1.一種甲氧卡那霉素藥物中間體γ-氨基-α-羥基丁酸的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：
(i)在反應(yīng)容器中加入硝酸鈉溶液21L,亞硫酸氫鉀溶液1.6mol,控制攪拌速度130—170rpm,降低溶液溫度至3--5℃，加入氯化亞銅9.6mol,分批次加入α-羥基戊酰胺酸(2)12.6mol,鄰甲基苯胺(3)7.5—7.9mol,反應(yīng)3—5h,然后升溫至60--65℃，繼續(xù)反應(yīng)5—6h,降低溶液溫度至10--15℃，加入草酸溶液調(diào)節(jié)pH為2—3，降低溶液溫度至5--8℃，析出晶體，過濾，乙腈洗滌，乙酸乙酯洗滌，脫水劑脫水，在硝基甲烷中重結(jié)晶，得晶體γ-氨基-α-羥基丁酸(1)；其中，步驟(i)所述的硝酸鈉溶液質(zhì)量分數(shù)為20—25％，步驟(i)所述的亞硫酸氫鉀溶液質(zhì)量分數(shù)為30—35％，步驟(i)所述的草酸質(zhì)量分數(shù)為45—50％，步驟(i)所述的乙腈質(zhì)量分數(shù)為65—70％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種甲氧卡那霉素藥物中間體γ-氨基-α-羥基丁酸的合成方法，其特征在于，步驟(i)所述的乙酸乙酯質(zhì)量分數(shù)為70—75％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種甲氧卡那霉素藥物中間體γ-氨基-α-羥基丁酸的合成方法，其特征在于，步驟(i)所述的脫水劑為固體氫氧化鈉、五氧化二磷中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種甲氧卡那霉素藥物中間體γ-氨基-α-羥基丁酸的合成方法，其特征在于，步驟(i)所述的硝基甲烷質(zhì)量分數(shù)為90—95％。