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      一種右旋苯乙磺酸D-對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法與流程

      文檔序號:40278839發(fā)布日期:2024-12-11 13:15閱讀:來源:國知局

      技術(shù)特征:

      1.一種右旋苯乙磺酸d-對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法,其特征在于,包括下列步驟:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的右旋苯乙磺酸d-對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法,其特征在于:步驟a中,d-對羥基苯甘氨酸與混旋苯乙磺酸摩爾比為0.5~0.6:1;

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的右旋苯乙磺酸d-對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法,其特征在于:拆分溫度為60~80℃,拆分時間1~5h。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的右旋苯乙磺酸d-對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法,其特征在于:步驟b中,l-對羥基苯甘氨酸與左旋苯乙磺酸摩爾比為1~1.4:1。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的右旋苯乙磺酸d-對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法,其特征在于:步驟c中,加入的堿為碳酸鈉、碳酸鉀、固體氫氧化鈉、氫氧化鈉水溶液、氫氧化鉀固體、氫氧化鋰中的一種或者多種。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的右旋苯乙磺酸d-對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法,其特征在于:步驟d中加入的堿為固體氫氧化鈉、氫氧化鈉水溶液、氫氧化鉀固體、氫氧化鋰中的一種或多種,堿與左旋苯乙磺酸摩爾比為0.2~0.7:1。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的右旋苯乙磺酸d-對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法,其特征在于:步驟d中消旋反應(yīng)溫度110~160℃,消旋反應(yīng)時間4~10h。

      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的右旋苯乙磺酸d-對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法,其特征在于:步驟e中加入的酸為硫酸、鹽酸、硝酸中的一種或者多種。

      9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的右旋苯乙磺酸d-對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法,其特征在于:步驟c中,得到的l-對羥基苯甘氨酸套用至步驟b中。

      10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的右旋苯乙磺酸d-對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法,其特征在于:步驟e得到的拆分母液返回步驟b,并按照步驟b~e的過程進(jìn)行循環(huán)套用。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開了一種右旋苯乙磺酸D?對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的合成方法,該合成方法利用無效對映體左旋苯乙磺酸消旋制備右旋苯乙磺酸D?對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽,將原本母液中廢棄的無效對映體左旋苯乙磺酸進(jìn)行了消旋回收利用,大幅度降低右旋苯乙磺酸D?對羥基苯甘氨酸復(fù)鹽的成本,同時母液中的COD大幅降低,減輕了環(huán)保處理壓力。

      技術(shù)研發(fā)人員:徐健,王維,申屠有德,朱軍強(qiáng),申士金,李雪城,王峰,李會,鄭毓
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:山東普洛漢興醫(yī)藥有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/10
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