技術(shù)特征：

1.叔丁基嘧啶三氮唑銅[I]雙核配合物發(fā)光材料，即：二[高氯酸根]·四[三苯基膦]·μ-[5-叔丁基-3-[2-嘧啶基]-1氫-1,2,4-三氮唑]合二銅[I]配合物，其特征是：分子式為：C₈₂H₇₃Cl₂Cu₂N₅O₈P₄，分子結(jié)構(gòu)為：

2.制備權(quán)利要求1所述的叔丁基嘧啶三氮唑銅[I]雙核配合物發(fā)光材料的方法之一：其特征是：在氬氣氣氛下，摩爾比為2:4:1的[Cu[MeCN]₄][ClO₄]、三苯基膦、5-叔丁基-3-[2-嘧啶基]-1氫-1,2,4-三氮唑在二氯甲烷中常溫?cái)嚢璺磻?yīng)3-5小時(shí)，后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶劑蒸干，用體積比為2:5:50的1,2-二氯乙烷-乙醇-石油醚混合溶劑進(jìn)行重結(jié)晶，過(guò)濾重結(jié)晶得到的淡黃色晶態(tài)產(chǎn)物，用乙醚洗滌3-4次，真空干燥后得到淡黃色固態(tài)產(chǎn)物——二[高氯酸根]·四[三苯基膦]·μ-[5-叔丁基-3-[2-嘧啶基]-1氫-1,2,4-三氮唑]合二銅[I]配合物。

3.制備權(quán)利要求1所述的叔丁基嘧啶三氮唑銅[I]雙核配合物發(fā)光材料的方法之二：其特征是：在氬氣氣氛下，摩爾比為2:1的[Cu[PPh₃]₂[MeCN]₂][ClO₄]和5-叔丁基-3-[2-嘧啶基]-1氫-1,2,4-三氮唑在二氯甲烷中常溫?cái)嚢璺磻?yīng)3-5小時(shí)，后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶劑蒸干，用體積比為2:5:50的1,2-二氯乙烷-乙醇-石油醚混合溶劑進(jìn)行重結(jié)晶，過(guò)濾重結(jié)晶得到的淡黃色晶態(tài)產(chǎn)物，用乙醚洗滌3-4次，真空干燥后得到淡黃色固態(tài)產(chǎn)物——二[高氯酸根]·四[三苯基膦]·μ-[5-叔丁基-3-[2-嘧啶基]-1氫-1,2,4-三氮唑]合二銅[I]配合物。

4.制備權(quán)利要求1所述的叔丁基嘧啶三氮唑銅[I]雙核配合物發(fā)光材料的方法之三：其特征是：在氬氣氣氛下，摩爾比為1:3-5:4:1的六水高氯酸銅[Cu[ClO₄]₂·6H₂O]、過(guò)量銅粉、三苯基膦、5-叔丁基-3-[2-嘧啶基]-1氫-1,2,4-三氮唑在體積比為2:5的甲醇-二氯甲烷混合溶劑中常溫?cái)嚢璺磻?yīng)3-5小時(shí)，后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶劑蒸干，用體積比為2:5:50的1,2-二氯乙烷-乙醇-石油醚混合溶劑進(jìn)行重結(jié)晶，過(guò)濾重結(jié)晶得到的淡黃色晶態(tài)產(chǎn)物，用乙醚洗滌3-4次，真空干燥后得到淡黃色固態(tài)產(chǎn)物——二[高氯酸根]·四[三苯基膦]·μ-[5-叔丁基-3-[2-嘧啶基]-1氫-1,2,4-三氮唑]合二銅[I]配合物。