技術(shù)特征：

1.一種噻唑并嘧啶酮化合物，該化合物具有如化學(xué)式(I)所示的結(jié)構(gòu)：

其中，X＝O或S，Y＝C或N，

當(dāng)Y＝C時(shí)，R₃選自H、C1-C12烴基、苯基、五元或六元雜環(huán)；

R₂選自H、C1-C12烴基、苯基、五元或六元雜環(huán)；

R₁選自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷胺基、苯基、被鹵素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基中的一個(gè)或多個(gè)取代的苯基、芐硫基、芳胺、被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、五元或六元雜環(huán)和被C1-C4烷基或羥基取代的五元或六元雜環(huán)中的一個(gè)或多個(gè)取代的芳胺、芳酰胺基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噻唑并嘧啶酮化合物，其中，X＝O，Y＝C，R₁選自C1-C6烷硫基、C1-C6烷胺基、苯基、被鹵素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基中的一個(gè)或多個(gè)取代的苯基、芐硫基、芳胺、被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、五元或六元雜環(huán)和被C1-C4烷基或羥基取代的五元或六元雜環(huán)中的一個(gè)或多個(gè)取代的芳胺、芳酰胺基；R₂選自被鹵素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基中的一個(gè)或多個(gè)取代的苯基；R₃為H。

3.權(quán)利要求1或2所述的噻唑并嘧啶酮化合物的制備方法，該方法包括以下步驟：

(1)將氯乙酰氯與被鹵素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基中的一個(gè)或多個(gè)取代的苯基或烴基反應(yīng)生成化合物II；

(2)將化合物II與氰胺二硫代甲酸二鉀；碘甲烷或碘乙烷或鹵代的C1-C6烷胺基；被鹵素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基中的一個(gè)或多個(gè)取代的苯基；芳胺；或被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、五元或六元雜環(huán)和被C1-C4烷基或羥基取代的五元或六元雜環(huán)中的一個(gè)或多個(gè)取代的芳胺反應(yīng)生成化合物III；

(3)將化合物III與甲酸或NaNO₂反應(yīng)，生成合環(huán)產(chǎn)物IV及部分式(I)所示的化合物；然后在氧化劑作用下生成化合物V；

(4)化合物IV或V與C1-C6烷胺基、被鹵素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基中的一個(gè)或多個(gè)取代的苯基、芳胺、被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、五元或六元雜環(huán)和被C1-C4烷基或羥基取代的五元或六元雜環(huán)中的一個(gè)或多個(gè)取代的芳胺反應(yīng)生成式(I)所示的化合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，所述制備方法包括以下四種合成路線：

合成路線一：

合成路線二：

合成路線三：

合成路線四：

5.權(quán)利要求1或2所述的噻唑并嘧啶酮化合物或者按照權(quán)利要求3或4所述制備方法制得的噻唑并嘧啶酮化合物在制備用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物中的應(yīng)用。