技術總結
本發(fā)明公開了一種發(fā)酵生產(chǎn)3?羥基丙酸基因工程菌及其構建方法與應用，本發(fā)明通過將釀酒酵母(Saccharomyces?cerevisiae)中的乙醛脫氫酶基因和克雷伯氏菌(Klebsiella?pneumoniae)中的甘油脫水酶基因連接到原核表達載體pET30a(+)上，構建了pET30a?ALDH?DHAB雙基因原核表達載體，并將之轉(zhuǎn)化入大腸桿菌BL21(DE3)感受態(tài)細胞中，構建了高效發(fā)酵生產(chǎn)3?HP的基因工程菌，解決了化學工業(yè)合成3?HP耗能高、污染嚴重，而微生物發(fā)酵生產(chǎn)3?HP則產(chǎn)率低的問題。應用該工程菌發(fā)酵生產(chǎn)3?HP，產(chǎn)量高達8.442g/L，工藝簡單、便于工業(yè)化應用。

技術研發(fā)人員：張傳麗;王陶;董玉瑋;高明俠;李同祥
受保護的技術使用者：徐州工程學院
文檔號碼：201610928917
技術研發(fā)日：2016.10.31
技術公布日：2017.03.08