技術總結
一種甲氧卡那霉素藥物中間體γ?氨基?α?羥基丁酸的合成方法，包括如下步驟：在反應容器中加入硝酸鈉溶液21L,亞硫酸氫鉀溶液1.6mol,控制攪拌速度130—170rpm,降低溶液溫度至3??5℃，加入氯化亞銅9.6mol,分批次加入α?羥基戊酰胺酸12.6mol,鄰甲基苯胺7.5—7.9mol,反應3—5h,然后升溫至60??65℃，繼續(xù)反應5—6h,降低溶液溫度至10??15℃，加入草酸溶液調節(jié)pH為2—3，降低溶液溫度至5??8℃，析出晶體，過濾，乙腈洗滌，乙酸乙酯洗滌，脫水劑脫水，在硝基甲烷中重結晶，得晶體γ?氨基?α?羥基丁酸。

技術研發(fā)人員：彭飛
受保護的技術使用者：廈門市凱爾利信息科技有限公司
文檔號碼：201610830107
技術研發(fā)日：2016.09.19
技術公布日：2017.02.15