仲丁基基團(tuán)、和叔丁基基團(tuán)。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，烷基基團(tuán)具有1至3個(gè)碳原子。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，烷基基團(tuán)是甲基。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，A1和A2各自是苯基基團(tuán)，其中A1和A2各自獨(dú)立地用0至4個(gè)C1-C4烷基基團(tuán)取代。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，A1和A2各自是苯基基團(tuán)，其中A1和A2各自獨(dú)立地用0至4個(gè)C1-C3烷基基團(tuán)取代。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，A1和A2各自獨(dú)立地是由0至4個(gè)甲基基團(tuán)取代的苯基基團(tuán)。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，A1和A2各自獨(dú)立地選自苯基、鄰甲苯基、對(duì)甲苯基、和間甲苯基。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，存在3至6個(gè)A1基團(tuán)，其中每個(gè)A1基團(tuán)可以是彼此相同的或不同的。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，存在3至6個(gè)A1基團(tuán)，其中每個(gè)A1基團(tuán)是相同的。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，存在3至6個(gè)A2基團(tuán)，其中每個(gè)A2基團(tuán)可以是彼此相同的或不同的。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，存在3至6個(gè)A2基團(tuán)，其中每個(gè)A2基團(tuán)是相同的。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，每個(gè)A1和每個(gè)A2是相同的部分。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，對(duì)本發(fā)明有用的芳香族環(huán)狀磷腈是具有由下式表示的結(jié)構(gòu)的化合物：其中，每次出現(xiàn)的X1和X2獨(dú)立地是C1-C4烷基基團(tuán)；其中m1和m2各自獨(dú)立地是0至4的整數(shù)；并且其中n是3至6的整數(shù)。如以上所述，烷基基團(tuán)是指具有1至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的飽和烴基。該基團(tuán)的實(shí)例包括甲基基團(tuán)、乙基基團(tuán)、丙基基團(tuán)、異丙基基團(tuán)、丁基基團(tuán)、異丁基基團(tuán)、仲丁基基團(tuán)、和叔丁基基團(tuán)。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，烷基基團(tuán)具有1至3個(gè)碳原子。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，烷基基團(tuán)是甲基。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，m1和m2各自獨(dú)立地是0至3的整數(shù)。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，m1和m2各自獨(dú)立地是0至2的整數(shù)。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，m1和m2各自獨(dú)立地是0或1的整數(shù)。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，m1和m2各自是0。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，m1和m2各自是1。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，存在3至6個(gè)X1基團(tuán)，其中每個(gè)X1基團(tuán)可以是彼此相同的或不同的。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，存在3至6個(gè)X1基團(tuán)，其中每個(gè)X1基團(tuán)是相同的。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，存在3至6個(gè)X2基團(tuán)，其中每個(gè)X2基團(tuán)可以是彼此相同的或不同的。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，存在3至6個(gè)X2基團(tuán)，其中每個(gè)X2基團(tuán)是相同的。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，每個(gè)X1和每個(gè)X2是相同的部分。在各種進(jìn)一步的實(shí)施方式中，芳香族環(huán)狀磷腈選自由通式(I)表示的化合物的實(shí)例的化合物，包括：2,2,4,4,6,6-六苯氧基環(huán)三磷腈、2,2,4,4,6,6-六(對(duì)甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,2,4,4,6,6-六(間甲苯氧基)-環(huán)三磷腈、2,2,4,4,6,-六(鄰甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(對(duì)甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(間甲苯氧基)-環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(鄰甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(2-乙基苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(3-乙基苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(4-乙基苯氧基)-環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(2,3-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(2,4-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(2,5-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(2,6-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(3,4-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(3,5-二甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,2,4,4,6,6,8,8-八苯氧基環(huán)四磷腈、2,2,4,4,6,6,8,8-八(對(duì)甲苯氧基)環(huán)四磷腈、2,2,4,4,6,6,8,8-八(間甲苯氧基)環(huán)四磷腈、2,2,4,4,6,6,8,8-八(鄰甲苯氧基)環(huán)四磷腈、2,4,6,8-四苯氧基-2,4,6,8-四(對(duì)甲苯氧基)環(huán)四磷腈、2,4,6,8-四苯氧基-2,4,6,8-四(間甲苯氧基)環(huán)四磷腈、和2,4,6,8-四苯氧基-2,4,6,8-四(鄰甲苯氧基)環(huán)四磷腈。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，芳香族環(huán)狀磷腈選自2,2,4,4,6,6-六苯氧基環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(對(duì)甲苯氧基)環(huán)三磷腈、2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(間甲苯氧基)環(huán)三磷腈、和2,4,6-三苯氧基-2,4,6-三(鄰甲苯氧基)環(huán)三磷腈。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，芳香族環(huán)狀磷腈包含由本文所描述的磷腈化學(xué)式之一表示的至少一種化合物作為主要組分。在各種實(shí)施方式中，芳香族環(huán)狀磷腈組分的含量為約90wt％。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，芳香族環(huán)狀磷腈組分的含量為約95wt％。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，芳香族環(huán)狀磷腈組分的含量為約100wt％。并不特別限制在芳香族環(huán)狀磷腈組合物中的其它組分，只要不損害本發(fā)明的目的。對(duì)本發(fā)明有用的包含芳香族環(huán)狀磷腈的阻燃劑是市售的。這類商業(yè)產(chǎn)品的合適的實(shí)例包括由FUSHIMIPharmaceuticalCo.,Ltd制備的“RabitleFP-110”和“RabitleFP-390”。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，含磷阻燃劑選自膦、氧化膦、雙膦(bisphosphine)、鏻鹽(phosphoniumsalt)、次膦酸鹽、磷酸酯、和亞磷酸酯。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑選自間苯二酚雙(磷酸二苯酯)、間苯二酚雙(二二甲苯基磷酸酯)(resorcinolbis(dixylenylphosphate))、對(duì)苯二酚雙(磷酸二苯酯)、雙酚A雙(磷酸二苯酯)、4,4'-雙酚雙(磷酸二苯酯)、磷酸三苯酯、甲基新戊基亞磷酸酯、季戊四醇二乙基二亞磷酸酯、甲基新戊基膦酸酯、苯基新戊基磷酸酯、季戊四醇二苯基二磷酸酯、連二磷酸二環(huán)戊基酯(dicyclopentylhypodiphosphate)、次磷酸二新戊基酯、苯基鄰苯二酚亞磷酸酯、乙基鄰苯二酚磷酸酯和二鄰苯二酚連二磷酸酯。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑選自磷酸三苯酯；甲苯基二苯基磷酸酯；三(異丙基苯基)磷酸酯；間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)；和雙酚A雙(磷酸二苯酯)。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑選自間苯二酚雙(磷酸聯(lián)苯基酯)(resorcinolbis(biphenylphosphate))、雙酚A雙(磷酸二苯酯)、對(duì)苯二酚雙(磷酸二苯酯)、磷酸、1,3-亞苯基四苯基酯)、雙酚A雙-磷酸二苯酯)或它們的混合物。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑選自間苯二酚雙(磷酸聯(lián)苯基酯)、雙酚A雙(磷酸二苯酯)、和對(duì)苯二酚雙(磷酸二苯酯)、或它們的混合物。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑是雙酚A雙(磷酸二苯酯)。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，含磷阻燃劑是間苯二酚雙(磷酸聯(lián)苯基酯)。在各種實(shí)施方式中，阻燃劑以小于或等于約25wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以小于或等于約20wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以小于或等于約15wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以小于或等于約10wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約10wt％至約25wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約10wt％至約20wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約10wt％至約15wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約5wt％至約25wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約5wt％至約20wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約5wt％至約15wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約5wt％至約14wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約5wt％至約13wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約5wt％至約12wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約5wt％至約11wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約5wt％至約10wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約3wt％至約25wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約3wt％至約20wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約3wt％至約15wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約3wt％至約14wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約3wt％至約13wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約3wt％至約12wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約3wt％至約11wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑以約3wt％至約10wt％的量存在。公開的聚合物組合物可以進(jìn)一步包含通常用于制備模制的熱塑性部件的至少一種添加劑，條件是可選的添加劑不會(huì)不利地影響所得組合物的期望性能。還可以使用可選的添加劑的混合物。在混合用于形成復(fù)合材料混合物的組分的過程中，可以在合適的時(shí)間下混合這種添加劑。在一個(gè)實(shí)施方式中，公開的組合物可以包含一種或多種選自以下的添加劑：抗滴落劑、抗氧化劑、抗靜電劑、擴(kuò)鏈劑、著色劑、脫模劑(de-moldingagent)、染料、流動(dòng)促進(jìn)劑、流動(dòng)改性劑、光穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、離型劑、顏料、淬火劑、熱穩(wěn)定劑、紫外線(“UV”)吸收物質(zhì)、紫外線反射物質(zhì)、和紫外線穩(wěn)定劑、或它們的組合。在一個(gè)實(shí)施方式中，組合物進(jìn)一步包含一種或多種選自抗氧化劑和穩(wěn)定劑的可選添加劑。示例性的抗滴落劑包括，例如，形成原纖維或形成非原纖維的氟聚合物如聚四氟乙烯(“PTFE”)。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗滴落劑是苯乙烯-丙烯腈共聚物封裝的聚四氟乙烯。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗滴落劑以約0.05wt％至約3wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗滴落劑以約0.1wt％至約2wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗滴落劑以約0.1wt％至約1wt％的量存在。示例性的流動(dòng)促進(jìn)劑包括，例如，聚酰胺流動(dòng)促進(jìn)劑如尼龍和聚鄰苯二甲酰亞胺。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，流動(dòng)促進(jìn)劑以約0wt％至約5wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，流動(dòng)促進(jìn)劑以約0wt％至約4wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，流動(dòng)促進(jìn)劑以約0wt％至約3wt％的量存在。在各種實(shí)施方式中，本發(fā)明進(jìn)一步包含一種或多種脫模劑。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，脫模劑以約0wt％至約5wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，脫模劑以約0wt％至約4wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，脫模劑以約0wt％至約3wt％的量存在。示例性的熱穩(wěn)定劑包括，例如，有機(jī)亞磷酸酯，如亞磷酸三苯酯、亞磷酸三-(2,6-二甲基苯基)酯、亞磷酸三-(混合的單-和二-壬基苯基)酯等；膦酸酯如二甲基苯膦酸酯等；磷酸酯如磷酸三甲酯等；或包含上述熱穩(wěn)定劑中至少一種的組合?；?00重量份的不包含任何填料的總組合物，熱穩(wěn)定劑通常以0.01至0.5重量份的量使用。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，熱穩(wěn)定劑以約0wt％至約5wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，熱穩(wěn)定劑以約0wt％至約4wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，熱穩(wěn)定劑以約0wt％至約3wt％的量存在。在各種實(shí)施方式中，本發(fā)明進(jìn)一步包含抗氧化劑。示例性的抗氧化劑包括，例如，有機(jī)亞磷酸酯如亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂酰季戊四醇二亞磷酸酯等；烷基化一元酚或多酚；多酚與二烯的烷基化反應(yīng)產(chǎn)物，如四[亞甲基(3,5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)]甲烷等；對(duì)甲酚或二環(huán)戊二烯的丁基化的反應(yīng)產(chǎn)物；烷基化對(duì)苯二酚；羥基化硫代二苯基醚；烷叉基-雙酚；芐基化合物；β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；硫烷基或硫芳基化合物的酯如二硬脂酰基硫代丙酸酯、二月桂酰基硫代丙酸酯、雙十三烷基硫代二丙酸酯、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、季戊四醇基-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯等；β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸的酰胺等、或包含上述抗氧化劑的至少一種的組合?；?00重量份的總組合物(排除任何填料)，通常以0.01至0.5重量份的量使用抗氧化劑。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，抗氧化劑是主抗氧化劑、次級(jí)抗氧化劑、或它們的組合。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，主抗氧化劑選自受阻酚和仲芳胺、或它們的組合。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，受阻酚包括一種或多種選自以下的化合物：三乙二醇雙[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羥基苯基)丙酸酯]、1,6-己二醇雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2,4-雙(正辛硫基)-6-(4-羥基-3,5-二叔丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪、季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸酯]、2,2-硫代二亞乙基雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、十八烷基3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、N,N'-六亞甲基雙(3,5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰胺)、四(亞甲基3,5-二叔丁基-羥基肉桂酸酯)甲烷、和十八烷基3,5-二叔丁基羥基氫化肉桂酸酯。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，受阻酚包括十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸酯。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，主抗氧化劑以約0.01wt％至約0.50wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，主抗氧化劑以約0.01wt％至約0.20wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，主抗氧化劑以約0.01wt％至約0.10wt％的量存在。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，次級(jí)抗氧化劑選自有機(jī)磷酸酯和硫酯、或它們的組合。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，次級(jí)抗氧化劑包括一種或多種選自以下的化合物：四(2,4-二叔丁基苯基)[1,1-聯(lián)苯基]-4,4'-二基二亞膦酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、三(壬基苯基)亞磷酸酯、和二硬脂酰季戊四醇二亞磷酸酯。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，次級(jí)抗氧化劑包括三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，次級(jí)抗氧化劑以約0.01wt％至約0.50wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，次級(jí)抗氧化劑以約0.01wt％至約0.20wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，次級(jí)抗氧化劑以約0.01wt％至約0.10wt％的量存在。示例性的光穩(wěn)定劑包括，例如，苯并三唑如2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-苯并三唑和2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮等或包括至少一種上述光穩(wěn)定劑的組合?；?00重量份的不包含任何填料的總組合物，通常以從0.1至1.0重量份(pbw)的量使用光穩(wěn)定劑。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，光穩(wěn)定劑以約0wt％至約5wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，光穩(wěn)定劑以約0wt％至約4wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，光穩(wěn)定劑以約0wt％至約3wt％的量存在。在各種實(shí)施方式中，本發(fā)明進(jìn)一步包含離型劑。示例性的離型劑包括例如，金屬硬脂酸鹽、硬脂酸十八烷酯、四硬脂酸季戊四醇酯、蜂蠟、褐煤蠟、石蠟等、或包括至少一種上述離型劑的組合。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，離型劑是烷基羧酸酯。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，烷基羧酸酯選自四硬脂酸季戊四醇酯、丙三醇三硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，烷基羧酸酯是四硬脂酸季戊四醇酯?；?00重量份的不包含任何填料的總組合物，通常以0.1至1.0重量份的量使用離型劑。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，離型劑以約0.05wt％至約1.0wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，離型劑以約0.05wt％至約0.75wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，離型劑以約0.05wt％至約0.50wt％的量存在。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，離型劑以約0.05wt％至約0.30wt％的量存在。示例性的增塑劑包括，例如，苯二甲酸酯如二辛基-4,5-環(huán)氧-六氫苯二甲酸酯、三-(辛氧基羰基乙基)異氰脲酸酯、硬脂酸甘油酯、環(huán)氧化大豆油等，或包括至少一種上述增塑劑的組合?；?00重量份的不包含任何填料的總組合物，通常以0.5至3.0重量份的量使用增塑劑。示例性的抗靜電劑包括，例如，單硬脂酸甘油酯、硬脂?；撬徕c、十二烷基苯磺酸鈉等、或上述抗靜電劑的組合。在一個(gè)實(shí)施方式中，在包含化學(xué)抗靜電劑的聚合物樹脂中可以使用碳纖維、碳納米纖維、碳納米管、碳黑、或任何上述的組合以賦予該組合物靜電耗散性。示例性的UV吸收劑包括例如，羥基二苯甲酮；羥基苯并三唑；羥基苯并三嗪；氰基丙烯酸酯；草酰替苯胺；苯并噁嗪酮；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚(CYASORBTM5411)；2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮(CYASORBTM531)；2-[4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)-苯酚(CYASORBTM1164)；2,2'-(1,4-亞苯基)雙(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)(CYASORBTMUV-3638)；1,3-雙[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯?；?氧基]-2,2-雙[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯?；?氧基]甲基]丙烷(UVINULTM3030)；2,2'-(1,4-亞苯基)雙(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)；1,3-雙[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯?；?氧基]-2,2-雙[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]甲基]丙烷；納米尺寸的無機(jī)材料如氧化鈦、氧化鈰、和氧化鋅，所有都具有低于100納米的粒徑等、或包括至少一種上述UV吸收劑的組合。基于100重量份的不包含任何填料的總組合物，通常以0.01至3.0重量份的量使用UV吸收劑。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，UV吸收劑以約0wt％至約5wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，UV吸收劑以約0wt％至約4wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，UV吸收劑以約0wt％至約3wt％的量存在。在各種實(shí)施方式中，本發(fā)明進(jìn)一步包含一種或多種紫外線穩(wěn)定劑。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，紫外線穩(wěn)定劑以約0wt％至約5wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，紫外線穩(wěn)定劑以約0wt％至約4wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，紫外線穩(wěn)定劑以約0wt％至約3wt％的量存在。示例性的潤(rùn)滑劑包括例如，脂肪酸酯如烷基硬脂酰酯，例如，硬脂酸甲酯等；硬脂酸甲酯與包括聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物、和它們的共聚物的親水和疏水表面活性劑的混合物，例如，在合適的溶劑中的硬脂酸甲酯與聚乙二醇-聚丙二醇共聚物；或包括至少一種上述潤(rùn)滑劑的組合?；?00重量份的不包含任何填料的總組合物，通常以0.1至5重量份的量使用潤(rùn)滑劑。示例性的發(fā)泡劑包括例如，低沸點(diǎn)的鹵代烴和產(chǎn)生二氧化碳的那些；在室溫下為固體并且當(dāng)加熱至高于它們的分解溫度時(shí)生成如氮、二氧化碳、氨氣的氣體的發(fā)泡劑，如偶氮二甲酰胺、偶氮二甲酰胺的金屬鹽、4,4'氧雙(苯磺?；ｋ?、碳酸氫鈉、碳酸銨等、或包括至少一種上述發(fā)泡劑的組合?；?00重量份的不包含任何填料的總組合物，通常以1至20重量份的量使用發(fā)泡劑。示例性的顏料包括，例如，無機(jī)顏料如金屬氧化物以及混合的金屬氧化物，如氧化鋅、二氧化鈦、氧化鐵等；硫化物如硫化鋅等；鋁酸鹽；磺基硅酸硫酸鈉(sodiumsulfo-silicatessulfate)、鉻酸鹽等；碳黑；鋅鐵氧體；群青；有機(jī)顏料如偶氮、二偶氮、喹吖啶酮、二萘嵌苯、萘四羧酸、黃烷士酮、異吲哚啉酮、四氯異吲哚啉酮、蒽醌、蒽酮(enthrone)、二噁嗪、酞菁和偶氮色淀；顏料紅101、顏料紅122、顏料紅149、顏料紅177、顏料紅179、顏料紅202、顏料紫29、顏料藍(lán)15、顏料藍(lán)60、顏料綠7、顏料黃119、顏料黃147、顏料黃150、和顏料棕24；或包括至少一種上述顏料的組合。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，顏料以約0wt％至約5wt％的量存在。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，顏料以約0wt％至約4wt％的量存在。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，顏料以約0wt％至約3wt％的量存在。此外，可以將改善流動(dòng)性和其他性能的材料添加至組合物，如低分子量烴樹脂。低分子量烴樹脂的特別有用的種類是源于石油C5至C9原料的那些，所述原料源于由石油裂解獲得的不飽和C5至C9單體。非限制性的實(shí)例包括烯烴，例如，戊烯、己烯、庚烯等；二烯，例如，戊二烯、已二烯等；環(huán)狀烯烴和二烯，例如，環(huán)戊烯、環(huán)戊二烯、環(huán)己烯、環(huán)己二烯、甲基環(huán)戊二烯等；環(huán)狀二烯烴二烯(diolefindiene)，例如，二環(huán)戊二烯、甲基環(huán)戊二烯二聚物等；以及芳香族烴，例如，乙烯基甲苯、茚、甲基茚等。此外，樹脂可以是部分或完全氫化的?？梢酝ㄟ^涉及將材料與制劑中所需的任何另外的添加劑密切混合的多種方法，將本發(fā)明的組合物與上述成分共混。由于熔融共混設(shè)備在商業(yè)聚合物加工設(shè)施中的可用性，通常優(yōu)選熔融加工法。在這類熔融加工法中使用的設(shè)備的說明性實(shí)例包括：同向旋轉(zhuǎn)和異向旋轉(zhuǎn)擠出機(jī)、單螺桿擠出機(jī)、共捏合機(jī)、圓盤封裝的處理器以及各種其他類型的擠出設(shè)備。在本發(fā)明方法中的熔體溫度優(yōu)選最小化以避免樹脂過度降解。通常需要將熔融樹脂組合物中的熔體溫度維持在約230℃和約350℃之間，盡管可以使用更高的溫度，條件是在加工設(shè)備中樹脂的停留時(shí)間保持較短。在一些實(shí)施方式中，熔融加工的組合物通過模具中小的出口孔離開如擠出機(jī)的加工設(shè)備。通過使原絲穿過水浴，冷卻得到的熔融樹脂原絲?？梢詫⒗鋮s的原絲短切成小粒料，用于封裝以及進(jìn)一步處理。可以通過各種方法制備組合物。例如，在HENSCHEL-MixerTM高速混合器中首先將聚合物、和/或其他可選的組分可選地與填料共混。其它低剪切方法，包括但不限于手工攪拌，也可以實(shí)現(xiàn)這種共混。然后，通過漏斗將共混物進(jìn)料至雙螺桿擠出機(jī)的喉部(throat)?？商娲?，可以通過在喉部和/或下游處由側(cè)填充口(sidestuffer)直接進(jìn)料至擠出機(jī)中來將至少一種組分并入至組合物中。還可以將添加劑與所需的聚合物樹脂一起混合進(jìn)母料中，并且進(jìn)料至擠出機(jī)中。擠出機(jī)通常在高于使得組合物流動(dòng)所必需的溫度下操作。將擠出物立即在水浴中淬火并且造粒。當(dāng)剪切擠出物時(shí)，如此制備的粒料可根據(jù)需要成為四分之一英寸長(zhǎng)或更短。這些粒料可以用于后續(xù)的模制、成型或成形。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，在注射模制步驟期間，可以將可選的含磷阻燃劑和導(dǎo)熱填料與熱塑性聚合物混合。在另一個(gè)實(shí)施方式中，共混組合物進(jìn)一步包含選自主抗氧化劑、次級(jí)抗氧化劑、另外的填料、和穩(wěn)定劑中的一種或多種可選的添加劑。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，可以使用單射注射模制(singleshotinjectionmolding)生產(chǎn)待激光成形的部件或制品。在另一個(gè)實(shí)施方式中，在該步驟之后可以將另外的成分添加至聚合物組合物中。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及改善共混熱塑性組合物的機(jī)械性能特性的方法，該方法包括以下步驟的組合：(a)從約20wt％至約80wt％的第一聚碳酸酯聚合物組分；(b)從約1wt％至約30wt％的至少一種聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分；(c)從約1wt％至約30wt％的第二聚碳酸酯聚合物組分，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是支鏈聚碳酸酯聚合物；以及(d)從大于0wt％至約50wt％的導(dǎo)熱填料組分；其中，所有組分的組合的重量百分?jǐn)?shù)值不超過約100wt％；其中共混熱塑性組合物的模制樣品在根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)具有大于或等于約0.4W/mK的貫通面熱導(dǎo)率；并且其中，共混熱塑性組合物的模制樣品在根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)具有大于或等于約1.0W/mK的面內(nèi)熱導(dǎo)率。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及制備如以上本文中描述的共混熱塑性組合物的方法，其中，混合包括以下步驟：(a)將約20wt％至約80wt％的第一聚碳酸酯聚合物組分與約1wt％至約30wt％的至少一種聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以及約1wt％至約30wt％的第二聚碳酸酯聚合物組分(其中第二聚碳酸酯聚合物組分是支鏈聚碳酸酯聚合物)干混，以提供聚碳酸酯干混的混合物；(b)將聚碳酸酯干混的混合物進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中；以及(c)在擠出機(jī)裝置中將聚碳酸酯干混的混合物與大于約0％wt％至約50％wt％的導(dǎo)熱填料組分混合。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及制備如以上本文中描述的共混熱塑性組合物的方法，其中混合進(jìn)一步包括在下游擠出機(jī)區(qū)域?qū)⒓s25wt％至約60wt％的增強(qiáng)填料進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及制備共混熱塑性組合物的方法，包括以下步驟(a)干混以下以形成聚碳酸酯干混的混合物：(i)從約20wt％至約80wt％的第一聚碳酸酯聚合物組分；(ii)從約1wt％至約30wt％的第二聚碳酸酯聚合物組分，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是支鏈聚碳酸酯聚合物；以及(iii)從約1wt％至約30wt％的至少一種聚碳酸酯–聚硅氧烷共聚物組分；(b)將聚碳酸酯干混的混合物進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中；以及(c)在下游擠出機(jī)區(qū)域?qū)⒋笥?wt％至約50wt％的導(dǎo)熱填料組分進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中；其中所有組分的組合的重量百分?jǐn)?shù)值不超過約100wt％；其中所有重量百分?jǐn)?shù)值是基于組合物的總重量；其中共混熱塑性組合物的模制樣品在根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)具有大于或等于約0.4W/mK的貫通面熱導(dǎo)率；并且其中，共混熱塑性組合物的模制樣品在根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)具有大于或等于約1.0W/mK的面內(nèi)熱導(dǎo)率。在各種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及制備如以上本文中描述的共混熱塑性組合物的方法，該方法進(jìn)一步包括在下游擠出機(jī)區(qū)域?qū)⒋笥?wt％至約50wt％的增強(qiáng)組分進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，增強(qiáng)組分選自玻璃珠、玻璃纖維、玻璃片、云母、滑石、粘土、硅灰石、硫化鋅、氧化鋅、碳纖維、陶瓷涂覆的石墨、和二氧化鈦。在各種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及制備如以上本文中描述的共混熱塑性組合物的方法，該方法進(jìn)一步包括在下游擠出機(jī)區(qū)域?qū)⒋笥?wt％至約20wt％的阻燃劑進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑是含磷阻燃劑。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，含磷阻燃劑選自膦、氧化膦、雙膦、鏻鹽、次膦酸鹽、磷酸酯、亞磷酸酯、和芳香族環(huán)狀磷腈化合物、或它們的組合。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，阻燃劑選自間苯二酚雙(磷酸二苯酯)、間苯二酚雙(二二甲苯基磷酸酯)、對(duì)苯二酚雙(磷酸二苯酯)、雙酚A雙(磷酸二苯酯)、4,4'-雙酚雙(磷酸二苯酯)、磷酸三苯酯、甲基新戊基亞磷酸酯、季戊四醇二乙基二亞磷酸酯、甲基新戊基膦酸酯、苯基新戊基磷酸酯、季戊四醇二苯基二磷酸酯、連二磷酸二環(huán)戊基酯、次磷酸二新戊基酯、苯基鄰苯二酚亞磷酸酯、乙基鄰苯二酚磷酸酯、二鄰苯二酚連二磷酸酯、和芳香族環(huán)狀磷腈化合物、或它們的組合。在各種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及制備如以上本文中描述的共混熱塑性組合物的方法，該方法進(jìn)一步包括在下游擠出機(jī)區(qū)域?qū)⒋笥?wt％至約5wt％的至少一種添加劑進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，添加劑選自抗滴落劑、抗氧化劑、抗靜電劑、擴(kuò)鏈劑、著色劑、脫模劑、染料、流動(dòng)促進(jìn)劑、流動(dòng)改性劑、光穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、離型劑、顏料、淬火劑、熱穩(wěn)定劑、紫外線吸收物質(zhì)、紫外線反射物質(zhì)、和紫外線穩(wěn)定劑、或它們的組合。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及包含共混熱塑性組合物的成型、形成、或模制的制品。可以通過多種方法如注射模制、擠出、旋轉(zhuǎn)模制、吹塑和熱成形，將共混熱塑性組合物模制成有用的成型制品，以形成制品如，例如，蜂窩裝置、智能電話、Wi-Fi裝置、個(gè)人電腦、筆記本電腦和便攜式計(jì)算機(jī)、手機(jī)天線以及其它這種通訊設(shè)備、醫(yī)療應(yīng)用、射頻識(shí)別(“RFID”)應(yīng)用、機(jī)動(dòng)車應(yīng)用等。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是模制的。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是擠出模制的。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是注射模制的。在各種實(shí)施方式中，聚合物組合物可以用于電子領(lǐng)域。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，可以使用本公開的共混熱塑性聚合物組合物的領(lǐng)域的非限制性實(shí)例包括電氣、電動(dòng)機(jī)械、射頻(“RF”)技術(shù)、無線電通訊、機(jī)動(dòng)車、航空、醫(yī)療、傳感器、軍事、和安全。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，公開的共混熱塑性聚合物組合物的用途還可以存在于重疊領(lǐng)域，例如在整合機(jī)械和電氣性能的機(jī)電系統(tǒng)中，其可以例如用于機(jī)動(dòng)車或醫(yī)療工程中。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品選自計(jì)算機(jī)裝置、電磁干擾裝置、印刷電路、Wi-Fi裝置、藍(lán)牙裝置、GPS裝置、蜂窩天線裝置(cellularantennadevice)、智能電話裝置、機(jī)動(dòng)車裝置、醫(yī)療裝置、傳感器裝置、安全裝置、屏蔽裝置、RF天線裝置、LED裝置、和RFID裝置。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品選自計(jì)算機(jī)裝置、電磁干擾裝置、機(jī)動(dòng)車裝置、醫(yī)療裝置、傳感器裝置、安全裝置、屏蔽裝置、RF天線裝置、LED裝置和RFID裝置。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品選自計(jì)算機(jī)裝置、傳感器裝置、安全裝置、RF天線裝置、LED裝置和RFID裝置。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品選自計(jì)算機(jī)裝置、LED裝置和RFID裝置。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是LED裝置。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，LED裝置是LED燈。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品選自RF天線裝置、蜂窩天線裝置、智能電話裝置、和電磁干擾裝置。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是用于RF天線裝置、蜂窩天線裝置、智能電話裝置、或電磁干擾裝置的外部殼體或框架。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是用于RF天線裝置、蜂窩天線裝置、智能電話裝置、或電磁干擾裝置的中心框架。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是RF天線裝置殼體。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是RF天線裝置外部框架。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是RF天線裝置中心框架。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是蜂窩天線裝置殼體。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是蜂窩天線裝置外部框架。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是蜂窩天線裝置中心框架。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是智能電話裝置殼體。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是智能電話裝置的外部框架。在又進(jìn)一步的實(shí)施方式中，制品是智能電話裝置的中心框架。在各種實(shí)施方式中，可以使用根據(jù)本發(fā)明的模制品生產(chǎn)一個(gè)或多個(gè)上述領(lǐng)域中的裝置。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，可以使用根據(jù)本發(fā)明公開的共混熱塑性聚合物組合物的這些領(lǐng)域中的這類裝置的非限制性實(shí)例包括計(jì)算機(jī)裝置、家用電器、裝飾裝置、電磁干擾裝置、印刷電路、Wi-Fi裝置、藍(lán)牙裝置、全球定位系統(tǒng)(“GPS”)裝置、蜂窩天線裝置、智能電話裝置、機(jī)動(dòng)車裝置、軍事裝置、航空裝置、醫(yī)療裝置如助聽器、傳感器裝置、安全裝置、屏蔽裝置、RF天線裝置、或RFID裝置。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，模制品可以用于制造機(jī)動(dòng)車領(lǐng)域中的裝置。在仍進(jìn)一步的實(shí)施方式中，在可以將公開的共混熱塑性組合物使用在車輛內(nèi)部的機(jī)動(dòng)車領(lǐng)域中的這類裝置的非限制性實(shí)例包括適應(yīng)性巡航控制、前燈傳感器、風(fēng)擋刮水器傳感器、和門/窗開關(guān)。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，在可以將公開的共混熱塑性組合物使用在車輛外部的機(jī)動(dòng)車領(lǐng)域中的裝置的非限制性實(shí)例包括用于發(fā)動(dòng)機(jī)管理的壓力和流動(dòng)傳感器、空調(diào)、故障檢測(cè)器、和外部照明器材。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，得到的公開的組合物可以用來提供任何所期望的成型、形成、或模制的制品。例如，通過多種方式如注射模制、擠出、旋轉(zhuǎn)模制、吹塑和熱成形，可以將公開的組合物模制成有用的成型制品。如上所述，公開的組合物特別適合用于制造電子組件和裝置。因此，根據(jù)一些實(shí)施方式，公開的組合物可以用于形成制品，如印刷電路板載體、老化測(cè)試座、用于硬盤驅(qū)動(dòng)器的柔性支架等。在各種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及并包括至少以下實(shí)施方式。實(shí)施方式1.一種共混熱塑性組合物，包含：(a)從約20wt％至約80wt％的第一聚碳酸酯聚合物組分；(b)從約1wt％至約30wt％的第二聚碳酸酯聚合物組分，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是支鏈聚碳酸酯聚合物；(c)從約1wt％至約30wt％的至少一種聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分；以及(d)從大于0wt％至約50wt％的導(dǎo)熱填料組分；其中，所有組分的組合的重量百分?jǐn)?shù)值不超過約100wt％；其中所有重量百分?jǐn)?shù)值是基于組合物的總重量；其中共混熱塑性組合物的模制樣品在根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)具有大于或等于約0.4W/mK的貫通面熱導(dǎo)率；并且其中，共混熱塑性組合物的模制樣品在根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)具有大于或等于約1.0W/mK的面內(nèi)熱導(dǎo)率。實(shí)施方式2.根據(jù)實(shí)施方式1的組合物，其中第一聚碳酸酯聚合物組分是均聚物。實(shí)施方式3.根據(jù)實(shí)施方式2的組合物，其中均聚物包含衍生自雙酚A的重復(fù)單元。實(shí)施方式4.根據(jù)實(shí)施方式1的組合物，其中第一聚碳酸酯聚合物組分是共聚物。實(shí)施方式5.根據(jù)實(shí)施方式4的組合物，其中共聚物包含衍生自BPA的重復(fù)單元。實(shí)施方式6.根據(jù)實(shí)施方式4的組合物，其中共聚物包含衍生自癸二酸的重復(fù)單元。實(shí)施方式7.根據(jù)實(shí)施方式4的組合物，其中共聚物包含衍生自癸二酸和BPA的重復(fù)單元。實(shí)施方式8.根據(jù)實(shí)施方式1-7中任一項(xiàng)的組合物，其中第一聚碳酸酯聚合物組分具有由凝膠滲透色譜法、使用BPA聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量的從約15,000至約75,000克/摩爾的重均分子量。實(shí)施方式9.根據(jù)實(shí)施方式1-8中任一項(xiàng)的組合物，其中第一聚碳酸酯聚合物組分是包含至少兩種聚碳酸酯聚合物的共混物。實(shí)施方式10.根據(jù)實(shí)施方式1-9中任一項(xiàng)的組合物，其中第一聚碳酸酯聚合物組分以從約35wt％至約70wt％的量存在。實(shí)施方式11.根據(jù)實(shí)施方式1-10中任一項(xiàng)的組合物，其中第一聚碳酸酯聚合物組分以從約35wt％至約60wt％的量存在。實(shí)施方式12.根據(jù)實(shí)施方式1-11中任一項(xiàng)的組合物，其中第一聚碳酸酯聚合物組分以從約45wt％至約70wt％的量存在。實(shí)施方式13.根據(jù)實(shí)施方式1-實(shí)施方式9中任一項(xiàng)的組合物，其中第一聚碳酸酯聚合物組分以從約45wt％至約60wt％的量存在。實(shí)施方式14.根據(jù)實(shí)施方式1-13中任一項(xiàng)的組合物，其中第一聚碳酸酯聚合物組分以從約60wt％至約70wt％的量存在。實(shí)施方式15.根據(jù)實(shí)施方式1-14中任一項(xiàng)的組合物，其中第二聚碳酸酯聚合物組分包含衍生自三-(羥基苯基)乙烷的殘基。實(shí)施方式16.根據(jù)實(shí)施方式1-15中任一項(xiàng)的組合物，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是封端的。實(shí)施方式17.根據(jù)實(shí)施方式1-16中任一項(xiàng)的組合物，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是利用對(duì)羥基芐腈封端的。實(shí)施方式18.根據(jù)實(shí)施方式1-17中任一項(xiàng)的組合物，其中第二聚碳酸酯聚合物組分包含衍生自BPA的殘基。實(shí)施方式19.根據(jù)實(shí)施方式1-18中任一項(xiàng)的組合物，其中第二聚碳酸酯聚合物組分以從約5wt％至約25wt％的量存在。實(shí)施方式20.根據(jù)實(shí)施方式1-19中任一項(xiàng)的組合物，其中第二聚碳酸酯聚合物組分以從約5wt％至約30wt％的量存在。實(shí)施方式21.根據(jù)實(shí)施方式1-20中任一項(xiàng)的組合物，其中第二聚碳酸酯聚合物組分以從約10wt％至約15wt％的量存在。實(shí)施方式22.根據(jù)實(shí)施方式1-21中任一項(xiàng)的組合物，其中第二聚碳酸酯聚合物組分以從約10wt％至約20wt％的量存在。實(shí)施方式23.根據(jù)實(shí)施方式1-22中任一項(xiàng)的組合物，其中第二聚碳酸酯聚合物組分以從約15wt％至約20wt％的量存在。實(shí)施方式24.根據(jù)實(shí)施方式1-23中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分是聚碳酸酯-聚硅氧烷嵌段共聚物。實(shí)施方式25.根據(jù)實(shí)施方式24的組合物，其中聚碳酸酯嵌段包含衍生自BPA的殘基。實(shí)施方式26.根據(jù)實(shí)施方式24-25的組合物，其中包含衍生自BPA的殘基的聚碳酸酯嵌段是均聚物。實(shí)施方式27.根據(jù)實(shí)施方式1-26中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含二甲基硅氧烷重復(fù)單元。實(shí)施方式28.根據(jù)實(shí)施方式1-27中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含從約5wt％至約30wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分的聚硅氧烷嵌段。實(shí)施方式29.根據(jù)實(shí)施方式1-27中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含小于約25wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分的聚硅氧烷嵌段。實(shí)施方式30.根據(jù)實(shí)施方式1-28中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含從約15wt％至約25wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分的聚硅氧烷嵌段。實(shí)施方式31.根據(jù)實(shí)施方式1-30中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以從約5wt％至約25wt％的量存在。實(shí)施方式32.根據(jù)實(shí)施方式1-31中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以從約5wt％至約20wt％的量存在。實(shí)施方式33.根據(jù)實(shí)施方式1-32中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以從約10wt％至約20wt％的量存在。實(shí)施方式34.根據(jù)實(shí)施方式1-33中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以從約10wt％至約15wt％的量存在。實(shí)施方式35.根據(jù)實(shí)施方式1-33中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以從約15wt％至約20wt％的量存在。實(shí)施方式36.根據(jù)實(shí)施方式1-30中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分以大于0wt％至約20wt％的量存在。實(shí)施方式37.根據(jù)實(shí)施方式1-36中任一項(xiàng)的組合物，其中聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分包含聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的共混物。實(shí)施方式38.根據(jù)實(shí)施方式1-37中任一項(xiàng)的組合物，進(jìn)一步包含聚酯聚合物組分。實(shí)施方式39.根據(jù)實(shí)施方式38的組合物，其中聚酯聚合物是聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯。實(shí)施方式40.根據(jù)實(shí)施方式38-39中任一項(xiàng)的組合物，其中聚酯聚合物是聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯。實(shí)施方式41.根據(jù)實(shí)施方式38-40中任一項(xiàng)的組合物，其中聚酯聚合物組分以大于0wt％至約20wt％的量存在。實(shí)施方式42.根據(jù)實(shí)施方式38-41中任一項(xiàng)的組合物，其中聚酯聚合物組分以大于0wt％至約10wt％的量存在。實(shí)施方式43.根據(jù)實(shí)施方式38-42中任一項(xiàng)的組合物，其中聚酯聚合物組分以大于約1wt％至約10wt％的量存在。實(shí)施方式44.根據(jù)實(shí)施方式38-43中任一項(xiàng)的組合物，其中聚酯聚合物組分以約5wt％至約15wt％的量存在。實(shí)施方式45.根據(jù)實(shí)施方式1-44中任一項(xiàng)的組合物，進(jìn)一步包含抗沖改性劑聚合物組分。實(shí)施方式46.根據(jù)實(shí)施方式45的組合物，其中抗沖改性劑組分包含至少一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)聚合物、至少一種本體聚合的ABS(BABS)聚合物、或至少一種甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)聚合物。實(shí)施方式47.根據(jù)實(shí)施方式45-46中任一項(xiàng)的組合物，其中抗沖改性劑組分包含甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)聚合物。實(shí)施方式48.根據(jù)實(shí)施方式45-46中任一項(xiàng)的組合物，其中抗沖改性劑組分包含丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)聚合物組分。實(shí)施方式49.根據(jù)實(shí)施方式48的組合物，其中ABS聚合物組分是乳液聚合的ABS。實(shí)施方式50.根據(jù)實(shí)施方式48的組合物，其中ABS聚合物組分是本體聚合的ABS。實(shí)施方式51.根據(jù)實(shí)施方式48的組合物，其中ABS聚合物組分是SAN接技的乳液ABS。實(shí)施方式52.根據(jù)實(shí)施方式45-51中任一項(xiàng)的組合物，其中抗沖改性劑以大于0wt％至約20wt％的量存在。實(shí)施方式53.根據(jù)實(shí)施方式45-52中任一項(xiàng)的組合物，其中抗沖改性劑以大于0wt％至約10wt％的量存在。實(shí)施方式54.根據(jù)實(shí)施方式45-53中任一項(xiàng)的組合物，其中抗沖改性劑以從約1wt％至約10wt％的量存在。實(shí)施方式55.根據(jù)實(shí)施方式45-52中任一項(xiàng)的組合物，其中抗沖改性劑以從約5wt％至約15wt％的量存在。實(shí)施方式56.根據(jù)實(shí)施方式1-55中任一項(xiàng)的組合物，其中導(dǎo)熱填料選自AlN、Al4C3、Al2O3、BN、AlON、MgSiN2、SiC、Si3N4、石墨、膨脹石墨、石墨烯、碳纖維、ZnS、CaO、MgO、ZnO、TiO2、H2Mg3(SiO3)4、CaCO3、Mg(OH)2、云母、BaO、γ-AlO(OH)、α-AlO(OH)、Al(OH)3、BaSO4、CaSiO3、ZrO2、SiO2、玻璃珠、玻璃纖維、MgO·xAl2O3、CaMg(CO3)2、和粘土、或它們的組合。實(shí)施方式57.根據(jù)實(shí)施方式1-55中任一項(xiàng)的組合物，其中導(dǎo)熱填料組分包含至少一種高導(dǎo)熱填料。實(shí)施方式58.根據(jù)實(shí)施方式57的組合物，其中高導(dǎo)熱填料具有在根據(jù)ASTME1225測(cè)定時(shí)的大于或等于約30W/mK的傳導(dǎo)率。實(shí)施方式59.根據(jù)實(shí)施方式57-58中任一項(xiàng)的組合物，其中高導(dǎo)熱填料選自AlN、Al4C3、Al2O3、BN、AlON、MgSiN2、SiC、Si3N4、石墨、膨脹石墨、石墨烯、和碳纖維、或它們的組合。實(shí)施方式60.根據(jù)實(shí)施方式57-59中任一項(xiàng)的組合物，其中高導(dǎo)熱填料選自AlN、Al2O3、BN、SiC、石墨、膨脹石墨、和碳纖維、或它們的組合。實(shí)施方式61.根據(jù)實(shí)施方式57-60中任一項(xiàng)的組合物，其中高導(dǎo)熱填料選自BN、石墨、和膨脹石墨、或它們的組合。實(shí)施方式62.根據(jù)實(shí)施方式1-61中任一項(xiàng)的組合物，其中導(dǎo)熱填料組分包含至少一種中等導(dǎo)熱填料。實(shí)施方式63.根據(jù)實(shí)施方式62的組合物，其中，中等導(dǎo)熱填料組分具有在根據(jù)ASTME1225測(cè)定時(shí)的從約10W/mK至約30W/mK的傳導(dǎo)率。實(shí)施方式64.根據(jù)實(shí)施方式62-63中任一項(xiàng)的組合物，其中，中等導(dǎo)熱填料選自ZnS、CaO、MgO、ZnO、和TiO2、或它們的組合。實(shí)施方式65.根據(jù)實(shí)施方式62-64中任一項(xiàng)的組合物，其中，中等導(dǎo)熱填料是TiO2。實(shí)施方式66.根據(jù)實(shí)施方式1-61中任一項(xiàng)的組合物，其中導(dǎo)熱填料組分包含至少一種低導(dǎo)熱填料。實(shí)施方式67.根據(jù)實(shí)施方式66的組合物，其中低導(dǎo)熱填料組分具有在根據(jù)ASTME1225測(cè)定時(shí)的小于約10W/mK的傳導(dǎo)率。實(shí)施方式68.根據(jù)實(shí)施方式66-67中任一項(xiàng)的組合物，其中低導(dǎo)熱填料選自H2Mg3(SiO3)4、CaCO3、Mg(OH)2、云母、BaO、γ-AlO(OH)、α-AlO(OH)、Al(OH)3、BaSO4、CaSiO3、ZrO2、SiO2、玻璃珠、玻璃纖維、MgO·xAl2O3、CaMg(CO3)2、粘土、或它們的組合。實(shí)施方式69.根據(jù)實(shí)施方式66-68中任一項(xiàng)的組合物，其中低導(dǎo)熱填料選自H2Mg3(SiO3)4、Mg(OH)2、γ-AlO(OH)、α-AlO(OH)、和Al(OH)3、或它們的組合。實(shí)施方式70.根據(jù)實(shí)施方式66-69中任一項(xiàng)的組合物，其中低導(dǎo)熱填料選自H2Mg3(SiO3)4、γ-AlO(OH)、α-AlO(OH)、和Al(OH)3、或它們的組合。實(shí)施方式71.根據(jù)實(shí)施方式66-70中任一項(xiàng)的組合物，其中低導(dǎo)熱填料是H2Mg3(SiO3)4。實(shí)施方式72.根據(jù)實(shí)施方式1-71中任一項(xiàng)的組合物，其中導(dǎo)熱填料組分以從約1wt％至約50％wt％的量存在。實(shí)施方式73.根據(jù)實(shí)施方式1-72中任一項(xiàng)的組合物，其中導(dǎo)熱填料組分以從約10wt％至約50％wt％的量存在。實(shí)施方式74.根據(jù)實(shí)施方式1-73中任一項(xiàng)的組合物，其中導(dǎo)熱填料組分以從約20wt％至約40％wt％的量存在。實(shí)施方式75.根據(jù)實(shí)施方式1-74中任一項(xiàng)的組合物，其中導(dǎo)熱填料組分包含至少一種中等導(dǎo)熱填料以及至少一種低導(dǎo)熱填料；其中，中等導(dǎo)熱填料組分具有在根據(jù)ASTME1225測(cè)定時(shí)的約10W/mK至約30W/mK的傳導(dǎo)率；其中，中等導(dǎo)熱填料組分以從大于0wt％至約30wt％的量存在；其中低導(dǎo)熱填料組分具有在根據(jù)ASTME1225測(cè)定時(shí)的小于約10W/mK的傳導(dǎo)率；并且其中低導(dǎo)熱填料組分以大于0wt％至約30wt％的量存在。實(shí)施方式76.根據(jù)實(shí)施方式1-75中任一項(xiàng)的組合物，其中導(dǎo)熱填料組分包含TiO2和H2Mg3(SiO3)4。實(shí)施方式77.根據(jù)實(shí)施方式75-76中任一項(xiàng)的組合物，其中導(dǎo)熱填料組分包含以從約15wt％至約35wt％的量存在的至少一種中等導(dǎo)熱填料以及以從約5wt％至約20wt％的量存在的至少一種低導(dǎo)熱填料。實(shí)施方式78.根據(jù)實(shí)施方式75-77中任一項(xiàng)的組合物，其中導(dǎo)熱填料組分包含以從約15wt％至約25wt％的量存在的至少一種中等導(dǎo)熱填料以及以從約10wt％至約20wt％的量存在的至少一種低導(dǎo)熱填料。實(shí)施方式79.根據(jù)實(shí)施方式1-78中任一項(xiàng)的組合物，進(jìn)一步包含增強(qiáng)組分。實(shí)施方式80.根據(jù)實(shí)施方式79的組合物，其中增強(qiáng)組分選自玻璃珠、玻璃纖維、玻璃片、云母、滑石、粘土、硅灰石、硫化鋅、氧化鋅、碳纖維、陶瓷涂覆的石墨、和二氧化鈦。實(shí)施方式81.根據(jù)實(shí)施方式79-80中任一項(xiàng)的組合物，其中增強(qiáng)組分是玻璃纖維。實(shí)施方式82.根據(jù)實(shí)施方式81的組合物，其中玻璃纖維是連續(xù)的。實(shí)施方式83.根據(jù)實(shí)施方式81的組合物，其中玻璃纖維是短切的。實(shí)施方式84.根據(jù)實(shí)施方式81的組合物，其中玻璃纖維具有圓形、扁平的、或不規(guī)則的截面。實(shí)施方式85.根據(jù)實(shí)施方式84的組合物，其中玻璃纖維具有圓形截面。實(shí)施方式86.根據(jù)實(shí)施方式85的組合物，其中玻璃纖維具有從約4μm至約15μm的直徑。實(shí)施方式87.根據(jù)實(shí)施方式79-86中任一項(xiàng)的組合物，其中增強(qiáng)組分是微粒。實(shí)施方式88.根據(jù)實(shí)施方式79-86中任一項(xiàng)的組合物，其中增強(qiáng)組分是纖維狀的。實(shí)施方式89.根據(jù)實(shí)施方式88的組合物，其中纖維填料具有圓形截面。實(shí)施方式90.根據(jù)實(shí)施方式88的組合物，其中纖維填料具有非圓形截面。實(shí)施方式91.根據(jù)實(shí)施方式79-90中任一項(xiàng)的組合物，其中增強(qiáng)組分以從大于0wt％至約50wt％的量存在。實(shí)施方式92.根據(jù)實(shí)施方式79-91中任一項(xiàng)的組合物，其中增強(qiáng)組分以從大于0wt％至約40wt％的量存在。實(shí)施方式93.根據(jù)實(shí)施方式79-92中任一項(xiàng)的組合物，其中增強(qiáng)組分以從大于0wt％至約30wt％的量存在。實(shí)施方式94.根據(jù)實(shí)施方式79-93中任一項(xiàng)的組合物，其中增強(qiáng)組分以從大于0wt％至約25wt％的量存在。實(shí)施方式95.根據(jù)實(shí)施方式79-94中任一項(xiàng)的組合物，其中增強(qiáng)組分以從大于0wt％至約20wt％的量存在。實(shí)施方式96.根據(jù)實(shí)施方式79-95中任一項(xiàng)的組合物，其中增強(qiáng)組分以從大于0wt％至約15wt％的量存在。實(shí)施方式97.根據(jù)實(shí)施方式1-96中任一項(xiàng)的組合物，進(jìn)一步包含至少一種阻燃劑。實(shí)施方式98.根據(jù)實(shí)施方式97的組合物，其中阻燃劑是含磷阻燃劑。實(shí)施方式99.根據(jù)實(shí)施方式98的組合物，其中含磷阻燃劑選自膦、氧化膦、雙膦、鏻鹽、次膦酸鹽、磷酸酯、和亞磷酸酯。實(shí)施方式100.根據(jù)實(shí)施方式98-99中任一項(xiàng)的組合物，其中含磷阻燃劑是芳香族環(huán)狀磷腈化合物。實(shí)施方式101.根據(jù)實(shí)施方式100的組合物，其中芳香族環(huán)狀磷腈化合物具有通過下式表示的結(jié)構(gòu)：其中，A1和A2各自獨(dú)立地是具有6至10個(gè)碳原子的芳基基團(tuán)，可選地用具有1至4個(gè)碳原子的1至4個(gè)烷基取代；并且其中，n是3至6的整數(shù)。實(shí)施方式102.根據(jù)實(shí)施方式101的組合物，其中芳香族環(huán)狀磷腈具有通過下式表示的結(jié)構(gòu)：其中n是3至6。實(shí)施方式103.根據(jù)實(shí)施方式98-99中任一項(xiàng)的組合物，其中含磷阻燃劑選自間苯二酚雙(磷酸二苯酯)、間苯二酚雙(二二甲苯基磷酸酯)、對(duì)苯二酚雙(磷酸二苯酯)、雙酚A雙(磷酸二苯酯)、4,4'-雙酚雙(磷酸二苯酯)、磷酸三苯酯、甲基新戊基亞磷酸酯、季戊四醇二乙基二亞磷酸酯、甲基新戊基膦酸酯、苯基新戊基磷酸酯、季戊四醇二苯基二磷酸酯、連二磷酸二環(huán)戊基酯、次磷酸二新戊基酯、苯基鄰苯二酚亞磷酸酯、乙基鄰苯二酚磷酸酯和二鄰苯二酚連二磷酸酯。實(shí)施方式104.根據(jù)實(shí)施方式98-103中任一項(xiàng)的組合物，其中含磷阻燃劑包括選自間苯二酚雙(磷酸聯(lián)苯基酯)、雙酚A雙(磷酸二苯酯)、或?qū)Ρ蕉与p(磷酸二苯酯)、或它們的混合物。實(shí)施方式105.根據(jù)實(shí)施方式98-104中任一項(xiàng)的組合物，其中含磷阻燃劑包含雙酚A雙(磷酸二苯酯)。實(shí)施方式106.根據(jù)實(shí)施方式98-105中任一項(xiàng)的組合物，其中含磷阻燃劑包含間苯二酚雙(磷酸聯(lián)苯基酯)。實(shí)施方式107.根據(jù)實(shí)施方式97-實(shí)施方式106中任一項(xiàng)的組合物，其中阻燃劑以小于或等于約20wt％的量存在。實(shí)施方式108.根據(jù)實(shí)施方式98-99中任一項(xiàng)的組合物，其中阻燃劑包含第一阻燃劑和第二阻燃劑。實(shí)施方式109.根據(jù)實(shí)施方式108的組合物，其中第一阻燃劑選自間苯二酚雙(磷酸二苯酯)、間苯二酚雙(二二甲苯基磷酸酯)、對(duì)苯二酚雙(磷酸二苯酯)、雙酚A雙(磷酸二苯酯)、4,4'-雙酚雙(磷酸二苯酯)、磷酸三苯酯、甲基新戊基亞磷酸酯、季戊四醇二乙基二亞磷酸酯、甲基新戊基膦酸酯、苯基新戊基磷酸酯、季戊四醇二苯基二磷酸酯、連二磷酸二環(huán)戊基酯、次磷酸二新戊基酯、苯基鄰苯二酚亞磷酸酯、乙基鄰苯二酚磷酸酯和二鄰苯二酚連二磷酸酯；并且其中第二阻燃劑是具有由下式表示的結(jié)構(gòu)的芳香族環(huán)狀磷腈化合物：其中，A1和A2各自獨(dú)立地是具有6至10個(gè)碳原子的芳基基團(tuán)，可選地用具有1至4個(gè)碳原子的1至4個(gè)烷基基團(tuán)取代；并且其中，n是3至6的整數(shù)。實(shí)施方式110.根據(jù)實(shí)施方式109的組合物，其中第一阻燃劑選自間苯二酚雙(磷酸二苯酯)、間苯二酚雙(二二甲苯基磷酸酯)、雙酚A雙(磷酸二苯酯)、和4,4'-雙酚雙(磷酸二苯酯)；并且其中第二阻燃劑是具有由下式表示的結(jié)構(gòu)的芳香族環(huán)狀磷腈化合物：其中n是3至6。實(shí)施方式111.根據(jù)實(shí)施方式108-110中任一項(xiàng)的組合物，其中第一阻燃劑和第二阻燃劑的wt％總計(jì)小于或等于約20wt％。實(shí)施方式112.根據(jù)實(shí)施方式1-111中任一項(xiàng)的組合物，進(jìn)一步包含至少一種添加劑。實(shí)施方式113.根據(jù)實(shí)施方式112的組合物，其中添加劑選自抗滴落劑、抗氧化劑、抗靜電劑、擴(kuò)鏈劑、著色劑、脫模劑、染料、流動(dòng)促進(jìn)劑、流動(dòng)改性劑、光穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、離型劑、顏料、淬火劑、熱穩(wěn)定劑、紫外線吸收物質(zhì)、紫外線反射物質(zhì)、和紫外線穩(wěn)定劑、或它們的組合。實(shí)施方式114.根據(jù)實(shí)施方式113的組合物，其中抗滴落劑以從約0.05wt％至約3wt％的量存在。實(shí)施方式115.根據(jù)實(shí)施方式113-114中任一項(xiàng)的組合物，其中抗滴落劑以從約0.1wt％至約2wt％的量存在。實(shí)施方式116.根據(jù)實(shí)施方式113-115中任一項(xiàng)的組合物，其中抗滴落劑以從約0.1wt％至約1wt％的量存在。實(shí)施方式117.根據(jù)實(shí)施方式113-116中任一項(xiàng)的組合物，其中抗滴落劑是苯乙烯-丙烯腈共聚物封裝的聚四氟乙烯。實(shí)施方式118.根據(jù)實(shí)施方式113的組合物，其中抗氧化劑是主抗氧化劑、次級(jí)抗氧化劑、或它們的組合。實(shí)施方式119.根據(jù)實(shí)施方式118的組合物，其中主抗氧化劑選自受阻酚和仲芳胺、或它們的組合。實(shí)施方式120.根據(jù)實(shí)施方式119的組合物，其中受阻酚包括選自以下的一種或多種化合物：三乙二醇雙[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羥基苯基)丙酸酯]、1,6-己二醇雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2,4-雙(正辛硫基)-6-(4-羥基-3,5-二叔丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪、季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2,2-硫代二亞乙基雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、十八烷基3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、N,N'-六亞甲基雙(3,5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰胺)、四(亞甲基3,5-二叔丁基-羥基肉桂酸酯)甲烷、和十八烷基3,5-二叔丁基羥基氫化肉桂酸酯。實(shí)施方式121.根據(jù)實(shí)施方式119-120中任一項(xiàng)的組合物，其中受阻酚包括十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸酯。實(shí)施方式122.根據(jù)實(shí)施方式119-121中任一項(xiàng)的組合物，其中主抗氧化劑以從約0.01wt％至約0.50wt％的量存在。實(shí)施方式123.根據(jù)實(shí)施方式119-122中任一項(xiàng)的組合物，其中主抗氧化劑以從約0.01wt％至約0.20wt％的量存在。實(shí)施方式124.根據(jù)實(shí)施方式119-123中任一項(xiàng)的組合物，其中主抗氧化劑以從約0.01wt％至約0.10wt％的量存在。實(shí)施方式125.根據(jù)實(shí)施方式118的組合物，其中次級(jí)抗氧化劑選自有機(jī)磷酸酯和硫酯、或它們的組合。實(shí)施方式126.根據(jù)實(shí)施方式125的組合物，其中次級(jí)抗氧化劑包括選自以下的一種或多種化合物：四(2,4-二叔丁基苯基)[1,1-聯(lián)苯基]-4,4'-二基二亞膦酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、三(壬基苯基)亞磷酸酯、和二硬脂酰季戊四醇二亞磷酸酯。實(shí)施方式127.根據(jù)實(shí)施方式125-126中任一項(xiàng)的組合物，其中次級(jí)抗氧化劑包括三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯。實(shí)施方式128.根據(jù)實(shí)施方式125-127中任一項(xiàng)的組合物，其中次級(jí)抗氧化劑以從約0.01wt％至約0.50wt％的量存在。實(shí)施方式129.根據(jù)實(shí)施方式125-128中任一項(xiàng)的組合物，其中次級(jí)抗氧化劑以從約0.01wt％至約0.20wt％的量存在。實(shí)施方式130.根據(jù)實(shí)施方式125-129中任一項(xiàng)的組合物，其中次級(jí)抗氧化劑以從約0.01wt％至約0.10wt％的量存在。實(shí)施方式131.一種包含實(shí)施方式1-130中任一項(xiàng)的組合物的制品。實(shí)施方式132.根據(jù)實(shí)施方式131的制品，其中制品是模制的。實(shí)施方式133.根據(jù)實(shí)施方式132的制品，其中制品是擠出模制的。實(shí)施方式134.根據(jù)實(shí)施方式132的制品，其中制品是注射模制的。實(shí)施方式135.根據(jù)實(shí)施方式131-134中任一項(xiàng)的制品，其中制品選自計(jì)算機(jī)裝置、電磁干擾裝置、印刷電路、Wi-Fi裝置、藍(lán)牙裝置、GPS裝置、蜂窩天線裝置、智能電話裝置、機(jī)動(dòng)車裝置、醫(yī)療裝置、傳感器裝置、安全裝置、屏蔽裝置、RF天線裝置、LED裝置和RFID裝置。實(shí)施方式136.根據(jù)實(shí)施方式131-135中任一項(xiàng)的制品，其中制品選自計(jì)算機(jī)裝置、電磁干擾裝置、機(jī)動(dòng)車裝置、醫(yī)療裝置、傳感器裝置、安全裝置、屏蔽裝置、RF天線裝置、LED裝置和RFID裝置。實(shí)施方式137.根據(jù)實(shí)施方式131-136中任一項(xiàng)的制品，其中制品選自計(jì)算機(jī)裝置、傳感器裝置、安全裝置、RF天線裝置、LED裝置和RFID裝置。實(shí)施方式138.根據(jù)實(shí)施方式131-137中任一項(xiàng)的制品，其中制品選自計(jì)算機(jī)裝置、LED裝置和RFID裝置。實(shí)施方式139.根據(jù)實(shí)施方式131-138中任一項(xiàng)的制品，其中制品是LED裝置。實(shí)施方式140.根據(jù)實(shí)施方式135-139中任一項(xiàng)的制品，其中LED裝置是LED燈。實(shí)施方式141.根據(jù)實(shí)施方式131-134中任一項(xiàng)的制品，其中制品選自RF天線裝置、蜂窩天線裝置、智能電話裝置、和電磁干擾裝置。實(shí)施方式142.根據(jù)實(shí)施方式141的制品，其中制品是用于RF天線裝置、蜂窩天線裝置、智能電話裝置、或電磁干擾裝置的外部殼體或框架。實(shí)施方式143.根據(jù)實(shí)施方式141的制品，其中制品是用于RF天線裝置、蜂窩天線裝置、智能電話裝置、或電磁干擾裝置的中心框架。實(shí)施方式144.根據(jù)實(shí)施方式141-143的制品，其中制品是RF天線裝置殼體。實(shí)施方式145.根據(jù)實(shí)施方式141-144中任一項(xiàng)的制品，其中制品是RF天線裝置外部框架。實(shí)施方式146.根據(jù)實(shí)施方式141-145中任一項(xiàng)的制品，其中制品是RF天線裝置中心框架。實(shí)施方式147.根據(jù)實(shí)施方式141-146中任一項(xiàng)的制品，其中制品是蜂窩天線裝置殼體。實(shí)施方式148.根據(jù)實(shí)施方式141-147中任一項(xiàng)的制品，其中制品是蜂窩天線裝置外部框架。實(shí)施方式149.根據(jù)實(shí)施方式141-148中任一項(xiàng)的制品，其中制品是蜂窩天線裝置中心框架。實(shí)施方式150.根據(jù)實(shí)施方式141-149中任一項(xiàng)的制品，其中制品是智能電話裝置殼體。實(shí)施方式151.根據(jù)實(shí)施方式141-150中任一項(xiàng)的制品，其中制品是智能電話裝置外部框架。實(shí)施方式152.根據(jù)實(shí)施方式141-151中任一項(xiàng)的制品，其中制品是智能電話裝置中心框架。實(shí)施方式153.一種制備共混熱塑性組合物的方法，包括混合：(a)從約20wt％至約80wt％的第一聚碳酸酯聚合物組分；(b)從約1wt％至約30wt％的第二聚碳酸酯聚合物組分，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是支鏈聚碳酸酯聚合物；(c)從約1wt％至約30wt％的至少一種聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分；以及(d)從大于0wt％至約50wt％的導(dǎo)熱填料組分；其中所有組分的組合的重量百分?jǐn)?shù)值不超過約100wt％；其中所有重量百分?jǐn)?shù)值均基于組合物的總重量；其中共混熱塑性組合物的模制樣品在根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)具有大于或等于約0.4W/mK的貫通面熱導(dǎo)率；并且其中，共混熱塑性組合物的模制樣品在根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)具有大于或等于約1.0W/mK的面內(nèi)熱導(dǎo)率。實(shí)施方式154.根據(jù)實(shí)施方式153的方法，其中混合包括以下步驟：(a)干混以下以形成聚碳酸酯干混的混合物：(i)從20wt％至約80wt％的第一聚碳酸酯聚合物組分；(ii)從約1wt％至約30wt％的第二聚碳酸酯聚合物組分，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是支鏈聚碳酸酯聚合物；以及(iii)從約1wt％至約30wt％的至少一種聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分；(b)將聚碳酸酯干混的混合物進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中；以及(c)在擠出機(jī)裝置中將聚碳酸酯干混的混合物與從大于0wt％至約50wt％的導(dǎo)熱填料組分混合。實(shí)施方式155.根據(jù)實(shí)施方式154的方法，進(jìn)一步包括在下游擠出機(jī)區(qū)域?qū)募s25wt％至約60wt％的增強(qiáng)填料進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中。實(shí)施方式156.一種制備共混熱塑性組合物的方法，包括步驟：(a)干混以下以形成聚碳酸酯干混的混合物：(i)從約20wt％至約80wt％的第一聚碳酸酯聚合物組分；(ii)從約1wt％至約30wt％的第二聚碳酸酯聚合物組分，其中第二聚碳酸酯聚合物組分是支鏈聚碳酸酯聚合物；以及(iii)從約1wt％至約30wt％的至少一種聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物組分；(b)將聚碳酸酯干混的混合物進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中；以及(c)在下游擠出機(jī)區(qū)域?qū)⒋笥?wt％至約50wt％的導(dǎo)熱填料組分進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中；其中，所有組分的組合的重量百分?jǐn)?shù)值不超過約100wt％；其中所有重量百分?jǐn)?shù)值均基于組合物的總重量；其中共混熱塑性組合物的模制樣品在根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)具有大于或等于約0.4W/mK的貫通面熱導(dǎo)率；并且其中，共混熱塑性組合物的模制樣品在根據(jù)ASTME1461測(cè)定時(shí)具有大于或等于約1.0W/mK的面內(nèi)熱導(dǎo)率。實(shí)施方式157.根據(jù)實(shí)施方式156中任一項(xiàng)的方法，進(jìn)一步包括在下游擠出機(jī)區(qū)域?qū)⒋笥?wt％至約50wt％的增強(qiáng)組分進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中。實(shí)施方式158.根據(jù)實(shí)施方式157的方法，其中增強(qiáng)組分選自玻璃珠、玻璃纖維、玻璃片、云母、滑石、粘土、硅灰石、硫化鋅、氧化鋅、碳纖維、陶瓷涂覆的石墨、和二氧化鈦。實(shí)施方式159.根據(jù)實(shí)施方式156-158中任一項(xiàng)的方法，進(jìn)一步包括在下游擠出機(jī)區(qū)域?qū)拇笥?wt％至約20wt％的阻燃劑進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中。實(shí)施方式160.根據(jù)實(shí)施方式159的方法，其中阻燃劑是含磷阻燃劑。實(shí)施方式161.根據(jù)實(shí)施方式159-160中任一項(xiàng)的方法，其中阻燃劑選自膦、氧化膦、雙膦、鏻鹽、次膦酸鹽、磷酸酯、和亞磷酸酯。實(shí)施方式162.根據(jù)實(shí)施方式159-161中任一項(xiàng)的方法，其中阻燃劑選自：間苯二酚雙(磷酸二苯酯)、間苯二酚雙(二二甲苯基磷酸酯)、對(duì)苯二酚雙(磷酸二苯酯)、雙酚A雙(磷酸二苯酯)、4,4'-雙酚雙(磷酸二苯酯)、磷酸三苯酯、甲基新戊基亞磷酸酯、季戊四醇二乙基二亞磷酸酯、甲基新戊基膦酸酯、苯基新戊基磷酸酯、季戊四醇二苯基二磷酸酯、連二磷酸二環(huán)戊基酯、次磷酸二新戊基酯、苯基鄰苯二酚亞磷酸酯、乙基鄰苯二酚磷酸酯、二鄰苯二酚連二磷酸酯、和芳香族環(huán)狀磷腈化合物、或它們的組合。實(shí)施方式163.根據(jù)實(shí)施方式156-162中任一項(xiàng)的方法，進(jìn)一步包括在下游擠出機(jī)區(qū)域?qū)拇笥?wt％至約5wt％的至少一種添加劑進(jìn)料至擠出機(jī)裝置中。實(shí)施方式164.根據(jù)實(shí)施方式163的方法，其中添加劑選自抗滴落劑、抗氧化劑、抗靜電劑、擴(kuò)鏈劑、著色劑、脫模劑、染料、流動(dòng)促進(jìn)劑、流動(dòng)改性劑、光穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、離型劑、顏料、淬火劑、熱穩(wěn)定劑、紫外線吸收物質(zhì)、紫外線反射物質(zhì)、和紫外線穩(wěn)定劑、或它們的組合。無需進(jìn)一步詳細(xì)描述，據(jù)信本領(lǐng)域技術(shù)人員可以使用本文中的說明來使用本發(fā)明。包括以下實(shí)施例來向本領(lǐng)域技術(shù)人員提供實(shí)踐所主張的發(fā)明的額外指導(dǎo)。所提供的實(shí)施例僅是工作的代表并且有助于本發(fā)明的教導(dǎo)。因此，這些實(shí)施例并不旨在以任何方式限制本發(fā)明。盡管在特定的法定類別中(如系統(tǒng)法定類別)可以描述和要求保護(hù)本發(fā)明的實(shí)施方式，這僅僅為了方便起見，并且本領(lǐng)域技術(shù)人員將要理解，在任何法定類別中可以描述和要求保護(hù)本發(fā)明的每個(gè)實(shí)施方式。除非另有明確說明，本文所列出的任意方法或?qū)嵤┓绞經(jīng)Q不旨在解釋為要求其步驟以特定順序來進(jìn)行。因此，在方法權(quán)利要求沒有在權(quán)利要求或說明書中明確地說明將步驟限制為特定的順序時(shí)，決不旨在以任何方面推斷出順序。這表明了用于解釋的任何可能的非表達(dá)基礎(chǔ)，包括有關(guān)步驟或操作流程的排列的邏輯問題，從語法組織或標(biāo)點(diǎn)中衍生的普通含義，或在本說明書中描述的實(shí)施方式的數(shù)量或類型。在整個(gè)申請(qǐng)中，參考了多個(gè)出版物。這些出版物的公開內(nèi)容以其全部?jī)?nèi)容通過引證并入到本申請(qǐng)中，以更充分地描述其所屬領(lǐng)域的狀態(tài)。對(duì)于包含在參考文獻(xiàn)中并且在語句(引用的基礎(chǔ))中討論的素材，也通過引用將公開的參考文獻(xiàn)單獨(dú)地并且具體地結(jié)合到本文中。不應(yīng)將本文中的內(nèi)容視作是對(duì)由于這些較早的發(fā)表物而通過在先發(fā)明不授權(quán)本發(fā)明的許可。此外，本文所提供的出版物的日期能夠不同于實(shí)際出版日期，這可能需要獨(dú)立確認(rèn)。實(shí)施例提出下列實(shí)施例從而為本領(lǐng)域普通技術(shù)人員提供如何制備和評(píng)價(jià)本文中所要求保護(hù)的化合物、組合物、制品、裝置和/或方法的完整公開和說明，并且其旨在是純示例性的并且并不旨在限制本公開。已經(jīng)作出努力以確保相對(duì)于數(shù)值(例如，量、溫度等)的準(zhǔn)確度，但是應(yīng)該考慮一些誤差和偏差。除非另外表明，否則份是重量份，溫度以℃表示或是環(huán)境溫度，并且壓力是或接近大氣壓。除非另外指出，否則提及組合物的百分?jǐn)?shù)是就wt％而言的。存在可以用于優(yōu)化產(chǎn)物純度和由所描述方法獲得的產(chǎn)量的許多反應(yīng)條件(例如，組分濃度、期望的溶劑、溶劑混合物、溫度、壓力以及其他反應(yīng)范圍和條件)的變化和組合。僅需要合理的和常規(guī)的實(shí)驗(yàn)就能優(yōu)化這樣的過程條件。表1所示的材料用來制備本文描述和評(píng)估的組合物。根據(jù)不同的基礎(chǔ)樹脂使用不同的熔融溫度和每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)(RPM)，在東芝雙螺桿擠出機(jī)上通過熔融擠出制備所有的樣品。測(cè)試全部根據(jù)ASTM標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，在每種測(cè)試中提及以下。在23℃下根據(jù)ASTMD256(缺口懸臂梁沖擊強(qiáng)度，“NII”)，并且根據(jù)ASTMD4812(無缺口懸臂梁沖擊強(qiáng)度，“UII”)測(cè)定懸臂梁沖擊強(qiáng)度。根據(jù)ASTMD638在5毫米/分鐘(mm/min)下進(jìn)行拉伸測(cè)試。根據(jù)ASTMD790在1.27mm/min下進(jìn)行彎曲測(cè)試。根據(jù)ASTMD792使用水浸法測(cè)定密度。使用NanoflashLFA447氙閃光儀器(NetzschGroup)根據(jù)ASTME1461進(jìn)行測(cè)定熱導(dǎo)率(“TC”)。參考標(biāo)準(zhǔn)是類似厚度的微晶玻璃。以單位κ(W/mK)提供測(cè)量結(jié)果。測(cè)量結(jié)果確定樣品的熱擴(kuò)散率(α，平方厘米/秒(cm2/s))和比熱(Cp，焦耳/克開爾文(J/gK))，以及密度(ρ，克/立方厘米(g/cm3))。使用水浸法(ASTMD792)測(cè)定密度。根據(jù)κ＝α(T)×Cp(T)×ρ(T)，產(chǎn)物的三種值(α、ρ和Cp)給出貫通面中的熱導(dǎo)率。表1.在以上表1中列出了用于制備在本文中所描述的制劑的使用材料。使用具有設(shè)置在260℃的擠出機(jī)筒溫度的雙螺桿擠出機(jī)(東芝TEM-37BS，L/D＝40.5)制備制劑。然后將從擠出機(jī)中擠出的粒料注射模制成80×10×3mm的棒，切成10×10×3mm方形樣品用于貫通面TC測(cè)量，注射模制成Φ100×0.4mm的片并且切成Φ25×0.4mm的圓形樣品用于面內(nèi)TC測(cè)量。使用在表1中示出的材料，在表2中示出了示例性的制劑#1-6。使用這些制劑制備模制樣品并且由具有在表3中示出的結(jié)果的以上在本文中所描述的各種測(cè)試表征。所有制劑包含相同的導(dǎo)熱填料和填料負(fù)載。制劑1僅包含高M(jìn)wPC。制劑2和3分別包含10wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物和支鏈PC。相比于制劑1，添加10wt％的EXL-PC(制劑2)或10wt％的支鏈PC(制劑3)導(dǎo)致缺口沖擊強(qiáng)度和拉伸伸長(zhǎng)率的適度改善。制劑4包含10wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物和支鏈PC。在添加10wt％的EXL-PC和支鏈PC(制劑4)之后觀察到缺口沖擊強(qiáng)度、無缺口沖擊強(qiáng)度和拉伸伸長(zhǎng)率顯著改善。另外增加聚合物負(fù)載(制劑5和6)沒有導(dǎo)致缺口沖擊強(qiáng)度進(jìn)一步增加。相比于制劑2和3，制劑4還提供了Mw的增加。表2.表3.使用在表1中示出的材料，在表4中示出了示例性的制劑#7-11。使用這些制劑制備模制樣品并且通過具有在表5中示出的結(jié)果的以上在本文中所描述的各種測(cè)試表征。在表5中示出了使用聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的效果。在制劑7-11中，導(dǎo)熱填料負(fù)載增加至20wt％。制劑7是對(duì)照樣品，僅具有HFD-PC(PC1)。制劑8和9還包含15wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物(PCPS1)并且制劑10還包含15wt％的支鏈PC(PCR)。相比于制劑7，結(jié)果表明在制劑8-10中的缺口沖擊強(qiáng)度和拉伸伸長(zhǎng)率得到改善。在添加10wt％的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物和支鏈PC兩者(制劑11)之后，觀察到缺口沖擊強(qiáng)度和拉伸伸長(zhǎng)率的顯著改善。相比于制劑8-10，制劑11還提供了Mw的增加。熱導(dǎo)率僅最低程度地從0.64降低至0.50W/(m·K)(貫通面)并且從2降低至1.6W/(m·K)(面內(nèi))(制劑11)。表4.表5.本發(fā)明的可取得專利權(quán)的范圍由權(quán)利要求來限定，并且可以包括本領(lǐng)域技術(shù)人員想到的其它實(shí)施例。如果此類其它實(shí)施例具有與權(quán)利要求的字面語言并無不同的結(jié)構(gòu)要素，或者如果它們包括與權(quán)利要求的字面語言無實(shí)質(zhì)性區(qū)別的等同結(jié)構(gòu)要素，則預(yù)期此類其它實(shí)施例在權(quán)利要求的范圍內(nèi)。