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      作為T(mén)NKS1和/或TNKS2的抑制劑的酰胺基取代的唑類化合物的制作方法

      文檔序號(hào):12284363閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明涉及通式(I)的酰胺基取代的唑類化合物,其中X1、X2、R1、R2、R4、R5、R7和R8如權(quán)利要求中所定義,其為T(mén)NKS1和/或TNKS2的抑制劑,本發(fā)明還涉及制備所述化合物的方法,涉及用于制備所述化合物的中間體化合物,涉及包含所述化合物的藥物組合物和組合,以及涉及所述化合物作為唯一試劑或與其他活性成分組合用于制備用于治療或預(yù)防疾病(尤其是腫瘤)的藥物組合物的用途。

      技術(shù)研發(fā)人員:K.艾斯;J.阿克斯塔夫;S.瓦格納;D.巴斯廷;S.戈?duì)柶?E.本德?tīng)?V.M-J.李;P.列諾;N.劉;F.西格爾;M.鮑澤;D.休爾茲爾;S.霍爾頓;M.拜爾雷恩;P.布赫格雷伯;J.巴林特
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:拜耳醫(yī)藥股份公司
      文檔號(hào)碼:201580029154
      技術(shù)研發(fā)日:2015.04.01
      技術(shù)公布日:2017.02.22

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